作业：(醇-酚-醚)

作业：（醇酚醚）1．命名下列化合物：(1)(2)(3)(CH3)2CCCHCH2CH3OH(CH3)3CCH2OHCH3CH2OC(CH3)3OHClCH3CH2OHC6H5CH3HOCH2CH3(4)(5)(6)(CH3)2CHCHCH2CH2OHOH(9)CHOHOHCH3(7)(8)2．写出下列化合物的结构式：（1）(Z)-3-己烯-2-醇（2）甲异丙醚（3）β-萘酚（4）2,3-dimethyl-2-pentanol（5）methoxybenzene（6）1,3-butanediol3．写出1-丁醇与下列试剂反应的主要产物：（1）H2SO4，170℃（2）H2SO4，140℃（3）SOCl2（4）KMnO4，加热（5）Na（6）CrO3-HOAc（7）(C5H5N)2·CrO3/CH2Cl2，回流4．完成下列反应：CCH3OHCH2CH3CHCH2CHCH2CH3OHCH3CHH2SO4H2SO4(2)(1)(4)OCH2CH3+HICH2OH+NaOHHO(3)(6)OHCH2Cl2(5)(C5H5N)2·CrO3CH2CH2CHOHOHCH2OHHIO4(7)(8)C6H5OHNaOHCH2CHOCH3+H+H3CC6H5OHCH2CHOCH3+H3C(9)(10)CH2CH2O①CH3CH2CH2MgBr②H3O+CH3CH2CH2OH+HNO3(11)(12)CHCH2OHCH2HI（过量）ClCH2CH2CH2CH2OHNaOH5．用化学方法将下列化合物分离成单一组分：（1）苯酚和环己醇；（2）2,4,6-三硝基苯酚和2,4,6-三硝基甲苯。6．用化学方法鉴别下列各组化合物：（1）正丁醇、仲丁醇和叔丁醇；（2）苯甲醇、苯酚和苯甲醚；（3）丙三醇、1,3-丙二醇和苯酚。7．按要求给予下列各组化合物排序：（1）在水中的溶解度a正丁醇b环戊烷c甘油d正辛醇（2）与氢溴酸反应的速度a异丙醇b正丙醇c烯丙醇（3）脱水速度abcCH2OHOHCH3OHCH3（4）在水中的溶解度abcCH2CH2CH2CH2OHOCH3CH2CH2CH2CH2OCH3OCH3CH2CH2CH2CH2OHOHCH2CHCHCH2OHOHOHOHd8．试比较下列化合物的酸性强弱：(4)(5)(2)(3)(1)OHOHNO2OHCH3OHNO2NO2OHCl9．由转化为时，为什么不能直接脱水？应怎样做？10．用高碘酸溶液与下列化合物反应，请写出高碘酸的消耗量及氧化产物的结构：CH2OHCH2CHCOHCH3OHCH2HOOHOHHOOHCH2CH2CCH3OHCHCH3HOOH(1)(2)(3)11．完成下列转变：（1）由丙烯合成丙异丙醚（无机试剂可任选用）；（2）由1-溴丁烷合成2-丁醇12．化合物A分子式为C5H12O，在酸催化下易失水生成B，B用冷、稀KMnO4处理得C（C5H12O2）。C与高碘酸作用得CH3CHO和CH3COCH3，试推测A、B、C的结构。13．已知化合物D分子式为C9H12O，与NaOH、KMnO4均不反应，与HI作用则生成E和F，E与溴水能很快反应生成白色混浊，F经NaOH水解后，与K2Cr2O7的稀硫酸溶液反应生成酮G。试写出D、E、F、G的结构式。14．化合物H（C6H10O）经催化加氢生成I（C6H12O），I经氧化生成J（C6H10O），J与CH3MgBr反应再水解得到K（C6H14O），K在H2SO4作用下加热生成L（C7H12），L与稀、冷KMnO4反应生成一个内消旋化合物M。又知H与Lucas试剂（ZnCl2/HCl）反应立即出现混浊。试写出H~L可能的结构式。CH3CH2CHCH2OHCH3CH3CH2CCH3CH2