高三生物伴性遗传练习

高三生物伴性遗传练习1．根据基因分离定律和减数分裂特点，人类男女性别比例是1:1。人的性别决定发生于A.减数分裂过程中B.受精作用过程中C.囊胚形成过程中D.原肠胚形成过程中2．人类的卷发对直发为显性性状，基因位于常染色体上。遗传性慢性肾炎是X染色体显性遗传病。有一个卷发患遗传性慢性肾炎的女人与直发患遗传性慢性肾炎的男人婚配，生育一个直发无肾炎的儿子。这对夫妻再生育一个卷发患遗传性慢性肾炎的孩子的概率是A．1/4B．3/4C．1/8D．3/83．有一对夫妇，女方患白化病，她的父亲是血友病患者；男方正常，但他的母亲是白化病患者。预计这对夫妇所生子女中同时患两种病的几率是A．50%B．25％C.12.5％D．6.25％4．右图所示的家族中一般不会出现的遗传病①常染色体显性遗传病②常染色体隐性遗传病③X染色体显性遗传病④X染色体隐性遗传病⑤细胞质基因控制的遗传病A．①④B．②④C．③⑤D．①②5．一个色盲女人和一个正常男人结婚，生了一个性染色体为XXY的正常儿子，此染色体畸变是发生在什么之中？如果父亲是色盲，母亲正常，儿子仍为性染色体XXY正常，则此染色体畸变发生在什么之中？假如父亲正常，母亲色盲，性染色体为XXY的儿子色盲，则此染色体变异发生在什么之中？其中正确的是哪一组A．精子、卵、不确定B．精子、不确定、卵C．卵、精子、不确定D．卵、不确定、精子6．右图所示的某家族系谱中，有关遗传病最可能的遗传方式是A．常染色体显性遗传B．常染色体隐性遗传C．X染色体显性遗传D．X染色体隐性遗传7．(多选)显性基因决定的遗传病患者分成两类，一类致病基因位于x染色体上，另一类位于常染色体上，他们分别与正常人婚配，总体上看这两类遗传病在子代的发病率情况是A．男性患者的儿子发病率不同B．男性患者的女儿发病率不同C．女性患者的儿子发病率不同D．女性患者的女儿发病率不同8．对一对夫妇所生的两个女儿(非双胞胎)甲和乙的X染色体进行DNA序列的分析，假定DNA序列不发生任何变异，则结果可能是A．甲的两条彼此相同、乙的两条彼此相同的概率为1B．甲来自母亲的一条与乙来自母亲的一条相同的概率为1C．甲来自父亲的一条与乙来自父亲的一条相同的概率为1D．甲的任何一条与乙的任何一条都不相同的概率为19．右图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，其中7号的致病基因来自A．1号B．2号C．3号D．4号10．一只雌鼠的一条染色体上某基因发生了突变，使野生型性状变为突变型性状。该雌鼠与野生型雄鼠杂交，F1的雌、雄中均既有野生型，又有突变型。若要通过一次杂交试验鉴别突变基因在X染色体还是在常染色体上，选择杂交的F1个体最好是A．野生型（雌）×突变型（雄）B．野生型（雄）×突变型（雌）1234567男患者女患者191156712108432C．野生型（雌）×野生型（雄）D．突变型（雌）×突变型（雄）11．右图为某家族遗传病系谱图，下列说法正确的是A、由1×2→4和5，可推知此病为显性遗传病B、只要6与9或4与7的关系，即可推知致病基因在常染色体上C、2号、5号的基因型分别为AA、AaD、4号和5号是直系血亲，7号和8号属于三代以内的旁系血亲12．如果科学家通过转基因工程，成功地把一名女性血友病患者的造血细胞进行改造，使其凝血功能恢复正常。那么，她后来所生的儿子中A．全部正常B．一半正常C．全部有病D．不能确定13．果蝇的长翅（V）对残翅（v）为显性。但即使是纯合的长翅品系的幼虫，在35℃条件下培养成的成体果蝇仍为残翅，下列有关叙述正确的是A．35℃条件下果蝇的长翅基因就突变成了残翅基因B．果蝇的长翅和残翅是由环境温度来决定的C．纯合的长翅果蝇幼虫在35℃条件下培养成的残翅性状是不能遗传的D．如果有一只残翅果蝇，只要让其与另一只异性的残翅果蝇交配，就能确定其基因型14．下图是一个某遗传病的系谱图。3号和4号为异卵双胞胎。就遗传病的相对基因而言，他们基因型相同的概率是A．1/9B．4/9C．5/9D．5/1615．番茄中红果(H)对黄果(h)显性。将红果番茄的花粉授到黄果番茄的雌蕊柱头上，结了一个是半边红色半边黄色的果实。产生这一果实最可能的原因是A．最终发育成该果实的那个花芽中某些细胞发生基因突变B．提供花粉的花药组织中某个花粉母细胞发生基因突变C．提供花粉的红果番茄是杂合子(Hh)D．黄果番茄的某些细胞发生基因突变16．若甲和乙是一对“龙凤双胞胎”，则A．甲和乙的细胞中的遗传物质完全相同B．若甲是色盲患者，而乙表现正常，则乙一定是色盲基因携带者C．若甲的第三号染色体上有一对基因AA，乙的第三号染色体的相对应位置上是Aa，则a基因一定是由基突变产生D．若甲和乙的父母正常，甲患有白化病，乙正常，则乙是纯合体的几率为1/317．下列有关人类红绿色盲遗传病的叙述，正确的是Ａ．父亲色盲，则女儿一定是色盲Ｂ．母亲色盲，则儿子一定是色盲Ｃ．男孩的色盲基因可能来自外祖父Ｄ．女孩的色盲基因全部来自外祖母18．一个家庭中，父亲是色觉正常的多指(由常染色体显性基因控制)患者，母亲的表现型正常，他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是A．该孩子的色盲基因来自祖母B．父亲的基因型是杂合子C．这对夫妇再生一个男孩，只患红绿色盲的概率是1/4D．父亲的精子不携带致病基因的概率是1/319．在一个远离大陆且交通不便的海岛上，居民中有66%为甲种遗传病（基因为A、a）致病基因携带者。岛上某家族系谱中，除患甲病外，还患有乙病（基因为B、b），两种病中有一种为血友病，请据图回答问题：（1）______病为血友病，另一种遗传病的致病基因在_________染色体上，为______性遗传病。（2）Ⅲ—13在形成配子时，在相关的基因传递中，遵循的遗传规律是：______________。（3）若Ⅲ—11与该岛一个表现型正常的女子结婚，则其孩子中患甲病的概率为___________。ⅠⅡⅢ123456789（4）Ⅱ—6的基因型为___________________，Ⅲ—13的基因型为___________________。（5）我国婚姻法禁止近亲结婚，若Ⅲ—11与Ⅲ—13婚配，则其孩子中只患甲病的概率为_________，只患乙病的概率为___________；只患一种病的概率为________；同时患有两种病的概率为________。20．基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，其中一人为X染色体上的隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现型正常，妻子怀孕后，想知道所怀的胎儿是否携带致病基因，请回答：（l）丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测吗？为什么？（2）当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应该是男性还是女性？为什么？21．甲图为人的性染色体简图。X和Y染色体有一部分是同源的(甲图中I片段)，该部分基因互为等位：另一部分是非同源的(甲图中的Ⅱ—1，Ⅱ—2片段)，该部分基因不互为等位。请回答：(1)人类的血友病基因位于甲图中的片段。(2)在减数分裂形成配子过程中，x和Y染色体能通过互换发生基因重组的是甲图中的片段。(3)某种病的遗传系谱如乙图，则控制该病的基因很可能位于甲图中的片段。(4)假设控制某个相对性状的基因A(a)位于甲图所示X和Y染色体的I片段，那么这对性状在后代男女个体中表现型的比例一定相同吗?试举一例________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。22．果蝇的灰身（B）和黑身（b）,红眼（R）和白眼（r）分别受一对等位基因控制。美国遗传学家摩尔根等研究时发现:P♀灰身×黑身♂♀红眼×白眼♂↓↓F1灰身红眼↓（子一代个体杂交）↓（子一代个体杂交）F2灰身黑身红眼白眼3：13：1（雌、雄）（雌、雄）（雌、雄）（雄）（1）试分析两种性状正交与反交的F1、F2结果。（2）现用纯合亲本灰身红眼（♀）与黑身白眼（♂）杂交，再让F1个体间杂交得到F2代。预期F2可能出现基因型有种，雄性中黑身白眼的概率是。写出F1F2眼色遗传的棋盘式图解。23．从一个自然果蝇种群中选出一部分未交配过的灰色和黄色两种体色的果蝇，这两种体色的果蝇数量相等，每种体色的果蝇雌雄各半。已知灰色和黄色这对相对性状受一对等位基因控制，所有果蝇均能正常生活，性状的分离符合遗传的基本定律。请回答下列问题：（1）种群中的个体通过繁殖将各自的__________________传递给后代。（2）确定某性状由细胞核基因决定，还是由细胞质基因决定，可采用的杂交方法是______________。（3）如果控制体色的基因位于常染色体上，则该自然果蝇种群中控制体色的基因型有___________种；如果控制体色的基因位于X染色体上，则种群中控制体色的基因型有______________种。（4）现用两个杂交组合：灰色雌蝇黄色雄蝇、黄色雌蝇灰色雄蝇，只做一代杂交试验，每个杂交组合选用多对果蝇。推测两个杂交组合的子一代可能出现的性状，并以此为依据，对哪一种体色为显性性状，以及控制体色的基因位于X染色体上还是常染色体上这两个问题，做出相应的推断。（要求：只写出子一代的性状表现和相应推断的结论）。伴性遗传练习参考答案1B2D3C4C5B6A7AB8C9B10A11B12C13C14C15A16D17BC18BC19．（1）乙常隐（2）基因的自由组合规律（3）11%（4）AaXBXbaaXbXb(5)1/61/31/21/620．（l）需要。表现型正常女性有可能是携带者，她与男患者婚配时，男性胎儿可能带有致病基因（2）女性（l分）。女患者与正常男性婚配时，所有的女性胎儿都带有来自父亲的X染色体上的正常显性基因，因此表现型正常（2分）21．（1）Ⅱ－2；（2）Ⅰ；（3）Ⅱ－1；（4）不一定。例如母本为XaXa，父本为XaYA，则后代男性个体为XaYA，全部表现为显性性状；后代女性个体为XaXa，全部表现为隐性性状。22.（1）灰身和黑身遗传的正反交结果相同；红眼和白眼遗传的正反交结果不同，♂红眼×白眼♀的F1中，雄性全为白眼，雌性全为红眼，F1个体间杂交，F2中雌、雄均一半红眼、一半白眼。（2）121/8遗传图解（略）23．(20分)(1)基因(2)正交和反交(3)3；5(4)如果两个杂交组合的子一代中都是黄色个体多于灰色个体，并且体色的遗传与性别无关，则黄色为显性，基因位于常染色体上。如果两个杂交组合的子一代中都是灰色个体多于黄色个体，并且体色的遗传与性别无关，则灰色为显性，基因位于常染色体上。如果在杂交组合灰色雌蝇×黄色雄蝇中，子一代中的雄性全部表现灰色，雌性全部表现黄色；在杂交组合黄色雌蝇×灰色雄蝇中，子一代中的黄色个体多于灰色个体，则黄色为显性，基因位于X染色体上。如果在杂交组合黄色雌蝇×灰色雄蝇中，子一代中的雄性全部表现黄色，雌性全部表现灰色；在杂交组合灰色雌蝇×黄色雄蝇中，子一代中的灰色个体多于黄色个体,则灰色为显性，基因位于X染色体上。伴性遗传练习参考答案1B2D3C4C5B6A7AB8C9B10A11B12C13C14C15A16D17BC18BC19．（1）乙常隐（2）基因的自由组合规律（3）11%（4）AaXBXbaaXbXb(5)1/61/31/21/620．（l）需要。表现型正常女性有可能是携带者，她与男患者婚配时，男性胎儿可能带有致病基因（2）女性（l分）。女患者与正常男性婚配时，所有的女性胎儿都带有来自父亲的X染色体上的正常显性基因，因此表现型正常（2分）21．（1）Ⅱ－2；（2）Ⅰ；（3）Ⅱ－1；（4）不一定。例如母本为XaXa，父本为XaYA，则后代男性个体为XaYA，全部表现为显性性状；后代女性个体为XaXa，全部表现为隐性性状。22.（1）灰身和黑身遗传的正反交结果相