您好,欢迎访问三七文档
精编WORD文档下载可编缉打印下载文档,远离加班熬夜化学课件下载篇一:化学课件一.仪器的认识及用途二.药品的取用液体药品的取用和存放(存放在什么仪器中?拿什么仪器取用,操作中注意什么?)固体药品的取用和存放三.仪器的连接玻璃导管与橡胶塞的连接左手拿住橡胶塞的下端,右手拿导管口附近,将导管插入橡胶塞,再用柔和的力量缓缓地将导管转动,以旋进的方式逐渐插入孔内。导管与橡皮管连接左手拿橡皮管,右手拿玻璃导管,先把导管用水润湿,缓缓用力把导管旋转式插入橡皮管。四、气密性的检查导管的口端浸入水中,用双手掌紧握试管或烧瓶,内面的气体受热膨胀,导管口有气泡冒出,把手移开,导管内形成一段水柱。五、仪器的洗涤1做完实验,应立即把容器内的物质倒入废液缸里。2试管、烧杯用水洗2-4次,内壁有不易洗掉的物质,可用试管刷。3先溶解内壁物质,再用碱洗,水冲洗。精编WORD文档下载可编缉打印下载文档,远离加班熬夜4洗到内壁附着的水均匀了,不聚集成水滴,也不成股流下,即干净。5洗净后放在试管架上,倒置、凉干六、物质的加热1、加热仪器:酒精灯酒精量:大于1/4小于2/3火焰:外焰2、被加热仪器直接加热仪器:试管、蒸发皿、燃烧匙间接加热仪器:烧杯、烧瓶3、固体加热:管口略朝下4、液体加热:管口与水平面成45度七、练习选择合适的仪器填空:1、常用作少量物质的反应容器,或给少量液体或固体加热的仪器是。2、搅拌、过滤、蘸取液体时常用。3、向NaOH溶液中逐滴滴入盐酸(滴用仪器)。4、收集或贮存少量气体。5、取粉末状药品。6、溶液蒸发、浓缩和结晶。7、量取80mL的盐酸。8、将锌粒加入试管。9、取18克NaCl固体。10、往酒精灯里添加酒精。11、盛硫磺在集气瓶中燃烧(盛硫磺的仪器)。12、拿到热的蒸发皿13、使烧杯、烧瓶均匀受热。14、用于装配气体发生器,便于往装置中添加液体。精编WORD文档下载可编缉打印下载文档,远离加班熬夜15、给较大量加热,较大量物质反应容器,过滤中用于承接滤液。走进化学实验室一、基本考点考点1.药品的取用(1)取用原则:①“三不”原则:不用手摸药品、不凑近闻药品的气味,不尝药品的味道;②节约原则:要严格按实验规定的用量取药品;如果没有说明用量时,应按最少量取用:液体1~2mL,固体只需盖满试管底部;③处理原则:实验用剩的药品应放入指定容器内,既不能放回原瓶,也不能随意丢弃。(2)取用方法:①固体药品的取用:取用粉末、小颗粒状药品时应用药匙或纸槽,步骤:“一斜、二送、三缓立”即将试管倾斜,用药匙或纸槽将药品送入试管底部,再把试管缓缓直立起来;取用块状药品或密度较大的金属颗粒时应用镊子夹取,步骤:“一横、二放、三缓立”即将试管(或容器)横放,把药品放入试管(或容器)口后,再把试管(或容器)缓缓地竖立起来;②液体药品的取用:滴管吸取法:取少量液体时,可用胶头滴管吸取。取用较多量时,可用倾倒法,步骤:先拿下瓶塞,倒放在桌上;然后拿起瓶子,瓶口紧挨着试管口,使液体缓缓倒入试管。倾倒液体时要注意以下几点:a.瓶塞要倒放;b.试管要倾斜且试剂瓶口紧挨着试管口;c.试剂瓶上的标签要朝着手心(防止残留的药液流下来腐蚀标签)。考点2.物质的加热精编WORD文档下载可编缉打印下载文档,远离加班熬夜(1)酒精灯的使用:①酒精灯是化学实验中常用的加热工具,使用时应注意“两查、三禁、一不可”。“两查”是先要检查灯芯,如果灯芯顶端不平或烧焦,需要剪去少许使其平整,再检查灯里的酒精量。向灯里添加酒精时,不能超过酒精容积的2/3。“三禁”是绝对禁止向燃着的酒精灯内添加酒精,绝对禁止用一盏酒精灯引燃另一盏酒精灯,以免引起火灾,禁止用嘴吹灭酒精灯。“一不可”是用完酒精灯,必须用灯帽盖灭,不可用嘴吹灭;②酒精灯的灯焰分为焰心、内焰、外焰三部分,外焰燃烧最充分,温度最高,因此应用外焰部分加热;③万一碰倒酒精灯,酒出的酒精在桌上燃烧,应立即用湿抹布扑盖。(2)给物质加热的方法:①给物质加热时,若被热的玻璃容器外壁有水,应擦干再加热,以免容器炸裂;加热时玻璃容器底部不能跟灯芯接触,也不能离得太远;烧得很热的玻璃容器,不要立即用冷水冲洗(以免容器炸裂),也不要直接放在实验台上(防止烫坏实验台),要垫上石棉网;②给试管里的药品加热时应先预热,后集中在有药品位加热(防止受热不均匀而炸裂试管)。预热的方法:在酒精灯火焰的外焰上来回移动试管(若试管已固定,可来回移动酒精灯),待试管均匀受热后,再把火焰固定在放药品的部位加热;③给试管里的固体加热,药品平铺于试管底部,试管口一般应略向下倾斜,以免湿存水或生成水倒流,使试管炸裂;④给液体加热,试管口向上倾斜与桌面约成45°角。试管内液体体积不能超过试管容积的1/3,精编WORD文档下载可编缉打印下载文档,远离加班熬夜管口切勿朝人。考点3.量筒及滴管的使用(1)量筒的使用:取用一定量的液体药品,常用量筒量出体积。量液时,量筒必须放平,倒入液体到接近要求的刻度时,再用胶头滴管逐滴滴入量筒至刻度线。读数时量筒必须放平稳,视线与量筒内液体的凹液面最低处保持水平,读出液体的体积。若仰视读数,则读数偏小,若俯视读数,则读数偏大,仰视和俯视读数都不准确(如图1-4-2所示)。(2)滴管的使用:取用少量液体时可用滴管。取液后的滴管,应保持橡胶帽在上,不要平放或倒置,防止液体倒流,玷污试剂或腐蚀橡胶帽;不要把滴管放在实验台或其他地方,以免玷污滴管。用过的滴管要立即用清水冲洗干净(滴瓶上的滴管不要用水冲洗),以备再用。严禁用未经清洗的滴管再吸取别的试剂。考点4.仪器的洗涤(1)洗涤步骤:倾倒废液→冷却→水洗→刷洗(转动或上下移动试管刷)→清水洗→晾干。(2)难溶物的洗涤:①用热的纯碱溶液或洗衣粉可洗去油脂,再用大量的水冲洗;②用稀盐酸可以洗去难溶性氧化物或碳酸盐,再用水冲洗。(3)仪器洗净的标志:洗过的玻璃仪器内壁附着的水既不聚成水滴,也不成股流下,表明玻璃仪器已经洗涤干净。二、能与综合考点精编WORD文档下载可编缉打印下载文档,远离加班熬夜考点5.托盘天平的使用(拓展考点)(1)构造:托盘天平由托盘(分左右两个)、指针、标尺、调节零点的平衡螺母、游码、分度盘等组成。托盘天平只用于粗略的称量,能称准到0.1g。(2)使用方法:①调平:称量前把游码放在标尺的零刻度处,通过调节平衡螺母使天平平衡。平衡的标志是指针摆动时先后指示分度盘上的左、右两边的格数接近相等,指针静止时指在分度盘的中间;②左物右码:称量物放在左盘里,砝码放在右盘里,砝码要用镊子夹取,先加质量大的砝码,再加质量小的砝码;③砝码回盒,游码归零。(3)注意事项:①称量干燥的固体药品前,应在两个托盘上各放一张相同质量的纸,然后把药品放在纸上称量;②易潮解的药品,必须放在玻璃器皿(如小烧杯、表面皿)里称量。③称量时,药品和砝码的位置放反了:药品质量=砝码质量—游码质量。考点6.常用化学仪器及使用(实际应用考点)细口瓶(液体)集气瓶(气体)加热仪器:酒精灯(1)常用仪器分离仪器:漏斗药匙(粉末状或小颗粒固体)胶头滴管(少量液体)支持仪器:试管夹、铁架台(铁夹、铁圈)、坩埚钳其他仪精编WORD文档下载可编缉打印下载文档,远离加班熬夜器:长颈漏斗、石棉网、玻璃棒、水槽等(2)对常见仪器的用途、注意事项、原因的详述,如表1-4-1:篇二:初中化学课件(PPT)专辑原文地址:初中化学课件(PPT)专辑作者:老杜篇三:化学课件超临界流体的应用超临界流体的定义:纯净物质要根据温度和压力的不同,呈现出液体、气体、固体等状态变化,如果提高温度和压力,来观察状态的变化,那么会发现,如果达到特定的温度和压力均高于临界点时的流体,称为超临界流体。超临界流体萃取是国际上最先进的物理萃取技术,简称SFE。在较低温度下,不断增会成为液体或气体,这一点就是临界点。再临界点以上的范围内,物质状态处于气体和液体和类似于液体的较大密度和溶解度,具有良好的溶剂特性,可作为溶剂进行萃取、分离单体。超临界流体(SupercriticalFluid,SF)是处于临界温度(Tc)和临界压力(Pc)以上,介于气体和液体之间的流体。超临界流体具有气体和液体的双重特性。SF的密度和液体相近,粘度与气体相近,但扩散系数约比液体大100倍。由于溶解过程包含分子间的相互作用和扩散作用,因而SF对许多物质有很强的溶解能力。这些特性使得超临界流体成为一种好的萃取精编WORD文档下载可编缉打印下载文档,远离加班熬夜剂。而超临界流体萃取,就是利用超临界流体的这一强溶解能力特性,从动、植物中提取各种有效成份,再通过减压将其释放出来的过程。超临界流体对物质进行溶解和不易然、化学惰性、价廉、易制成高纯度气体)。用超临界萃取方法提取天然产物时,一般用CO2作萃取剂。这是因为:a)临界温度和临界压力低(Tc=31.1℃,Pc=7.38MPa),操作条件温和,对有效成分的破坏少,因此特无有害溶剂的残留;e)在超临界CO2萃取时,被萃取的物质通过降低压力,或升高温度即可析出,不必经过反复萃取操作,所以超临界CO2萃取流程简单。因此超临界CO2果实的香气成分。对具有极性集团(-OH,-COOH等)的化合物,极性集团愈多,就愈难萃取,故多元醇,多元酸及多羟基的芳香物质均难溶于超临界二氧化碳。对于分子量高的化合萃取,就需向有效成分和超临界二氧化碳组成的二元体系中加入第三组分,来改变原来有效成分的溶解度,在超临界液体萃取的研究中,通常将具有改变溶质溶解度的第三组分称为夹带剂(也有许多文献称夹带剂为亚临界组分)。一般地说,具有很好溶解性能的溶剂,也往是脂性物质及低分子量的脂肪烃,如醇、醚、醛及内醋等物质。对于极性较大的亲水性分子,CO2萃取过程中使用夹带剂。即萃取时加入合适的夹带剂。如精编WORD文档下载可编缉打印下载文档,远离加班熬夜乙醇、甲醇、丙酮等。不仅改善和维持了萃取选择性,而且提高了难挥发性溶质和极性溶质的溶解度。由于夹带剂的使用,增强了SC-CO2的溶解力和选择性。夹带剂可以从两个方而影响溶质在SC-CO2中的溶解度和选择性,即CO2的密度和溶质与夹带剂分子间的相互作用。一般来说,夹带剂在荷,具有很强的极性,使得重金属离子与SC-CO2之间的范德华力很弱,难以直接萃取。一增强其在SC-CO2中的溶解度,进行萃取。另外,在溶剂的临界点附近,溶质溶解度对温度、压力的变化最为敏感。加入夹带剂后,增强溶质溶解度对温度、压力的敏感程度,使被分离组分在操作压力不变的情况下,适当升温就可使溶解度大大降低,从循环气体中分离出来,以避免气体再次压缩的高能耗。夹带剂在超临界CO2微乳液萃取技术中也起着非常重要的作用。超临界CO2微乳液是由合适了很大的成就.夹带剂的选择夹带剂的选择是一个比较复杂的过程,归纳起来可概括为以下几个方而:且主要存在于极性脂质中,所以要提取其中DHA必须提取出各种极性的脂质成分,进而可以确定合适的夹带剂。(2)精编WORD文档下载可编缉打印下载文档,远离加班熬夜综合夹带剂的性质(分子极性、分子结构、分子量、分子体积)和被萃取物性质及所处环境进行夹带剂的预选。对酸、醇、酚、酯等被萃取物,可以选用含-OH、C=0基因的夹带剂;对极性较大的被萃取物,可选用极性较大的夹带剂。(3)实验验证。确定因素有夹带剂的夹带增大效应(以纯CO2萃取为参照)和夹带剂的选择性,统称为夹带剂的夹带效应。臧志清等在超临界CO2萃取红辣椒夹带剂的筛选研究中对此做了详细的介绍。对于夹带剂的选择,还有必要掌握涉及萃取条件的相变化、相平衡情况。但这方而的实验测定比较困难,有关论文发表及介绍资料不多。另外,夹带剂在改善SC-CO2的溶解性的同时,也会削弱萃取系统的捕获作用,导致共萃物的增加,还可能会干扰分析测定,所以夹带剂的用量要小,一般不要超过5%mol。最后,超临界CO2萃取技术已广泛应用于生物、医药、食品等领域,因而夹带剂在这些领域中还须满足廉价.夹带剂存在问题及发展方向夹带剂的引入给了超临界CO2萃取技术更广阔的应用,同时也带来了两个负而影响。这就是由于夹带剂的使用,增加了从萃取物中分离回收夹带剂的难度。
本文标题:化学课件下载
链接地址:https://www.777doc.com/doc-8070514 .html