高二单元质量检测题五遗传和变异

高二单元质量检测题五（遗传和变异）一、单选题1．控制生物性状的主要物质是A．核酸B．DNAC．RNAD．核酸的蛋白质2．将染色体放入盛有胰液的容器中，过一段时间容器中的细丝状物是A．染色质B．染色体的片段C．蛋白质分子D．DNA分子3．烟草花叶病毒浸染烟草的实验证明了它的遗传物质是A．DNAB．RNAC．DNA和RNAD．以上都不是4．在含有四种碱基的DNA区段中，有腺嘌呤a个，占该区域碱基比例为b，则胞嘧啶占该区段碱基为A．b≤0．5B．b≥0．5C．胞嘧啶为b＝b（1／2－1）个D．胞嘧啶为a（1／2b－1）个5．在DNA水解酶的作用下，初步水解DNA分子可以得到A．四种核糖核苷酸D．四种脱氧核苷酸C．磷酸、脱氧核糖、和A、T、C、G四种碱基D．磷酸核糖和A、C、U、G四种碱基6．组成核酸的碱基种类和核苷酸种类分别是A．5、8B．4、4C．5、5D．4、87．DNA分子的一条链中＝0．8，＝0．5，那么互补链中的相应的比值应该分别是A．0．5和0．8B．0．5和1．25C．2和1．25D．2和0．88．在一条双链DNA分子中，G占27％，其中一条链中A占22％，那么它的对应链中A占A．22％B．23％C．24％D．无法计算9．某DNA分子有1000个碱基对，其中A有600个，复制两次，参与复制的游离的C有多少个A．1000B．600C．2400D．120010．中心法则指A．遗传信息的转录和翻译过程B．基因控制蛋白质合成过程C．DNA的复制过程D．遗传信息的传递过程11．胰岛素共有51个氨基酸，合成它的信使RNA分子的碱基数，模板DNA分子的脱氧核苷酸数至少分别是A．51和153B．都是153C．153和306D．都是30612．某蛋白质分子，含两条肽链，200个肽键，则此蛋白质分子含氨基酸分子A．200B．198C．201D．20213．如果用15N、32P、35S标记噬菌体后，让其浸染细菌，在产生的子代噬菌体的组成结构成分中，能够找到放射性元素为A．可在外壳中找到15N和35SB．可在DNA中找到15N和32PC．可在外壳找到15ND．可在DNA中找到15N、32P、35S14．依次表示纯合体和杂合体的基因型是A．AaDd、AADDB．DDAA、DdAaC．Aa、aaD．AABBCc、AaBbCc15．基因BB和Bb个体间交配，子代中与亲代具有相同基因型的占A．25％B．50％C．75％C．100％16．下列基因型中，不是配子的是A．YRB．DdC．BCD．AbC17．一株纯黄粒玉米和一株纯白玉米互相授粉，比较这两个植株结出的种子的胚和胚乳的基因型，结果是A．胚的基因型相同，胚乳的基因型不同B．胚和胚乳的基因型都相同C．胚的基因型不同，胚乳的基因型相同D．胚和胚乳的基因型都不同A+TG+CA+GT+C18．将具有1对等位基因的杂合体，逐代自交3次，在F3代中的纯合体比例为A．1／8B．7／8C．7／16D．9／1619．基因分离规律的实质是A．子二代出现性状分离B．子二代性状分离比为3∶1C．等位基因随同源染色体分开而分离D．测交后代性状分离比1∶120．与细胞核基因控制蛋白质合成过程无关的RNA是A．信使RNAB．转动RNAC．叶绿体RNAD．核糖体RNA21．已知一段信使RNA有30个碱基，经“翻译”而合成肽链时，应脱去多少个分子的水A．48个B．24个C．16个D．15个22．一条信使RNA上有48个碱基，经“翻译”而合成肽链时，应脱去多少个分子的水A．48个B．24个C．16个D．15个23．已知某信使RNA的碱基中，U占20％，A占10％，求它的模板基因（双链结构）中胞嘧啶占A．25％B．30％C．35％D．70％24．一个精原细胞有两对等位基因（AaBb），它们分别位于两对同源染色体上，经过减数分裂，形成的精子种类和数量各是A．2、4B．4、8C．2、8D．4、425．基因型是AaBB个体自交（两对等位基因独立遗传），其后代基因型的比例是A．3∶1B．1∶1∶1∶1C．1∶2∶1D．9∶3∶3∶126．如果豚鼠的皮毛黑色（D）粗糙（R）对白色（d）光滑（r）为显性，两个豚鼠杂交，其后代有黑粗、黑滑、白粗、白滑四种豚鼠，比例约为3∶1∶3∶1，则两代是可能的基因型为A．DdRrDdrB．DdRrDdRrC．DdRrddRrD．ddRrDdrr27．控制豌豆茎色和叶形的两对等位基因位于两对同源染色体上，现有紫茎缺刻叶和绿茎马铃署形叶两个亲本交亲，F1全部为紫缺豌豆，F1自交产生的F2中，紫马纯合体有1000株，那么绿缺杂合体大约为A．1000B．2000C．3000D．50028．纯合的黄圆（YYRR）豌豆与绿皱（yyrr）豌豆杂交，F1自交，将F2中的全部绿圆豌豆再种植（自交），则它们的后代中（F3）纯合体的绿圆豌豆占A．1／3B．1／2C．1／4D．7／1229．基因型为AaBb的豌豆自花传粉，按照独立分配规律，其下一代中纯合体和亲体表现型相同的个体分别占后代总数的A．1／4、6／16B．1／16、9／16C．1／4、1／4D．3／16、9／1630．人的性别是由精子类型决定的，这是由于它含有A．两条X染色体B．两条Y染色体C．一条X和一条Y染色体D．一条X或一条Y染色体31．下列判断错误的是A．男人是否色盲，与其父亲无关B．父亲的色盲基因一定传给女儿C．母亲的色盲基因可能传给儿子，也可能传给女儿D．舅舅是色盲，外甥一定是色盲32．性染色体存在于A．体细胞中B．配子中C．合子中D．以上都存在33．有一对色觉正常的夫妇，女方的父亲是色盲，他们所生子女中，儿子患色盲的可能性是A．25％B．50％C．75％D．100％34．基因型分别为ddEeFF和DdEdff的2种豌豆杂交，在3对等位基因各自独立遗传的条件下，其子代表现型不同于2个亲本的个体数占全部子代的A．1／4B．3／8C．5／8D．3／435．基因突变发生的时期在①有丝分裂间期②有丝分裂后期③减数第一次分裂前的间期④减数第二次分裂的间期A．①②B．①③C．③④D．①④36．基因突变是A．基因突然发生形态上的改变B．生物性状突然发生改变C．基因内部的化学变化D．染色体形态突然改变37．普通小麦是六倍体，体细胞内染色体数是42条，它的单倍体细胞中的染色体数与染色体组数分别是A．7和1B．14和21C．21和3D．42和638．人的性别决定是在A．精子、卵子形成时B．受精卵形成时C．胚胎发育时D．胎儿出生时39．一对表现正常的夫妇，第一胎生了一患红绿色盲的男孩，若第二胎是女孩，那么这个女孩患色盲的机率是A．0％B．25％C．75％D．100％40．变形虫若发生可遗传的变异，其来源是A．基因重组和基因突变B．基因突变和染色体变异C．基因重组和染色体变异D．基因突变、染色体变异和基因重组41．既要提高农作物的变异频率，又要使后代变异性状较快稳定，常采用的是A．杂交育种法B．改变栽培条件C．诱变育种法D．单倍体育种42．在自然界中，多倍体形成过程中的顺序是①减数分裂过程受到阻碍②细胞核内染色体数目加倍③形成染色体数目加倍的生殖细胞④有丝分裂过程受到阻碍⑤形成染色体数目加倍的合子⑥染色体复制过程受到阻碍A．①②⑤③B．④⑤③⑥C．⑥②③⑤D．④②③⑤43．二倍体普通西瓜的幼苗用秋水仙素处理，得到的成熟植株接受了二倍体西瓜的花粉，所结果实的果皮、种皮、胚芽、胚乳细胞的染色体组数依次是A．4、2、2、4B．4、4、3、6C．4、4、3、5D．3、3、3、4二、填空题1．相对性状是种生物性状的表现类型。等位基因是指在一对染色体的位置上、控制着性状的基因。2．测交是与类型相交，用来测定的基因型。若具一对等位基因的个体测交，后代有种表现型，比例，显性后代的基因型均为体。3．生物的遗传是和共同作用的结果。受细胞核内遗传物质控制的遗传现象叫做。受细胞质内遗传物质控制的遗传现象叫做。4．遗传物质的特点，使生物的前后代保持一定的连续性。遗传物质通过来控制新陈代谢过程和性状。5．噬菌体的DNA在细菌体内，利用的化学成分、合成出的和蛋白质。噬菌体的蛋白质外壳留在，不起作用。6．遗传物质的功能和结构单位是。它是控制生物的有的DNA片段。7．基因在染色体上呈排列。每个染色体上含有个DNA分子，每个DNA分子上有基因，每个基因中含有个脱氧核苷酸。基因的代表遗传信息。8．DNA的基本功能包括两个方面：一方面通过在生物的传种接代中传递；另一方面，在后代的个体发育中，能使得以表达，从而使后代表现出与亲代的性状。9．牵牛花的红花（A）对白花（a）为显性，阔叶（B）对窄叶（b）为显性，让纯合体的红花窄叶植株与纯白色阔叶植株杂交，得F1与某植株杂交，后代中的四种表现型为：红阔∶红窄∶白阔∶白窄∶＝3∶1∶3∶1，那么某植株的基因型为。10．对于孟德尔研究过的豌豆3对独立分配基因来说，有一品系是显性纯合体，另一品系是隐性纯合体，那么这两个品系各产生的配子种类为种；这两个品系的杂交F1产生配子的种类为种。如果对F1测交，则测交后代有种表现型；F2基因型有种，表现型有种。11．基因的自由组合规律发生在体减数分裂的第次分裂时期。由于控制不同性状的基因可以。从而导致后代发生变异。12．一对具有20对等位基因（这20对等位基因分别位于20对同源染色体上）的生物进行杂交时，F2可能出现的表现型有种。13．伴性遗传是指上的基因，它的遗传方式与相联系的遗传。色盲遗传就是伴染色体的性遗传。14．色盲遗传是指上的基因，它的遗传方式与相联系的遗传。色盲这种病男性通过他的遗传给他的。15．幼儿黑蒙性白痴是一种严重的精神病，是常染色体上隐性基因a引起的。如果两个政常的双亲生了一个政常的儿子和一个政常的女儿，还生了一个色盲的白痴儿子。问（1）如果这个正常儿子与一个正常女子结婚，而这个女子的父母亲正常，妹妹是白痴，弟弟为色盲。那么，他们生第一个孩子患白痴病的机率是。患色盲的机率是。（2）若（1）夫妇的第一个孩子是白痴，那么生第二个孩子在精神上正常的机率是，生一个白痴男孩的机率是。16．分析下列图表，回答有关问题（1）此图表示的是不同结构层次的。（2）图中（A）是，（C）是，（G）是。（3）（B）有种，名称是。（4）（D）与（E）在数量上的关系是。（5）通常（F）与（H）的数量关系是。（6）通常对（E）和（F）的关系描述是因此我们也常说（E）与（H）的关系是。17．下图表示一个白化病家族的冢谱（A对a为显性）据图回答ⅠⅡⅢⅣ(1)Ⅲ7和Ⅲ8的基因型为和。（2）Ⅳ9为杂合体的机率是。7＋A（B）含N碱基C脱氧核苷酸（D）（E）基因（G）（F）DNA（H）染色体111098654321正常男女白化病男女婚配（3）Ⅳ10与一个正常杂合体女性结婚，生白化孩子的机率为，若他们生的第一个孩子是白化患儿，那么他们第二个孩子患白化病的机率是。（4）Ⅳ11与一个正常女子（其父亲患白化病）结婚，他们生白化病孩子的机率为。18．已知人类的血友病是一种伴X染色体隐性遗传病。试根据下家谱图信息回答问题（1）如果Ⅱ2与一正常男性结婚,她的第一个孩子患血友病的机率为。（2）假设她的第一个孩子是血友病患者，她的第二个孩子是血友病男孩的机率为。（3）如果Ⅱ3与一个血友病男孩结婚,她的第一个孩子为正常的机率是。（4）系谱中，肯定是女性携带者的有个，是。（5）如果Ⅰ1的母亲表现型正常，则她父亲的基因型为。19．假设下面是四种生物体细胞中部分染色体情况，下图中每一个字母代表染色体上的基因,问每个细胞中最少可能含有几个染色体组。甲乙丙丁（1）甲细胞中含有个染色体组。（2）乙细胞中含有个染色体组。（3）丙细胞中含有个染色体组。（4）丁细胞中含有个染色体组。20．下图为白化病和色盲两种遗传病的系谱图，设白化病致病基因为a，色盲的致病基因为b请回答（1）写出下列个体的可能的基因型Ⅲ8Ⅲ10。（2）若Ⅲ8和Ⅲ10结婚，生育子女中只患白化病或色盲一种遗传病的概率是，同时患两种遗传病的概率是。（3）若Ⅲ9和Ⅲ7结婚，子女中可能患的病是，发病的概率是。ⅠⅡⅢ214321