（江苏专用）2020高考化学二轮复习 专题检测（九） 简单新型有机物的结构与性质

1专题检测（九）简单新型有机物的结构与性质1.(2019·泰州一模)下列有关化合物X的叙述正确的是()A．X分子只存在2个手性碳原子B．X分子能发生氧化、取代、消去反应C．X分子中所有碳原子可能在同一平面上D．1molX与足量NaOH溶液反应，最多消耗3molNaOH解析：选BA项，X分子中与羟基相连的碳及其下方的2个碳都是手性碳原子，即存在3个手性碳原子，错误；B项，X分子中羟基能发生氧化，羟基、溴原子、苯环能被取代，羟基、溴原子邻位碳上均有氢，能发生消去反应，正确；C项，X分子中含有多个饱和碳原子，所有碳原子不可能在同一平面上，错误；D项，1molX含有1mol酯基、1mol－Br，1molX与足量NaOH溶液反应，最多消耗2molNaOH，错误。2．(2019·南通一模)化合物Z是合成平喘药沙丁胺醇的中间体，可通过下列路线制得：下列说法正确的是()A．X分子中所有原子在同一平面上B．Y与足量H2的加成产物分子中有2个手性碳原子C．可用FeCl3溶液鉴别Y和ZD．1molZ最多能与2molNaOH反应解析：选CA项，X分子中有饱和碳原子，所有原子不可能在同一平面上，错误；B项，Y与足量H2加成，产物分子中环上有3个碳以及碳氧双键加H2后的碳都是手性碳原子，2共4个手性碳原子，错误；C项，Y中含有酚羟基，Z中无酚羟基，可用FeCl3溶液鉴别Y和Z，正确；D项，1molZ中含有2mol酯基，且有一个酯基中的O与苯环直接相连，故最多能与3molNaOH反应，错误。3．(2019·盐城阜宁中学模拟)化合物Y能用于高性能光学树脂的合成，可由化合物X与2­甲基丙烯酰氯在一定条件下反应制得：下列有关化合物X、Y的说法不正确的是()A．X分子中所有原子一定在同一平面上B．Y与Br2的加成产物分子中含有手性碳原子C．X、Y均能使酸性KMnO4溶液褪色D．X→Y的反应为取代反应解析：选AA项，与苯环相连所有原子共平面，单键可以旋转，故—OH中的H原子与苯环不一定共平面，错误；B项，Y与溴发生加成反应后，连接甲基的碳原子上含有4个不同原子或原子团，该碳原子为手性碳原子，正确；C项，X中含有酚羟基，Y中含有碳碳双键，X、Y能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使其褪色，正确；D项，X中—OH上的H原子被取代，X→Y的反应为取代反应，正确。4.(2018·南通二模)某有机合成中间体的结构简式如图所示。下列关于该有机物的叙述正确的是()A．分子式为C9H8O4B．在一定条件下可与HCHO发生缩聚反应C．在浓硫酸作用下可发生消去反应D．1mol该物质最多能与3molBr2发生取代反应解析：选B该有机物分子式为C9H10O4，A错误；该有机物分子结构中有酚羟基，酚羟基的邻对位上的氢较活泼，在一定条件下可与HCHO发生缩聚反应，B正确；该有机物分子3结构中有醇羟基，但与醇羟基连接的碳原子的邻位碳原子上无氢，不能发生消去反应，C错误；该有机物分子结构中有酚羟基，酚羟基的邻对位上的氢较活泼，易被Br取代，对位已被占，则1mol该物质最多能与2molBr2发生取代反应，D错误。5．(2018·苏北四市一模)有机物Z是制备药物的中间体，合成Z的路线如下图所示：下列有关叙述正确的是()A．X分子中所有原子处于同一平面B．X、Y、Z均能和NaOH溶液反应C．可用NaHCO3溶液鉴别Y和ZD．1molY跟足量H2反应，最多消耗3molH2解析：选BC甲烷为正四面体结构，X分子中存在甲基，故所有原子不可能处于同一平面，A错误；X、Y、Z分别含有酯基、酚羟基、羧基，均能和NaOH溶液反应，B正确；Z中含羧基能与NaHCO3溶液反应产生气体，Y不与NaHCO3溶液反应，不能产生气体，可用NaHCO3溶液鉴别Y和Z，C正确；Y中含有一个苯环和一个羰基，1molY跟足量H2反应，最多消耗4molH2，D错误。6.一种天然化合物X的结构简式如图所示。下列有关该化合物的说法中不正确的是()A．每个X分子中含有1个手性碳原子B．化合物X能使酸性高锰酸钾溶液褪色C．1mol化合物X最多能与5molNaOH发生反应D．化合物X与溴水既能发生加成反应又能发生取代反应解析：选CA项，每个X分子中含有1个手性碳原子，手性碳原子(标*)的位置如图，正确；B项，化合物X中存在碳碳双键和酚羟基，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，正确；C项，化合物X分子存在3个酚羟基和1个酯基，因此1mol化合物X最多能与4molNaOH发生反应，错误；D项，化合物X中存在碳碳双键能与溴水发生加成反4应，存在酚羟基，能与溴水发生取代反应，正确。7.(2018·南通全真模拟)某有机物A的结构简式如图所示，下列有关叙述中正确的是()A．有机物A与浓硫酸混合加热，可以发生消去反应B．1molA与足量的H2发生加成反应，最多可以消耗4molH2C．1molA与足量的NaOH溶液充分反应，最多可以消耗4molNaOHD．有机物A的同分异构体中能在稀硫酸存在下水解生成二苯酚的有6种解析：选C有机物A与浓硫酸混合加热，酚羟基不能发生消去反应，—Cl在NaOH醇溶液加热发生消去反应，故A错误；只有苯环与氢气发生加成反应，则1molA与足量的H2发生加成反应，最多可以消耗3molH2，故B错误；酚羟基、—COOC—、—Cl及水解生成的酚羟基均与NaOH反应，则1molA与足量的NaOH溶液充分反应，最多可以消耗4molNaOH，故C正确；有机物A的同分异构体中能在稀硫酸存在下水解生成二苯酚的有邻、间、对二苯酚，共3种，故D错误。8.(2018·连云港、宿迁、徐州三模)曙红可用作指示剂及染料，其结构简式如图所示。下列有关曙红的说法正确的是()A．不能与盐酸发生反应B．分子中含1个手性碳原子C．能发生取代、加成、消去反应D．1mol曙红最多能与3molNaOH反应解析：选D分子中含有—COONa和—ONa，能与盐酸反应，A错误；分子中没有手性碳原子，B错误；分子中的溴原子能发生取代反应，分子中含有苯环以及碳碳双键，能发生加成反应，分子中没有能发生消去反应的基团，C错误；分子中与苯环相连的溴原子水解时生成苯酚和HBr，故消耗2molNaOH，与碳碳双键相连的溴原子水解得到HBr，消耗1molNaOH，故共消耗3molNaOH，D正确。9．(2018·南师附中、天一、淮中、海门四校联考)化合物丙是制备液晶材料的中间体之一，它可由甲和乙在一定条件下制得5下列说法正确的是()A．丙的分子式为C11H11O3B．甲分子中含有1个手性碳原子C．乙、丙各1mol分别和氢气反应，最多消耗氢气均为4molD．丙可发生加成反应、取代反应、氧化反应等解析：选CD丙的分子式为C11H12O3，A错误；甲分子中没有手性碳原子，B错误；乙、丙分子中的苯环和醛基都能与H2发生加成反应，且丙分子中的酯基不能与H2发生加成反应，C正确；丙分子中的苯环、醛基都能与H2发生加成反应，分子中的酯基能发生取代反应(水解反应)，分子中的醛基能发生氧化反应，D正确。10．(2018·无锡一模)苯酚和丙酮都是重要的化工原料，工业上可用异丙苯氧化法生产苯酚和丙酮，其反应和工艺流程示意图如下：下列有关说法正确的是()A．a、b均属于芳香烃B．a、d中所有碳原子均处于同一平面上C．a、c均能与溴水反应D．c、d均能发生氧化反应解析：选Da属于芳香烃，b中含有O，b不属于芳香烃，A错误；a中异丙基三个碳原子不可能在同一平面上，B错误；a不能与溴水反应，但可萃取溴水中的溴，c能与溴水反应，C错误；c中含有酚羟基，且c、d均能燃烧，发生氧化反应，D正确。11．我国科学家屠呦呦因创制新型抗疟药——青蒿素和双氢青蒿素而分享了2015年诺贝尔生理学或医学奖。青蒿素和双氢青蒿素的结构如下，下列说法正确的是()6A．青蒿素的分子式为C16H24O5B．两种分子中所含的手性碳原子数目相同C．双氢青蒿素在一定条件下可发生消去反应D．两种分子中均含有过氧键(—O—O—)，一定条件下均可能具有较强的氧化性解析：选CD由青蒿素的结构简式可知其分子式为C15H22O5，A错误；由图示可知，青蒿素中含有7个手性碳原子，双氢青蒿素分子中含有8个手性碳原子，B错误；双氢青蒿素分子中与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上有H原子，故能发生消去反应，C正确；两种分子中均含有过氧键，一定条件下均具有强氧化性，D正确。12．(2019·无锡一模)药物吗替麦考酚酯有强大的抑制淋巴细胞增殖的作用，可通过如下反应制得：下列叙述正确的是()A．物质X、Y和Z中均不含手性碳原子B．物质Y可发生氧化、取代、消去反应C．1mol化合物Z可以与4molNaOH反应D．可用FeCl3溶液或酸性KMnO4溶液检验Z中是否含有X解析：选ABC项，1mol化合物Z中有1mol酚羟基、2mol酯基，可以与3molNaOH反应，错误；D项，酚羟基遇FeCl3溶液显紫色，酚羟基和碳碳双键均能使酸性KMnO4溶液褪色，X、Z均含有酚羟基和碳碳双键，故不可用FeCl3溶液或酸性KMnO4溶液检验Z中是否含有X，错误。13．(2018·南通三模)某吸水性高分子化合物(Z)的一种合成路线如下：7下列说法正确的是()A．X、Y分子中均有两个手性碳原子B．过量酸性KMnO4溶液可将X转化为YC．Y转化为Z的反应类型是加聚反应D．Z与足量H2发生加成反应，消耗Z与H2的分子数之比为1∶3解析：选AX、Y分子中与—OH相连的两个C都是手性碳原子，A正确；过量酸性KMnO4溶液可将X中的—OH、—CHO均氧化，不能转化为Y，只氧化－CHO，必须用弱氧化剂，B错误；Y转化为Z的反应不仅生成高分子化合物，还生成了H2O，该反应类型是缩聚反应，不是加聚反应，C错误；Z与足量H2发生加成反应，消耗Z与H2的分子数之比为1∶3n，D错误。14.Sorbicillin(简称化合物X)是生产青霉素时的一个副产品，其结构简式如图所示，下列有关化合物X的说法正确的是()A．分子中所有碳原子可能处于同一平面B．1mol化合物X可以与2molNa2CO3反应C．1mol化合物X可以与浓溴水发生取代反应，消耗3molBr2D．化合物X与H2完全加成，每个产物分子中含有4个手性碳原子解析：选AB苯环和双键是平面结构，单键可以旋转，故该分子中所有碳原子可能共面，A正确；酚羟基可与Na2CO3反应生成NaHCO3，1molX可与2molNa2CO3反应，B正确；酚羟基的邻、对位可与溴水发生取代反应，该有机物酚羟基的邻、对位都有取代基，不与溴水发生取代反应，C错误；X与H2完全加成生成(*为手性碳原子)，有6个手性碳原子，D错误。15.青藤碱具有祛风寒湿、活血止痛的功效，其结构简式如图所示，下列说法正确的是()A．每个青藤碱分子中含有2个手性碳原子B．1mol青藤碱最多能与1molBr2发生反应C．1mol青藤碱最多能与4molH2发生反应D．青藤碱既能与盐酸反应又能与NaOH溶液反应解析：选DA项，连接4个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子，分子中含有38个手性碳原子(标*)，如图所示，错误；B项，含有酚羟基，可与溴水发生取代反应，含有碳碳双键，可与Br2发生加成反应，则1mol青藤碱最多能与2molBr2发生反应，错误；C项，能与H2发生加成反应的有苯环、羰基和碳碳双键，则1mol青藤碱最多能与5molH2发生反应，错误；D项，含有N，可与盐酸反应，含有酚羟基，可与NaOH溶液反应，正确。16．化合物乙是一种治疗神经类疾病的药物，可由化合物甲经多步反应得到。下列有关甲、乙的说法正确的是()A．甲的分子式为C14H14NO7B．甲、乙中各有1个手性碳原子C．可用NaHCO3溶液或FeCl3溶液鉴别化合物甲、乙D．乙能与盐酸、NaOH溶液反应，且1mol乙最多能与4molNaOH反应解析：选C甲分子中含有13个H原子，A错误；甲分子中没有手性碳原子，乙分子中与甲基、溴原子相连的碳原子都为手性碳原子，B错误；甲分子中含有羧基而乙分子中没有羧基，故可以用NaHCO3溶液鉴别，甲分子中没有酚羟基，乙分子中含有酚羟基，故可以用