2021高考化学一轮复习第九章第1课时认识有机化合物教案鲁科版

-1-第1课时认识有机化合物[课时设计]本章内容是必修有机化合物基础部分和选修有机化学基础模块的整合。本章内容成独立体系,与其他模块联系相对较少,容易遗忘,复习中要牢记各种官能团的性质,善于利用分类思想,抓住各类官能团,利用结构决定性质的思想分析物质可能具有的性质。共设置7课时,第1、2、3、4课时为基础知识梳理课,第5、6、7课时为总结提升课、题型难点突破课。第1课时认识有机化合物[课型标签:知识课基础课]知识点一有机化合物的分类与命名一、有机物结构的三种常用表示方法结构式结构简式键线式CH3—CH2—OH或C2H5OHCH2CHCHO二、有机化合物的分类1.按碳的骨架分类(1)有机化合物化合物脂化合物化合物芳香化合物链状环环状(2)烃烷脂肪烯炔苯芳香苯的同系物稠芳香烃烃烃烃烃环烃2.按官能团分类(1)官能团:决定化合物特性的原子或原子团。(2)有机物的主要类别及其官能团-2-类别官能团类别官能团名称结构名称结构烷烃--芳香烃--烯烃双键醇羟基—OH炔烃叁键—C≡C—醚醚键卤代烃卤素原子—X酮羰基酚羟基—OH酯酯基醛醛基氨基羧酸羧基酰胺基三、有机化合物的命名1.烃基:烃分子失去一个H原子所剩余的原子团。常见的烃基:甲基(—CH3)、乙基(—CH2CH3)、正丙基(—CH2CH2CH3)、异丙基()、苯基(或—C6H5)。2.有机化合物的命名(1)烷烃的习惯命名法(2)烷烃的系统命名法选主链→选最长的碳链作主链↓定编号→从距离取代基最近的一端开始↓写名称→先简后繁,相同基合并-3-(3)烯烃和炔烃的命名选主链—“”“”含有碳碳或碳碳的最碳作主，某烯或某炔将双键叁键长链为链称为定编号—距离碳碳或碳碳最近的一端始主上的碳原子行定位从双键叁键开对链进编号写名称—“”“”支作取代基，在某烯或某炔的前面，并用阿拉伯字明碳碳或碳碳的位置将链为写数标双键叁键(4)苯的同系物的命名邻二甲苯间二甲苯对二甲苯1,2-二甲苯1,3-二甲苯1,4-二甲苯题组一有机物的分类1.下列关于有机物的分类,说法正确的是(D)A.萜类化合物和都属于芳香族化合物B.PX项目的主要产品对二甲苯属于饱和烃C.包装用材料聚乙烯和聚氯乙烯都属于烃D.有机化合物属于酯类化合物解析:分子中没有苯环,所以不属于芳香族化合物,A项错误;对二甲苯中含有苯环,不属于饱和烃,B项错误;烃只由碳元素和氢元素组成,聚氯乙烯中有氯元素,不属于烃类,C项错误;分子中含有酯基,属于酯类化合物,D项正确。-4-2.请根据官能团的不同对下列有机物进行分类(用序号填空)。①CH3CH2OH②③CH3CH2Br④⑤⑥⑦⑧⑨⑩(1)芳香烃:;(2)卤代烃:;(3)醇:;(4)酚:;(5)醛:;(6)酮:;(7)羧酸:;(8)酯:。解析:(1)只含C、H元素,且含苯环的为芳香烃,只有⑨符合;(2)含C、H及卤素原子的为卤代烃,只有③⑥符合;(3)含—OH且与脂肪烃基相连的为醇,只有①符合;(4)含—OH与苯环直接相连的为酚,只有⑤符合;(5)含—CHO的为醛,只有⑦符合;(6)含羰基的为酮,只有②符合;(7)含—COOH的为羧酸,只有⑧⑩符合;(8)含—COOC—的为酯,只有④符合。答案:(1)⑨(2)③⑥(3)①(4)⑤(5)⑦(6)②(7)⑧⑩(8)④题组二官能团的识别3.下列物质的类别与所含有的官能团均正确的是(C)①酚类—OH②羧酸—COOH③醛类—CHO④CH3—O—CH3醚类⑤羧酸—COOH-5-A.①②③④⑤B.②③④C.②④⑤D.仅②④解析:①的官能团是醇羟基,属于醇;②的官能团是羧基,属于羧酸;③的官能团是酯基,属于酯;④的官能团是醚键,属于醚;⑤的官能团是羧基,属于羧酸。4.(1)(2019·全国Ⅰ卷)物质中的官能团名称是。(2)(2019·全国Ⅲ卷)中的官能团名称是。(3)(2018·全国Ⅰ卷)中含氧官能团的名称为。(4)(2016·全国Ⅱ卷)中的官能团有、、(填官能团名称)。解析:(1)根据结构简式可知,其官能团名称是羟基。(3)由结构简式可知,分子中含有的含氧官能团为羟基和醚键。解析:(4)根据结构简式可知,其官能团有碳碳双键()、酯基()、氰基(—CN)。答案:(1)羟基(2)羧基、碳碳双键(3)羟基、醚键(4)碳碳双键酯基氰基题组三有机物的命名5.下列有机物的命名错误的是(C)解析:主链为苯,从左边第一个甲基开始编号,名称为1,2,4-三甲苯,故A项正确;从左边编号,名称为3-甲基-1-戊烯,故B项正确;主链选取错误,应为2-丁醇,故C项错误;Br在1、3位置,为1,3-二溴丙烷,故D项正确。6.根据有机化合物命名原则,回答问题。-6-(1)(2019·全国Ⅲ卷)有机物的化学名称为。(2)(2018·全国Ⅲ卷)CH3C≡CH的化学名称为。(3)(2018·全国Ⅰ卷)ClCH2COOH的化学名称为。(4)(2018·天津卷)的化学名称为。解析:(1)物质所含官能团是两个酚羟基,且是间位的取代基,命名为间苯二酚或1,3-苯二酚。(2)CH3C≡CH的化学名称为丙炔。解析:(3)ClCH2COOH的化学名称为氯乙酸。(4)中每个折点均表示一个碳原子,因此中共有6个碳原子,在1号和6号碳原子上各有一个羟基,故名称为1,6-己二醇。答案:(1)间苯二酚(1,3-苯二酚)(2)丙炔(3)氯乙酸(4)1,6-己二醇知识点二有机化合物的结构一、有机化合物中碳原子的成键特点成键数目→每个碳原子形成4个共价键|成键种类→单键、双键或叁键|连接方式→碳链或碳环二、有机化合物的同分异构现象1.2.同分异构体:具有同分异构现象的化合物互为同分异构体。3.同分异构体的常见类型异构类型异构方式示例碳链异构碳链骨架不同CH3CH2CH2CH3和-7-位置异构官能团位置不同和官能团异构官能团种类不同CH3CH2OH和CH3—O—CH34.题组一简单有机物分子的空间结构1.(2019·全国Ⅲ卷)下列化合物的分子中,所有原子可能共平面的是(D)A.甲苯B.乙烷C.丙炔D.1,3-丁二烯解析:甲苯中含有饱和碳原子,不可能所有原子共平面,A不选;乙烷是烷烃,不可能所有原子共平面,B不选;丙炔中含有饱和碳原子,不可能所有原子共平面,C不选;碳碳双键是平面形结构,因此1,3-丁二烯分子中所有原子可能共平面,D选。2.下列说法正确的是(D)A.分子中所有原子一定在同一平面上B.螺[2,2]戊烷()所有碳原子均处于同一平面C.物质最多有10个原子共平面D.中所有的碳原子可能同时处于同一平面解析:羟基上的氧原子一定与苯环在同一平面上,但是羟基上的氢原子不一定与苯环在同一平面上,故A项错误;由于螺[2,2]戊烷()的所有碳原子均为饱和碳原子,且中心碳原子与相连的碳原子形成四面体结构,因此螺[2,2]戊烷的所有碳原子不可能共平面,故B项错误;由碳碳双键为平面结构可知,中有5个C原子与4个H原子可共平面,即最多9个原子共平面,故C项错误;根据苯环的平面结构和碳碳单键能绕轴旋转的特性可知,中所有的碳原子可能同时处于同一平面,故D项正确。-8-题组二同系物的判断3.下列物质一定属于同系物的是(B)①②③④C2H4⑤CH2CH—CHCH2⑥C3H6⑦⑧A.⑦⑧B.⑤⑦C.①②③D.④⑥⑧解析:⑦和⑧的官能团数目不相同,故A项不符合题意;⑤和⑦结构相似,都含有2个碳碳双键,为链状二烯烃,分子组成相差一个“CH2”原子团,互为同系物,故B项符合题意;①、②和③都属于芳香烃,但结构不相似,分子式通式不相同,不是同系物,故C项不符合题意;C2H4是乙烯,④和⑧结构相似,两者都是烯烃,分子组成相差2个“CH2”原子团,互为同系物,④和⑥最简式相同,但结构不一定相似,若都为烯烃,则为同系物,C3H6存在同分异构体,可能为环烷烃,故D项不符合题意。4.下列说法正确的是(B)A.和互为同系物B.异丙苯()和苯为同系物C.乙醛和丙烯醛()不是同系物,它们与氢气充分反应后的产物也不是同系物D.和苯乙烯互为同系物解析:和虽然相差一个“CH2”,但前者羟基直接与苯环相连,是酚类物质,而后者是醇类物质,不符合同系物定义,故A项错误;异丙苯和苯结构相似,在分子组成上相差3个“CH2”原子团,故是同系物,故B项正确;乙醛和丙烯醛与氢气充分反应后的产物分别是乙醇和1-丙醇,两者互为同系物,故C项错误;有两个碳碳双键,而苯乙烯有一个碳碳双键,官能团数目不同,两者不是同系物,故D项错误。题组三同分异构体的书写与判断5.分子中碳与氢两元素的质量比为21∶4的烃中主链上有5个碳原子的结构共有(C)A.3种B.4种C.5种D.6种-9-解析:碳与氢的质量比为21∶4,即物质的量之比为2112∶41,化简为7∶16,分子式为C7H16,属于烷烃,主链上有5个碳原子的结构:(另一个甲基可以在①②③位置上移动,有3种)、、,共有5种,故选项C正确。6.(1)相对分子质量为86的某烃M,其分子中含有4个甲基,则M的一氯代物(不考虑立体异构)最多有种。A.6种B.5种C.4种D.3种(2)芳香化合物F是的同分异构体,其分子中只有两种不同化学环境的氢,数目比为3∶1,写出其中3种的结构简式:。解析:(1)相对分子质量为86的烃是C6H14,分子中含有4个甲基的C6H14的结构简式为(CH3)3CCH2CH3或(CH3)2CHCH(CH3)2,前者含有3种等效氢原子,一氯代物的同分异构体有3种,后者含有2种等效氢原子,一氯代物的同分异构体有2种,所以一氯代物的同分异构体共有5种。解析:(2)芳香化合物F是的同分异构体,F需满足条件:①与具有相同的分子组成,含有1个苯环和2个Cl原子;②分子中只有两种不同化学环境的氢,且数目比为3∶1,说明分子结构存在对称性,分子中含有2个—CH3,考虑苯环上取代基的结构及相对位置关系,符合条件的F的结构简式有、、、、。答案:(1)B答案:(2)、、、、(任选三种)知识点三研究有机化合物的一般步骤与方法-10-一、研究有机化合物的基本步骤二、有机物分子式的确定1.元素分析2.相对分子质量的测定——质谱法质荷比(分子离子、碎片离子的相对质量与其电荷的比值)的最大值即为该有机物的相对分子质量。三、分子结构的鉴定1.化学方法:利用特征反应鉴定出官能团,再制备它的衍生物进一步确认。常见官能团的检验方法如下:官能团种类试剂判断依据碳碳双键或碳碳叁键溴的四氯化碳溶液橙色褪去酸性高锰酸钾溶液紫色褪去卤素原子氢氧化钠溶液、硝酸银溶液、稀硝酸有沉淀产生酚羟基三氯化铁溶液显紫色浓溴水有白色沉淀产生醛基银氨溶液有银镜产生新制氢氧化铜有红色沉淀产生-11-羧基碳酸氢钠溶液有二氧化碳气体产生2.物理方法(1)红外光谱分子中的化学键或官能团对红外线发生振动吸收,不同的化学键或官能团吸收频率不同,在红外光谱图上将处于不同的位置,从而可以获得分子中含有何种化学键或官能团的信息。(2)核磁共振氢谱题组一确定有机物结构的物理方法1.下列化合物在核磁共振氢谱中能出现两组峰,且其峰面积之比为2∶1的有(B)A.乙酸甲酯B.对苯二酚C.2-甲基丙烷D.对苯二甲醇解析:乙酸甲酯(CH3COOCH3)中含有2种氢原子,核磁共振氢谱中能出现两组峰,且峰面积之比为1∶1,故A项错误;对苯二酚()中含有2种氢原子,核磁共振氢谱中能出现两组峰,且其峰面积之比为2∶1,故B项正确;2-甲基丙烷()含有2种氢原子,核磁共振氢谱中能出现两组峰,且峰面积之比为9∶1,故C项错误;对苯二甲醇()中含有3种氢原子,核磁共振氢谱中能出现三组峰,且峰面积之比为2∶2∶1,故D项错误。2.已知某有机物A的红外光谱和核磁共振氢谱如图所示:-12-下列说法中不正确的是(D)A.由红外光谱可知,该有机物中至少有三种不同的化学键B.由核磁共振氢谱可知,该有机物分子中有三种不同的氢原子C.仅由其核磁共振氢谱无法得知其分子中的氢原子总数D.若A的化学式为C2H6O,则其结构简式为CH3—O—CH3解析:红外光谱能测定有机物的化学键,根据图谱显示该有机物中至少有C—