高中化学有机化合物的命名

醋酸合成纤维衣物美食导入新课精美的丝质床品汽车燃料—汽油人们的衣食住行都离不开有机化合物！探究有机化合物种类繁多，为了更好的区分，所以要寻找一个合理的命名方法。有机物都含碳用碳原子个数加以区别命名碳原子连接方式多样用碳原子连接方式区别命名第三节有机化合物的命名一、烷烃的命名二、烯烃炔烃的命名三、苯的同系物的命名教学目标知识与能力1、掌握有机化合物系统命名法的基本规则2、会用系统命名法命名简单的烃类化合物3、培养学生的分析归纳能力过程与方法利用多媒体动画、电脑图片等学习有机化合物的命名规则。利用多个练习巩固有机化合物的系统命名法。情感态度与价值观充分发挥学生学习的主动性。培养学生勤于观察、勤于总结思考的科学态度。重点教学重难点有机化合物的系统命名法。难点系统命名法的基本原则。一、烷烃的命名1、烃基烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团叫做烃基。举例HCHHHCHH-(H)HCHHHCH烃烃基2、烷基烷烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团叫做烷基。举例HCHHHCH-(H)HCHHHCH乙烷乙基HCH4-(H)—CH3甲烷甲基思考随着碳原子数增多，烷烃同分异构体数目增多，如何命名区分同分异构体呢？3、习惯命名法(1)直链烷烃1~10个碳原子的直链烷烃，分别用词头“甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸”表示碳原子的个数，前面加“正”，后面加上词尾“烷”。举例CH4：正甲烷C2H6：正乙烷C3H8：正丙烷10个碳原子以上直链烷烃的用中文数字命名。举例C11H24：正十一烷C12H26：正十二烷C20H42：正二十烷(2)有支链的烷烃举例H3CCHCH3CH2CH3H3CCCH3CH3CH3H3CCH2CH2CH2CH3H3CCHCH3CH2CH3H3CCCH3CH3CH3H3CCH2CH2CH2CH3H3CCHCH3CH2CH3H3CCCH3CH3CH3H3CCH2CH2CH2CH3(正)戊烷异戊烷新戊烷H3CCHCH3CH2CH2CH3H3CCCH3CH2CH2CH3CH3H3CCH2CH2CH2CH2H3CCH2CHCH2CH3CH3H3CHCCH3CHCH3CH3CH3H3CCHCH3CH2CH2CH3H3CCCH3CH2CH2CH3CH3H3CCH2CH2CH2CH2H3CCH2CHCH2CH3CH3H3CHCCH3CHCH3CH3CH3H3CCHCH3CH2CH2CH3H3CCCH3CH2CH2CH3CH3H3CCH2CH2CH2CH2H3CCH2CHCH2CH3CH3H3CHCCH3CHCH3CH3CH3正己烷异-己烷新-己烷H3CCHCH3CH2CH2CH3H3CCCH3CH2CH2CH3CH3H3CCH2CH2CH2CH2H3CCH2CHCH2CH3CH3H3CHCCH3CHCH3CH3CH3H3CCHCH3CH2CH2CH3H3CCCH3CH2CH2CH3CH3H3CCH2CH2CH2CH2H3CCH2CHCH2CH3CH3H3CHCCH3CHCH3CH3CH3??4、系统命名法1892年在日内瓦开了国际化学会议，制定了系统的有机化合物的命名法，叫做日内瓦命名法。后由国际纯粹和应用化学联合会（IUPAC）作了几次修订，简称为IUPAC命名法。简介(1)直链烷烃的命名在系统命名法中，对于直链烷烃的命名和普通命名法是基本相同的，仅不写上“正”字。举例CH4：甲烷C2H6：乙烷C3H8：丙烷（2）支链烷烃的命名Ⅰ选主链（母体）Ⅱ编号位Ⅲ写名称详解：Ⅰ、选含取代基最多的、最长碳链作为主链，按主链碳原子数目称为某烷。H3CCH2HCCH2CH2CH3CH2CH3Ⅱ、①主链碳原子的位次编号：从靠近支链的一端对主链碳原子编号。（用“1、2…”编号）。1234563–乙基己烷CH3CH2CHCH2CH2CH3CHCH2CH3CH3②两个不同的取代基位于相同的位次时，按照次序规则中排列小（最不优先）的取代基具有较小的编号。12345673—甲基—5—乙基庚烷H3CCHCCH2CHCH3CH3CH3CH3CH3③当两个相同取代基位于相同位次时，应使第三个取代基的位次尽可能小。2,3,3,5–四甲基己烷④如果含有几个相同的取代基时，把它们合并起来，取代基的数目用二、三、四……等表示，写在取代基的前面，其位次必须逐个注明，位次的数字之间要用“，”隔开。H3CCHCCH2CHCH3CH3CH3CH3CH32,3,3,5–四甲基己烷CH3CH2HCCH3CHCH2CHCH3HCCH3CH3CH2CH3⑤当具有相同长度的链可作为主链时，则应选择具有支链数目最多的链作为主链。2，3，5–三甲基–4–丙基庚烷1、普通命名法简单烯烃CH2CH2CH3CHCH2乙烯丙烯二、烯烃炔烃的命名。简单炔烃HCCH乙炔CH3CCH2CH3CH2CHCCH3CH2异丁烯异戊二烯2、系统命名法（1）选主链：选择含碳碳双键（碳碳三键）在内的最长碳链为主链，按主链碳原子的数目称为某烯（某炔）。H2CCCH2CH2CH2CH3CH3××√（2）编号：从最靠近双键（三键）的一端开始，将主链碳原子依次编号（使双键或三键具有最低位次，使取代基具有较低位次）。CH3CCHCH2HCCH3CH3CH31234562，5-二甲基-2-己烯（3）命名：将双键（三键）的位次标明在烯烃名称的前面（只写出双键或三键碳原子中位次较小的一个），其它同烷烃的命名原则。2-乙基-1-戊烯H2CCCH2CH2CH2CH3CH3多于10个碳的烯烃用中文数字加“碳烯”1-十八碳烯CH3(CH2)15CHCH2注：思考：根据以上命名规则，命名下列炔烃。H2CCHCH3CHCHH2CCHCH2乙烯基1-丙烯基（丙烯基）2-丙烯基（烯丙基）附：常见烯基三、苯的同系物的命名1、一元取代物：以苯环为母体，烷基为取代基。CH3C2H5甲苯(toluene)乙苯(ethylbenzene)异丙苯(isopropylbenzene)举例：2、二元取代物有三种异构体：CH3CH3CH3CH3H3CCH3邻二甲苯对二甲苯间二甲苯p-dimethylbenzeneo-dimethylbenzenem-dimethylbenzene举例：3、三元取代物有三种异构体：CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3H3C(连三甲苯)(偏三甲苯)(均三甲苯)1,2,3-三甲苯1,2,4-三甲苯1.3.5-三甲苯1,2,3-trimethylbenzene1,2,4-trimethylbenzene1,3,5-trimethylbenzene举例：4、结构复杂或连不饱和烃基，苯环作取代基：CH3CCHCH3CH3CH2CHCHCH3CH3CHCH22-甲基-3-苯基戊烷苯乙烯2-苯基-2-丁烯3-phenyl-2-methylpentanephenylethene2-phenyl-2-butene举例：5、常见的芳基：苯基（ph-）芳基（Ar-）C6H5苯基C6H5CH2苄基CH2ClCH2OH氯化苄苄醇C6H5苯基C6H5CH2苄基CH2ClCH2OH氯化苄苄醇C6H5苯基C6H5CH2苄基CH2ClCH2OH氯化苄苄醇举例：课堂小结烷烃、烯烃、炔烃和苯的同系物的系统命名法。Ⅰ选主链（母体）Ⅱ编号位Ⅲ写名称课堂练习1、写出下列各化合物的结构简式：(1)3，3-二乙基戊烷(2)2，2，3-三甲基丁烷(3)2-甲基-4-乙基庚烷CH3–CH2–CH2–CH–CH2–CH–CH3CH3CH2CH3CH3–C–CH–CH3CH3H3CCH3CH2–CH3CH2–CH3CH3–CH2–C–CH2–CH3（1）（2）（3）CH3CHCH3CH2CHCH3CHCH3CH32、命名下列有机化合物：2，3，5—三甲基己烷CH3CHCH3CHCH2CH2CH3CHCH3CH32,5-二甲基-3-乙基己烷①4－甲基己烷②3－甲基－2－乙基戊烷③5－甲基－3－乙基己烷④2,3－二甲基－4－乙基己烷3、下列命名是否正确：×××√教材习题答案1、B2、（1）3，3，4—三甲基己烷（2）3—乙基—1—戊烯（3）1，3，5—三甲苯3、（1）CH3CCCH2CH3CH3CH3CH3CH3CH3CCH2CH3CH3CH3CH3CHCH2CH2CH23、（2）（3）CH3CH2CH3CH3CH3CHCH2CHCH3、（4）（5）CH2CH3CH3CHCH2CHCH2CH2CH2CH2CH2CH3CH