204.4 卫生巾(含卫生护垫)

产品质量监督抽查实施规范CCGF204.4—2010卫生巾(含卫生护垫)2010—07—13发布2010—08—01实施国家质量监督检验检疫总局CCGF204.4—20106卫生巾(含卫生护垫)产品质量监督抽查实施规范1范围本规范适用于卫生巾（含卫生护垫）产品质量国家监督抽查，针对特殊情况的专项国家监督抽查、省级质量技术监督部门组织的监督抽查可参照执行。监督抽查产品范围卫生巾、卫生护垫等。本规范内容包括产品分类、术语和定义、企业规模划分、检验依据、抽样、检验要求、判定原则、异议处理复检及附则。注：针对特殊情况的专项国家监督抽查是指应急工作需要而进行的或者由于某种特殊原因（或情况）仅需要对部分项目进行抽样检验的专项监督抽查。2产品分类2.1产品分类及代码产品分类及代码见表1。表1产品分类及代码产品分类一级分类二级分类三级分类分类代码2204204．4分类名称日用消费品家用纸制品卫生巾（含卫生护垫）2.2产品种类（适用时）按产品性能分为卫生巾、卫生护垫。3术语和定义本规范中未列出的术语和定义同相关引用标准。4企业规模划分根据卫生巾(含卫生护垫)产品行业的实际情况，生产企业规模以卫生巾(含卫生护垫)产品年销售额为标准划分为大、中、小型企业。见表2。表2企业规模划分企业规模大型企业中型企业小型企业销售额/万元≥30000≥3000且＜30000＜30005检验依据凡是注日期的文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版不适用于本规范。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本规范。GB/T8939卫生巾（含卫生护垫）GB15979一次性使用卫生用品卫生标准经备案现行有效的企业标准及产品明示质量要求CCGF204.4—201076抽样6.1抽样型号或规格应抽查同一型号（货号或批号）的卫生巾和卫生护垫。6.2抽样方法、基数及数量在企业的成品库内或市场随机抽取经企业检验合格或以任何方式表明合格的产品，在企业成品库抽样时，同一批号产品抽样基数应不少于50个最小包装单位，抽样时在应在从同一批次样品堆的不同部位选取3个或3个以上包装箱，分别取出相应的样品数量。在市场上抽样时，抽样基数应不少于抽取样品数量。抽样以最小销售包装作为样本，在选取的3个包装箱中，每箱抽取样本4个，共计抽取样本12个。其中9个作为检验样品，3个作为备用样品。6.3样品处置6.3.1样品抽取后应用塑料袋进行包装加封，封样时应当有防拆封措施，以保证样品的真实性。检验用样品及备用(复检)样品应分别封样，并寄、送至指定的检验机构相关部门。6.3.2样品到达检验机构后,接收人负责检查、记录样品的外观、状态、封样单有无破损及其他可能对检测结果或者综合判定产生影响的情况，并确认样品与抽样单的记录是否相符，对检验和备用样品分别加贴标识后保存。6.4抽样单应按有关规定填写抽样单，并记录被抽查产品及企业相关信息。同时记录被抽查企业上一年度生产的卫生巾(含卫生护垫)产品销售总额，以万元计；若企业上一年度未生产，则记录本年度实际销售额，并加以注明。7检验要求7.1检验项目及重要程度分类检验项目及重要程度分类见表3。表3检验项目及重要程度分类序号检验项目依据法律法规或标准强制性/推荐性检测方法重要程度或不合格程度分类A类aB类b1细菌菌落总数GB15979-2002强制性GB15979-2002中附录B●2大肠菌群GB15979-2002强制性●3真菌菌落总数GB15979-2002强制性●4致病性化脓绿脓杆菌GB15979-2002强制性●5金黄色葡萄球菌GB15979-2002强制性●6溶血性链GB15979-2002强制性●CCGF204.4—20108菌球菌7pHGB/T8939-2008推荐性GB/T8939-2008中附录C●8吸水倍率GB/T8939-2008推荐性GB/T8939-2008中5.3条●9渗入量GB/T8939-2008推荐性GB/T8939-2008中附录A●注：a极重要质量项目b重要质量项目备注卫生护垫不考核渗入量。注：极重要质量项目是指直接涉及人体健康、使用安全的指标；重要质量项目是指产品涉及环保、能效、关键性能或特征值的指标。7.2检验应注意的问题若被检产品明示的质量要求高于本规范中检验项目依据的标准要求时，应按被检产品明示的质量要求判定。若被检产品明示的质量要求低于本规范中检验项目依据的国家或行业强制性标准要求时，应按国家或行业强制性标准要求判定；若被检产品明示的质量要求缺少本规范中的检验项目（主要是产品通用重要特征值）时，应按本规范中检验项目依据的标准要求进行检验并判定。8判定原则经检验，检验项目全部合格，判定为被抽查产品合格；检验项目中任一项或一项以上不合格，判定为被抽查产品不合格。当产品存在A类项目不合格时，属于严重不合格；当产品仅有B类项目不合格时，属于一般不合格。9异议处理复检对判定不合格产品进行复检时，按以下方式进行：9.1核查不合格项目相关证据，能够以记录（纸质记录或电子记录或影像记录）或与不合格项目相关联的其它质量数据等检验证据证明。9.2需对不合格项目进行复检时，可以在原样上检验的在原样上复检，不可以在原样上检验的采用备用样复检。当复检结果仍不合格，维持原检验结果不变。当复检结果合格，以复检结果为准。9.3微生物项目不合格不进行复检。10附则本规范代替CCGF204.4—2008版。本规范编写单位：国家纸张质量监督检验中心（陈曦）；国家浆纸产品质量监督检验中心(佘集峰)。CCGF204.4—20109本规范由国家质量监督检验检疫总局产品质量监督司管理。