GBZT 300.134-2017 工作场所空气有毒物质测定 第134部分丙酮氰醇和苄基

ICS13.100C52中华人民共和国国家职业卫生标准GBZ/T300.134—2017部分代替GBZ/T160.68—2007工作场所空气有毒物质测定第134部分：丙酮氰醇和苄基氰Determinationoftoxicsubstancesinworkplaceair—Part134:Acetonecyanohydrinandphenylacetonitrile2017-11-09发布2018-05-01实施GBZ/T300.134—2017I前言本部分为GBZ/T300的第134部分。本部分按照GB/T1.1－2009给出的规则起草。本部分由GBZ/T160.68－2007《工作场所空气有毒物质测定腈类化合物》中分出，单独成为本部分，并做了如下主要修改：——修改了标准名称；——增加了待测物的基本信息；——改进了空气采样和标准系列浓度的表达；——补充了样品空白要求和方法性能指标。本部分中的主要起草单位和主要起草人：——苄基氰的溶剂解吸-气相色谱法主要起草单位：湖北省疾病预防控制中心。主要起草人：梁禄、张国祥。——丙酮氰醇的溶液吸收-异烟酸钠-巴比妥酸钠分光光度法主要起草单位：中山医科大学。主要起草人：许发茂。本部分所代替标准的历次版本发布情况为：——GB/T17071－1997；——GBZ/T160.68－2004；——GBZ/T160.68－2007。GBZ/T300.134—20171工作场所空气有毒物质测定第134部分：丙酮氰醇和苄基氰1范围GBZ/T300的本部分规定了工作场所空气中丙酮氰醇的溶液吸收-异烟酸钠-巴比妥酸钠分光光度法和苄基氰的溶剂解吸-气相色谱法。本部分适用于工作场所空气中丙酮氰醇和苄基氰浓度的检测。2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GBZ159工作场所空气中有害物质监测的采样规范GBZ/T210.4职业卫生标准制定指南第4部分：工作场所空气中化学物质的测定方法3丙酮氰醇和苄基氰的基本信息丙酮氰醇和苄基氰的基本信息见表1。表1丙酮氰醇和苄基氰的基本信息化学物质化学文摘号（CAS号）分子式相对分子质量丙酮氰醇（2-羟基异丁腈，Acetonecyanohydrin）75-86-5CH3C(OH)CNCH385.11苄基氰（苯乙腈，Phenylacetonitrile）140-29-4C8H9N119.164丙酮氰醇的溶液吸收-异烟酸钠-巴比妥酸钠分光光度法4.1原理空气中的蒸气态丙酮氰醇用装有氢氧化钠溶液的大气泡吸收管采集，在碱性溶液中，丙酮氰醇分解出的氰化氢和异烟酸钠-巴比妥酸钠反应，生成紫红色，用分光光度计在599nm波长下测量吸光度，进行定量。4.2仪器4.2.1大气泡吸收管。4.2.2空气采样器，流量0mL/min～500mL/min。GBZ/T300.134—201724.2.3具塞比色管，10mL。4.2.4恒温水浴锅。4.2.5分光光度计，具1cm比色皿。4.3试剂4.3.1实验用水为蒸馏水，试剂为分析纯。4.3.2吸收液（4g/L氢氧化钠溶液）。4.3.3酚酞溶液，2g/L。4.3.4乙酸溶液，5%（体积分数）。4.3.5缓冲溶液，pH=5.8：6.80g磷酸二氢钾和0.76g磷酸氢二钠溶于100mL水中。4.3.6氯胺T溶液，10g/L：临用前配制。4.3.7异烟酸钠-巴比妥酸钠溶液：1g异烟酸和1g巴比妥酸溶于100mL吸收液中，必要时过滤，滤液置于棕色瓶中，冰箱内保存。4.3.8标准溶液：容量瓶中加入水，准确称量后，加入一定量的丙酮氰醇，再准确称量，加水至刻度；由两次称量之差计算溶液的浓度。用吸收液稀释成0.1mg/mL标准贮备液。于室温下可保存10d，4℃冰箱内可保存30d。临用前，用吸收液稀释成10.0g/mL标准溶液。或用国家认可的标准溶液配制。4.4样品的采集、运输和保存4.4.1现场采样按照GBZ159执行。4.4.2短时间采样：在采样点，串联两支装有5.0mL吸收液的大气泡吸收管，以200mL/min流量采集≤15min空气样品。采样后，立即封闭吸收管的进出气口，置清洁容器内运输和保存。样品在室温下可保存7d。4.4.3样品空白：在采样点，打开装有5.0mL吸收液的大气泡吸收管的进出气口，并立即封闭，然后与样品一起运输、保存和测定。每批次样品不少于2个样品空白。4.5分析步骤4.5.1样品处理：用吸收管中的样品溶液洗涤进气管内壁3次后，取1.0mL样品溶液，置具塞比色管中，加入4.0mL吸收液，供测定。4.5.2标准曲线的制备：取5支～8支具塞比色管，分别加入0.0mL～0.80mL标准溶液，各加吸收液至5.0mL，配成0.0g/mL～1.60g/mL浓度范围的丙酮氰醇标准系列。向各管加入1滴酚酞溶液，用乙酸溶液中和至褪色，各加入1.5mL缓冲溶液，0.2mL氯胺T溶液，封闭摇匀，放置5min后，加入2.5mL异烟酸钠-巴比妥酸钠溶液，加水至10.0mL；置40℃水浴中45min；取出冷却后，用分光光度计在599nm波长下，分别测定标准系列各浓度的吸光度。以测得的吸光度对应的丙酮氰醇浓度（g/mL）绘制标准曲线或计算回归方程，其相关系数应≥0.999。4.5.3样品测定：用测定标准系列的操作条件测定样品溶液和样品空白溶液，测得的吸光度值由标准曲线或回归方程得样品溶液中丙酮氰醇的浓度(g/mL)。若样品溶液中丙酮氰醇浓度超过测定范围，用吸收液稀释后测定，计算时乘以稀释倍数。4.6计算4.6.1按GBZ159的方法和要求将采样体积换算成标准采样体积。4.6.2按式（1）计算空气中丙酮氰醇的浓度：GBZ/T300.134—20173021)(5VccC………………………………………………(1)式中：C——空气中丙酮氰醇的浓度，单位为毫克每立方米（mg/m3）；5——样品溶液的体积，单位为毫升（mL）；c1、c2——测得的前后管样品溶液中丙酮氰醇的浓度（减去样品空白），单位为微克每毫升（g/mL）；V0——标准采样体积，单位为升（L）。4.7说明4.7.1本法按照GBZ/T210.4的方法和要求进行研制。本法的定量下限为0.02g/mL，定量测定范围为0.02g/mL～1.60g/mL；以采集3L空气样品计，最低定量浓度为0.03mg/m3；平均采样效率＞95％。4.7.2显色时的温度、时间和pH值对测定结果影响很大，应严格控制。4.7.3氰化氢和水合肼干扰测定。5苄基氰的溶剂解吸-气相色谱法5.1原理空气中的蒸气态苄基氰用活性炭采集，丙酮-二硫化碳溶液解吸后进样，气相色谱柱分离，氢焰离子化检测器检测，以保留时间定性，峰高或峰面积定量。5.2仪器5.2.1活性炭管，溶剂解吸型，内装100mg/50mg活性炭。5.2.2空气采样器，流量范围0mL/min～500mL/min。5.2.3溶剂解吸瓶，5mL。5.2.4微量注射器。5.2.5气相色谱仪，具氢焰离子化检测器，仪器操作参考条件：a)色谱柱：30m×0.32mm×0.5μm，FFAP；b)柱温：170℃；c)气化室温度：230℃；d)检测室温度：260℃；e)载气(氮)流量：1mL/min；f)分流比：10:1。5.3试剂5.3.1解吸液（丙酮-二硫化碳溶液）：用二硫化碳稀释25mL丙酮至100mL，色谱鉴定无干扰峰。5.3.2标准溶液：容量瓶中加入解吸液，准确称量后，加入一定量的新蒸馏的苄基氰，再准确称量，加解吸液至刻度；由两次称量之差计算溶液的浓度，为标准贮备液。临用前，用解吸液稀释成200.0μg/mL苄基氰标准溶液。或用国家认可的标准溶液配制。5.4样品的采集、运输和保存5.4.1现场采样按照GBZ159执行。5.4.2短时间采样：在采样点，打开活性炭管两端，以200mL/min流量采集15min空气样品。GBZ/T300.134—201745.4.3长时间采样：在采样点，打开活性炭管两端，以50mL/min流量采集2h～8h空气样品。5.4.4采样后，立即封闭活性炭管两端，置清洁容器内运输和保存。样品在室温下可保存7d。5.4.5样品空白：在采样点，打开活性炭管两端，并立即封闭，然后同样品一起运输、保存和测定。每批次样品不少于2个样品空白。5.5分析步骤5.5.1样品处理：将前后段活性炭分别倒入两支溶剂解吸瓶中，各加入1.0mL解吸液，封闭后，解吸30min，不时振摇。样品溶液供测定。5.5.2标准曲线的制备：取4支～7支容量瓶，用解吸液稀释标准溶液成0.0μg/mL～200.0μg/mL浓度范围的苄基氰标准系列。参照仪器操作条件，将气相色谱仪调节至最佳测定状态，进样1.0μL，分别测定标准系列各浓度的峰高或峰面积。以测得的峰高或峰面积对应的苄基氰浓度(μg/mL)绘制标准曲线或计算回归方程，其相关系数应≥0.999。5.5.3样品测定：用测定标准系列的操作条件测定样品溶液和样品空白溶液，测得的峰高或峰面积值由标准曲线或回归方程得样品溶液中苄基氰的浓度(μg/mL)。若样品溶液中苄基氰浓度超过测定范围，用解吸液稀释后测定，计算时乘以稀释倍数。5.6计算5.6.1按GBZ159的方法和要求将采样体积换算成标准采样体积。5.6.2按式（2）计算空气中苄基氰的浓度：5.6.3......................................(2)式中：C——空气中苄基氰的浓度，单位为毫克每立方米（mg/m3）；c1、c2——测得的前后段样品溶液中苄基氰的浓度（减去样品空白），单位为微克每毫升（μg/mL）；v——样品溶液的体积，单位为毫升（mL）；V0——标准采样体积，单位为升（L）；D——解吸效率，%。5.7说明5.7.1本法按照GBZ/T210.4的方法和要求进行研制。本法的检出限为0.44μg/mL，定量下限为1.5μg/mL，定量测定范围为1.5μg/mL～200μg/mL；以采集3L空气样品计，最低检出浓度为0.15mg/m3，最低定量浓度为0.5mg/m3；相对标准偏差＜5％，平均解吸效率＞95％。应测定每批活性炭管的解吸效率。5.7.2本法也可采用等效的其他气相色谱柱测定。根据测定需要可以选用恒温测定或程序升温测定。_________________________________DVvccC021)(