讲课脂蛋白相关性磷脂酶A2ppt课件

脂蛋白相关性磷脂酶A2与心脑血管病传统的血小板活化标志物第一类是血小板颗粒膜上的糖蛋白。血小板被激活时，其颗粒膜与质膜发生融合，颗粒膜蛋白，如CD62（P选择素，GMP-140）、CD63（溶酶体膜相关糖蛋白3，lysosomal-membrane-associatedglycoprotein3）在质膜上表达，成为活化血小板的分子标志。第二类是血小板质膜表面变化的糖蛋白表位。如GPⅡb/Ⅲa(CD41/61)的PAC1表位（activatedα2b-β3，PAC-1），它仅在血小板活化时才因构象变化而显露出来。第三类是颗粒释放物如α颗粒释放的CD40L、血小板第4因子（PF4）、血小板β球蛋白（β-TG）、纤维蛋白原、假血友病因子（vonWillebrandfactor，vWF）、纤维连接蛋白、血小板衍生生长因子（PDGF）等。血小板膜糖蛋白（GP）血小板膜糖蛋白分为质膜糖蛋白和颗粒膜糖蛋白，前者包括GPⅠb-Ⅸ-Ⅴ、GPⅡb-Ⅲa、GPⅠa-Ⅱa等，后者包括CD62P和CD63。CD62P又称P-选择素、GMPl40，在未活化的血小板上，CD62P分子仅表达于颗粒膜上。活化后，CD62P分子在质膜呈高表达。CD63在静态血小板仅分布于溶酶体膜，血小板活化后随脱颗粒而表达在血小板质膜表面。因此CD62P和CD63在质膜上高表达被视为血小板活化的分子标志物。目前多采用荧光素标记的抗血小板GP的特异性单克隆抗体作为探针，流式细胞术测定血小板GP。传统的血小板活化标志物ADP和花生四烯酸（AA）诱导的最大血小板聚集率（MPAR）用于评价阿司匹林抵抗，反映血小板活化程度。血栓烷素A2（TXA2）产生于血小板，能收缩血管，促进血小板聚集。内皮细胞产生的前列腺素I2（PGI2）可扩张血管，抑制血小板聚集。TXB2和6酮前列腺素F1a（6-k-PGF1a）分别是TXA2和PGI2具有代表性的代谢产物，用于评价血小板功能。TXB2/6-k-PGF1a（TP比值）能反映两种物质的代谢状态。传统的血小板活化标志物LDL-C与血小板活化呈正相关（LDLox-LDL)。血小板分布宽度（Plateletdistributionwidth，PDW）及血小板平均体积（Meanplateletvolume，MPV）血小板衍生微颗粒（platelet-derivedmicroparticles）血小板-单核细胞聚合物（platelet-monocyteaggregates）GP-VI二聚体反映胶原对血小板的活化（dimersofGPVIrepresentsanimportanteventsleadingtoplateletactivationbycollagen.GPVIdimerscouldrepresentanewmarkertoanalyzeplateletreactivity）传统标记物的局限性Commonlyusedbloodmarkersdonotreflecttheearlierpathophysiologicprocessesofmassplateletactivation，plaquerupture,andthrombusformation.以往血栓形成前预警方法的局限性以往临床上已经采用以预警为目的检测方法（“血栓预报”）。主要分为物理化学、生物物理、血液生化等几个方面。物理化学方法的代表是70年代末期开展的以血液流变学为主要指标的“中风预报仪”，即测定离体血液的一系列物化性质，如各种粘度等；生物物理方法如测定血小板的聚集率等；血液生化如测定血脂、胆固醇、各种脂蛋白、同型半胱氨酸、hs-CRP等。上述方法的共同特点是：它们反映的是静态血液性质的（物理的、化学的）一些改变。其中血粘度、血小板的聚集率等是在体外条件下测得的，而血液在体外和体内的物化性质受环境影响差别很大，难以控制。以往血栓形成前预警方法的局限性在体内，正常情况下血液不会凝固，而在体外，无论操作多么小心，很难使血液完全不凝固。另外，现行作为预警的很多生化物质本身并不直接与血栓形成的过程有关，它们可能在某些方面对血栓形成的过程有影响，都不能反映血栓形成过程是否已经启动。以上方法在理论上不能作为预警的基础，更不能称为预报，多数只是危险因素而已。在实践上，它们与临床表现符合程度较差，不足以指导诊断，对临床预防治疗的指导意义也有限。寻求卒中预警方法的新思路血栓形成是多步骤的系列过程，如果在这一过程起始阶段的某一环节能够找到一种指示，例如特异性较强的标记物，就可以根据它的出现、增高来判断血栓形成过程是否已经启动，从而进行预警。优点：首先它确切反应体内血栓形成的过程开始启动，是一种“临近指示”。同时不能象血液流变学、聚集率等那样，受诸多体外因素的影响。LPA、LP-PLA2是代表性标记物。溶血磷脂酸：血小板活化新标记物近年来对溶血磷脂酸（Lysophosphatidicacid,LPA）的研究发现，它就是一个较好的血栓形成前释放的分子标记物。LPA在血小板被激活时大量释放到血液中，释放的LPA又能反过来促进更多的血小板聚集，这一正反馈特点，构成了LPA作为血栓形成早期预警分子的基础。此外，在LDL-C轻度氧化过程中产生LPA。研究结果证实：缺血性卒中高危人群、TIA患者、未抗栓的心房纤颤患者、分水岭梗死患者、不稳定动脉粥样硬化斑块患者等血浆LPA含量均显著升高。溶血磷脂酸的结构溶血磷脂酸（1-脂酰-2-sn-甘油-3-磷酸）是目前已知结构最简单的甘油磷脂，其基本分子结构为一甘油骨架，其sn-1位为一脂酰链，sn-2位为一羟基（溶血），sn-3位为一磷酸基团。脂酰链长度差异，LPA是一个家族。LPA是血清中的正常组分之一，细胞内及体液中产生的LPA与血清白蛋白及脂蛋白结合，并保持其生物活性。新鲜全血、血浆及脑脊液中LPA含量很低或不能检测到。体内的LPA主要由活化的血小板及低密度脂蛋白（LDL）在轻度氧化的过程中产生。除活化的血小板外，成纤维细胞、脂肪细胞、内皮细胞、某些炎症细胞及癌细胞、神经细胞等也可产生LPA。活化的血小板是血清中LPA的主要来源。溶血磷脂酸受体目前在人类基因组中已克隆了8个Edg基因（内皮分化基因），其中三个（Edg-2，Edg-4，Edg-7）编码LPA受体，分别称为LPA1（与肺、肾脏纤维化有关）、LPA2（对抗放射线损伤、结肠癌进展、SMC迁移）、LPA3（胚胎种植）；余下五个（Edg-1，Edg-3，Edg-5，Edg-6，Edg-8）编码神经鞘氨醇1-磷酸（sphingosine-1-phosphate，S1P）受体（芬戈莫德，Fingolimod，S1P受体调节剂用于治疗多发性硬化）。LPA与跨膜G蛋白（Gi、Gq、G12/13）耦联受体结合，活化相应的信号传导通路，对血管内皮细胞、血小板、血管平滑肌细胞(VSMCs)、单核/巨噬细胞等发挥生物学效应。生物学效应包括：刺激细胞增殖与生存、促进血小板聚集、增加血管内皮细胞的通透性、血管平滑肌细胞迁移增值、肿瘤细胞侵润等。自毒素LPA对血管壁细胞及血小板的作用LPA对血管壁细胞（内皮细胞、平滑肌细胞）及血小板具有广泛的生物学效应，通过不同的G蛋白耦连受体（GPCRs）介导的信号通路，从多方面促进动脉粥样硬化和血栓形成。LPA在动脉粥样硬化的发生与发展、冠心病及卒中的发生等方面有极重要的作用，由于它与血小板活化、oxLDL的产生、内皮细胞功能障碍、炎症细胞的活化与浸润、炎性细胞因子与黏附分子的表达、氧化应激、基质金属蛋白酶（MMP）的表达与活化、细胞的增殖与凋亡调节、斑块破裂与栓子形成等事件密切相关，决定了它在动脉粥样硬化与心脑梗死病理生理学中的关键和纽带作用。LPA的合成体内LPA的合成主要源于下列途径：1）血小板活化后，在磷脂酶A2、磷脂酶D等作用下，水解膜磷脂产生。2）低密度脂蛋白（LDL）在轻度氧化的过程中产生，且产生的LPA位于轻度氧化低密度脂蛋白（moxLDL）分子的表面。3）溶血磷脂酰胆碱（LPC）在溶血磷脂酶D（lysoPLD，autotaxin，自分泌运动因子，自毒素ATX）作用下产生LPA。这是血浆中LPA的最主要来源。4）除活化的血小板外，成纤维细胞、脂肪细胞、内皮细胞、某些炎症细胞及癌细胞等也可产生LPA。（膜）磷脂二脂酰甘油溶血磷脂磷脂酸3-磷酸甘油单脂酰甘油2、LPA是LDL致血管内皮改变的活性成份氧化低密度脂蛋白（oxLDL）在动脉粥样硬化及并发症的发生中起关键作用，oxLDL可活化内皮细胞和血小板。SiessW等研究发现，LPA在LDL轻度氧化过程中产生，它是轻度氧化低密度脂蛋白（moxLDL）中的活性部分，可启动血小板的活化、刺激内皮细胞应激纤维和细胞间缝隙的形成。活体研究发现LPA聚集在动脉粥样硬化斑块内，是基本的活化血小板的脂类分子，在人颈动脉粥样硬化斑块的脂质核心区含有最高浓度的LPA，当斑块破裂时暴露的LPA促进血栓形成。动脉粥样硬化斑块破裂，暴露LPA，活化血小板，促进血栓形。动脉粥样硬化斑块及纤维帽形成，LPA位于脂质核心动脉粥样硬化斑块破裂，暴露LPA，活化血小板，形成血栓1、溶血磷脂酸促进内皮素(ET-1)的释放，因此溶血磷脂酸在脑血管痉挛中也起重要作用。2、LPA与红细胞作用，启动红细胞的血栓前状态。3、LPA启动并活化纤维蛋白原与血小板受体的连接，有利于血栓形成。4、LPA启动溶血磷脂酰胆碱乙酰化。5、LPA比血栓素A2（TXA2）对于血小板聚集的作用更强。LPA促动脉硬化和血栓形成的其它机制W.Siess/BiochimicaetBiophysicaActa1582(2002)204–215血管平滑肌细胞增殖迁移血管内皮细胞通透性增加轻氧化低密度脂蛋白动脉粥样硬化冠心病、卒中轻氧化低密度脂蛋白促动脉硬化效应实际上是LPA的作用脂蛋白相关性磷脂酶A2Lipoprotein-associatedphospholipaseA2，Lp-PLA2脂蛋白脂蛋白是血脂在血液中存在、转运及代谢的形式；分为乳糜微粒、极低密度脂蛋白、低密度脂蛋白、高密度脂蛋白；脂质不溶于水，必须与蛋白质结合以脂蛋白形式存在，才能在血液循环中运转，因此，高脂血症常为高脂蛋白血症(hyperlipoproteinemia)的反映。高密度脂蛋白降低也是一种血脂代谢紊乱，因而称之为脂蛋白异常症更为全面、准确地反映血脂代谢紊乱状态。成熟脂蛋白呈球形，中间是甘油三酯和胆固醇酯，表面组分为载脂蛋白、游离胆固醇和磷脂。脂蛋白的氧化修饰是动脉粥样硬化的基础。脂蛋白（LDL）结构模式图（磷脂酰胆碱）磷脂酶(phospholipase,PL)概述根据磷脂酶对磷脂水解部位的不同可将磷脂酶分为4类：磷脂酶A1（PLA1）磷脂酶A2（PLA2）：选择性作用于甘油磷脂sn-2位的酯键（-COO-基团，由羧基“-COOH”与羟基“-OH”脱水而成）。磷脂酶C（PLC）磷脂酶D（PLD）；溶血磷脂酶D（Lyso-PLD,ATX）甘油磷脂磷脂是一类含有磷酸的脂类，机体中主要含有两大类磷脂，由甘油构成的磷脂称为甘油磷脂；由神经鞘氨醇构成的磷脂，称为鞘磷脂。其结构特点是：具有由磷酸相连的取代基团(含氨碱或醇类)构成的亲水头和由脂肪酸链构成的疏水头。在生物膜中磷脂的亲水头位于膜表面，而疏水尾位于膜内侧。酯键Sn-2PLA2取代基团HPLA2溶血磷脂酰胆碱胆碱PA与LPAPLA2作用位点，加氢变成OH，溶血磷脂甘油甘油三酯磷脂酰胆碱（卵磷脂）甘油骨架脂肪酸脂肪酸Sn-1Sn-3Sn-2Lyso-PLD,ATX甘油磷脂N末端Sn-1磷脂酶A2超家族磷脂酶A2（PhospholipaseA2，PLA2），即磷脂-2-酰基水解酶，是专一催化甘油磷脂Sn-2位酯键，酶解产物为溶血磷脂和脂肪酸。广泛参与人体细胞内外信号的传递及炎症、多种相关性疾病病理反应。其生理功能包括细胞信号传递及产生20多种类脂质介质，改造磷脂结构，促进