临床基因扩增检验实验室规范化培训班试卷

A卷1临床基因扩增检验实验室规范化培训班理论考试卷单位名称姓名学员编号一.填空（每空0.5分，共15分）1.为加强医疗机构临床基因扩增实验室规范化管理，卫生部于2010年发布《医疗机构临床基因扩增实验室管理办法》，北京市卫生局为做好实验室备案工作，于2012年发布了《北京市医疗机构临床基因扩增检验实验室技术审核暂行规定》。（2019）2.北京市卫生局及各区县卫生局负责所辖行政区域内地方医疗机构临床基因扩增检验实验室的备案和监督管理工作。其中备案的技术审核工作流程主要包括：申报、资料审核、现场验收、整改、通知实验室资料审核结果。医疗机构的医学检验科应当设有临床细胞分子遗传学专业诊疗科目。备案的临床基因扩增检验实验室参加医疗机构的年度校验。（2019）3.临床基因扩增检测的分析中质量保证关键内容包括：室内质控和室间质评。其中前者监测和控制的是实验室测定的重复性，而后者则通过对不同的实验室测定结果的比对而评价实验室测定的准确度。（2019）4.DNA双螺旋结构的特点是：螺旋中的两条链为反向平衡，其中一条链的方向为5’-3’，另一条链的方向为3’-5’。（2019）5.核酸包括两种类型：脱氧核糖核酸和核糖核酸，二者的主要区别为：前者由ATCG四种碱基组成，而后者由AUCG四种碱基组成。（2019）6.根据遗传中心法则，遗传信息的流动方向为DNARNA蛋白质。（2019）7.普通临床基因扩增检验实验室一般包括下面四个分区：试剂储存和准备区、标本制备区、扩增区、扩增产物分析区。（2019）8.提纯的核酸样品可根据OD260波长的光吸收值算出其含量，通过计算260/280的比值计算出其纯度。（2019）9.临床基因扩增实验室检测用的试剂应当经国家药监局批准。（2019）10.cfDNA的和中文名称是细胞游离DNA，ctDNA的中文名称是循环肿瘤DNA。（2019）11.在PCR前，为保护操作者和样本，手工处理样本应该在样本制备区的生物安全柜A卷2中进行，并使用带滤芯的移液吸头进行样本操作。（2020）12.医疗废物垃圾袋结扎采用“鹅口颈”套扎结扎形式。（2020）13.锐器盒容积达到总体积的3/4时需要更换。（2020）14.核酸检测中，全血样本采集一般使用EDTA或枸橼酸盐抗凝，不使用肝素抗凝。（2020）15.荧光定量PCR使用的Taqman探针两端标记有荧光基团和粹灭基团。（2020）16.新冠病毒核酸检测应该在生物安全Ⅱ级实验室开展，同时采用生物安全Ⅲ级实验室的个人防护。（2020）17.PCR的基本反应过程包括变性、退火、延伸。（2020）18.DNA/RNA的紫外吸收在260nm附近有最大吸收值。（2020）19.核酸的基本结构单位是：核苷酸，其组成包括碱基、核糖或脱氧核糖和磷酸。（2020）二．是非题（在你认为正确的句子后面打√，错误的后面打×，每题1分，共15分）1.DNA双链中，碱基A-T之间以三个氢键相连，G-C以两个氢键相连。（×）（2019）2.与细胞学初筛相比较，HPV核酸检测初筛具有更高的敏感性。（√）（2019）3.使用有防“污染”作用的尿苷糖基酶（UNG）的PCR试剂盒，该酶可以降解含有UTP的扩增产物。（√）（2019）4.DNA变性是指在物理或化学因素的作用下，导致两条DNA链之间的氢键断裂，而核酸分子中的所有共价键同时也受影响。（×）（2019）5.自制室内质控品时，应对质控品的均匀性和稳定性进行评价。（√）（2019）6.定量PCR与定性PCR测定原理的最主要的区别点在于前者的测定点在PCR的指数扩增期，而后者多为扩增平台期。（×）（2019）7.处理PCR标本时，在没有生物安全柜的情况下，可用超净台操作。（×）（2019）8.临床检验中的系统误差通常表现为质控物测定结果的SD增大。（×）（2019）9.扩增管没有盖好会造成PCR反应液热蒸发，直接影响结果，但不会成为一个污染源。（×）（2019）10.核酸是极性化合物，溶于水，不溶于乙醇等有机溶剂。（√）（2019）11.核酸的解链温度（Tm）与G+C含量有关，G+C含量愈大，Tm愈低。（×）（2019）12.无法参加室间质量评价计划时，可以用室内质控替代。（×）（2019）A卷313.一般进行HCV-RNA检测时宜采用EDTA抗凝血，不宜采用肝素抗凝。（√）（2019）14.以次氯酸为主要成分的清洁剂在配制后可以长期使用。（×）（2019）15.质量管理体系的要素包括质量方针、质量目标和质量指标。（√）（2019）16.核酸的复制是由3’-5’方向进行。（×）（2020）17.核酸的解链温度（Tm）与G+C含量有关，G+C含量愈大，Tm愈高。（√）（2020）18.标本差错率和实验室布局的合理性均为实验室质量体系监控指标。（√）（2020）19.实验室质量体系文件无统一格式，无标准文件，应切合实际，怎么做怎么写。（×）（2020）20.进行新冠病毒核酸检测时，采集鼻咽拭子标本可使用棉签。（×）（2020）21.在常规应用前，可由制造商对实验室未加修改而使用的已确认的检验程序进行独立验证。（×）（2020）22.DNA在中性或弱碱性溶液中易水解，但在酸性溶液中较稳定，RNA在碱性溶液中稳定。（×）（2020）23.DNA变性的本质是双链间氢键的断裂。（√）（2020）24.DNA微溶于水，可溶于有机溶剂。（×）（2020）三．单选题（请将所选答案填写在题后的括号中，每题1分，共25分）1.PCR技术的发明人是：（C）（2019）A.WatsonJ.D.;B.CrickF.H.C.;C.KaryMullis;D.RosalindFranklin.2.二级生物安全柜能对以下哪些进行防护：（D）（2019）A.人员B.实验品C.环境D.以上都是3.在生物界尚无充足证据的信息流动过程的是（A）（2019）A．蛋白质→RNAB．RNA→DNAC．DNA→DNAD．DNA→RNA4.核酸提取纯化中，RNase潜在污染源是：（D）（2019）A.实验室环境；B.实验用品如吸头、离心管等；A卷4C.实验人员的手；D.以上都是5.生物安全水平的级别共分为几个等级（D）（2019）A．1个B．2个C．3个D．4个6.有关于荧光定量PCR方法，下述哪一条是错误的？（A）（2019）A.在扩增的指数期定量；B.采用内标和外标方法均可；C.可采用Taqman探针；D.在扩增的终点测定定量7.在选择开展临床检验项目时，应首先考虑：（B）（2019）A.临床有效性和分析有效性；B.检测精密度和检测准确度；C.临床有效性和检测精密度；D.分析有效性和检测准确度8以下哪项有利于DNA的保存：（A）（2019）A.加入EDTA螯合钙离子，去除核酸酶的活性；B.加入少量DNase；C.溶于pH3.0溶液；D.加入少量RNase9.实验室的清洁工作应在以下情况下进行：（A）（2019）A.每次实验后B.文件规定清洁时间C.实验室发生污染时D.以上都是10.荧光定量PCR检测过程中，基线漂移的可能原因有：（D）（2019）A.蒸发；B.探针水解C.相邻荧光通道干扰D.以上都是11.将基因扩增检验实验室的产物分析区设置为负压状态，目的是：（B）（2019）A.防止有生物传染危险的样本逸出；B.防止扩增产物从该区逸出；C.防止该区灰尘的逸出；D.为了生物安全的目的12.常用RNase抑制剂是（B）（2019）A.乙醇；B.DEPC；C.异丙醇;D.精胺13.真核生物染色体DNA主要以下列哪种形式存在（D）（2019）A.环状单链分子B.线性单链分子C.环状双链分子D.线性双链分子14.TaqMan探针采用的是（A）（2019）A．荧光标记的探针B．生物素标记的探针C．同位素标记的探针D．SYBRGreen荧光染料15.最大量程为200ul的微量移液器，显示读数为020，实际的吸液容量值为：(C）（2019）A卷5A．0.2ulB．2ulC．20ulD．200ul16.有关核小体的错误叙述是：（D）（2019）A．核小体是染色体的基本单位B．DNA和组蛋白共同构成核小体C．DNA和组蛋白H1构成核小体连接区D．RNA和组蛋白共同构成核小体17.基因突变的实质是：（A）（2019）A．染色体上的DNA序列变化了B．染色体上的DNA变成了RNAC．染色体上的DNA变成了蛋白质D．染色体上的DNA高级结构发生了局部改变18.如果一个PCR反应体系中加入模板200个，经过30个循环后扩增产物的数量将达到（C）（2019）A.200×30×2B.200×30C.200×230D.200×30219.Sanger测序体系与PCR反应体系的主要区别是前者含有：（B）（2019）A.模板B.ddNTPC.DNA聚合酶D.引物20.分子杂交试验不能用于：（C）（2019）A.单链DNA分子之间的杂交B.单链DNA与RNA分子之间的杂交C.抗原与抗体分子之间的结合D.双链DNA与RNA分子之间的杂交21.在Sanger基因测序技术中所使用的酶是:（A）（2019）A.DNA聚合酶B.RNA聚合酶C.DNA连接酶D.DNA拓扑酶22.双链DNA中的碱基对有：（D）（2019）A．A-UB．G-TC．C-AD．T-A23.下列四个DNA片段中含有回文结构的是（D）（2019）A.GAAGAAB.TGGAAAC.GAAAAGD.GAATTC24.核酸分子中储存遗传信息的关键部分是：（D）（2019）A.mRNAB.tRNAC.rRNAD.DNA25.核酸检测探针的标志性特征是：（A）（2019）A．一小段已知序列的单链核酸；B.一小段未知序列的单链核酸；C.一小段已知序列的双链核酸；D.有同位素或非同位素标记物。A卷626.核酸分离纯化的目的是：（D）（2020）A.除去PCR抑制物B.增加靶核酸浓度，使之达到PCR测定范围C.增加样本均一性，保证测定精密度和重复性D.以上都是27.mRNA约占总RNA的百分数为：（A）（2020）A.5％B.10％C.15％D.20％28.分子检测对标本采集容器的要求是：（E）（2020）A.密闭B.一次性C.无DNase和RNaseD.无菌E.以上均是29.关于基因扩增检测实验室分区，以下说法不正确的是：（D）（2020）A.外周血游离DNA标本制备可与细胞/组织标本制备区共用；B.须注意实验室空气流向；C.实验室应有充分的通风换气；D.缓冲间不是必需的；E.传递窗不是必需的30.“无基因”或“无核酸”概念是指：（E）（2020）A.在基因扩增检测操作时，要注意防止因为扩增产物污染所致检测假阳性；B.在基因扩增检测操作时，要注意防止因为标本间交叉污染所致检测假阳性；C.每次检测后实验室内的充分通风及清洁；D.实验室各区物品的专用；E.以上均是31.商品试剂的性能验证的合格判断标准是：（D）（2020）A.卫生行业标准；B.国际标准；C.满足临床疾病的诊疗要求；D.试剂盒说明书上所宣称的检测性能E.以上均是32.L-J指控图的失控规则制定的依据是：（B）（2020）A.各实验室根据自身的情况具体确定；B.统计学的“小概率事件”原理；C.超过均值±3SD；D.超过均值±2SD；E.阴性质控品检测为阳性33.下列哪一种病毒遗传物质为RNA（D）（2020）A.乙肝病毒B.人乳头瘤病毒C.巨细胞病毒D.新型冠状病毒COVID-1934.以下在PCR反应中，对扩增产物的特异性起决定性作用的是：（B）（2020）A.模板B.引物C.dNTPD.镁离子35.有关于荧光定量PCR方法，下述哪一条是错误的？（A）（2020）A卷7A.在指数扩增初期定量；B.在扩增的终点定量；C.可采用Taqman探针；D.采用内标和外标方法均可36.在选择开展临床检验项目时，应首先考虑：（B）（2020）A.临床预期用途；B.检测精密度和检测准确度；C.检测精密度；D.检测准确度37.一个PCR反应体系中起始模板量为500，经过30个循环后扩增产物的数量将达到（C）（2020）A.500×30×2