2019-2020学年高中生物 第二章 染色体与遗传 第三节 性染色体与伴性遗传 第1课时 性别决定

第1课时性别决定与伴性遗传1.举例说出染色体组型的概念。2.辨别常染色体与性染色体。3.举例说明XY型性别决定。4．举例说明伴性遗传的特点并能运用遗传知识解释或预测一些遗传现象。[学生用书P32]一、染色体组型1．概念：染色体组型又称染色体核型，指将某种生物体细胞内的全部染色体，按大小和形态特征进行配对、分组和排列所构成的图像。2．确定步骤对处于有丝分裂中期的染色体进行显微摄影↓测量染色体，根据染色体的大小、形状和着丝粒的位置等特征进行剪贴↓对染色体进行配对、分组和排队↓形成染色体组型的图像3．特点：有种的特异性。4．应用(1)判断生物的亲缘关系。(2)诊断遗传病。二、性染色体与性别决定1．染色体的分类根据是否与性别有关，把染色体分为常染色体和性染色体。(1)常染色体：雌雄个体中相同且与性别无关的染色体。(2)性染色体：雌雄个体中有显著差异，且对生物的性别起决定作用的染色体。2．性别决定(1)XY型性别决定方式性别♀♂体细胞染色体组成2a＋XX2a＋XY性细胞染色体组成a＋Xa＋X或a＋Y举例人、哺乳类、某些两栖类等(2)人的性别决定过程图解三、伴性遗传概念：位于性染色体上的基因所控制的性状表现出与性别相联系的遗传方式。四、人类伴性遗传的三种类型1．伴X染色体隐性遗传(1)概念：由X染色体携带的隐性基因所表现的遗传方式。(2)实例：血友病、红绿色盲等。(3)特点：男性患者远远多于女性患者。2．伴X染色体显性遗传(1)概念：由X染色体携带的显性基因所表现的遗传方式。(2)实例：抗维生素D佝偻病等。(3)特点：女性患者多于男性患者。3．伴Y染色体遗传(1)概念：由Y染色体携带的基因所表现的遗传方式。(2)实例：外耳道多毛症等。(3)特点：父传子，子传孙。判断下列叙述是否正确。(1)性别都是由性染色体决定的(×)(2)性染色体上的基因控制的性状都是与性别决定相关的(×)(3)无论是男性还是女性，只要含有红绿色盲基因就一定患病(×)(4)色盲基因都是由外祖父经他的女儿传给外孙(×)(5)伴X显性遗传男女患病比例基本相当(×)染色体组型、性染色体与性别决定[学生用书P33]1．不同生物的染色体组型不同，可以据此判断生物种属。观察染色体的最佳时期是有丝分裂中期，此时染色体形态清晰，数目稳定。2．对于雌雄异体的生物才有性别分化，最主要的是由性染色体决定。不同生物的性别决定方式不同，如许多爬行动物是由温度决定的；也有些生物由染色体数目来决定，如蜜蜂；也有生物由年龄决定，如鳝。1．下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是()A．性染色体上的基因都与性别决定有关B．性染色体上的基因都伴随性染色体遗传C．生殖细胞中只表达性染色体上的基因D．初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体解析：选B。性染色体上的基因不一定与性别决定有关，如控制色觉的基因位于X染色体上，但与性别无关，A错误。性染色体上的基因，必将伴随着性染色体遗传给后代，B正确。生殖细胞中性染色体和常染色体上的基因都有可能表达，C错误。次级精母细胞同源染色体已经分离，可能含X或Y染色体，D错误。2．调查一个很大的人群时，发现整个人群中男女性别比例基本相等，其原因是()①男性产生两种类型的精子且比例为1∶1，女性只产生一种卵细胞②女性产生两种卵细胞，男性只产生一种精子③男性产生的两种精子与卵细胞结合机会相等④女性产生的两种卵细胞与精子结合的机会相等⑤含XX染色体的受精卵发育成女性，含XY染色体的受精卵发育成男性A．①②③B．②④⑤C．①③⑤D．③④⑤解析：选C。①男性产生两种类型的精子且比例为1∶1，女性只产生一种卵细胞，正确；②女性只产生一种卵细胞，男性产生两种类型的精子，错误；③男性产生的两种精子与卵细胞结合机会相等，正确；④女性只产生一种卵细胞，错误；⑤含XX染色体的受精卵发育成女性，含XY染色体的受精卵发育成男性，正确；整个人群中男女性别比例基本相等，其原因是①③⑤。基因位于染色体上的实验证据及位于XY染色体上的基因遗传分析[学生用书P34]1．基因位于染色体上的实验证据(1)实验现象(2)实验现象的解释F2♂♀12XW12Y12XW14XWXW(红眼雌性)14XWY(红眼雄性)12Xw14XWXw(红眼雌性)14XwY(白眼雄性)(3)实验现象解释的验证方法：测交。(4)实验结论：基因在染色体上。(5)发展：一条染色体上有许多个基因，基因在染色体上呈线性排列。细胞中的基因并非都位于染色体上。原核细胞的基因和真核细胞的细胞质基因都不位于染色体上。2．位于XY染色体上的基因遗传分析X、Y染色体结构分析(1)基因所在区段位置与相应基因型对应关系基因所在区段基因型(隐性遗传病)男正常男患病女正常女患病A、CXBYB、XBYb、XbYBXbYbXBXB、XBXbXbXbD(伴Y遗传)XYDXYdB(伴X遗传)XBYXbYXBXB、XBXbXbXb(2)控制人类红绿色盲和抗维生素D佝偻病的基因只位于B区段，在Y染色体上无相应的等位基因。(3)控制人类外耳道多毛症的基因只位于D区段，在X染色体上无相应的等位基因。3．如图表示果蝇某一条染色体上的几个基因，错误的叙述是()A．基因在染色体上呈线性排列B．控制白眼和朱红眼的基因是非等位基因C．朱红眼基因和深红眼基因是一对等位基因D．基因决定果蝇的性状解析：选C。由图可知，一条染色体上有许多个基因，基因在染色体上呈线性排列；控制白眼和朱红眼的基因在同一条染色体上，位置不同，故为非等位基因，同理朱红眼基因和深红眼基因也是非等位基因；由图可知，染色体上的基因控制果蝇的相关性状。4．(原创)人类的性染色体为X和Y，存在同源区段(Ⅰ区)和非同源区段(Ⅱ区，X染色体特有的为Ⅱ­1区、Y染色体特有的为Ⅱ­2区)。下列关于伴性遗传病的叙述，不正确的是()A．位于Ⅰ区的显性遗传病，男性患者的母亲一定患病B．位于Ⅰ区的隐性遗传病，女性患者的父亲可能正常C．位于Ⅱ­1区的显性遗传病，男性患者的母亲应患病D．位于Ⅱ­2区的遗传病，患者均为男性，且致病基因来自其父亲解析：选A。位于Ⅰ区的显性遗传病，如男性患者为杂合子且致病基因位于Y染色体上，则他的母亲可能正常，A错误。伴性遗传的类型及遗传特点[学生用书P34]1．伴X染色体隐性遗传以色盲的遗传系谱图为例分析遗传特点：(1)男患者多于女患者；(2)往往具有隔代交叉遗传现象。2．伴X染色体显性遗传以抗维生素D佝偻病的遗传系谱图为例分析遗传特点：(1)女患者多于男患者；(2)往往具有世代连续遗传现象。3．伴Y染色体遗传以人类外耳道多毛症遗传系谱图为例分析遗传特点：(1)致病基因只位于Y染色体上，无显隐性之分，患者后代中男性全为患者，女性全正常。简记为“男全病，女全正”。(2)致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，具有世代连续性，也称限雄遗传，简记为“父传子，子传孙”。5．如图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者Ⅲ­9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。Ⅲ­9的红绿色盲致病基因来自()A．Ⅰ­1B．Ⅰ­2C．Ⅰ­3D．Ⅰ­4答案：B几种伴性遗传特点的简记方法(1)简化记忆伴X隐性遗传的四个特点：①男女；②交叉遗传；③女病，父子病；④男正，母女正。(2)简化记忆伴X显性遗传的四个特点：①女男；②连续遗传；③男病，母女病；④女正，父子正。(3)简化记忆伴Y遗传的特点：①全男；②父→子→孙。6．一个家庭中，父亲是色觉正常的多指(由常染色体上的显性基因控制)患者，母亲的表现型正常，他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是()A．该孩子的色盲基因来自其父亲B．这对夫妇再生一个男孩，其只患红绿色盲的概率是1/2C．这对夫妇再生一个正常女儿的概率是1/4D．父亲的精子不携带致病基因的概率是1/3解析：选C。设控制多指的基因用A、a表示，控制色觉的基因用B、b表示，则该家庭中父母的基因型分别为AaXBY、aaXBXb，生育的手指正常但患红绿色盲的孩子一定为男孩，其色盲基因来自他的母亲，A项错误；这对夫妇再生一个男孩，其只患红绿色盲的概率是1/2(手指正常概率)×1/2(男孩中的色盲概率)＝1/4，B项错误；生育的女孩色觉都正常，这对夫妇再生一个正常女孩的概率是1/2(手指正常概率)×1/2(女孩的概率)＝1/4，C项正确；从父亲的基因型分析，基因型为aXB、aY的精子不携带致病基因，占1/2，D项错误。混淆“患病男孩”和“男孩患病”(1)位于常染色体上的遗传病如果控制遗传病的基因位于常染色体上，由于常染色体与性染色体是自由组合的，在计算“患病男孩”与“男孩患病”概率时遵循以下规则：①男孩患病概率＝患病孩子的概率；②患病男孩概率＝患病孩子概率×1/2。(2)位于性染色体上的遗传病如果控制遗传病的基因位于性染色体上，由于该性状与性别联系一起，所以在计算“患病男孩”与“男孩患病”概率时遵循伴性遗传规律，即从双亲基因推出后代的患病情况再按以下规则：①患病男孩的概率＝患病男孩在后代全部孩子中占的概率；②男孩患病的概率＝后代男孩群体中患病者占的概率。核心知识小结[要点回眸][规范答题]1.XY型性别决定的生物，雌性的性染色体组成为XX．．，雄性为XY．．。2.ZW型性别决定的生物，雄性的性染色体组成为ZZ．．，雌性为ZW．．。3.伴X染色体隐性遗传病的遗传特点(1)男性患者多于．．女性患者。(2)女性患者的父亲和儿子一定是患．者．。[随堂检测][学生用书P36]1．正常男性体细胞的性染色体组成是()A．XOB．XXC．XYD．XXY解析：选C。正常人体细胞中含有两条性染色体，男性为XY，女性为XX，C正确。2．(2016·浙江4月选考)人类的血友病由一对等位基因控制，且男性患者多于女性患者。该病属于()A．X连锁遗传病B．多基因遗传病C．常染色体显性遗传病D．染色体异常遗传病解析：选A。人类的血友病由一对等位基因控制，说明不可能是多基因遗传病；根据男性患者多于女性患者可知血友病表现出与性别相联系的特点，这说明血友病为X连锁遗传病。3．(2016·浙江10月选考)调查发现，人类的外耳道多毛症总是由父亲传给儿子，女性无此症。下列叙述正确的是()A．该症属于X连锁遗传B．外耳道多毛症基因位于常染色体上C．患者的体细胞都有成对的外耳道多毛症基因D．患者产生的精子中有外耳道多毛症基因的占1/2解析：选D。由题意知外耳道多毛症属于伴Y染色体遗传的遗传病，X染色体上无此基因。4．下面是色盲的遗传系谱图，致病基因用B或b表示，请分析回答下列问题：(1)写出该家族中下列成员的基因型：4__________，6________，11________________________。(2)14号成员是色盲患者，致病基因是由第一代中的某个个体传递来的。用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途径：__________________。(3)若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为________，是色盲女孩的概率为________。解析：4和10均为色盲男性，基因型均为XbY。5和6正常，生出色盲儿子10，则基因型分别为XBY和XBXb，11为女孩，其基因型为XBXB或XBXb。14的色盲基因来自其母亲8，8的色盲基因来自她的父亲4，而4的色盲基因来自他的母亲1。7和8的基因型为XBY和XBXb，生出色盲男孩的概率为1/2×1/2＝1/4，其后代中不会出现色盲女孩(XbXb)。答案：(1)XbYXBXbXBXb或XBXB(2)1→4→8→14(3)1/40[课时作业][学生用书P103(单独成册)]一、选择题1．下列有关性染色体的叙述，正确的是()A．性染色体上的基因都可以控制性别B．性别受性染色体控制而与基因无关C．性染色体在所有细胞中成对存在D．女儿的性染色体必有一条来自父亲解析：选D。性染色体上的基因并不都是控制性别的，但是遗传时一定与性别有关，A错误；性别受染色体、基因、环境等多方面因素控制，B错误；性染色体在生殖细胞中一般不成对存在，C错误；女儿的体细胞中有两条X染色体，分别来自父亲和母亲，D正确。2．某色盲男孩的