DB 11-239-2004 北京地方标准 车用柴油

ICS75.160.20E31备案号：15515－2004北京市地方标准DBDB11/239—2004车用柴油Dieselfuelsformotorvehicleuse2004-06-15发布2004-10-01实施北京市质量技术监督局发布DB11/239—2004I前言本标准全文强制。本标准技术要求1修改采用欧盟标准EN590-1998，技术要求2修改采用欧盟标准EN590-1999。本标准技术要求1与EN590-1998的主要差异是：－规范性引用文件均采用我国相应的国家标准和行业标准；－根据北京市气温实际情况，按照低温流动性的凝点和冷滤点指标划分为5个牌号；－将20℃密度规定为5#，0#,-10#柴油810～850kg/m3，－20#，－35#为800～845kg/m3；－未设总污染物项目；－水含量采用GB/T260《石油产品水分测定法》测定；－增加机械杂质项目和相应的试验方法；－馏程、闪点和粘度指标与GB252《轻柴油》国家标准一致。本标准技术要求2与EN590-1999的主要差异是：－将20℃密度规定为5#，0#,-10#柴油820～845kg/m3，－20#，－35#为800～840kg/m3；－其它差异与上面所述相同。本准的附录A为规范性附录。本标准由北京市环境保护局提出。本标准起草单位：清华大学，中国石油化工股份有限公司北京燕山分公司。本标准主要起草人：傅立新、王福江、王治春本标准首次制定。DB11/239—20041车用柴油1范围本标准规定了由石油制取的，或加有添加剂的烃类液体燃料的技术条件。本标准规定的产品适用于使用柴油发动机的机动车。2规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T258汽油、煤油、柴油酸度测定法GB/T260石油产品水分测定法GB/T261石油产品闪点测定法（闭口杯法）（GB/T261-1983(1991),eqvISO2719:1973）GB/T265石油产品运动粘度测定法和动力粘度测定法GB/T268石油产品残炭测定法（康氏法）(GB/T268-1987,neqISO6615:1983)GB/T380石油产品硫含量测定法（燃灯法）GB/T386柴油着火性质测定法GB/T508石油产品灰分测定法(GB/T508-1985(1991),eqvISO6245:1982)GB/T510石油产品凝点测定法GB/T511石油产品和添加剂机械杂质测定法（重量法）GB/T1884石油和液体石油产品密度测定法（密度计法）(GB/T1884-2000,eqvISO3675:1998)GB/T1885石油计量换算表(GB/T1885-1998,eqvISO912:1991)GB/T4756石油液体手工取样法(GB/T4756-1998,neqISO3170:1988)GB/T5096石油产品铜片腐蚀试验法GB/T6536石油产品蒸馏测定法GB/T6540石油产品颜色测定法GB/T11131石油产品总硫含量测定法（灯法）GB/T11139馏份燃料十六烷值指数计算法GB/T11140石油产品硫含量测定法（X射线光谱法）GB/T17144石油产品残炭测定法（微量法）(GB/T17144-1997,eqvISO10370:1993)SH0164石油产品包装、贮运及交货验收规则SH/T0175馏份燃料氧化安定性测定法（加速法）SH/T0248馏份燃料冷滤点测定法SH/T0694中间馏份燃料十六烷值指数计算法（四变量公式法）（SH/T0694－2000，eqvISO4264:1995）ASTMD4294石油产品硫含量测定法（能量色散X射线荧光光谱法）ISO12156-1柴油馏份润滑性评定法3产品分类和标记3.1产品品种分类车用柴油按品种分为五个牌号：DB11/239—200425#车用柴油适用于风险率为10%的最低气温在8℃以上的地区使用；0#车用柴油适用于风险率为10%的最低气温在4℃以上的地区使用；－10#车用柴油适用于风险率为10%的最低气温在－5℃以上的地区使用；－20#车用柴油适用于风险率为10%的最低气温在－14℃以上的地区使用；－35#车用柴油适用于风险率为10%的最低气温在－29℃以上的地区使用；3.2产品标记车用柴油标记方法：标准号＋空格＋牌号＋车用柴油。示例：DB11/239-2004－10#车用柴油。4技术要求和试验方法4.12004年10月1日起执行的技术要求和试验方法见表1。表12004年10月1日起执行的车用柴油技术要求和试验方法项目质量指标试验方法5号0号-10号-20号-35号色度，号不大于3.5GB/T6540氧化安定性总不溶物a,mg/100mL不大于2.5SH/T0175硫含量b，%（质量分数）不大于0.05GB/T380,ASTM,D4294酸度，mgKOH/100mL不大于7GB/T25810%蒸余物残炭c，%(质量分数)不大于0.3GB/T268灰分，%(质量分数)不大于0.01GB/T508铜片腐蚀（50℃，3h），级不大于1GB/T5096水分，%（体积分数）不大于痕迹GB/T260机械杂质d无GB/T511运动粘度（20℃），mm2/s3.0～8.02.5～8.01.8～7.0GB/T265凝点，℃不高于50-10-20-35GB/T510冷滤点，℃不高于84-5-14-29SH/T0248闪点（闭口）℃不低于55GB/T261十六烷值不小于494745GB/T386十六烷指数e不小于464643GB/T11139SH/T0694馏程：50%馏出温度，℃不高于90%馏出温度，℃不高于95%馏出温度，℃不高于300355365GB/T6536多环芳烃％（质量分数）实测SH/T0606润滑性f磨斑直径µm不大于460ISO12156-1密度（20℃）kg/m3810～850800～845GB/T1884GB/T1885DB11/239—20043表1(续)a为保证项目，每月必须检测一次。在原油性质变化，加工工艺条件改变，调合比例变化及检修开工后等情况下应及时检验。b可用GB/T11131、GB/T11140、GB/T380方法测定，结果有争议时，以ASTMD4294为准。c若柴油中含有硝酸酯型十六烷值改进剂，10%蒸余物残炭的测定，必须用不加硝酸酯的基础燃料进行。柴油中是否加有硝酸酯型十六烷值改进剂的检验方法见附录A。可用GB/T17144方法测定。结果有争议时，以GB/T268方法为准。d可用目测法，即将试样注入100mL玻璃量筒中，在室温（20±5℃）下观察，应当透明，没有悬浮和沉降的水分及机械杂质。结果有争议时，按GB/T260或GB/T511测定。e可选,仲裁用十六烷值。f为保证项目，每半年必须检测一次。在原油性质变化，加工工艺条件改变，调合比例变化及检修开工后等情况下应及时检验。4.22005年7月1日起执行的技术要求和试验方法见表2。表22005年7月1日起执行的车用柴油技术要求和试验方法项目质量指标试验方法5号0号-10号-20号-35号色度，号不大于3.5GB/T6540氧化安定性，总不溶物a,mg/100mL不大于2.5SH/T0175硫含量b，%（质量分数）不大于0.035GB/T380,ASTMD4294酸度，mgKOH/100mL不大于7GB/T25810%蒸余物残炭c，%(质量分数)不大于0.3GB/T268灰分，%(质量分数)不大于0.01GB/T508铜片腐蚀（50℃，3h），级不大于1GB/T5096水分d，%（体积分数）不大于痕迹GB/T260机械杂质d无GB/T511运动粘度（20℃），mm2/s3.0～8.02.5～8.01.8～7.0GB/T265凝点，℃不高于50-10-20-35GB/T510冷滤点，℃不高于84-5-14-29SH/T0248闪点（闭口）℃不低于55GB/T261十六烷值不小于514947GB/T386十六烷指数e不小于464646GB/T11139SH/T0694馏程：50%馏出温度，℃不高于90%馏出温度，℃不高于95%馏出温度，℃不高于300355365GB/T6536多环芳烃％（质量分数）不高于11SH/T0606润滑性f磨斑直径µm不高于460ISO12156-1密度（20℃）kg/m3820～845800～840GB/T1884GB/T1885DB11/239—20044表2(续)a为保证项目，每月必须检测一次。在原油性质变化，加工工艺条件改变，调合比例变化及检修开工后等情况下应及时检验。b可用GB/T11131、GB/T11140、GB/T380方法测定，结果有争议时，以ASTMD4294为准。c若柴油中含有硝酸酯型十六烷值改进剂，10%蒸余物残炭的测定，必须用不加硝酸酯的基础燃料进行。柴油中是否加有硝酸酯型十六烷值改进剂的检验方法见附录A。可用GB/T17144方法测定。结果有争议时，以GB/T268方法为准。d可用目测法，即将试样注入100mL玻璃量筒中，在室温（20±5℃）下观察，应当透明，没有悬浮和沉降的水分及机械杂质。结果有争议时，按GB/T260或GB/T511测定。e可选,仲裁用十六烷值。f为保证项目，每半年必须检测一次。在原油性质变化，加工工艺条件改变，调合比例变化及检修开工后等情况下应及时检验。5取样取样按GB/T4756进行，取4L作为检验和留样用。6包装、标志、运输、贮存本标准所属产品的包装、标志、运输、贮运及交货验收按SH0164进行。DB11/239—20045附录A（规范性附录）柴油中硝酸酯型十六烷值改进剂的检验A.1范围本方法适用于检验柴油中使用的硝酸酯型十六烷值改进剂，本方法可用为测定残炭和计算十六烷指数前使用的定性筛选方法。A.2方法概要柴油试样在氢氧化钾－正丁醇混合物中皂化，用玻璃纤维滤纸过滤，留在滤纸上的物质干燥后用二苯胺试剂处理。二苯胺被硝酸盐氧化成深蓝色醌型化合物。生成的蓝色或黑色斑点显示有硝酸酯型十六烷值改进剂。A.3仪器或设备A.3.1反应瓶容量30ml，广口瓶，带螺帽盖，盖内侧有锡或塑料衬里。A.3.2玻璃纤维纸直径37mm。A.3.3移液管容量10mL，带吸球。A.3.4量筒10mL和25mL。A.3.5吸滤瓶适合与60mL玻璃烧结过滤器连接。A.3.6玻璃烧结过滤器容量60mL。A.3.7烘箱适用于在110℃干燥玻璃纤维滤纸。A.4试剂在本试验过程中所用试剂均为分析纯试剂。A.4.1氢氧化钾。A.4.2正丁醇。A.4.3硫酸A.4.4二苯胺(1g/100mL溶液)。配制：用0.25g二苯胺溶解在25mL硫酸中。A.4.5甲苯。警告：甲苯是有毒的可燃物，应避免吸入其蒸汽，并避免与皮肤接触。A.5试验步骤A.5.1用6.5g氢氧化钾与100mL正丁醇混合，加热使氢氧化钾溶解，待溶液冷却后用玻璃纤维滤纸过滤混合物，即得到皂化混合物。DB11/239—20046A.5.2用移液管把100mL试样注入反应瓶，加入5mL甲苯，再加入10mL皂化混合物。警告：不应当用口吸移液管，因为检验中有有毒物质。A.5.3用螺帽盖牢固地盖在反应瓶上，混合内盛物后，放在110℃烘箱中保持4h。A.5.4从烘箱中取出的反应瓶冷却到25℃±3℃。A.5.5将反应瓶中的内盛物在装有玻璃纤维滤纸的玻璃烧结过滤器内过滤。A.5.6用2.5mL甲苯洗涤反应瓶，并转移到玻璃烧结过滤器内过滤。A.5.7小心取出玻璃纤维滤纸，放在110℃烘箱中干燥15min.。A.5.8取出玻璃纤维纸，冷却到25℃±3℃。A.5.9向滤纸中央滴入二苯胺溶液，观察是否形成蓝色或蓝黑色。A.6报告如果出现蓝色，应报告有硝酸酯型十六烷值改进剂。含有0.5%（体积分数）硝酸酯型十六烷值改进剂的柴油参比试样会使整个试剂部位呈现深蓝色至蓝黑色。而仅含有0.1%(体积分数)硝酸酯