SNT 0963-2010 进出口藏香检验规程

书书书中华人民共和国出入境检验检疫行业标准犛犖／犜０９６３—２０１０代替ＳＮ／Ｔ０９６３—２０００进出口藏香检验规程犚狌犾犲狊犳狅狉狋犺犲犻狀狊狆犲犮狋犻狅狀狅犳犜犻犫犲狋犪狀狆犲狉犳狌犿犲犳狅狉犻犿狆狅狉狋犪狀犱犲狓狆狅狉狋２０１００３０２发布２０１００９１６实施中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局发布书书书前　　言　　本标准代替ＳＮ／Ｔ０９６３—２０００《进出口藏香检验规程》。本标准与ＳＮ／Ｔ０９６３—２０００相比，主要变化如下：———增加了对“精密度”的规定；———在术语和定义里增加了英文对照内容。本标准的附录Ａ、附录Ｂ均为规范性附录。本标准由国家认证认可监督管理委员会提出并归口。本标准的起草单位：中华人民共和国西藏出入境检验检疫局。本标准主要起草人：王顺芝、李建民、彭雪远、次仁拉珍。本标准所代替标准的历次版本发布情况为：———ＳＮ／Ｔ０９６３—２０００。Ⅰ犛犖／犜０９６３—２０１０进出口藏香检验规程１　范围本标准规定了进出口藏香的抽样、检验和结果判定。本标准适用于七柱香玫瑰（ＶＩＣＫＹＲＯＳＥ）、七柱香檀香（ＶＩＣＫＹＳＡＮＤＡＬ）、感恩（ＳＡＲＳＨＡＮ）、莫汗（ＭＯＨＡＮＡＲＯＭＡＴＩＣＳ）、香息（ＤＥＮＩＭＡＧＡＲＢＡＴＴＩ）、ＥＭＲＩ欢乐（ＪＯＹ）、吉布特（ＧＩＢＴ）、达信金（ＤＡＲＳＨＡＮＧＯＬＤ）等进出口藏香的检验。２　规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。ＧＢ／Ｔ２８２８．１　计数抽样检验程序　第１部分：按接收质量限（ＡＱＬ）检索的逐批检验抽样计划３　术语和定义下列术语和定义适用于本标准。３．１藏香　犜犻犫犲狋犪狀狆犲狉犳狌犿犲原产于中国西藏、印度、尼泊尔等地，用于居室中产生特定香味的柱香。３．２检验批　犻狀狊狆犲犮狋犻狅狀犫犪狋犮犺犲狊为实施检验汇集而成的一批藏香，同属于一个外贸合同，同一品种并在同一生产条件下连续投料生产的藏香。４　抽样４．１　抽样方案以盒为单位。按ＧＢ／Ｔ２８２８．１的特殊检查水平Ｓ２规定，正常一次抽样方案执行，但应从不少于３个包装箱中抽取试样盒。４．２　抽样方法从每个试样盒中各抽取３０支作为测试样品，分别装入清洁密封的样品袋内，密封后标明样品标签。５　检验项目进出口藏香的检测项目：香气成分检测。６　香气成分的测试方法６．１　仪器６．１．１　气相色谱仪，配氢火焰离子化检测器（ＦＩＤ）。６．１．２　刮刀。６．１．３　白色搪瓷盘。６．１．４　离心机：转速为２０００ｒ／ｍｉｎ；１０ｍＬ具塞离心管。１犛犖／犜０９６３—２０１０６．１．５　天平：感量０．０００１ｇ。６．１．６　５μＬ微量注射器。６．２　试剂无水乙醇，分析纯。６．３　分析步骤６．３．１　样品处理用刮刀从测试样品上刮取藏香有效成分，平铺于白色搪瓷盘中均匀缩分后，准确称取六个０．６ｇ（精确至０．０００１ｇ）的试样，三个用做平行实验，三个留样备查。准确称取的试样于洁净干燥的１０ｍＬ离心管中，加入１ｍＬ无水乙醇振荡（或超声）３０ｍｉｎ，离心３ｍｉｎ。取上清液过膜待测。同时做空白试验。６．３．２　测定用具有ＦＩＤ的气相色谱仪，色谱条件如下：ａ）　色谱柱：ＯＶ１７毛细管色谱柱２５ｍ×０．２５ｍｍ×０．２５μｍ；ｂ）　温度：柱温，初始温度６０℃，保持１ｍｉｎ，以１０℃／ｍｉｎ的速率升温到２３０℃，再保持１５ｍｉｎ。进样器口温度：２００℃。检测器温度：２８０℃；ｃ）　载气：氮气（９９．９９９％），流速１２ｍＬ／ｍｉｎ；ｄ）　检测气体：氢气（９９．９９９％）：３０ｍＬ／ｍｉｎ，空气：３００ｍＬ／ｍｉｎ；ｅ）　进样量：１μＬ。６．４　结果计算６．４．１　各组分相对峰面积的计算方法见式（１）。犛＝犛１犛１－犛０×１００…………………………（１）　　式中：犛———各组分相对峰面积，％；犛１———各组分峰面积；犛０———空白峰面积。６．４．２　将各组分相对峰面积分别计算，并将计算结果列表。６．５　精密度在重复条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的１０％。６．６　测试结果所测试样品的色谱图和组分表相对峰面积与附录Ａ组分表和附录Ｂ色谱图进行对照。经对照与标准色谱图和组分表相一致，误差范围不超过测定结果精密度，测试样品判定为本标准色图谱和组分表所列明品种的藏香，评为合格。否则，评为不合格。７　结果评定所有测试试样中有一个或一个以上的测试样品不合格，评定该批不合格。２犛犖／犜０９６３—２０１０附　录　犃（规范性附录）八种藏香的组分表犃．１　七柱香玫瑰（ＶＩＣＫＹＲＯＳＥ）组分表见表Ａ．１。表犃．１　七柱香玫瑰（犞犐犆犓犢犚犗犛犈）组分表峰号分子式保留时间／ｍｉｎ化合物名称相对峰面积／％２Ｃ９Ｈ１２Ｏ３．１７２２甲氧基乙基苯０．６９３Ｃ８Ｈ１６Ｏ３．４１１３，５二甲基环己烯醇１．２１４Ｃ７Ｈ８Ｏ３．４１９苯甲醇（苯基甲醇）１．１０５Ｃ８Ｈ１０Ｏ３．６０７苯乙醇（２苯基乙醇；β苯乙醇；苄基乙醇）３．３１６Ｃ１０Ｈ１８Ｏ３．６２３α松油醇（α萜品醇；１甲基４丙基１环己烯８醇）０．３９７Ｃ１４Ｈ２４Ｏ２３．６３５丁酸芳樟酯（３，７二甲基２，６辛二烯丁酸酯；正丁酸芳樟酯）０．１１８Ｃ１０Ｈ２０Ｏ３．８０１香茅醇；３，７二甲基６辛烯１醇；α香茅醇；香草醇０．２６９Ｃ１０Ｈ１８Ｏ４．０１７香叶醇［２反３，７二甲基２，６辛二烯１醇（反）；牻牛儿醇］０．５９１０Ｃ１２Ｈ２４４．２１２壬基环丙烷０．１１１１Ｃ１０Ｈ１６Ｏ４．７１８香叶醛（３，７二甲基２，６辛二烯醛；牻牛儿醛；柠檬醛）０．１８１２Ｃ１５Ｈ２４５．２１１４，１１，１１三甲基８亚甲双环［７，２，０］十一４烯０．１５１３Ｃ１０Ｈ２０Ｏ２５．４２６羟基香茅醛（３，７二甲基羟基辛醛）０．１６１４Ｃ１２Ｈ１０５．７１９二苯醚（联苯醚；结晶香叶油）１．７１１５Ｃ１０Ｈ２２Ｏ２５．９９７８甲基１，８壬二醇０．５５２３Ｃ１５Ｈ２４６．８２１１丁基戊基苯０．１９２５Ｃ１０Ｈ１２Ｏ３－７．２１５α经基苯乙酸乙酯０．８３３０Ｃ１２Ｈ１４Ｏ４８．２３１１，２苯二甲酸二乙酯（邻苯二甲酸二乙酯）８５．４７峰面积和９７．０１犃．２　七柱香檀香（ＶＩＣＫＹＳＡＮＤＡＬ）组分表见表Ａ．２。表犃．２　七柱香檀香（犞犐犆犓犢犛犃犖犇犃犔）组分表峰号分子式保留时间／ｍｉｎ化合物名称相对峰面积／％１Ｃ７Ｈ１２Ｏ２３．４０９１，５庚二烯３，４二醇０．２３２Ｃ７Ｈ８Ｏ３．４１９苯甲醇（苯基甲醇）０．２５３Ｃ８Ｈ１０Ｏ３．６０７苯乙醇（２苯基乙醇：β乙醇；苄基乙醇）５．８１４Ｃ１０Ｈ１８Ｏ３．６２３α松油醇（α萜品醇；１甲基４异丙基卜环己烯８醇）１．１１５Ｃ１０Ｈ１８Ｏ３．８１７２甲基５（１甲基乙基）二环［３，１，０］己烷２醇０．１６６Ｃ１１Ｈ２０Ｏ２４．０１３甲酸香茅酯（３，７二甲基６辛烯１醇甲酸酯）１．２７７Ｃ１１Ｈ２２Ｏ４．８０２２十一烷酮０．１１８Ｃ１０Ｈ１６５．００３７（１甲基亚乙基）双环［４，１，０］０．０８９Ｃ１２Ｈ２４Ｏ５．０９８２甲基十一醛（甲基壬基乙醛）０．１０３犛犖／犜０９６３—２０１０表犃．２（续）峰号分子式保留时间／ｍｉｎ化合物名称相对峰面积／％１０Ｃ９Ｈ１２Ｏ２５．１９７２丙烯酸３（１环戊烯１戊烯１基）甲酯０．０６１１Ｃ９Ｈ１４５．２０４双环［５，２，０］壬１烯０．０７１２Ｃ９Ｈ１４５．４３８８亚甲基双环［５，１，０］辛烷０．１４１３Ｃ１２Ｈ１４Ｏ３６．７３１反式３甲基３，苯基环氧乙烷甲酸乙酯（反３甲基３苯基缩水甘油酸乙酯；十六碳醛；甲基苯基缩水甘油酸乙酯“草莓醛”）０．６２１４Ｃ９Ｈ８Ｏ６．９０１１，３，５，７环辛四烯１羰基醛０．１７１５Ｃ１４Ｈ１４７．１１４１，１’双（１，２二乙基）苯０．２０１６Ｃ８Ｈ８Ｏ３７．３１８香兰素（４羟基３甲氧基苯甲醛；原儿茶醛甲醚）０．８０１７Ｃ１２Ｈ１４Ｏ３７．５２４顺式３甲基３苯基环氧乙烷甲酸乙酯（顺３甲基３苯基缩水甘油酸乙酯；十六碳醛；甲基苯基缩水甘油酸乙酯“草莓醛”）０．５３１８Ｃ１２Ｈ１４Ｏ４８．２３１１，２苯二甲酸二乙酯（邻苯二甲酸二乙酯）８４．６９１９Ｃ１２Ｈ１６Ｎ２Ｏ５１０．７１８１（１，１二甲基乙基）２甲氧基４甲基３，５二氮苯０．３１峰面积和９５．８３犃．３　感恩（ＳＡＲＳＨＡＮ）组分表见表Ａ．３。表犃．３　感恩（犛犃犚犛犎犃犖）组分表峰号分子式保留时间／ｍｉｎ化合物名称相对峰面积／％２Ｃ７Ｈ８Ｏ３．４１９苯甲醇（苯基甲醇）０．８４３Ｃ１０Ｈ１２Ｏ２Ｓ３．５１３３巯基丙酸苄酯０．３８４Ｃ１０Ｈ１８Ｏ３．８０９α，α，４三甲基３环己烯１甲醇１．２８５Ｃ１０Ｈ１８Ｏ３．８１７２甲基５（１甲基乙基）双环［３，１，０］己２醇０．０５６Ｃ１３Ｈ１８Ｏ７．０６８３（１，３丁二烯）２，４，４三甲基２环己烯１酮０．１０７Ｃ１２Ｈ１６Ｏ３７．２１３２羟基苯甲酸戊酯０．０５８Ｃ１２Ｈ１４Ｏ４８．２３１１，２苯二甲酸二乙酯（邻苯二甲酸二乙酯）９１．９３峰面积和９７．０１犃．４　莫汗（ＭＯＨＡＮＡＲＯＭＡＴＯＣＳ）组分表见表Ａ．４。表犃．４　莫汗（犕犗犎犃犖犃犚犗犕犃犜犗犆犛）组分表峰号分子式保留时间／ｍｉｎ化合物名称相对峰面积／％２Ｃ１０Ｈ１８Ｏ３．２９６１甲基４（１甲基乙基）３环己烯１醇０．０３３Ｃ８Ｈ１６Ｏ３．４１１３，５二甲基环己烯醇０．０７４Ｃ８Ｈ１０Ｏ３．６０７苯乙醇（２苯基乙醇；β苯乙醇；苄基乙醇）１．０１５Ｃ１０Ｈ１８Ｏ３．６２３α松油醇（α萜品醇；１甲基４异丙基１环己烯１醇）０．５９６Ｃ１１Ｈ２０Ｏ４．０１３甲酸香茅酯（３，７二甲基６辛烯１醇甲酸酯）０．０８７Ｃ１３Ｈ２２Ｏ２４．１７４α，α，４三甲基３环己烯１甲醇丙酸酯０．０４８Ｃ１０Ｈ１２Ｏ４．６１６八氢１，２，４次甲基环丁戊烯３醇０．１８９Ｃ１５Ｈ２４４．９１８绿叶烯０．１４４犛犖／犜０９６３—２０１０表犃．４（续）峰号分子式保留时间／ｍｉｎ化合物名称相对峰面积／％１０Ｃ１５Ｈ２４５．２１４４，１１，１１三甲基８亚甲基双环［７，２，０］十一４烯０．６１１１Ｃ１５Ｈ２４５．３２２２，６，６，９四甲基１，４，８十一环三烯０．１９１２Ｃ６Ｈ６Ｎ５．５１６２亚甲基戊二腈０．１７１９Ｃ９Ｈ１４６．７０５８亚甲基二环［５，１，０］辛烯０．２１２０Ｃ１２Ｈ１８７．２０６１甲基戊基苯０．３０２１Ｃ１８Ｈ３０７．４１９１丁基辛基苯０．４９２３Ｃ１２Ｈ１４Ｏ４８．２３１１，２苯二甲酸二乙酯（邻苯二甲酸二乙酯）８．１９２５Ｃ１８Ｈ３０９．０１６（１甲基十一烷）苯１．９９２６Ｃ１８Ｈ３０９．４２３１戊基庚基苯１．８３２７Ｃ１９Ｈ３２９．４３１１戊基辛基苯１．０２２８Ｃ１９Ｈ３２９．６２８１丁基壬基苯２．９５２９Ｃ１８Ｈ３０１０．１１２１丁基庚基苯２．９９３０Ｃ１６Ｈ２６１０．２１７１丁基己基苯３．３４３１Ｃ１９Ｈ３２１１．０１６１乙基十一烷基苯７．７２３２Ｃ１６Ｈ２８１１．２１３１甲基壬基苯２．４６３３Ｃ１７Ｈ２８１１．６０８１甲基癸基苯１．５７４３Ｃ１５Ｈ２４１４．０２６１甲基丙基戊基苯２．７６峰面积和４０．９３１）　　注：３３号以后的其他峰，均与这些峰化合物类似，也是烷基苯。故未鉴定，所以峰面积总和偏低。犃．５　香息（ＤＥＮＩＭＡＧＡＲＢＡＴＴＩ）组分表见表Ａ．５。表犃．５　香息（犇犈犖犐犕犃犌犃犚犅犃犜犜犐）组分表峰号分子式保留时间／ｍｉｎ化合物