DB32∕T 2182-2012 粳稻品种 南粳5055

ICS65.020.20B22备案号：36384-2013DB32DB32/T2182—2012粳稻品种南粳5055AJaponicaRiceVarietyNanJing50552012-12-28发布2013-02-28实施江苏省质量技术监督局发布江苏省地方标准DB32/T2182—2012前言为规范粳稻品种南粳5055，制定本标准。本标准按GB/T1.1—2009《标准化工作导则第1部分：标准的结构和编写》编制。本标准由江苏省农业科学院提出。本标准起草单位：江苏省农业科学院。本标准主要起草人：孙立宏、朱镇、周丽慧、赵凌、陈涛、赵庆勇、姚姝、张亚东、王才林。DB32/T2182—20121粳稻品种南粳50551范围本标准规定了南粳5055的亲本来源、品种类型、产量及产量结构、全生育、适宜种植方式、生物学特性及特征和软米特性的分子验证。本标准适用于江苏省沿江及苏南地区中上等肥力条件下种植的南粳5055。2亲本来源母本为武粳13，父本为关东194，经系谱法选育而成。3品种类型南粳5055为早熟晚粳稻。4产量及产量结构4.1产量600kg/亩左右。4.2产量结构移栽稻每亩有效穗（19～20）万，每穗总粒数（140～150）粒，结实率90%，千粒重(25～26)g；机插稻每亩有效穗（21～22）万，每穗总粒数（130～140）粒，结实率90%，千粒重(25～26)g。5全生育期手栽秧(160～165)d，机插秧（150-155）d。6适宜种植方式适合于沿江及苏南地区机插或人工移栽。7生物学特性及特征7.1茎叶性状见表1。DB32/T2182—20122表1茎叶性状序号性状性状描述观察时期1芽鞘色绿色3叶期前2叶鞘色（基部）绿色幼苗期3叶片颜色深绿色分蘖期4倒数第二叶叶片长度（40.1~60.0）cm抽穗期5倒数第二叶叶片宽度（1.0~2.0）cm抽穗期6倒数第二叶叶尖与主茎夹角直立，＜150抽穗期7倒数第二叶叶耳色浅绿色抽穗期8剑叶叶片长度（25.1~35.0）cm灌浆期9剑叶叶片宽度（1.0~2.0）cm灌浆期10剑叶叶片角度直立，＜150灌浆期11叶片曲度挺直灌浆-成熟期12茎秆粗度（3.0~6.0）cm成熟期13茎秆角度直立＜100成熟期14节间数7个（手栽），6个（机插）成熟期15主茎叶片数17～18（手栽），16（机插）抽穗期16主茎高度（95～100）cm成熟期7.2穗部和籽粒性状见表2。表2穗部性状序号性状性状描述观察时期1柱头颜色白色开花期2花药颜色黄色开花期3颖尖色秆黄色成熟期4芒分布及长短无成熟期5穗长（16～18）cm成熟期6穗型半直立成熟期7颖壳色黄色成熟期8谷粒长度（7.2～7.5）cm成熟期9谷粒宽度（4.0-4.2）cm成熟期10谷粒形状阔卵形成熟期DB32/T2182—201237.3品质性状见表3。表3品质性状序号性状性状描述观察时期1糙米率＞83%收获后（1～3）月2精米率＞75%收获后（1～3）月3整精米率＞70%收获后（1～3）月4长宽比1.6～1.7收获后（1～3）月5垩白率＜10%收获后（1～3）月6垩白度＜1%收获后（1～3）月7透明度2级，米粒干燥后呈云雾状收获后（1～3）月8碱消值7级收获后（1～3）月9胶稠度87mm左右收获后（1～3）月10直链淀粉含量10%～12%收获后（1～3）月7.4抗逆性见表4。表4抗逆性状序号性状性状描述观察时期1白叶枯病中抗，（3-5）级抽穗-成熟期2苗期稻瘟病中感，5级苗期3穗颈瘟中感，3级抽穗-成熟期4纹枯病中感抽穗-成熟期5条纹叶枯病抗-中抗苗期6倒伏抗成熟期8暗胚乳基因的分子验证稻谷的暗胚乳基因的分子检测方法见附录A。DB32/T2182—20124附录A(资料性附录)暗胚乳基因的分子检测方法南粳5055是含有特殊的暗胚乳基因Wx-mq基因的水稻品种，可针对该基因进行分子标记检测。A.1标记序列将稻谷进行幼苗DNA提取，利CAPS标记进行分子检测,其正向引物序列为5׳-TGTGGCTGAGGTAGGAGCA-3׳,反向序列为5׳-AACGCATCTGGTTGTCTTTGT-3׳。A.2PCR反应体系。20μLPCR反应体系包括：10ng/μL的DNA1μL，4pmol/μL的引物2.0μL
LPCR反应体系包括DNA(10ng/μL)1μL,Primer(4pmol/μL)0.2μL,10×PCRBuffer(无MgCl2)2μL,dNTP(2.5mmol/L)0.4μL,MgCl2(25mmol/L)0.6μL,Taq酶(5U/μL)0.2μL和ddH2O15.6μL。PCR反应在MJResearchPTC-200热循环仪上进行,反应程序如下:94℃下预变性5min,每个循环94℃下变性30s,55℃下退火30s,72℃下延伸1min,共35个循环;最后72℃下延伸10min,4℃下保存待用。A.3酶切体系PCR扩增产物5μL;NIaⅢ酶2μL(10U);10×NEBBuffer2μL;ddH2O11μL;反应总体系20μL。酶切反应在MJResearchPTC-200热循环仪上进行,于37℃下恒温4h。A.4产物分析酶切产物在2.5%琼脂糖上进行分离鉴定,经溴化乙锭(EB)染色并于凝胶成像系统下观察分析。具有215bp和170bp两条条带的样品为标准稻谷（图中1、4、5样品为标准Wx-mq基因带型；3、7为杂合Wx-mq基因带型；2、6为不含Wx-mq基因带型）。