人教版高二化学选修5(练习)第2章-第3节--卤代烃--作业及答案

1第二章第三节卤代烃练习题一、选择题（没有**号，只有一个答案）1．下列有机反应中，不属于取代反应的是（）A．B．2CH3CH2OH+O2uC2CH3CHO+2H2OC．ClCH2CH=CH2+NaOH2HOHOCH2CH=CH2+NaClD．2．有关溴乙烷的下列叙述中，正确的是()A．溴乙烷难溶于水，能溶于多种有机溶剂B．溴乙烷与NaOH的水溶液共热可生成乙烯C．将溴乙烷滴入AgNO3溶液中，立即有淡黄色沉淀生成D．实验室通常用乙烯与溴水反应来制取溴乙烷3．(2015·经典习题选萃)下列说法中，正确的是()A．卤代烃在通常情况下都是液体B．卤代烃的密度都大于1g·cm－3C．CH3CH2Br的沸点比CH3CH3的低D．卤代烃都不溶于水而可溶于多数有机溶剂4．能发生消去反应，生成物中存在同分异构体的是()5．由2­氯丙烷制取少量的1,2­丙二醇时，需要经过下列哪几步反应()A．加成→消去→取代B．消去→加成→水解C．取代→消去→加成D．消去→加成→消去6．(2015·经典习题选萃)有机物C4H8Cl2的同分异构体中只含一个“—CH3”的有()A．2种B．3种C．4种D．5种7．某有机物分子中含有n个—CH2—，m个，a个—CH3，其余为—Cl，则—Cl的个数为()A．2n＋3m－aB．n＋m＋aC．m＋2－aD．m＋2n＋2－a8．1­氯丙烷与强碱的醇溶液共热后，生成的产物再与溴水反应，得到一种有机物A，A的同分异构体(包括A)共有()A．3种B．4种C．5种D．6种29**．(2015·福建六校联考)(双选)滴滴涕是被禁用的有机污染物，它的结构简式为下列有关滴滴涕的说法正确的是()A．它属于芳香烃B．分子中最多有23个原子共面C．分子式为C14H8Cl5D．能发生水解反应和消去反应10．有机物A与NaOH的醇溶液混合加热得产物C和溶液D，C与乙烯混合在催化剂作用下反应生成将溶液D酸化后加入AgNO3溶液产生淡黄色沉淀，则A的结构简式是()A．(CH3)2CHCH2CH2ClB．(CH3)2CHCH2BrC．CH3CH2CH2Cl11．下列分子式所表示的化合物属于纯净物的是()A．CHCl3B．C2H4Cl2C．C3H7ClD．C2H2Br212**．某卤代烷烃C5H11Cl发生消去反应时，可以得到两种烯烃，则该卤代烷烃的结构简式可能为()A．CH3CH2CH2CH2Cl二、非选择题13.已知：CH3—CH===CH2＋HBr―→CH3—CHBr—CH3(主要产物)，1mol某烃A充分燃烧后可以得到8molCO2和4molH2O。该烃A在不同条件下能发生如下图所示的一系列变化(1)A的分子式：________，A的结构简式：________。(2)上述反应中①是________反应，⑦是________反应(填反应类型)。(3)写出C、D、E、H物质的结构简式：C_____________，D____________，E________________，H________________。(4)写出D→F反应的化学方程式__________________________________。314．下列框图是八种有机化合物的转化关系，请回答下列问题：请回答下列问题：(1)根据系统命名法，化合物A的名称是________。(2)上述框图中，①是________反应，③是________反应。(填反应类型)(3)化合物E是重要的工业原料，写出由D生成E的化学方程式：_______________________________________。(4)C1的结构简式是________；F1的结构简式是________。F1和F2的关系为________。15．根据下面的反应路线及所给信息，回答下列问题：A在氧气中充分燃烧可以产生88gCO2和45gH2O。A的分子式是_______。(2)B和C均为一氯代烃，它们的名称(系统命名)分别为_________________。(3)D的结构简式________________，D中碳原子是否都处于同一平面？________。(4)E的同分异构体的结构简式是___________________________。(5)①、②、③的反应类型依次是___________________________________。(6)写出②、③的反应化学方程式______________________________。16．烯烃A在一定条件下可以按下图进行反应：4(已知：D是、F1和F2互为同分异构体、G1和G2互为同分异构体)请填空：(1)A的结构简式是___________________________________。写出A发生加聚反应的化学方程式：________________________________________。(2)框图中属于取代反应的是(填数字代号)________。(3)框图中①③⑥属于(填反应类型)____________________。写出第⑤步反应的化学方程式：_____________________________________________________________。(4)G1的结构简式是________________________________。17．A～G都是有机化合物，它们的转化关系如图所示。请回答下列问题：(1)已知6.0g化合物E完全燃烧生成8.8gCO2和3.6gH2O；E的蒸气与氢气的相对密度为30，则E的分子式为________。(2)A为一取代芳烃，B中含有一个甲基。由B生成C的化学方程式为________________________________________________。(3)由B生成D、由C生成D的反应条件分别是________________、________________。(4)由A生成B、由D生成G的反应类型分别是________、________。18．阅读下面的材料，回答问题：(Ⅰ)丙烯与氯气的混合气体在500℃的条件下，在丙烯的饱和碳原子上发生取代反应。(Ⅱ)乙烯与氯水反应生成氯乙醇(CH2ClCH2OH)。(Ⅲ)氯乙醇在碱性条件下失去氯化氢生成环氧乙烷()。(Ⅳ)环氧乙烷在酸性条件下，从碳氧键处断裂开环发生加成反应。由丙烯制备甘油的反应路线如图所示。(1)写出下列有机化合物的结构简式：A___________；B______________；C______________。5(2)写出下列反应的反应类型：反应②__________；反应⑤__________。(3)写出下列反应的化学方程式：反应①_______________________________________________；反应④_______________________________________________。19．实验室制备1,2­二溴乙烷的反应原理如下：CH3CH2OH――→H2SO4浓170℃CH2===CH2CH2===CH2＋Br2―→BrCH2CH2Br可能存在的主要副反应有：乙醇在浓硫酸的存在下在140℃脱水生成乙醚。用少量溴和足量的乙醇制备1,2­二溴乙烷的装置如图所示：有关数据列表如下：乙醇1,2­二溴乙烷乙醚状态无色液体无色液体无色液体密度/g·cm－30.792.20.71沸点/℃78.513234.6熔点/℃－1309－116回答下列问题：(1)在此制备实验中，要尽可能迅速地把反应温度提高到170℃左右，其最主要目的是________(填正确选项前的字母)；a．引发反应b．加快反应速度c．防止乙醇挥发d．减少副产物乙醚生成(2)在装置C中应加入________，其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体(填正确选项前的字母)；a．水b．浓硫酸c．氢氧化钠溶液d．饱和碳酸氢钠溶液(3)判断该制备反应已经结束的最简单方法是________________。(4)将1,2­二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物应在________层(填“上”、“下”)；(5)若产物中有少量未反应的Br2，最好用________洗涤除去(填正确选项前的字母)。a．水b．氢氧化钠溶液c．碘化钠溶液d．乙醇三、选做题（最好做完）620．(2015·贵州六校联考)烷烃A只可能有三种一氯代物B、C和D。C的结构简式是，B和D分别与强碱的醇溶液共热，都只能得到有机物E，以上反应及B的进一步反应如下图所示：请回答下列问题：(1)A的结构简式是______________，F的结构简式是________________。(2)B转变为F的反应属于________反应，D转变为E的反应属于________反应。21．有机物A可视为是烃B分子中的所有氢原子被烃C分子中最简单的烃基取代而得到的。且已知：①A遇Br2的CCl4溶液不褪色，其一氯代物只有一种。②一定量的B完全燃烧，产物中n(CO2):n(H2O)＝2:1，且26M(B)78。③烃C为饱和链烃，通常情况下呈气态，其同分异构体不超过2种，而二溴代物有3种。试回答下列问题：(1)烃B的最简式为______，分子式为______。(2)写出烃C的3种二溴代物的结构简式________。(3)A的分子式为________。22．现通过以下步骤由制备(1)写出A、B的结构简式：A________，B________。(2)从左到右依次填写每步反应所属的反应类型(a.取代反应，b.加成反应，c.消去反应，只填字母代号)：________。(3)写出反应A→B所需的试剂和条件：__________________。(4)写出的化学反应方程式：__________________________________________________________。71B2答案：A3解析：卤代烃中的CH3Cl、CH2Cl2是气体；CH3Cl的密度小于1g·cm－3，而CH3CH2Br的密度大于1g·cm－3，此外CCl4的密度也比1g·cm－3大；卤代烃的沸点比相应的烷烃的沸点高，即CH3CH2Br的沸点比CH3CH3的高；卤代烃都不溶于水而可溶于多数有机溶剂。答案：D4解析：A发生消去反应的产物只有丙烯；C发生消去反应的产物只能是苯乙烯；D发生消去反应的产物只有戊烯；但B发生消去反应的产物有两种，答案：B5解析：要制取1,2­丙二醇，应先使2­氯丙烷发生消去反应制得丙烯，再由丙烯与Br2发生加成反应得到1,2­二溴丙烷，最后由1,2­二溴丙烷水解得到产物1,2­丙二醇。答案：B6解析：只含有一个甲基的同分异构体有：CH3CH2CH2CHCl2、，共4种同分异构体。答案：C7解析：有机物中每个碳原子都必须形成4个共价键，以1条碳链分析，若只连接甲基，亚甲基“—CH2—”不管多少个只能连接两个甲基，m个次甲基“CH”能连接m个甲基，所以n个—CH2—和m个次甲基连接甲基(m＋2)个，由于分子中含有a个甲基，所以氯原子个数为(m＋2－a)。答案：C8解析：1­氯丙烷与强碱的醇溶液共热后发生消去反应生成丙烯，丙烯与溴水发生加成反应生成1,2­二溴丙烷，即分子式为C3H6Br2，该有机物可以看成是C3H8中的两个氢原子被两个溴原子取代，碳链上的三个碳中，两个溴原子取代一个碳上的氢原子，有2种结构：CH3—CH2—CHBr2、CH3—CBr2—CH3；分别取代两个碳上的氢原子，有2种结构：CH2Br—CH2—CH2Br、CH2Br—CHBr—CH3，共有4种结构。答案：B9解析：滴滴涕含有氯原子，不属于烃类；两个苯环上所有原子可能共平面，故最多有23个原子共平面；该物质的分子式为C14H9Cl5；因分子中存在结构，应能发生消去反应，且卤代烃都能发生水解反应。答案：BD10解析：由C与乙烯加聚得到的产物的结构简式可推知C为CH2==CHCH3，而A与NaOH的醇溶液反应生成CH2==CHCH3，表明A是卤代烃，再由D与AgNO3溶液反应生成淡黄色沉淀，可知卤素