上海市自然科学基金标书2

本资料由药智网整理，查看更多资料敬请登陆bbs.yaozh.com（可用新浪微博登陆）学科代码0303上海市自然科学基金项目课题申请书（2003版）课题编号课题名称谷氨酸转运体差异表达与脑缺血后癫痫关系的实验研究起止年月2003年11月－2006年11月依托单位上海第二医科大学附属仁济医院（盖章）通讯地址上海市山东中路145号联系电话邮政编码200001课题责任人邱永明手机[e-mail]帐户名上海第二医科大学附属仁济医院帐号10012359090089056581开户银行022539－黄埔支行南分2003年9月1日订填写说明一、填写申请书前，申请者应阅读当年的上海市自然科学基金项目申报通知。二、课题申请者应根据要求逐条认真编写，表达要明确、严谨。外来语同时用原文和中文表达。三、本课题申请书编写请使用A4纸双面印刷,请不要采用胶圈、文件夹等带有突出棱边的装订方式，请采用普通纸质材料作为封面。请用计算机打印填报，各栏空格不够时，请自行加页。四、本课题申请书填写后，按隶属关系审批上报市科委一式六份。五、本申请书经正式审定后，即作为合同的附件，附于合同的正副文本之中。六、请在申请书封面上“学科代码”处填写学科代码。例如：“金属材料学科”则填写“E0100”。七、本提纲制订单位是上海市科学技术委员会。23填写简表注意事项1．课题名称：要确切反映申请资助的研究工作内容（限20字）。2．凡有多个□的选择性栏目，请将所选项前的□打√，且只能选择一项。3．学科代码：填写本研究课题所属学科。学科代码表A数理科学0100数学，0200力学，0300天文学，0400物理学I(凝聚态物性；原子和分子物理；声、光学和其他)，0500物理学II(基础物理；核物理；粒子物理；等离子物理和其他)B化学科学0100无机化学，0200有机化学，0300物理化学，0400高分子化学，0500分析化学，0600化学工程及工业化学，0700环境化学C生命科学0100基础生物学，0200农业科学，0300医学与药学（0301预防医学与卫生学，0302基础医学，0303临床医学基础研究，0304药物学，0305中医药学，0306其他）D地球科学0100地理学、土壤学和遥感，0020地质学，0300地球化学，0400地球物理学和空间物理学，0500大气科学，0600海洋科学E工程与材料科学0100金属材料学科，0200无机非金属材料学科，0300有机高分子材料学科，0400冶金与矿业学科，0500机械工程学科，0600工程热物理与能源利用学科，0700电工学科，0800建筑环境与结构工程学科，0900水利学科F信息科学0100电子学与信息系统，0200计算机科学，0300自动化科学，0400半导体科学，0500光学和光电子学G管理科学0100管理科学与工程，0200工商管理，0300宏观管理与政策4一、简表研究课题课题名称大鼠脑缺血后癫痫发生机制的实验研究研究类别□其它起止年月2003年11月至2006年10月申请金额5.0万元其它经费来源□无经费预算（万元）科研业务费实验材料费仪器设备费组织实施费其它费用2.02.20.30.30.2课题负责人姓名邱永明性别男出生年月1965年10月职称教授学位博士专业神经外科所在单位名称上海第二医科大学附属仁济医院详细地址上海市山东中路145号性质其它主管单位上海市卫生局主要研究内容及意义（摘要）本课题采用先进的全脑缺血后声源性癫痫模型及已有的大鼠大脑中动脉栓塞后癫痫模型，研究脑缺血后癫痫的发病机制，特别是谷氨酸－谷氨酸转运体系统在痫性发作中的作用及时空变化规律。同时，应用反义技术降低谷氨酸转运体的表达，应用GDNF诱导升高谷氨酸转运体的表达，进一步探讨癫痫治疗的新途径，为临床最终攻克癫痫提供科学的理论依据和安全有效地治疗方法，必将具有广阔的应用前景。该课题关于癫痫机制的在体研究研究国内外尚属空白。预期研究成果（摘要）（限80字）5二、立论依据本课题的研究意义、国内外研究现状分析，并附主要参考文献及出处癫痫与脑缺血关系密切，成为脑缺血的主要早期及晚期并发症之一（图一）。最常见于心脏骤停（cardicarrest）及中风患者。而颅脑外伤及蛛网膜下腔出血所致的癫痫，脑缺血亦为其主要原因。临床调查显示，脑缺血后痫性发作以早期发作多见，中风后24小时内发生率最高（43％）（1）。实验研究发现，大于50％的脑缺血患者有明显的痫性发作，而“无抽搐”(NCS)痫性发作较实际估计更高。并且缺血后痫性发作参与脑缺血的病理过程，并可伴随缺血的全过程（PLEDs及IRDA），加重了缺血性损伤。形成脑缺血－痫性发作－脑缺血加重－痫性发作加重－残障（癫痫）的恶性循环（2）。更有研究发现，脑缺血后最初一周的痫性发作与神经功能恢复及晚发癫痫的发生率密切相关（3）。实验研究发现，脑缺血后癫痫的发作在半小时左右（4,5），且至缺血后2周的痫性发作仍为早发癫痫(earlyonset)。而超过两周的痫性发作称为晚发癫痫(lateonset)（6）。以谷氨酸为主的兴奋性氨基酸在缺血后癫痫的发生中起着关键的作用，是缺血后痫性发作的“闸门”。大量研究显示，脑缺血再灌流后，大量的兴奋性氨基酸聚集在胞外间隙，作用与突触后膜的离子型，代谢型及海仁酸受体，引起内向的钠钙离子流。膜电位去极化，痫性发作的阈值降低，诱发了痫性发作。同时，激发一系列下游事件，造成神经元的坏死或者凋亡（7）。如何减轻兴奋性氨基酸的毒性作用，从而关闭缺血性损害的闸门，对于降低缺血后痫性发作，减轻缺血损害，具有极为重要的意义（8）。Takagi等研究证明脑缺血后兴奋性氨基酸立即迅速升高并于1小时内降至基线水平，与缺血性的神经元损伤密切相关（9）。这种兴奋性氨基酸的峰状释放(spikerelease)与痫性活动的后发放(afterdischarge)极不一致。Seki等在体研究表明，谷氨酸转运体不仅清除胞外兴奋性氨基酸，而且还可以逆向转运将胞内的谷氨酸释放，导致胞外的谷氨酸升高，造成神经元的损伤（10）。Phillis等还发现应用竞争性的转运体阻滞剂可使前脑缺血时谷氨酸释放降低至少50％（11）。谷氨酸转运体的逆向转运及不同的时空变化导致的胞外兴奋性氨基酸的升高在脑缺血后的继发病理改变中（如痫性发作，神经元的凋亡及坏死）的作用研究甚少。BondeC等在离体海马脑片中研究发现谷氨酸转运体的逆向转运的确加重了氧－葡萄糖剥夺（OGD）诱导的神经元损伤（12）。在哺乳动物中枢神经系统中，兴奋性神经递质L－谷氨酸的浓度必须保持在低水平以保证突触活动时的较高的信噪比，并防止由于谷氨酸受体的过度激活而造成神经元的损伤。此控制过程由高亲和力的钠离子依赖的分布于神经元或者周围神经胶质细胞膜表面的谷氨酸转运体来完成，即内源性的谷氨酸重吸收机制主要由谷氨酸转运体来承担，谷氨酸转运体重吸收及逆向转运是唯一有效的调节突触间隙兴奋性氨基酸浓度的机制(13)。谷氨酸转运体功能的变化直接影响着脑缺血性损害的后果及痫性发作的发生。目前，已克隆动物（人类）的谷氨酸转运体有五种，分别为：（图二）GLAST(EAAT1),GLT1(EAAT2),EAAC1(EAAT3,refs8,9),EAAT4(refs9-11),EAAT5(refs1-5)。免疫细胞化学研究发现前两种主要分布在胶质细胞上，而后三种则主要定位于神经元细胞。EAAT4和EAAT1的研究发现，这两种谷氨酸转运体分布在突触外接近释放位点的突触周细胞膜上，这种分布有利于快速结合谷氨酸。并对突触后反应的幅度进行调节。EAAT4主要分布在小脑。EAAC1主要分6布在大锥体细胞及浦肯野氏细胞，而并未分布在谷氨酸能神经元细胞膜上。EAAC1主要分布在皮质海马及尾－壳核，并且作为突触前后的成分而存在。GLT-1则分布在全脑（主要分布在前脑）的星型细胞膜上。GLAST主要分布在贝格曼神经胶质及小脑的分子层，同时也见于皮质及海马和深部小脑核(14)。谷氨酸转运体的功能状态是决定缺血后神经元损伤程度及痫性发作等并发症的最重要因素。由此我们推测，缺血后由于谷氨酸转运体的（GLT-1及EAAC1）的功能改变(neuroprotectivetoneurodegenertive)及逆向转运(reversaltransport)，从而导致谷氨酸在胞外间隙的再次大量聚集，是诱发脑缺血后痫性发作的主要作用机制。研究兴奋性氨基酸及其转运体在脑缺血及痫性发作时的变化规律，探讨其在癫痫发生发展中的作用，必将为癫痫的机制研究及治疗开辟崭新的途径。谷氨酸转运体是近年研究的热点，而对于在缺血导致痫性发作中的具体机制研究甚少。我们欲从兴奋性氨基酸及其转运体的变化及其相互调控的角度研究缺血后痫性发作的具体机制。本课题采用先进的全脑缺血后声源性癫痫模型及已有的大鼠大脑中动脉栓塞后模型，通过转基因技术及反义技术，研究脑缺血后癫痫的发病机制，特别是谷氨酸－谷氨酸转运体系统在痫性发作中的作用。为临床最终攻克癫痫提供科学的理论依据和安全有效地治疗方法，必将具有广阔的应用前景。此项研究国内外尚属首次。图一：脑缺血与癫痫损害与抗损害机制示意图损害机制：兴奋性毒性，自由基，炎症反应，凋亡促生存机制如：热休克蛋白（HSP），抗炎症细胞因子，生长因子，抗氧化因子脑缺血癫痫7注：Glutamine：谷氨酰胺Gliacell：胶质细胞Glutamate：谷氨酸MatabotropicGluR：代谢型谷氨酸受体VGLuT：囊泡谷氨酸转运体(突触前)Ionotropic：离子型谷氨酸受体Presynapse：突触前EAAT1~5：谷氨酸转运体1~5图二：兴奋性氨基酸及其转运体系统（15）参考文献：1、SilvermanIE,RestrepoL,MathewsGC.Poststrokeseizures.ArchNeurol.2002Feb;59(2):195-201.2、AnthonyJ.Williams,FrankC.Tortella.NeuroprotectiveeffectsofthesodiumchannelblockerRS100642andattenuationofischemia-inducedbrainseizuresintherat.BrainResearch932(2002)45–55.3、LamyC,DomigoV,SemahF,ArquizanC,TrystramD,CosteJ,MasJL;PatentForamenOvaleandAtrialSeptalAneurysmStudyGroup.Earlyandlateseizuresaftercryptogenicischemicstrokeinyoungadults.Neurology.2003Feb11;60(3):400-4.4、LuXC,WilliamsAJ,TortellaFC.Quantitativeelectroencephalographyspectralanalysisandtopographicmappinginaratmodelofmiddlecerebralarteryocclusion.NeuropatholApplNeurobiol.2001Dec;27(6):481-95.5、R.G.Geocadina,R.Ghodadrab,T.Kimurac,H.Leib,D.L.Shermanb,D.F.Hanleya,N.V.ThakorAnovelquantitativeEEGinjurymeasureofglobalcerebralischemia.ClinicalNeurophysiology111(2000)1779±1787.6、AfsarN,KayaD,AktanS,Sykut-BingolC.Strokeandstatusepilepticus:stroketype,typeofstatusepilepticus,andprognosis.Seizure.2003Jan;12(1):23-7.7、RaoVLR