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书书书中华人民共和国出入境检验检疫行业标准犛犖/犜2236—2008进出口食品中氟硅唑残留量检测方法气相色谱质谱法犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳犳犾狌狊犻犾犪狕狅犾犲狉犲狊犻犱狌犲狊犻狀犳狅狅犱犳狅狉犻犿狆狅狉狋犪狀犱犲狓狆狅狉狋—犌犆犕犛犿犲狋犺狅犱20081118发布20090601实施中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局发布书书书前 言本标准的附录A为资料性附录。本标准由国家认证认可监督管理委员会提出并归口。本标准起草单位:中华人民共和国浙江出入境检验检疫局、中华人民共和国河北出入境检验检疫局。本标准主要起草人:丁慧瑛、谢文、朱晓雨、蒋晓英、朱银欢、吴娟、王风池。本标准系首次发布的出入境检验检疫行业标准。Ⅰ犛犖/犜2236—2008进出口食品中氟硅唑残留量检测方法气相色谱质谱法1 范围本标准规定了食品中氟硅唑残留量的气相色谱质谱检测及确证方法。本标准适用于大米、大豆、小菘菜、鲜豌豆、梨、柑桔、花生、茶叶、牛肉、鸡肉、虾肉、蜂蜜中氟硅唑残留量的检测和确证。2 方法提要样品经乙腈提取,水果、蔬菜经石墨化碳黑和氨基固相萃取串联柱净化,粮谷、坚果、肉类、茶叶和蜂蜜经弗罗里硅土固相萃取柱净化,气相色谱质谱检测和确证,外标法定量。3 试剂和材料除另有说明外,所用的有机试剂均为色谱纯,水为蒸馏水。3.1 乙腈。3.2 甲苯。3.3 正己烷。3.4 乙醚。3.5 氯化钠:分析纯,650℃灼烧4h,在干燥器内冷却至室温,贮于密封瓶中备用。3.6 无水硫酸钠:分析纯,650℃灼烧4h,在干燥器内冷却至室温,贮于密封瓶中备用。3.7 石墨化碳黑固相萃取柱:EnviCarb,6mL,500mg或相当者。3.8 氨基固相萃取柱:SepPak,3mL,500mg或相当者。3.9 弗罗里硅土固相萃取柱:LCFlorisil,6mL,1g或相当者。加样前先用5mL正己烷乙醚(8+2)预淋洗柱。3.10 串联柱:在石墨化碳黑固相萃取柱中加入约20mm高无水硫酸钠,将该柱连接在氨基固相萃取柱顶部,加样前先用5mL乙腈甲苯(7+3)预淋洗柱。3.11 氟硅唑(Flusilazole,C16H15F2N3Si,CAS号:85509199,分子量为315)标准物质:纯度大于99%。3.12 氟硅唑标准溶液:准确称取适量的氟硅唑标准物质,用乙腈配成浓度为100μg/mL的标准储备液。根据需要用乙腈稀释至适当浓度的标准工作液。标准储备液在0℃~4℃冰箱中保存,有效期为12个月,标准工作液在0℃~4℃冰箱中保存,有效期为6个月。4 仪器和设备4.1 气相色谱质谱仪:配有电子轰击源(EI)。4.2 旋涡混合器。4.3 离心机:转速大于5000r/min。4.4 氮吹仪。4.5 旋转蒸发器。4.6 均质器。1犛犖/犜2236—20084.7 固相萃取装置。4.8 多功能食品搅拌机。4.9 粉碎机。5 试样制备和保存5.1 试样制备5.1.1 茶叶、粮谷类取代表性样品约500g,经粉碎机粉碎并通过2.0mm圆孔筛,混匀,装入洁净容器内密封,标明标记。5.1.2 蔬菜、水果及坚果类取代表性样品约500g,将其可食部分先切碎,经多功能食品搅拌机充分捣碎均匀,装入洁净容器内密封,标明标记。5.1.3 畜、禽、水产品类取代表性样品约500g,将其可食部分切碎后,用多功能食品搅拌机充分捣碎均匀,装入洁净容器内密封,标明标记。5.1.4 蜂产品类取代表性样品约500g,未结晶的样品将其用力搅拌均匀,有结晶析出的样品可将样品瓶盖塞紧后,置于不超过60℃的水浴中温热,等样品全部融化后搅匀,迅速冷却至室温。在融化时必须注意防止水分挥发。装入洁净容器内密封,并标明标记。5.2 试样保存茶叶、粮谷、蜂产品、坚果类等试样于4℃以下保存;蔬菜、水果、畜、禽、水产品类等试样于-18℃以下保存。在制样过程中,应防止样品受到污染或发生氟硅唑残留量的变化。6 检测步骤6.1 提取粮谷、坚果和茶叶:称取5g(茶叶称取2g)(精确至0.01g)试样于50mL离心管中,加5mL水放置0.5h。蔬菜、水果、肉类和蜂蜜:称取5g(精确至0.01g)试样于50mL离心管中,加水5mL混匀。加入20mL乙腈,以10000r/min均质0.5min(蜂蜜仅需涡旋混匀2min),加入5g氯化钠,摇匀,并于4000r/min离心3min。吸取上层有机相于浓缩瓶中,残渣中加入15mL乙腈,重复提取一次,合并上层有机相,在45℃水浴中减压浓缩至近干。准确加入5.0mL乙腈甲苯(7+3)(水果、蔬菜)或正己烷乙醚(8+2)(粮谷、坚果、茶叶、肉类和蜂蜜)溶解残渣,供固相萃取柱净化。6.2 净化水果、蔬菜:准确移取2.5mL提取液入串联柱(3.10)中,用乙腈甲苯(7+3)洗脱,流速为2mL/min,收集10mL洗脱液于10mL玻璃离心管中,在45℃以下水浴用氮吹仪吹干,加入0.5mL乙腈溶解并定容,供气相色谱质谱测定。粮谷、坚果、肉类、茶叶和蜂蜜:准确移取2.5mL提取液入弗罗里硅土固相萃取柱(3.9)中,用15mL正己烷乙醚(8+2)淋洗,流速为2mL/min,弃去淋洗液。用正己烷乙醚(3+7)洗脱,收集10mL洗脱液于10mL玻璃离心管中,在45℃以下水浴用氮吹仪吹干,加入0.5mL乙腈溶解并定容,供气相色谱质谱测定。6.3 检测6.3.1 气相色谱质谱条件a) 色谱柱:DB5ms石英毛细管柱,30m×0.25mm(内径)×0.25μm,或相当者;2犛犖/犜2236—2008b) 色谱柱温度:70℃(1min)20℃/→min300℃(10min);c) 进样口温度:280℃;d) 接口温度:280℃;e) 载气:氦气,纯度大于等于99.999%。流速:1.0mL/min;f) 进样量:2μL;g) 进样方式:脉冲不分流进样,脉冲压力25psi,延时0.75min,0.75min后开阀;h) 溶剂延迟时间:8min;i) 离子源:电子轰击源(EI);j) 电离能量:70eV;k) 检测方式:选择离子监测方式;l) 选择离子及相对丰度:见表1。表1 选择离子和相对丰度选择离子(m/z)233(定量)206315相对丰度/%10034.59.26.3.2 定量根据样液中氟硅唑含量的情况,选定与样液中氟硅唑浓度相近的标准工作溶液。标准工作溶液和样液中氟硅唑响应值应在仪器检测的线性范围内。标准工作溶液和样液等体积穿插进样测定。在上述色谱条件下,氟硅唑的保留时间约为11.0min,标准品的总离子流色谱图参见附录A中图A.1。6.3.3 确证对标准溶液及样液均按6.3.1规定的条件进行检测,如果样液与标准溶液在相同的保留时间有峰出现,则对其进行质谱确证,在扣除背景后的样品谱图中,所选择离子全部出现,同时所选择的离子的离子丰度比与标准品相关离子的相对丰度一致,波动范围符合表2的最大容许偏差之内(见表2),可判定样品中存在氟硅唑。被确证的样品可判定为氟硅唑阳性检出。氟硅唑标准品的质谱图参见附录A中图A.2。表2 质谱相对离子丰度最大容许偏差相对离子丰度(基峰)/%容许的相对偏差/%>50±10>20~50±15>10~20±20≤10±506.3.4 空白试验除不加试样外,均按上述检测步骤进行。6.4 结果计算用色谱数据处理软件或按式(1)计算试样中氟硅唑的残留含量:犡=犃×犮×犞犃s×犿……………………………(1) 式中:犡———试样中氟硅唑残留量,单位为毫克每千克(mg/kg);犃———样液中氟硅唑的峰面积;犮———标准工作液中氟硅唑的浓度,单位为微克每毫升(μg/mL);犞———最终样液定容体积,单位为毫升(mL);3犛犖/犜2236—2008犃s———标准工作液中氟硅唑峰面积;犿———最终样液所代表的试样量,单位为克(g)。7 方法检测低限和回收率7.1 检测低限本方法的检测低限为:0.01mg/kg。7.2 回收率样品的添加浓度及回收率的实验数据见表3。表3 样品的添加浓度及回收率的实验数据样 品添加浓度/(mg/kg)回收率/%大米0.0165.7~81.10.0272.5~86.00.0579.0~100.8鲜豌豆0.0171.2~82.30.0272.5~86.00.0578.6~86.4小松菜0.0166.9~86.10.0269.0~85.50.0575.6~88.2梨0.0166.3~84.00.0272.5~86.00.0573.4~87.2柑桔0.0172.3~85.20.0274.0~88.00.0579.8~97.4花生0.0167.8~80.10.0276.0~91.50.0577.4~90.6样 品添加浓度/(mg/kg)回收率/%茶叶0.0163.1~85.10.0269.0~76.00.0573.6~84.2牛肉0.0163.8~85.30.0274.5~90.00.0583.0~102.2鸡肉0.0166.6~87.30.0273.5~88.50.0579.2~101.0虾肉0.0165.3~88.60.0275.5~93.00.0579.6~102.4蜂蜜0.0166.5~82.30.0275.5~93.50.0577.8~100.2大豆0.0163.7~80.60.0266.5~86.00.0575.0~90.04犛犖/犜2236—2008附 录 犃(资料性附录)色谱图和质谱图图犃.1 氟硅唑标准物质的总离子流色谱图图犃.2 氟硅唑标准物质的质谱图5犛犖/犜2236—2008犉狅狉犲狑狅狉犱犃狀狀犲狓犃狅犳狋犺犻狊狊狋犪狀犱犪狉犱犻狊犪狀犻狀犳狅狉犿犪狋犻狏犲犪狀狀犲狓.犜犺犻狊狊狋犪狀犱犪狉犱狑犪狊狆狉狅狆狅狊犲犱犫狔犪狀犱犻狊狌狀犱犲狉狋犺犲犮犺犪狉犵犲犱狅犳犮犲狉狋犻犳犻犮犪狋犻狅狀犪狀犱犪犮犮狉犲犱犻狋犪狋犻狅狀犪犱犿犻狀犻狊狋犪狋犻狅狀狅犳狋犺犲犘犲狅狆犾犲’狊犚犲狆狌犫犾犻犮狅犳犆犺犻狀犪.犜犺犻狊狊狋犪狀犱犪狉犱狑犪狊犱狉犪犳狋犲犱犫狔犣犺犲犼犻犪狀犵犈狀狋狉狔犈狓犻狋犐狀狊狆犲犮狋犻狅狀犪狀犱犙狌犪狉犪狀狋犻狀犲犅狌狉犲犪狌狅犳狋犺犲犘犲狅狆犾犲’狊犚犲狆狌犫犾犻犮狅犳犆犺犻狀犪,犎犲犫犲犻犈狀狋狉狔犈狓犻狋犐狀狊狆犲犮狋犻狅狀犪狀犱犙狌犪狉犪狀狋犻狀犲犅狌狉犲犪狌狅犳狋犺犲犘犲狅狆犾犲’狊犚犲狆狌犫犾犻犮狅犳犆犺犻狀犪.犜犺犲狊狋犪狀犱犪狉犱狑犪狊犿犪犻狀犾狔犱狉犪犳狋犲犱犫狔犇犻狀犵犎狌犻狔犻狀犵,犡犻犲犠犲狀,犣犺狌犡犻犪狅狔狌,犑犻犪狀犵犡犻犪狅狔犻狀犵,犣犺狌犢犻狀犺狌犪狀,犠狌犑狌犪狀,狑犪狀犵犉犲狀犵犮犺犻.犜犺犻狊狊狋犪狀犱犪狉犱犻狊犪狆狉狅犳犲狊狊犻狅狀犪犾狊狋犪狀犱犪狉犱犳狅狉犲狀狋狉狔犲狓犻狋犻狀狊狆犲犮狋犻狅狀犪狀犱狇狌犪狉犪狀狋犻狀犲狆狉狅犿狌犾犵犪狋犲犱犳狅狉狋犺犲犳犻狉狊狋狋犻犿犲.犖狅狋犲:犜犺犻狊犈狀犵犾犻狊犺犞犲狉狊犻狅狀,犪狋狉犪狀狊犾犪狋犻狅狀犳狉狅犿狋犺犲犮犺犻狀犲狊犲狋犲狓狋,犻狊狊狅犾犲犾狔犳狅狉犵狌犻犱犪狀犮犲.6犛犖/犜2236—2008犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳犳犾狌狊犻犾犪狕狅犾犲狉犲狊犻犱狌犲狊犻狀犳狅狅犱犳狅狉犻犿狆狅狉狋犪狀犱犲狓狆狅狉狋—犌犆犕犛犿犲狋犺狅犱1 犛犮狅狆犲犜犺犻狊狊狋犪狀犱犪狉犱狊狆犲犮犻犳犻犲狊狋犺犲犿犲狋犺狅犱狊犳狅狉犱犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳犳犾狌狊犻犾犪狕狅犾犲狉犲狊犻犱狌犲狊犻狀犳狅狅犱犫狔犵犪狊犮犺狉狅犿犪狋狅犵狉犪狆犺狔犿犪狊狊狊狆犲犮狋狉狅犿犲狋狉狔(犌犆犕犛).犜犺犻狊狊狋犪狀犱犪狉犱犻狊犪狆狆犾犻犮犪犫犾犲狋狅犱犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀犪狀犱犮狅狀犳犻狉犿犪狋犻狅狀狅犳犳犾狌狊犻犾犪狕狅犾犲狉犲狊犻犱狌犲狊犻狀狉犻犮犲,狊狅狔犫犲狀狊,犽狅犿犪狋狊狌狀犪,狆犲犪狊,狆犲犪狉,狅狉犪狀犵犲,狆犲犪狀狌狋,狋犲犪,犮犪狋狋犾犲,犮犺犻犮犽犲狀犿狌狊犮犾犲,狊犺狉犻犿狆犿犲犪狋犪狀犱犺狅狀犲狔.2 犘狉犻狀犮犻狆犾犲犜犲狊狋狊犪犿狆犾犲犻狊犲狓狋狉犪犮狋犲犱狑犻狋犺犪犮犲狋狅狀犻狋狉
本文标题:snt 2236-2008 进出口食品中氟硅唑残留量检测方法 气相色谱-质谱法
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