（江苏专用）2020高考生物二轮复习 第一部分 22个常考点专攻 专题三 遗传 4个主攻点之（三）

第二课时伴性遗传与人类遗传病练好题030201研考向——高频考点一包在内练好题——典题精选一站通关串基础——主干知识一网打进01·1．理清X、Y染色体的来源及传递规律(1)XY型：X染色体只能传给女儿，Y则传给儿子。(2)XX型：任何一条X染色体既可来自母亲，也可来自父亲。向下一代传递时，任何一条X染色体既可传给女儿，又可传给儿子。2．仅在X染色体上基因的遗传特点(1)伴X染色体显性基因控制的遗传病特点：①发病率女性高于男性；②世代遗传；③男性患者的母亲和女儿一定患病。(2)伴X染色体隐性基因控制的遗传病特点：①发病率男性高于女性；②隔代交叉遗传；③女性患者的父亲和儿子一定患病。3．判断基因在性染色体上存在位置的技巧选择纯合隐性雌性个体与纯合显性雄性个体杂交。(1)若子代雄性为隐性性状，则位于X染色体上。(2)若子代雌雄均为显性性状，则位于X、Y染色体的同源区段上。4．判断基因位于常染色体上还是X染色体上的两大方法(1)已知性状显隐性：选择纯合隐性雌性个体与显性雄性个体杂交。①子代雌雄表现型相同，基因位于常染色体上。②子代雌雄表现型不同，基因位于X染色体上。(2)正交、反交实验判断。①结果相同，基因在常染色体上。②结果不同，基因位于性染色体上。5．掌握判断性状遗传方式的两类方法(填图)(1)遗传系谱图中常规类型的判断：(2)特殊类型的判断：①性状的显隐性：②遗传方式：在右图所示的遗传图谱中，若已知男性亲本不携带致病基因(无基因突变)，则该病一定为伴X染色体的隐性遗传病。02·考向（一）伴性遗传的实例与应用1．(2018·江苏高考，多选)下图为一只果蝇两条染色体上部分基因分布示意图，下列叙述正确的是()A．朱红眼基因cn、暗栗色眼基因cl为一对等位基因B．在有丝分裂中期，X染色体和常染色体的着丝点都排列在赤道板上C．在有丝分裂后期，基因cn、cl、v、w会出现在细胞的同一极D．在减数第二次分裂后期，基因cn、cl、v、w可出现在细胞的同一极[真题导向]解析：朱红眼基因cn和暗栗色眼基因cl在同一条常染色体上，两个基因不是一对等位基因；有丝分裂中期，所有染色体的着丝点都排列在赤道板上；有丝分裂后期着丝点分裂，染色体均分，移向细胞两极，所以在同一极会出现该细胞所有染色体上的基因；减数第一次分裂时发生同源染色体的分离，图示常染色体可能和X染色体移向细胞的同一极，由此形成的次级性母细胞(或极体)在减数第二次分裂后期，姐妹染色单体分离，移向细胞两极，可出现题图所示四个基因在细胞同一极的现象。答案：BCD2．(2016·江苏高考，多选)人类ABO血型由9号染色体上的3个复等位基因(IA，IB和i)决定，血型的基因型组成见下表。若一AB型血红绿色盲男性和一O型血红绿色盲携带者的女性婚配，下列叙述正确的是()血型ABABO基因型IAIA，IAiIBIB，IBiIAIBiiA．他们生A型血色盲男孩的概率为1/8B．他们生的女儿色觉应该全部正常C．他们A型血色盲儿子和A型血色觉正常女性婚配，有可能生O型血色盲女儿D．他们B型血色盲女儿和AB型血色觉正常男性婚配，生B型血色盲男孩的概率为1/4解析：设色盲的相关基因是D、d，根据题意可知，AB型血红绿色盲男性和O型血红绿色盲携带者女性的基因型分别是IAIBXdY和iiXDXd，他们生A型血色盲男孩的概率为1/2×1/4＝1/8；女儿色觉可能的基因型是XDXd、XdXd，故有可能是红绿色盲患者；A型血色盲儿子的基因型为IAiXdY，A型血色觉正常女性的基因型为IAIAXDXd、IAiXDXd、IAIAXDXD、IAiXDXD，两者婚配，有可能生出O型血色盲女儿(iiXdXd)；B型血色盲女儿的基因型为IBiXdXd，AB型血色觉正常男性的基因型为IAIBXDY，两者婚配，生B型血色盲男孩(IBiXdY或IBIBXdY)的概率为1/2×1/2＝1/4。答案：ACD[学方法]判断基因位于常染色体、性染色体的规律方法[题组训练]1．(2019·全国卷Ⅰ)某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY型。该植物有宽叶和窄叶两种叶形，宽叶对窄叶为显性。控制这对相对性状的基因(B/b)位于X染色体上，含有基因b的花粉不育。下列叙述错误的是()A．窄叶性状只能出现在雄株中，不可能出现在雌株中B．宽叶雌株与宽叶雄株杂交，子代中可能出现窄叶雄株C．宽叶雌株与窄叶雄株杂交，子代中既有雌株又有雄株D.若亲本杂交后子代雄株均为宽叶，则亲本雌株是纯合子解析：由于亲本雄株产生的含有基因b(Xb)的花粉不育，因此子代不可能出现窄叶雌株(XbXb)，窄叶性状只能出现在雄株(XbY)中，其中Xb来自卵细胞，Y来自精子，A项正确。当宽叶雌株的基因型为XBXb，宽叶雄株的基因型为XBY时，子代可出现窄叶雄株(XbY)，B项正确。宽叶雌株的基因型为XBXb或XBXB，与窄叶雄株(XbY)杂交后，由于含有基因b的花粉不育，子代只有雄株，没有雌株，C项错误。若亲本杂交后子代雄株均为宽叶(XBY)，则雌株提供的基因皆为XB，由此可知亲本雌株的基因型只能为XBXB(纯合子)，不能为XBXb，D项正确。答案：C2．鸟类的性别决定方式为ZW型(ZZ为雄性，ZW为雌性)。某种鸟的羽色由两对独立遗传的等位基因(B、b和D、d)控制。当B和D同时存在时表现为栗羽；B存在而D不存在时表现为黄羽；其余情况表现为白羽。研究小组利用纯合亲本分别进行正、反交实验，过程如下图所示。下列有关叙述错误的是()A．B和b基因位于常染色体上，D和d基因位于Z染色体上B．实验一亲本中黄羽个体的基因型为BBZdZd，白羽个体的基因型为bbZDWC．实验二的F1基因型为BbZDZd、BbZDWD．实验一的F1雌雄交配，后代中出现栗羽的概率为3/16解析：由题意可知B_D_为栗羽，B_dd为黄羽，bb__为白羽，根据实验一中F1有栗羽，可判断亲本为BBdd(黄羽)×bbDD(白羽)，由实验二(反交)中F1只有一种表现型可知，一定是作父本(白羽)的一对显性基因位于Z染色体上，故D和d基因位于Z染色体上。因题目告知两对等位基因独立遗传，所以这两对等位基因位于非同源染色体上，故B和b基因只能位于常染色体上，进而推得实验一亲本的基因型依次为BBZdZd(♂)、bbZDW(♀)，实验二亲本的基因型为bbZDZD(♂)、BBZdW(♀)，其F1基因型为BbZDZd、BbZDW。实验一中F1的基因型为BbZDZd、BbZdW，雌雄交配后代中，表现为栗羽的个体的基因型为B_ZDZd和B_ZDW，其出现的概率为(3/4)×(1/4)＋(3/4)×(1/4)＝3/8。答案：D3．(2019·苏锡常镇四市联考)如图表示某XY型性别决定方式的昆虫，其肤色受两对等位基因(A和a、B和b)的控制关系。利用四种基因型不同的纯种昆虫杂交所得后代体色情况如下表。请分析回答下列问题：组合杂交亲本性状F1表现型及比例1绿色雌虫甲×白色雄虫乙绿色雌虫∶绿色雄虫＝1∶12白色雌虫丙×黄色雄虫丁绿色雌虫∶白色雄虫＝1∶1(1)该昆虫肤色的遗传遵循__________定律，且基因A、a与B、b分别位于__________染色体上。(2)绿色雌虫甲、黄色雄虫丁的基因型分别是__________、__________。(3)将组合1产生的F1中雌雄昆虫杂交，已知F2中出现黄色昆虫，则所得的F2中雄虫的表现型及比例为________________。(4)若将组合1所得的F1中绿色雄虫与组合2所得的F1中绿色雌虫杂交，所得F2中的雌雄虫自由交配，F3中雌虫中出现纯合白色的比例为____________________。解析：据图分析，绿色的基因型为A_B_，黄色的基因型为aaB_，白色的基因型为__bb。根据表格分析，组合2后代雌雄性表现型不同，说明有一对基因在X染色体上；白色雌虫丙×黄色雄虫丁，后代绿色雌虫∶白色雄虫＝1∶1，由于后代出现了绿色，说明亲本丙含有A和b基因，又因为F1雌性是绿色的、雄性是白色的，说明A在常染色体上，b在X染色体上，因此丙的基因型为AAXbXb、丁的基因型为aaXBY，后代AaXBXb(绿色雌虫)∶AaXbY(白色雄虫)＝1∶1。绿色雌虫甲×白色雄虫乙，后代绿色雌虫∶绿色雄虫＝1∶1，说明甲的基因型为AAXBXB、乙的基因型为AAXbY或aaXbY。(1)根据以上分析已知，基因A、a位于常染色体上，B、b位于X染色体上，位于两对同源染色体上的两对等位基因的遗传遵循基因自由组合定律。(2)根据以上分析已知，甲的基因型为AAXBXB，丁的基因型为aaXBY。(3)将组合1产生的F1中雌雄昆虫杂交，已知F2中出现黄色昆虫，说明甲的基因型为AAXBXB，乙的基因型为aaXbY，则F1中雌雄昆虫基因型为AaXBXb、AaXBY，后代A_∶aa＝3∶1，雄虫XBY∶XbY＝1∶1，因此后代雄虫中绿色∶黄色∶白色＝3∶1∶4。(4)组合1所得的F1中绿色雄虫基因型为AaXBY，组合2所得的绿色雌虫基因型为AaXBXb，两者杂交，F2中的雌雄虫自由交配，F3中雌虫中出现纯合白色(AAXbXb、aaXbXb)的比例为1/2×(1/4×1/2)＝1/16。答案：(1)基因自由组合(基因分离和自由组合)常染色体和X(2)AAXBXBaaXBY(3)绿色∶黄色∶白色＝3∶1∶4(4)1/16考向（二）人类遗传病1．(2018·江苏高考)通过羊膜穿刺术等对胎儿细胞进行检查，是产前诊断的有效方法。下列情形一般不需要进行细胞检查的是()A．孕妇妊娠初期因细菌感染引起发热B．夫妇中有核型异常者C．夫妇中有先天性代谢异常者D．夫妇中有明显先天性肢体畸形者解析：羊膜穿刺术是比较常用的产前诊断方法，可用于遗传病或先天性疾病的监测和预防。孕妇妊娠初期因细菌感染引起的发热不需要进行羊膜穿刺检查。[真题导向]答案：A2．(2017·江苏高考)下列关于人类遗传病的叙述，正确的是()A．遗传病是指基因结构改变而引发的疾病B．具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病C．杂合子筛查对预防各类遗传病具有重要意义D．遗传病再发风险率估算需要确定遗传病类型解析：人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的疾病，除了基因结构改变外还有其他因素(如基因重组、染色体变异等)也可引发人类遗传病。先天性疾病中由遗传因素引起的是遗传病，由环境因素或母体的条件变化引起但遗传物质没有发生改变的不属于遗传病；家族性疾病中有的是遗传病，有的不是遗传病，如营养缺乏引起的疾病。杂合子筛查对预防隐性遗传病有重要意义，但不能预防染色体异常遗传病。确定遗传病类型可以帮助估算遗传病再发风险率。答案：D3．(2016·江苏高考)镰刀型细胞贫血症(SCD)是一种单基因遗传病，下图为20世纪中叶非洲地区HbS基因与疟疾的分布图，基因型为HbSHbS的患者几乎都死于儿童期。请回答下列问题：(1)SCD患者血红蛋白的2条β肽链上第6位氨基酸由谷氨酸变为缬氨酸，而2条α肽链正常。HbS基因携带者(HbAHbS)一对等位基因都能表达，那么其体内一个血红蛋白分子中最多有________条异常肽链，最少有________条异常肽链。(2)由图可知，非洲中部HbS基因和疟疾的分布基本吻合。与基因型为HbAHbA的个体相比，HbAHbS个体对疟疾病原体抵抗力较强，因此疟疾疫区比非疫区的________基因频率高。在疫区使用青蒿素治疗疟疾患者后，人群中基因型为________的个体比例上升。(3)在疟疾疫区，基因型为HbAHbS个体比HbAHbA和HbSHbS个体死亡率都低，体现了遗传学上的________现象。(4)为了调查SCD发病率及其遗传方式，调查方法可分别选择为________(填序号)。①在人群中随机抽样调查②在患者家系中调查③在疟疾疫区人群中随机抽样调查④对同卵和异卵双胞胎进行分析比对(5)若一对夫妇中男性来自HbS基因频率为1%～5%的地区，其父母都是携带者；女性来自HbS基因频率为10%～20%的地区，她的妹妹是患者。请预测这对夫妇生下患病男孩的概率为________。解析：(1)人体内的血红蛋白