DB36T 886-2015 南方水稻黑条矮缩病防治技术规程

ICS67.060B22备案号：48490-2016DB36江西省地方标准DB36/T886—2015南方水稻黑条矮缩病防治技术规程TechnicalRegulationforDiseaseControlofSouthernRiceBlack-streakedDwarfDisease2015-12-21发布2016-03-15实施江西省质量技术监督局发布DB36/T886—2015I目次前言................................................................................II1范围..............................................................................12术语和定义........................................................................13南方水稻黑条矮缩病综合防治技术....................................................2附录A（规范性附录）南方水稻黑条矮缩病毒(SRBSDV)dot-ELISA检测方法..................4附录B（资料性附录）南方水稻黑条矮缩病病原、症状及传毒..............................7附录C（资料性附录）南方水稻黑条矮缩病病情划分指标..................................8DB36/T886—2015II前言本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。本标准由江西省农业厅提出并归口。本标准起草单位：江西省农业科学院植物保护研究所。本标准主要起草人：兰波、杨迎青、李湘民、黄瑞荣、黄蓉、胡建坤、陈洪凡、熊艳。DB36/T886—20151南方水稻黑条矮缩病防治技术规程1范围本标准规定了南方水稻黑条矮缩病（SouthernRiceBlack-streakedDwarfDisease）防治术语和定义、防治原则、指标、措施和方法。本标准适用于南方水稻黑条矮缩病的防治。2术语和定义2.1南方水稻矮缩病毒southernriceblack-streakeddwarfvirus(SRBSDV)属斐济病毒属(Fijivirus)暂定新种，病毒粒体球状,直径70nm～75nm，存在于寄主植物韧皮部筛管及伴胞内，导致寄主植物矮化、茎表纵向条状排列小瘤突等症状。该病毒基因组由10片段dsRNAs组成，由大到小分别命名为S1～S10。白背飞虱（SogatellafurciferaHorváth）是其主要的田间传毒介体。2.2白背飞虱带毒率rateofviruliferousWBPH携带SRBSDV的白背飞虱虫量占白背飞虱调查总虫量的百分比率。2.3病丛（株）率diseasedcluster(plant)rate发病水稻丛（株）数占调查总丛（株）数的百分率。2.4显症symptomaticappearance水稻感染SRBSDV一段时间后表现出植株矮缩、倒生根、纵向排列的小瘤突等症状，一般感染15d左右达显症高峰。2.5发生面积diseasedepidemicarea指田间南方水稻黑条矮缩病实际发生病丛率大于1%的田块面积总和。2.6综合防治integratedcontrol是指从农田生态系的总体观念出发，以预防为主，有机地、因地制宜地、协调地使用农业的、化学的、生物的和物理的防治措施以及其他有效的生态学手段，把病、虫、草的发生数量控制在经济允许水平之下，以达到高产、优质、低成本和少公害或无公害的目的。DB36/T886—201523南方水稻黑条矮缩病综合防治技术3.1防治原则实施抓前期保后期,抓秧田保大田的治虫防病策略。3.2白背飞虱监测在水稻秧苗期至分蘖期，采用自动虫情测报灯，逐日收集白背飞虱，将每日白背飞虱样品置于1.5mL尖底或2mL平底小离心管中。为防止虫体腐烂，管内再放入适量经70%酒精浸润的纸巾或棉球，盖紧管盖，管壁表明地点和日期，初处理后进行及时检测，每周集中检测1次。如遇白背飞虱集中迁入峰，则单独检测峰日白背飞虱。采用dotELISA检测试剂盒或采用商品化PCR试剂盒测定白背飞虱的带毒率情况。每批次检测白背飞虱数量应在100头以上（如果1次采虫不足100头，可采用连续几天收藏或采集的虫体标本进行检测）。然后逐个架次反应类型（带毒白背飞虱呈现阳性反应），记载带毒虫量。根据式（1）计算带毒率。SH=——......................................(1)Z式中：H——带毒率，单位为百分率（%）；S——带毒虫量，单位为头；Z——检测总虫量，单位为头。3.3南方水稻黑条矮缩病监测在观察区调查每种主要水稻类型田块不少于20块，面积不少于1hm2,可结合白背飞虱大田普查同时进行。采用平行跳跃10点取样，本田每点调查20丛。记录调查情况，病进行带毒率检测（记载发病田块数、发病丛数，计算病田率、病虫率）。3.4农业防治选种抗（耐）病品种，适当密植，在秧田期和移栽后15d内进行田间排查，发现病株及时拔除深埋，再从健康稻丛中分出部分稻苗补缺。合理施肥，防止深水灌溉,使水稻生长不过旺。3.5生物防治利用寄生性天敌如寄生蜂，黑肩绿盲蝽，捕食性天敌蜘蛛，稻田养鸭等措施控制白背飞虱种群数量。3.6物理防治利用频振式杀虫灯、黑光灯、性信息素诱杀白背飞虱。3.7化学防治3.7.1药剂拌种在种子催芽露白后用60％高渗吡虫啉悬浮剂(高巧或优拌)10mL加50mL水，再均匀拌1.5kg(以干种子计重)种子，放在阴凉处的薄膜上晾8h～24h药液全干后即可播种，拌药后的种子不能放在水泥地上，不能暴晒。DB36/T886—201533.7.2防治适期根据南方水稻黑条矮缩病田间发病丛数调查结果，结合白背飞虱的虫源基数和带毒率、耕作制度、气候条件、白背飞虱迁入期与水稻敏感期的吻合度等因素综合分析，做出南方水稻黑条矮缩病发生程度趋势预报，做好药剂防治。3.7.3合理选用农药对1、2代白背飞虱选用长持效药剂，如吡蚜酮、噻嗪酮、宁南霉素等，对3代白背飞虱及秧苗期白背飞虱防治应选用速效性药剂防治，如吡虫啉、烯啶虫胺等药剂。施药时保证充足药剂量及药液量，确保防治效果。DB36/T886—20154AA附录A（规范性附录）南方水稻黑条矮缩病毒(SRBSDV)dot-ELISA检测方法A.1试验原理dot-ELISA是以硝酸纤维素膜(NC膜）为固相载体的ELISA检测方法，具有简便、快速、特异、敏感、便于推广、不需特殊仪器等优点。目前在人类、动植物病原检测中广泛应用。携带南方水稻黑条矮缩病毒的白背飞虱（或水稻植株）样品的匀浆液点到NC膜上，干燥形成固相抗原；加入杭南方水稻黑条矮缩病毒鼠单杭，则单抗与固相伉原(SRBSDV)形成抗原—抗体复合物；再加入辣根过氧化物酶（HRP）〔检测植株时加入碱性磷酸酶(AP)〕标记的抗鼠IgG抗抗体（即二抗），则抗抗体与上述抗原—抗体复合物结合形成抗原—抗体—酶标抗抗体复合物；加入显色底物，复合物上的酶催化底物生成沉淀型有色产物而显色。由于每步之间均有洗涤的步骤，若待测白背飞虱（水稻植株〕样品中不含SRHSDV，则酶标抗休将被洗掉，底物不显色而呈阴性反应。肉眼观察斑点颜色有无及深浅来进行样品中SRBSDV的定性和半定量检测。A.2白背飞虱样品检测A.2.1主要试剂与材料准备0.01mol/LPBS10mLSRBSDV单克隆抗休0.1mLHRP标记羊抗鼠IgG二抗0.04mLTMB显色底物液4mL10x浓缩封闭液5mL10x抗体稀释液5mL20x浓缩洗涤液10mL(注：以上试剂均保存于4℃下)NC膜2张A.2.2操作步骤a)一头白背飞虱放入1.5mL的离心管中后加人50μL～200μL0.01mol/LPBS，用牙签或200μL枪头捣碎飞虱；b)5000r/min离心3min,如无条件此步可以省略；c)取3μL上清点到硝酸纤维素膜（NC）上，室温干燥10min～20min;d)NC膜浸入到封闭液中室温封闭30min;e)NC膜放入用抗体稀释液1:1000倍稀释的单抗中室温孵育30min～60min;f)水平摇床上用洗涤液洗膜3次～4次，每次3min;g)NC膜放入用抗体稀释液1:1000倍稀释的HRP标记羊抗鼠IgG二抗中室温孵育30min～60min;h)水平摇床上用洗涤液洗膜4次～5次，每次3min;DB36/T886—20155i)将TMB底物显色液滴加到膜表而进行显色反应,待阳性对照显色明显，而阴性没有任何显色时终止反应，即在自来水中漂洗一下，肉眼观察结果，并记录检测结果。A.2.3缓冲液配方a)磷酸盐缓冲液(PBS,0.01mol/L,pH7.4):NaCl8g、KCl0.2g、KH2PO40.2g、Na2HPO4・12H2O3g，加蒸馏水950mL溶解后调pH至7.4.定容至l000mL。b)封闭液：用去离子水将10x封闭液按1：9体积比进行稀释(1份:10x封闭液+9份去离子水〕，稀释后的封闭液在4℃环境可保存l个月。c)洗涤液：用去离子水将20x浓缩洗涤液按1：19体积比进行稀释（或按需量稀释)（1份20x浓缩洗涤液+19份去离子水），稀释后的洗涤液在4℃环境可保存1个月。d)抗体稀释液：用去离子水将10x抗体稀释液按l：9体积比进行稀释（l份10x封闭液+9份去离子水），稀释后的抗体稀释液在4℃环境可保存1个月。A.2.4注意事项A.2.4.1硝酸纤维素膜位于2张保护纸中间，不要用手直接触摸膜，用摄子和戴一次性PE手套取膜；A.2.4.2NC膜CK+处为阳性对照(点带SRBSDV的自背飞虱匀桨液)；A.2.4.3NC.膜CK-为阴性对照（点无SRBSDV的自背飞虱匀浆液）；A.2.4.4NC膜上滴加检测样品的一面为正面，整个实验过程中应朝上；A.2.4.5抗体在使用前10min之内稀释；A.2.4.6阳性对照和阴性对照来自于带毒和非带毒的白背飞虱，仅用于dot-ELISA检测；A.2.4.7该试剂盒反应温度为4℃～38℃，最佳反应温度为37℃。A.2.5贮藏条件及保存期试剂盒于2℃～8℃避光保存，冷冻保存更佳。该产品有效期为6个月。A.3水稻植株样品检测A.3.1主要试剂与材料0.01mol/LPBS10mLSRBSDV单克隆抗体0.1mLAR标记羊抗鼠IgG二抗0.04mL10x浓缩封闭液5mL10x抗体稀释液5mL20x浓缩洗涤液20mLNBT储备液0.15mLBCIP储备液0.1mL底物缓冲液20mL注：以上试剂均保存于4℃下。NC膜2张A.3.2操作步骤DB36/T886—20156a)水稻叶片称重后用液氮研磨成粉末，按l：(10～30)(重量；休积，g/mL）加人0.01mol/LPBS后研解；b)5000r/min离心3min;c)去2μL上清点到硝酸纤维素膜(NC)上，室温干燥10min～20min;d)NC膜浸入到封闭液中室温封闭30min;e)NC膜放入用封闭液1：1000倍稀释的单抗中室温孵育30min～60min;f)水平摇床上用洗涤液洗膜3次～4次，每次3min;g)NC膜放入用封闭液l：1000倍稀释的AP标记羊抗鼠IgG二抗中室温孵育30min～60min;h)水平摇床上用洗涤液洗膜4次～5次，每次3min;i)6μLNBT和33μLBCIP底物加到10mL底物缓冲液中混匀．洗好的膜放人底物显色液中反应，待阳性对照显色明显，而阴性没有任何显色时终止反应，即在自来水中漂洗下，肉眼观察结果，并记录结果；A.3.3缓冲液配方a)磷酸盐缓冲液(PBS，0.01mol/L，pH7.4)：NaCl8g、KCl0.2g、KH2PO40.2g、Na2HPO4・12H2O3g，加蒸馏水950mL，溶解后调pH至7.4定容至1000mL。b)封闭液：用去离子水将10x封闭液按l：9体积比进行稀释(1份:10X封