2020高考化学总复习 第十章 有机化学基础 30 认识有机化合物课件（选修5）

第十章《有机化学基础》（选修5）————教师备课资料————[五年考情][命题分析]综合近5年全国卷高考试题，我们发现高考命题在本章呈现以下规律：整体来看，高考关于有机化学部分知识考查的主要内容有：(1)有机推断，根据有机物的组成和结构推断同分异构体的结构，根据相互衍变关系和性质推断有机物的结构、反应条件和反应类型，根据实验现象(或典型用途)推断有机物的组成或结构，根据反应规律推断化学反应式等。(2)有机合成，主要是利用一些基本原料(如甲烷、乙烯、乙炔、丙烯、丁二烯、苯、甲苯等)，限定合成线路或设计合成线路来合成有机物。有机推断或合成以填空题为主，常将有机物的组成、结构、性质的考查整合在一起，具有较强的综合性，并常与新信息紧密结合，因而成为高考的热点。[备考策略]根据近5年全国卷高考命题特点和规律，复习本章时要注意以下几个方面：1．从内容要点上必须掌握：(1)各类烃和烃的衍生物中典型代表物的特征官能团结构及官能团与其他结构的相互影响。(2)各类烃和烃的衍生物中典型代表物的物理性质和化学性质及相应反应条件的整理、归纳、总结。(3)各类烃和烃的衍生物的通式及推导、类别异构。(4)各种有机反应类型：取代、加成、氧化、还原、消去、加聚、缩聚等反应类型中对应的代表物质、包含的内容、反应条件、反应机理。(5)各类烃和烃的衍生物中典型代表物的区别、检验、提纯，以及同系列递变中的差异。(6)各类烃和烃的衍生物的燃烧或其他形式转化的计算、推断。(7)各类烃和烃的衍生物的来源和它们之间的衍变关系。2.从能力要求上必须做到：(1)以一些典型的烃和烃的衍生物为例，了解有机化合物的基本碳架结构、官能团的性质，掌握各类烃和烃的衍生物的各种结构及相互影响和主要化学反应，并能根据同系列原理进行迁移并加以应用。(2)了解烃和烃的衍生物的主要来源以及在生活、生产中的用途和制取方法，了解石油化工、农副产品化工、资源的综合利用及污染和环保的概念。(3)通过各类烃和烃的衍生物的化学反应，掌握烃类反应的主要反应类型，整理、归纳主要反应类型的条件，进行对比分析，并能由反应条件推出烃或烃的衍生物或者其包含的特征官能团。(4)理解烃和烃的衍生物的概念，能够识别结构中各原子的连接次序和方式、基团和官能团，能进一步分析解决原子共线、共面问题以及同分异构体的书写问题，能够辨认同系物，掌握常见烷烃的命名。(5)综合应用各类烃和烃的衍生物的不同性质及其相互转化关系，区别、鉴定、分离、提纯或推导未知物的结构简式，能够综合多个化合物的化学反应或利用给定的信息合成并推导具有指定结构简式的产物。第30讲认识有机化合物微考点•大突破微充电•提素养微真题•大揭秘考纲微解读考向微预测1.了解常见有机化合物的结构。了解常见有机物中的官能团，能正确表示简单有机物的结构2．了解有机物存在异构现象，能判断简单有机化合物的同分异构体(不包括手性异构体)3．能根据有机化合物的命名规则命名简单的有机化合物4．能根据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机化合物的分子式5．了解确定有机化合物结构的化学方法和某些物理方法一是推断新型有机分子中含有何种官能团及对应的化学性质；二是有机化合物的结构和命名，有机物命名中，烷烃和烯烃的命名是考试的重点；三是同分异构体的书写及判断，它是高考必考内容；四是有机化合物分子式及结构的确定，特别是确定分子结构的物理方法，如红外光谱和核磁共振氢谱。微考点•大突破A基础篇微考点1有机物的分类、结构特点1．有机物的分类(1)按碳的骨架分类(2)按官能团分类按有机物中的官能团不同，有机物可分为和。①烃：只含有碳、氢元素的有机化合物。②烃的衍生物：烃分子里的氢原子被其他原子或原子团所取代生成的有机化合物。③有机物的主要类别及官能团烃烃的衍生物2.有机物的结构特点(1)成键特点①每个碳原子与其他原子形成共价键。②碳原子间不仅可以形成，也可以形成或。③多个碳原子间可以形成碳链，也可以形成碳环。④相同的分子式可以有不同的结构，即现象。4个单键双键三键同分异构(2)同分异构体的类型微助学“三式”辨析“结构式”“结构简式”与“键线式”1．结构式——完整的表示出有机物分子中每个原子的成键情况。2．结构简式——结构式的缩简形式。结构式中表示单键的“—”可以省略，“C===C”和“C≡C”不能省略。醛基、羧基则可简写为—CHO和—COOH。3．键线式写键线式要注意的几个问题：①一般表示3个以上碳原子的有机物。②只忽略C—H键，其余的化学键不能忽略。③必须表示出键等官能团。④碳氢原子不标注，其余原子必须标注(含羟基、醛基和羧基中氢原子)。⑤计算分子式时不能忘记顶端的碳原子。一个总结常见类别异构组成通式可能的类别CnH2n烯烃、环烷烃CnH2n－2炔烃、二烯烃、环烯烃CnH2n＋2O醇、醚CnH2nO醛、酮、烯醇、环醇、环醚CnH2nO2羧酸、酯、羟基醛、羟基酮CnH2n－6O酚、芳香醇、芳香醚CnH2n＋1NO2硝基烷烃、氨基酸微诊断判断正误，正确的画“√”，错误的画“×”。1．官能团相同的物质一定是同一类物质。()2．含有醛基的物质一定属于醛。()提示醇与酚都含有—OH，但属于不同类物质。××提示如葡萄糖、甲酸某酯、甲酸等均含—CHO，但不属于醛类。3．含有苯环的化合物属于苯的同系物。()4．链状烃分子中的碳原子都在同一条直线上。()提示只含有一个苯环且符合通式CnH2n－6的烃属于苯的同系物。××提示链状烃分子中的碳原子不都在同一条直线上，如烷烃中的碳链上的碳原子呈锯齿状。微练一官能团的识别1．下列物质的类别与所含官能团都正确的是()解析A项，羟基连在苯环上的有机物才称为酚，该有机物属于醇类，错误；B项，该物质的官能团为—COOH，属于羧酸类，正确；C项，该物质属于酯类，错误；D项，该有机物含有的官能团为醚键，属于醚类，错误。答案B2．(1)中所含氧官能团名称是________。(2)中所含氧官能团的名称是________________。(3)CHCl3的类别是________，C6H5CHO中的官能团是________。羟基羟基、酯基醛基卤代烃解析(1)—OH连在—CH2—上，应为醇羟基。(2)—OH直接连在苯环上，为酚羟基，为酯基。(3)CHCl3中含有氯原子，属于卤代烃，—CHO为醛基。微练二有机物的分类3．下列物质中，属于酚类的是()解析酚类是羟基直接连在苯环上所形成的化合物，故A、C、D项均不是酚类，只有B项符合题意。答案B4．下列说法中正确的是()A．含的物质一定是烯烃B．烯烃中一定含C．CH≡CCH2Cl属于不饱和烃D．最简式为CH2O的物质一定是甲醛解析含有的物质可能还含有碳、氢之外的其他元素，不一定是烯烃，A项错误；CH≡CCH2Cl含有不饱和键，但含有氯元素，不是烃，C项错误；乙酸C2H4O2的最简式也是CH2O，故D项错误。答案B微考点2同分异构体的书写及数目判断一、一般同分异构体1．同分异构体的书写步骤(1)书写同分异构体时，首先判断该有机物是否有类别异构。(2)对每一类物质，先写出碳链异构体，再写出官能团的位置异构体。(3)碳链异构体按“主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边”的规律书写。(4)检查是否有书写重复或书写遗漏，根据“碳四价”原则检查是否有书写错误。2．同分异构体的书写规律(1)烷烃：烷烃只存在碳链异构，书写时应注意要全而不重复，具体规则如下：成直链，一条线；摘一碳，挂中间；往边移，不到端；摘二碳，成乙基；二甲基，同、邻、间。(2)具有官能团的有机物，一般书写的顺序：碳链异构→位置异构→官能团异构。(3)芳香族化合物：取代基在苯环上的相对位置有邻、间、对3种。3．同分异构体数目的判断方法(1)一取代产物数目的判断①基元法：例如丁基有四种异构体，则丁醇、戊醛、戊酸等都有四种同分异构体。②替代法：例如二氯苯(C6H4Cl2)有三种同分异构体，四氯苯也有三种同分异构体(将H替代Cl)；又如CH4的一氯代物只有一种，新戊烷[C(CH3)4]的一氯代物也只有一种。③等效氢法：等效氢法是判断同分异构体数目的重要方法，判断等效氢原子的三条原则：原则举例同一碳原子上的氢原子是等效的CH4中的4个氢原子等效同一碳原子上所连的甲基上的氢原子是等效的C(CH3)4中的4个甲基上的12个氢原子等效处于对称位置上的氢原子是等效的CH3CH3中的6个氢原子等效、乙烯分子中的4个H等效、苯分子中的6个氢等效、(CH3)3CC(CH3)3上的18个氢原子等效(2)二取代或多取代产物的数目判断定一移一或定二移一法：对于二元取代物同分异构体的数目判断，可固定一个取代基的位置，再移动另一取代基的位置以确定同分异构体的数目。二、限定条件下的同分异构体1．思维流程(1)根据限定条件确定同分异构体中所含官能团。(2)结合所给有机物有序思维：碳链异构→官能团位置异构→官能团类别异构。(3)确定同分异构体种数或根据性质书写结构简式。2．注意事项限定范围书写和补写同分异构体，解题时要看清所限范围，分析已知几个同分异构体的结构特点，对比联想找出规律补写，同时注意碳的四价原则和官能团存在位置的要求。(1)芳香族化合物同分异构体①烷基的类别与个数，即碳链异构。②若有2个侧链，则存在邻、间、对三种位置异构。(2)具有官能团的有机物一般的书写顺序：碳链异构→官能团位置异构→官能团类别异构。书写要有序进行，如书写酯类物质的同分异构体时，可采用逐一增加碳原子的方法。如C8H8O2含苯环的属于酯类的同分异构体为甲酸某酯：微练三同分异构体数目的判断5．分子式为C5H10O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇，若不考虑立体异构，这些醇和酸重新组合可形成的酯共有()A．15种B．28种C．32种D．40种解析分子式为C5H10O2的酯可能是HCOOC4H9、CH3COOC3H7、C2H5COOC2H5、C3H7COOCH3，其水解得到的醇分别是C4H9OH(有4种)、C3H7OH(有2种)、C2H5OH、CH3OH，水解得到的酸分别是HCOOH、CH3COOH、CH3CH2COOH、C3H7COOH(有2种)。C4H9OH与上述酸形成的酯有4＋4＋4＋4×2＝20种；C3H7OH与上述酸形成的酯有2＋2＋2＋2×2＝10种；C2H5OH、CH3OH与上述酸形成的酯都是1＋1＋1＋1×2＝5种，以上共有40种。答案D解析有多种同分异构体，如果苯环上有2个取代基，可以为—Cl、—OOCCH3，—Cl、—CH2OOCH或—Cl、—COOCH3,2个取代基分别有邻、间、对三种位置关系，所以共有9种结构；如果苯环上有3个取代基，则为—Cl、—OOCH、—CH3，三个不同取代基有10种位置关系，故符合条件的同分异构体共有19种。答案A微练四限定条件下同分异构体的书写7．G()的同分异构体中，与G具有相同官能团且能发生银镜反应的共有________种(不含立体异构)。8解析能发生银镜反应，则分子中含有醛基，且与G含有8．具有一种官能团的二取代芳香化合物W是E()的同分异构体，0.5molW与足量碳酸氢钠溶液反应生成44gCO2，W共有________种(不含立体异构)，其中核磁共振氢谱为三组峰的结构简式为_________________________________。12解析W为二取代芳香化合物，因此苯环上有两个取代基，0.5molW与足量碳酸氢钠溶液反应生成44gCO2，说明W分子结构中含有两个羧基，2个取代基为—COOH、—CH2CH2COOH，或者为—COOH、—CH(CH3)COOH，或者为—CH2COOH、—CH2COOH，或者为—CH3、—CH(COOH)2，各有邻、间、对三种。因此共有12种同分异构体，其中核磁共振氢谱为三组峰的结构简式为。9．芳香化合物F是C()的同分异构体，其分子中只有两种不同化学环境的氢，数目比为3∶1，写出其中3种的结构简式__________________________________________________________________。解析芳香化合物F是C()的同分异构体