《实验药理学》习题及样卷

《实验药理学》理论与综合习题选一、名词解释1．对照2.实验动物3．近交系动物4．SPF动物5．F1动物6．急性毒性实验7.特殊毒性实验8.生理盐液9.前负荷10.换能器二、A型题1.下列哪种动物便于进行胆汁引流，适用于胆汁药物浓度测定？A.大鼠B.小鼠C.豚鼠D.家兔E.猫2.鉴别未知药是否为阿片受体激动药，可选用以下何种标本进行实验？A.兔离体血管条B.豚鼠回肠纵行肌C.大鼠膈神经－膈肌标本D.蛙腹直肌E.大鼠心乳头肌3.为了得到可靠的实验结论，应选择足够的样本数。下列有关描述错误的是A．药效强者样本数应大B．两组样本数相同时，实验效率最高C．同体实验比分组实验效率高。D．小动物的例数应多于大动物E．变异系数大则样本数应大4.临床疗程1－2周的药物，长期毒性实验周期至少A.2个月B.4个月C.半年D.9个月E.1年5．下列哪一种剂型不需做面部用药的毒性实验？A.粘膜外用药B.滴眼剂C.口服片剂D.滴鼻剂E.腔道洗剂6.对作用于N-型胆碱受体的药物进行药效学实验，应选用以下何种标本？A.蛙腹直肌B.小鼠输精管C.血管平滑肌D.支气管平滑肌E.豚鼠回肠肌标本7．兔离体血管平滑肌实验，血管标本最好稳定多长时间？A.15minB.30minC.10minD.5minE.60min以上8.离体标本实验中浴槽内通入O2的主要目的是A.增加离体标本的O2供应，保持其反应性B.混匀加入的药液C.减少营养液成分的分解，维持溶液稳定性D.以上都对E.以上都不对三、X型题1．下列哪一个实验属于特殊毒性实验？A.微生物回复突变实验B.哺乳动物培养细胞染色体畸变实验C.致畸胎实验D.眼刺激实验E.致癌实验2．按统计学原理进行实验设计，可用较小的样本量获得可靠的实验结论。下列有关描述错误的是A．两组样本数相同时，实验效率最高B．质反应指标比量反应指标效率高C．同体实验比分组实验效率高D．量反应资料的样本例数可用t检验的逆运算来估算多少例数方能达到90％可信度E．质反应资料的样本例数可根据预实验或以往资料已知阳性率，测算达到90％可信度所需的样本数3．作用于阿片受体的药物进行生物检定，可选用以下哪些标本？.A.蛙腹直肌B.小鼠输精管C.豚鼠回肠纵行肌D.兔输精管E.大鼠膈肌标本四、问答题1．实验设计应遵循哪些原则？2．放射性配体结合法有何实际应用价值？3．生殖毒性实验包括哪几种？4．实验动物按微生物学控制可分为哪几类？分别有何特点？5．实验动物按遗传学控制可分为哪几类？分别有何特点？6．对离体标本进行电刺激有哪几种方式？7．我国新药安全性评价中,毒理实验基本要求包括哪四个部分?8．实验研究中设立对照的目的是什么？对照可分为哪些？9．检测下列药物：（1）α受体激动药；（2）M受体激动药；（3）δ阿片受体激动药；（4）μ阿片受体激动药，应该分别选用何种组织器官实验标本？请简述选用理由。10．离体血管平滑肌为标本设计一实验，说明未知药为α受体激动剂。11．绘出兔离体血管平滑肌实验中单用去甲肾上腺素与用酚妥拉明后再加去甲肾上腺素的血管平滑肌张力变化简图，并予以简要分析。12．运用受体占领学说分析乙酰胆碱对蛙腹直肌收缩效应的典型量效关系曲线。13．兔离体血管平滑肌和蛙腹直肌标本分别适用于哪些药物的药效学测定？对实验条件的要求有哪些不同?14．采用小鼠腹腔注射给药法进行某项实验，给药剂量为30mg/kg，请设计药物配制浓度和给药容量。15．在药物对动物血压及心率的影响实验中，1）注射A药后血压明显上升，心率下降。2）注射酚妥拉明后，再给同样剂量A药，动物血压无明显上升。试判断A药可能属于哪一类，并说明理由。16．1.5kg家兔和70kg人的体表面积比为0.07，某药临床日用量为80mg，请计算家兔的等效剂量（按单位体重给药量计）。答案：A型题：1.A2.B3.A4.A5.C6.A7.E8.AX型题：1.ABCE2.ACDE3.BCD传出神经药物对动物血压、心率的影响(实验录像)一．名词解释:1.肾上腺素升压作用的翻转2.阿托品化3.内在拟交感活性二．A型题1.对ACh的正确叙述是A.化学性质稳定B.作用广泛,为临床常用药C.激动M、N胆碱受体D.可抑制胃肠道平滑肌E.使腺体分泌减少2.肾上腺素对心脏的作用是A.激动α受体,使心率加快,心肌收缩力加强,传导加快B.激动β1受体,使心率加快,心肌收缩力加强,传导加快C.激动β1受体,使心率减慢,心肌收缩力加强,传导加快D.激动α受体,使心率减慢,心肌收缩力加强,传导加快E.激动β1受体,使心率加快,心肌收缩力加强,传导减慢3.心脏骤停的复苏最好选用A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.异丙肾上腺素D.多巴胺E.麻黄碱4.治疗过敏性休克的首选药物是A.糖皮质激素B.抗组胺药C.去甲肾上腺素D.肾上腺素E.阿托品5.下列何种药物能对抗刺激迷走神经引起的心率变慢A.阿托品B.毛果芸香碱C.普萘洛尔D.乙酰胆碱E.卡巴胆碱6.治疗量阿托品不会引起A.胃肠平滑肌松弛B.腺体分泌减少C.瞳孔扩大，眼内压升高D.心率加速E.中枢兴奋,焦虑不安7.下列哪一效应与阿托品阻断Ｍ胆碱受体无关A.瞳孔扩大B.抑制腺体分泌C.解除小血管痉挛D.心率加快E.解除内脏平滑肌痉挛8.去甲肾上腺素的升压作用在用β受体阻断剂后A.一般无变化B.翻转为降压C.升压作用减弱D.升压作用增强E.双相变化9.伴尿量减少，心收缩力减弱的感染性休克宜选用A.多巴胺B.肾上腺素C.去甲肾上腺素D.麻黄素E.去氧肾上腺素10.普萘洛尔诱发或加剧支气管哮喘的主要原因是A.促进肥大细胞释放组织胺B.直接兴奋支气管平滑肌C.兴奋支气管平滑肌的Ｍ受体D.阻断支气管平滑肌β2受体E.扩张粘膜下血管11.关于异丙肾上腺素临床上应用错误的是A.支气管哮喘急性发作B.房室传导阻滞C.心脏骤停D.心源性休克E.感染性休克12.静脉滴注去甲肾上腺素发生药液外漏时,应用酚妥拉明解救的正确方法是A.静脉注射B.静脉滴注C.局部肌内注射D.局部皮下浸润注射E.局部皮内注射13.普萘洛尔的药动学特点是A.首关消除明显B.不易透过血脑屏障C.血浆蛋白结合率低D.口服吸收率低E.消除途径主要是经肾排泄二．X型题1.β受体阻断剂具有下列作用A.抑制肾素分泌B.增加糖原分解C.抑制脂肪分解D.降低心肌耗氧量E.增加呼吸道阻力2.阿托品禁用于A.青光眼B.心动过缓C.支气管哮喘D.虹膜睫状体炎E.前列腺肥大3.关于去甲肾上腺素的描述哪些是正确的A.主要兴奋α受体B.是去甲肾上腺素能神经释放的递质C.血压可呈双向变化D.在整体情况下出现心率减慢E.引起冠状动脉收缩4.多巴胺的作用特点是A.对心率的影响不明显B.增加心输出量的作用较弱C.升高收缩压与脉压D.舒张肾血管E.大剂量主要出现血管收缩,血压上升5.酚妥拉明扩张血管的原因是A.直接扩张血管B.阻断α1受体C.阻断α2受体D.兴奋ＤA受体E.阻断β2受体6.关于普萘洛尔的叙述,正确的是A.口服难吸收B.生物利用度低C.口服血药浓度个体差异大D.有内在拟交感活性E.对β1和β2受体无选择性7.普萘洛尔禁用于A.变异性心绞痛B.窦性心动过缓C.支气管哮喘D.重度房室传导阻滞E.高血糖8.普萘洛尔作为β受体阻断药,表现为A.和去甲肾上腺素竞争β受体B.抗β作用依赖于机体去甲肾上腺素能神经张力C.使β受体激动剂的量效曲线平行右移D.有内在拟交感活性E.有膜稳定作用四．问答题:1．试述阿托品药理作用及临床应用。2．试述肾上腺素和去甲肾上腺素对心血管作用有何不同？3．简述多巴胺的主要临床用途及其相应的药理学机制。4.简述异丙肾上腺素对心脏、血管和血压的作用。5.β受体阻断药的药理作用和临床应用有哪些？6.为何普萘洛尔长期应用不可突然停药？答案A型题:1.C2.B3.B4.D5.A6.E7.C8.C9.A10.D11.D12.D13.AX型题：1ACDE2AE3ABD4ABCDE5AB6BCE7ABCD8ABCE磺胺嘧啶钠的时量曲线及药代动力学参数的测定一、名词解释：1．半衰期（t1/2）2.表现分布容积（V）3.清除率（Cl）4.曲线下面积（AUC）d5.二房室模型6．拐点7.分布相（α相）8.消除相（β相）9.一级消除动力学二、A型题1．药物的血浆半衰期是：A．50%药物从体内排出所需的时间B．50%药物生物转化所需的时间C．药物从血浆中消失所需时间的一半D．血药浓度下降一半所需的时间E．药物作用强度减弱一半所需的时间2．静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时，到达稳态浓度的时间取决于：A．静滴速度B．溶液浓度C．药物半衰期D．药物体内分布E．血浆蛋白结合量3．某药在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等，这意味着：A．口服吸收迅速B．口服吸收完全C．口服可以和静注取得同样生物效应D．口服药物未经肝门脉吸收E．属一室分布模型4．药物与血浆蛋白结合A．是永久的B．是可逆的C．与血浆蛋白的质和量无关D．促进药物生物转化E．促进药物排泄5．药物在体内按一级动力学消除时，每单位时间排出的药量A．都是相等的B．总是给药量一半C．无固定的规律D．与给药剂量无关E．是恒定的百分比6．二房室模型的时量曲线开始阶段下降坡度较陡与下列哪一因素有关？A．吸收速度B．分布速度C．消除速度D．吸收与消除达到平衡的时间E．吸收的药量较多7．二房室模型的时量曲线后面一段下降坡度与下面哪个因素有关？A．吸收速度B．分布速度C．消除速度D．曲线下面积E．吸收药量多少8．药物吸收达血药浓度峰值时意味着A.药物作用最强B.药物的吸收过程已经完成C.药物的消除过程正开始D.药物吸收速度与消除速度达到平衡E.药物在体内分布达到平衡9．关于一级速率过程的描述，下列说法错误的是：A．半衰期与剂量无关B．药物转运速度与剂量无关C．一次给药的AUC与剂量成正比D．一次给药的尿排泄量与剂量成正比E．描述公式：dC/dt=－KC10．关于单室模型血管外给药，对血药浓度－时间曲线的描述错误的是：A．药物是一级吸收时，血药浓度－时间曲线为单峰曲线B．在曲线的吸收相，吸收速度大于消除速度C．在曲线的峰顶，吸收速度等于消除速度D．在曲线的消除相，吸收过程已完成E．AUC与吸收率成正比三、X型题1．某药按一级动力学消除，对同一个病人，改变服用剂量时下列哪些参数不会改变？A．生物利用度B．消除半衰期C．血浆清除率D．表观分布容积E．时量曲线的曲线下面积2．药物的消除包括下列哪几项？A．药物在体内的生物转化B．药物与血浆蛋白结合C．由胆汁分泌至肠道排出D．药物经肾排出E．经乳汁排出3．药物按一级动力学消除的特点有：A．血浆半衰期有固定值B．单位时间药物消除量不变C．时量曲线的全对数坐标为直线D．时量曲线的半对数坐标为直线E．消除速度与给药剂量有关4．二室模型静滴给药的体内药物变化包括下列哪些过程？A．药物从体外以恒速滴入，补充中央室药量。B．药物从中央室以K12的速率常数向周边室转运。C．药物从周边室以K21的速率常数向中央室转运。D．药物以Ke的速率常数从周边室消除。E．药物以K10的速率常数从中央室消除。5.如果某药在体内的转运与分布符合一房室模型，则该药A.只存在于细胞外液中B.高度解离，在体内被迅速消除C.仅存在于血液中D.在体内转运快，在体内分布迅速达到平衡E.血药浓度对数值对时间作药－时曲线呈一直线四、问答题：1．在实验中，为什么要在给药前先取一血样.0.5~0.6ml？2．本实验对于你所使用的这只家兔来说，当改变给药剂量后，以下药代动力学参数中哪些不会因改变给药剂量而发生改变？表现分布容积、清除率、药-时曲线下面积、中央室消除速率常数、转运速率常数、半衰期。3．临床上，监测病人的血药浓度有何意义？4．从本实验的血药浓度－时间关系曲线的半对数座标图上，怎样判断拐点？5．已知某药的V为10L，如要达到10mg/L的血浆浓度，需要静脉给药多少mg？如果口服d给药（生物利用度为60%），又需要给药多少mg？6．磺胺嘧啶钠的药代动力学测定结果经相应软件计算后得到下列参数，试解释下列各参数的意义。①t1/2(α)=0