磁共振_前列腺癌_诊断标准

前列腺癌的磁共振成像诊断概述前列腺是男性生殖系统中最大的附属性腺由纤维、肌肉和腺体组织构成前列腺组织结构纤维肌肉基质区1/3腺体部分2/3外周带70%中央带25%移行带5%-10%尿道周围区1%前列腺的分带解剖前列腺MRI扫描技术平扫：常规T1WIT2WISTIR磁共振波谱成像（MRS）动态增强扫描弥散加权成像（DWI）扫描前准备保证检查时直肠内清洁扫描前适度饮水，保持膀胱中度充盈MRI检查禁忌证体内有心脏起搏器者体内金属异物，弹片，金属假体，动脉瘤银夹结扎术危重病人幽闭恐惧症患者正常前列腺的MRI平扫表现T1WI：均匀中等信号结构T2WI：各区带显示对比清晰横轴位是观察前列腺最佳的位置冠状位和矢状位T2WI：显示前列腺尖部及膀胱与前列腺的关系前列腺癌70%起自前列腺的外周带发病率：美国最常见的男性恶性肿瘤老年男性发病率第一位中国近年来发病率明显增高中国人平均寿命明显提高医疗水平的提高，发现率增高前列腺癌的临床表现早期病变局限多无症状体检时发现血清PSA值升高良性前列腺增生手术标本中发现晚期可出现一些特异性症状血尿排尿困难、尿潴留病理骨折、骨痛前列腺癌的常用检查手段直肠指诊实验室检查经直肠超声TRUSCT同位素骨扫描MRI平扫MR新技术前列腺癌的诊断流程顺序PSA筛查肛诊经直肠超声如怀疑前列腺癌，可进一步行经直肠超声引导下前列腺系统穿刺活检盆腔MRI（穿刺后短期内不适宜MRI检查）全身骨扫描前列腺癌病理分型90%以上前列腺癌为腺癌其它还包括移行细胞癌、鳞癌和肉瘤前列腺癌病理分级GleasonScore(Gleason评分)系统前列腺腺体细胞和细胞核大小形态、腺体排列结构Ⅰ～Ⅴ级Ⅰ级分化良好，Ⅴ级分化差Gleason评分的计算：主要分级区+次要分级区评分越高，恶性度越高，预后越差前列腺癌的分期JewettTNM大体病理MRI表现A1T1a触摸不到正常A2T1a、T1b触摸不到正常BB1T2a直径1.5cm前列腺内信号不均，多数为低信号，包膜完整B2T2b肿瘤直径=1.5cm同上CT3突破包膜，局部侵犯T3a侵犯前列腺旁组织或一侧精囊腺前列腺包膜不完整，周围浸润，精囊体积和信号不对称T3b双侧精囊腺侵犯，或肿瘤直径6cm双侧精囊信号异常，肿瘤直接侵入周围组织T4肿瘤侵犯邻近脏器，如膀胱、直肠、盆底肌膀胱底侵犯：膀胱底低信号消失；直肠侵犯：直肠壁信号中断；盆底肌：局限性或弥漫性T2高信号。D原发肿瘤+远处转移D1盆腔淋巴结淋巴结1.5cmD2盆腔淋巴结外转移骨转移等前列腺癌的分期分级A期B期C期D期分期和分级决定治疗方案和病人的预后前列腺癌的治疗方法观察根治性切除：B期以下非手术治疗：C期以上内分泌治疗放疗：体外及近距离冷冻激光其它前列腺癌的生物学特性决定了治疗的多样性前列腺癌诊断的核心问题早期发现分期确定侵袭性前列腺癌的MRI诊断分期平扫MR最重要的临床应用前列腺癌病灶的MRI表现信号改变肿瘤大小和位置分期指导定位活检和治疗A期MR平扫没有发现具体病灶电切前列腺右份时病理示PcaGleason评分2+3B期前列腺可见不规则低信号影前列腺包膜完整Gleason评分3+3C期前列腺包膜不完整可见周围组织侵犯Gleason评分3+4D期前列腺原发肿瘤伴有淋巴结转移和/或骨转移中央腺体Pca的MRI平扫表现Gleason评分5+4与前列腺癌分期有关的表现突破包膜神经血管束侵犯精囊侵犯膀胱侵犯直肠侵犯淋巴结转移骨转移分期决定治疗与前列腺癌分期有关的表现突破包膜•肿瘤与包膜关系密切•包膜增厚、不规则、局限性突出•前列腺癌灶生长进入周围脂肪与前列腺癌分期有关的表现神经血管束侵犯•病灶突破包膜后发生•神经血管束的局限性不对称增粗•外周带后外侧的肿瘤生长更容易发生•T1WI显示较好右侧NVB受侵正常NVB与前列腺癌分期有关的表现精囊侵犯•前列腺精囊角的消失•精囊腺局限性低信号、壁增厚•冠状和矢状位图像对显示精囊基底部的侵犯效果好正常精囊腺T2WIM/26Y精囊腺受侵处T2WI高信号消失与前列腺癌分期有关的表现膀胱侵犯•前列腺与膀胱壁连接紧密•局部膀胱壁破坏，肿块形成正常前列腺前列腺癌侵犯膀胱与前列腺癌分期有关的表现直肠侵犯•直肠前与前列腺之间有软组织肿块影•发生机率较低•直肠前脂肪间隙消失并不意味着一定有侵犯与前列腺癌分期有关的表现淋巴结转移•多数发生在盆腔，沿髂血管旁分布•一般最小径大于1到1.5cm的淋巴结可诊断淋巴结转移•轴位压脂T2WI显示转移淋巴结效果较好•DWI的应用与前列腺癌分期有关的表现骨转移•特异性高•T1WI上在正常高信号的骨髓内出现不规则边缘清晰的低信号•对应压脂T2WI上病变呈异常高信号T1WIT2WIB期以下的前列腺癌可首选根治性前列腺切除术C期以上的前列腺癌只适合非手术治疗前列腺癌鉴别诊断前列腺炎(Prostatitis)良性前列腺增生(BenignProstaticHyperplasia;BPH)发生在前列腺的少见病：肉瘤、转移瘤前列腺炎50岁以下男性最常见慢性前列腺炎是泌尿外科门诊最为常见的疾病磁共振表现急性期前列腺弥漫性增大，磁共振表现无特征性慢性期造成T2WI前列腺外周带信号减低与前列腺癌鉴别困难T2WI穿刺活检病理结果为BPH半年后复查血清PSA正常M/64Y体检发现血清PSA值略增高良性前列腺增生前列腺体积在40岁以后开始加速增长50岁以上男性约有50%患BPHT1WI前列腺体积增大，信号均匀，轮廓光整，两侧对称T2WI前列腺各经线增大，周围带变、前纤维肌肉基质变薄甚至消失T2WIT1WIT2WIT2WI前列腺结节样增生易误诊为前列腺癌前列腺肉瘤•临床上特点明显•发病率低，多发生在中青年或儿童•PSA水平一般不高•瘤体增大明显•早期转移M/44Y排尿困难伴尿痛20余天梭形细胞肉瘤前列腺转移瘤M/20Y，右侧睾丸精原细胞瘤术后半年MRI平扫检查的局限性分期的准确性与诊断者的经验有关56%-93%判断腺体内肿瘤的位置和范围不准确对外周带的肿瘤敏感性高（78%），特异性差（55%）对局限于中央腺体内的肿瘤不易诊断诊断的假阳性率高活检后出血治疗后反应前列腺炎前列腺癌的1H-MRS诊断无创地提供代谢信息1H-MRS用于前列腺检查的优势代谢改变的机制Citrate（枸橼酸）正常前列腺上皮细胞具有合成与分泌大量citrate的能力前列腺癌细胞功能异常及组织结构异常均导致citrate浓度降低Choline（胆碱）与细胞膜的合成与降解有关其细胞内的浓度与细胞增殖和分化有关代谢改变与癌的发生和治疗反应有很强的相关性恶性病变：(胆碱+肌酐)高枸椽酸低良性病变：(胆碱+肌酐)低枸椽酸高1H-MRS在前列腺癌诊断中的应用判断肿瘤的特性肿瘤定位及范围肿瘤的恶性程度观察治疗后反应治疗反应的时间曲线治疗反应的机制提高诊断的特异性1H-MRS检查技术多体素1H质子3D全覆盖波谱成像（3D1H-MRSI）精确的体积选择有效的脂肪抑制3D1H-MRS可得到代谢图将代谢图与解剖图叠加可得到更直观的结果正常前列腺的1H-MRS表现前列腺癌的1H-MRS表现中央腺体Pca的1H-MRS表现良性前列腺增生的1H-MRS表现外周带中央腺体MRS可见正常Cit峰，Cho峰不高或轻度升高放化疗后疗效监测前列腺癌内分泌治疗4年，近期PSA值升高MRI动态增强对前列腺癌的诊断价值揭示活体前列腺的血流动力学动态强化方式反映了前列腺各部分的血流变化正常外周带的微血管密度值明显低于前列腺癌与前列腺增生高压注射器经肘静脉注射钆喷酸葡胺注射剂量0.2mmol/kg体重注射速度2.5ml/s注药前扫描一次注药完毕后立刻开始无间隔扫描，持续约5min前列腺癌强化特点时间-信号强度曲线前列腺增生时间-信号强度曲线时间-信号强度曲线类型I.信号强度增高后持续增高II.信号强度增高后出现平台期III.信号强度早期增高后出现下降期弥散加权成像对前列腺癌的诊断价值DWI能检测活体组织水分子的扩散运动活体组织中水分子的扩散受多种因素的影响细胞密度细胞外间隙大小大分子蛋白含量病变组织细胞外间隙、细胞密度等的变化将导致组织的扩散系数发生变化，因此可以通过测定组织的扩散系数来推测病变的性质恶性病变细胞密度增加，且癌细胞的细胞外间隙小、含水量少，恶性病变的ADC值低于良性病变DWIT2WIADC中央腺体前列腺癌与BPH鉴别T2WIDWIADC治疗后的病灶监测有利于转移灶的检出全身DWI——“类PET”技术多段扫描→三维重建→图像翻转有助于晚期恶性肿瘤全身转移灶的发现结语MRI平扫★前列腺癌分期MRI高级功能早期前列腺癌的诊断和鉴别诊断治疗后的动态监测Thankyouforyourattention!•CatherineYan•2009.08