GMP全面的管理程序文件 一般试剂与玻璃器皿管理程序

第1页共2页一般试剂试药与玻璃器皿管理程序1.范围：实验室一般试剂试药、储备液、玻璃器皿的管理。2.职责：实验室器具管理员：负责一般试剂试药与玻璃器皿的管理。QC负责人：监督本程序实施。3.内容3.1.所有试剂试药与玻璃器皿建立台帐，领用时填写领用记录。3.2.试剂在使用前首先辩明名称、浓度、纯度，是否过使用期。观察试药、试剂性状、颜色、透明度，有无沉淀、长菌等现象。无瓶签或瓶签字迹不清、变质或超过使用期限的试剂试药不得使用；不了解试药性质者不得使用。3.3.开启瓶盖后，瓶塞向上放置，试剂用多少取多少，用剩的试剂不准再倒回原试剂瓶中，使用完毕，立即盖紧瓶塞。倾到试剂时，瓶签向着手心一面，使用时要注意保护瓶签，避免试剂洒在瓶签上。3.4.玻璃器皿按玻璃器皿检定规程（1307·001）进行检定，合格后方可使用，并作好检定记录和台帐。配制试剂时按现行版药典规定操作。3.5.配制试液所用操作器具必须洁净、无痕迹，所有计量器具需经校正方可使用。需经恒重的固体试药应予恒重。3.6.配制好的试剂放在具塞、洁净的适宜容器中。见光易分解的试剂要装在棕色瓶中，强碱性试剂防在聚乙烯塑料瓶中，挥发性试剂要密塞，并贴好标签，注明名称、浓度、配制日期、使用期限等。3.7.配制完毕立即填写配制记录。用后的玻璃器具洗净放入清洁器具存放柜，已干燥和未干燥器具分开存放。3.8.需冷冻贮藏的试剂使用时勿反复冻溶，否则会加速试剂变质。按日用量分装冷冻，用多少取多少。3.9.低沸点、非易燃试剂用毕盖好内塞及外盖，放置冰箱贮存。3.10.贮于冰箱的试剂用毕立即放回，防止因温度升高而使试剂变质。3.11.实验室试剂应定置依次码放整齐，用后归还原处，不准乱放，防止因紊乱而造成不应有的差错。3.12.相关文件第2页共2页《玻璃器皿检定规程》1307·001《化学试剂与玻璃器皿台帐》2202·016《玻璃器皿校检记录》2102·017《玻璃器皿校检台帐》2202·017《试剂试药标签》2302·016《试液、贮备液配制记录》2102·027