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[A篇知识对点训练]知识点1苯酚的弱酸性1.下列物质属于酚类的是()答案B答案解析无苯环,属于醇类;属于酚类;属于芳香醇;属于醚,酚类是—OH直接与苯环相连的一类有机物。解析2.乙烯雌酚是一种激素类药物,结构简式如下。下列叙述不正确的是()A.乙烯雌酚的分子式为C18H20O2B.乙烯雌酚与NaOH溶液或NaHCO3溶液均能反应C.1mol乙烯雌酚最多能与7molH2发生加成反应D.1mol乙烯雌酚与饱和溴水混合,最多消耗5molBr2答案B答案解析A项,根据有机物的结构简式可得出分子式为C18H20O2,正确;B项,酚羟基具有弱酸性,可与NaOH反应,但不与NaHCO3反应,错误;C项,乙烯雌酚中的苯环与碳碳双键均能与H2发生加成反应,1mol该有机物最多与7molH2发生加成反应,正确;D项,1mol该有机物中酚羟基的邻位氢原子有4mol,可与4molBr2发生取代反应,1mol碳碳双键可与1molBr2发生加成反应,共消耗5molBr2,正确。解析3.胡椒酚是植物挥发油的成分之一,它的结构简式是,下列叙述中不正确的是()A.1mol胡椒酚最多可与4molH2发生反应B.1mol胡椒酚最多可与4molBr2发生反应C.胡椒酚可与NaOH溶液反应D.胡椒酚在水中的溶解度不大答案B答案解析胡椒酚中既含苯环,又含碳碳双键,故可与4molH2发生加成反应;胡椒酚属于酚,在水中溶解度较小,但可以与NaOH溶液反应;1mol胡椒酚可与2molBr2发生取代反应,又可与1molBr2发生加成反应,故最多可与3molBr2发生反应。解析4.某有机物结构为,它不可能具有的性质是()①易溶于水②可以燃烧③能使酸性KMnO4溶液褪色④能与KOH溶液反应⑤能与NaHCO3溶液反应⑥能与Na反应⑦能发生聚合反应A.①⑤B.①④C.①④⑦D.①②③⑥⑦答案A答案解析此物质中含有,能发生加聚反应,能燃烧,也能使酸性KMnO4溶液褪色。因含有酚羟基,故该物质具有弱酸性,能与KOH溶液及活泼金属Na反应,但它的酸性比H2CO3的酸性弱,不能与NaHCO3溶液反应。酚类不易溶于水。解析5.A、B的结构简式如下:(1)A分子中含有的官能团的名称是_____________________________;B分子中含有的官能团的名称是_______________________________。(2)A能否与氢氧化钠溶液反应?_______________________________;B能否与氢氧化钠溶液反应?_________________________________。(3)A在浓硫酸作用下加热可得到B,其反应类型是________。(4)A、B各1mol分别加入足量溴水,完全反应后消耗单质溴的物质的量分别是______mol,________mol。答案(1)羟基、碳碳双键羟基(2)不能能(3)消去反应(4)12答案解析(2)A属于醇类不能与氢氧化钠溶液反应,B属于酚类能与氢氧化钠溶液反应。(4)A中含有1mol碳碳双键,消耗1mol单质溴,B中只有羟基的邻位H与单质溴发生取代反应,消耗2mol单质溴。解析知识点2苯酚的取代反应、显色反应及用途6.下列说法正确的是()A.苯与苯酚都能与溴水发生取代反应B.苯酚与苯甲醇()分子组成上相差一个CH2原子团,因而它们互为同系物C.在苯酚溶液中滴入几滴FeCl3溶液,溶液立即呈红色D.苯酚可用来制取酚醛树脂答案D答案解析A项,苯与溴的反应必须是液溴,而苯酚与溴水就可反应;B项苯酚与苯甲醇结构不相似,一个是酚,一个是醇,故不属于同系物;C项,苯酚遇Fe3+变紫色。解析7.各取1mol下列物质与溴水充分反应,消耗Br2的物质的量按①、②、③顺序排列正确的是()A.2mol、2mol、6molB.5mol、2mol、6molC.4mol、2mol、5molD.3mol、2mol、6mol答案B答案解析碳碳不饱和键能和溴发生加成反应,苯环上(酚)羟基邻对位氢原子能被溴取代。①中含有(酚)羟基,—C15H27中含有两个或一个,1mol该物质能和5mol溴反应。②中含有(酚)羟基和,能和2mol溴反应。③中含有(酚)羟基和,能和6mol溴反应,由上述分析可知B项正确。解析8.三氯化铁溶液中加入下列物质,溶液颜色几乎不变的是()答案A答案解析B、C两项属于酚类,遇FeCl3溶液均呈紫色;D项发生反应:2Fe3++Fe===3Fe2+,溶液颜色由淡黄色变为淡绿色。解析9.莽草酸是一种合成治疗禽流感药物达菲的原料,鞣酸存在于苹果、生石榴等植物中。下列关于这两种有机化合物的说法正确的是()A.两种酸都能与溴水发生加成反应B.两种酸与三氯化铁溶液都能发生显色反应C.鞣酸分子与莽草酸分子相比多了两个碳碳双键D.等物质的量的两种酸与足量的金属钠反应产生氢气的量相同答案D答案解析从两种物质的结构可以看出,莽草酸中含羧基、醇羟基和碳碳双键,可与溴水发生加成反应,不能与FeCl3发生显色反应;鞣酸中含有羧基、酚羟基,不含碳碳双键,不能与溴水发生加成反应,能与FeCl3溶液发生显色反应,故A、B、C错误。—OH、—COOH均与Na反应,则等物质的量的两种酸与足量金属钠反应产生氢气的量相同,故D正确。解析[B篇综合提升训练]10.双酚A的结构简式如下图所示,下列有关此物质的说法正确的是()A.1mol该物质与足量溴水反应消耗2molBr2B.该物质能与碳酸氢钠溶液反应放出CO2C.该物质的所有碳原子可能在同一平面D.该物质与足量氢气发生加成反应后所得物质的分子式为C15H28O2答案D答案解析A项中,1mol该物质每个苯环上可消耗2molBr2,共消耗4molBr2;B项中,酚的酸性没有碳酸的强,不能与碳酸氢钠溶液反应生成CO2;C项中,中间一个碳原子上连的四个碳构成空间四面体,这四个碳原子不可能都在同一平面;双酚A的分子式为C15H16O2,其分子中有两个苯环,能与6个H2分子加成,加成后所得物质的分子式为C15H28O2,D正确。解析11.苯中可能混有少量的苯酚,通过下列实验能判断苯中是否混有少量苯酚的是()①取样品,加入少量酸性KMnO4溶液,振荡,观察酸性KMnO4溶液是否褪色,若褪色则苯中有苯酚,若不褪色,则苯中无苯酚②取样品,加入NaOH溶液,振荡,观察样品是否减少③取样品,加入过量的浓溴水,观察是否产生白色沉淀,若产生白色沉淀则苯中有苯酚,若没有白色沉淀,则苯中无苯酚④取样品,滴加少量的FeCl3溶液,观察溶液是否显紫色,若显紫色,则苯中有苯酚,若不显紫色,则苯中无苯酚A.③④B.①③④C.①④D.全部答案C答案解析苯酚易被氧化,故能使酸性KMnO4溶液褪色,而苯不能,①可以作出判断;②中的实验现象不明显,无法作出判断;苯酚可以和浓溴水发生反应生成2,4,6三溴苯酚,但生成的2,4,6三溴苯酚易溶于有机溶剂苯,故③错误;苯酚与FeCl3溶液反应显紫色,常用于检验苯酚,④正确。解析12.没食子儿茶素的结构简式如图,它是目前尚不能人工合成的纯天然的抗氧化剂。下列有关该物质的叙述正确的是()A.分子式为C15H12O5B.1mol该物质与4molNaOH恰好完全反应C.该物质在浓H2SO4作用下可发生消去反应D.该物质可以和溴水发生取代反应和加成反应答案C答案解析该物质分子式为C15H14O5,A错误;该物质分子中含有三个酚羟基和一个醇羟基,1mol该物质能与3molNaOH恰好完全反应,B错误;连接醇羟基碳原子的邻位碳原子上有氢原子,可以发生消去反应,C正确;该物质不能与溴水发生加成反应,D错误。解析13.某芳香族化合物经分析含有C、H、O的质量分数分别为78.7%、8.2%、13.1%。(1)如果该有机物分子中只含有一个氧原子,则该化合物的分子式为________。(2)如果该有机物具有两个甲基,且它遇FeCl3溶液会变紫色,这样的结构共有________种。如果它遇FeCl3溶液不会变色,这样的结构共有________种。(3)如果该有机物没有甲基,则它遇FeCl3溶液________(填“能”或“不能”)呈紫色,这样的结构共有________种。答案(1)C8H10O(2)63(3)不能1答案解析(1)由该化合物中的O的质量分数13.1%及O原子个数为1,可知该有机物相对分子质量为122,又由C、H的质量分数,可得该有机物分子的C、H原子个数分别为8、10,故它的分子式为C8H10O。(2)因它遇FeCl3溶液会显紫色,所以有酚羟基,即分子中有两个甲基和一个酚羟基,故该有机物有6种结构,而如果遇FeCl3不变色,则无酚羟基,只能是醚,故有3种结构。(3)如果没有甲基,则羟基应在端点碳上,只能是醇,所以它不可能使FeCl3溶液变色,这样的醇只有1种。解析14.含苯酚的工业废水处理的流程如下图所示:(1)上述流程中,设备Ⅰ中进行的是________操作(填写操作名称),实验室中这一操作可以用________进行(填写仪器名称)。(2)由设备Ⅱ进入设备Ⅲ的物质A是________,由设备Ⅲ进入设备Ⅳ的物质B是________。(3)在设备Ⅲ中发生反应的化学方程式是___________________。(4)在设备Ⅳ中,物质B的水溶液和CaO发生反应后,产物是NaOH和________,通过________操作(填写操作名称),可以使产物相互分离。(5)图中能循环使用的物质是苯、氧化钙、__________、__________。答案(1)萃取分液漏斗(2)C6H5ONaNaHCO3(3)C6H5ONa+CO2+H2O―→C6H5OH+NaHCO3(4)CaCO3过滤(5)氢氧化钠的水溶液二氧化碳答案解析(1)由流程图可知,进入设备Ⅰ的是含苯酚的工业废水,当向其中加入苯后,由于苯酚在有机溶剂苯中的溶解度远大于在水中的溶解度,则形成苯酚的苯溶液与水分层,从而使用萃取剂(苯)把苯酚从工业废水中萃取出来。在实验室中,萃取操作通常用的仪器为分液漏斗。(2)由设备Ⅰ处理后的工业废水,由于除去了有毒的苯酚,则经设备Ⅰ排出后,不会造成环境污染,而进入设备Ⅱ的应为苯酚的苯溶液(即苯和苯酚的混合物)。此时向设备Ⅱ中加入适量的NaOH溶液,由于发生反应:C6H5OH+NaOH―→C6H5ONa+H2O,生成了易溶于水的C6H5ONa,从而与苯分离,经再次分液得到苯,此时从设备Ⅱ进入设备Ⅲ的肯定为C6H5ONa的水溶液。解析(3)由图分析可知,设备Ⅴ为CaCO3的高温煅烧装置,并由其向设备Ⅲ提供足够的CO2,向设备Ⅳ提供CaO,则设备Ⅲ中发生反应:C6H5ONa+CO2+H2O―→C6H5OH+NaHCO3,并经进一步处理后,分离出C6H5OH,而NaHCO3由设备Ⅲ进入设备Ⅳ。(4)在设备Ⅳ中NaHCO3与CaO发生反应:CaO+NaHCO3===CaCO3↓+NaOH[或写为CaO+H2O===Ca(OH)2,Ca(OH)2+NaHCO3===CaCO3↓+NaOH+H2O;也有可能发生反应:Ca(OH)2+2NaHCO3===CaCO3↓+Na2CO3+2H2O,当CaO过量时,主要产物应为CaCO3和NaOH],通过过滤操作即可使产物相互分离。解析
本文标题:2020高中化学 第三章 烃的含氧衍生物 第一节 第2课时 酚课后提升练习课件 新人教版选修5
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