浙江省宁波市北仑中学2018-2019学年高一化学下学期期中试题（1班，含解析）

浙江省宁波市北仑中学2018-2019学年高一化学下学期期中试题（1班，含解析）可能用到的相对原子质量：H-1;C-12;N-14;O-16。请将答案写在答题卷上，答在试卷上无效。本卷满分100分。一．选择题（本题共有18小题，每小题只有一个正确选项。1-10题每小题2分，11-18题每小题3分，共44分）1.下列说法或表示方法正确的是A.醛基的电子式：B.乙烯的结构简式：CH2CH2C.尿素[CO(NH2)2]是一种有机物D.聚丙烯的结构简式：【答案】C【解析】【详解】A.醛基的化学式为－CHO，电子式为，A错误；B.乙烯含有碳碳双键，结构简式为CH2＝CH2，B错误；C.尿素[CO(NH2)2]含有碳元素，是一种有机物，C正确；D.丙烯发生加聚反应生成聚丙烯，聚丙烯的结构简式为，D错误；答案选C。2.在实验室中，下列除杂的方法正确的是A.溴苯中混有溴,加入KI溶液，振荡，静置，分液B.乙烷中混有乙烯,通入H2在一定条件下反应，使乙烯转化为乙烷C.硝基苯中混有浓硫酸和浓硝酸,将其倒入NaOH溶液中，静置，分液D.乙烯中混有CO2和SO2，将其通过盛有NaHCO3溶液的洗气瓶【答案】C【解析】【详解】A.溴苯中混有溴，加入KI溶液生成单质碘，碘能溶于溴苯中，应该用氢氧化钠溶液，振荡，静置，分液，A错误；B.乙烷中混有乙烯，应该用溴水除去乙烯，不能利用H2，因为很难控制氢气的用量，且与氢气的加成反应是可逆反应，B错误；C.硝基苯中混有浓硫酸和浓硝酸，将其倒入NaOH溶液中，酸被中和，然后静置，分液即可，C正确；D.乙烯中混有CO2和SO2，将其通过盛有NaHCO3溶液的洗气瓶仍然混有二氧化碳，应该用氢氧化钠溶液，D错误；答案选C。【点睛】明确物质的性质差异是解答的关键，注意除杂时既要把杂质全部除去，又不能引入新杂质。选项B是解答的易错点，注意利用氢气除去乙烯理论上可行，但实际很难操作。3.下列各组物质中，实验式相同，但既不是同系物，又不是同分异构体的是（）A.丙烯和丙烷B.正戊烷和2—甲基丁烷C.环己烷和苯D.乙炔和苯【答案】D【解析】【分析】最简式指用元素符号表示化合物分子中各元素的原子个数比的最简关系式；同系物指结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质；同分异构体指具有相同的分子式，但具有不同的结构式的化合物。以此解答。【详解】A.丙烯和丙烷分子式分别为C3H6、C3H8，最简式不同，丙烯含有碳碳双键，与丙烷不是同系物，二者分子式不同不是同分异构体，故A错误；B.正戊烷和2-甲基丁烷分子式分别为C5H12、C5H12，最简式相同，二者分子式相同结构不同是同分异构体，故B错误；C.环己烷和苯分子式分别为C6H12、C6H6，最简式不同，环己烷与苯不是同系物，二者分子式不同不是同分异构体，故C错误；D.乙炔和苯分子式分别为C2H2、C6H6，最简式相同，乙烯含有碳碳三键，与苯不是同系物，二者分子式不同不是同分异构体，所以D选项是正确的。所以D选项是正确的。4.下列关于有机物的说法中，正确的是A.煤的气化、液化、干馏是煤综合利用的主要方法，都是化学变化B.生活中常用福尔马林对食品进行消毒C.石油分馏得到的石油气中富含甲烷、乙烯、丙烷等可燃性气体D.我国“西气东输”输送的是沼气【答案】A【解析】【详解】A.煤的气化、液化、干馏是煤综合利用的主要方法，过程中都产生新物质，都是化学变化，A正确；B.福尔马林是甲醛的水溶液，但甲醛有毒，生活中不能用福尔马林对食品进行消毒，B错误；C.石油分馏得不到甲烷、乙烯、丙烷等可燃性气体，应该利用裂化，C错误；D.我国“西气东输”输送的是天然气，不是沼气，D错误；答案选A。5.下列说法不正确的是A.烷烃分子中碳原子间以单键结合，碳原子剩余价键全部与氢原子结合B.分子组成符合CnH2n+2的烃一定是烷烃C.丙烷分子中三个碳原子在一条直线上D.同分异构现象是有机物种类繁多的重要原因之一【答案】C【解析】【详解】A.烷烃分子中碳原子间均以单键结合成链状，碳原子剩余价键全部与氢原子结合，A正确；B.分子组成符合CnH2n+2的烃一定是烷烃，B正确；C.丙烷分子中三个碳原子不在一条直线上，C错误；D.同分异构现象是有机物种类繁多的重要原因之一，D正确；答案选C。【点睛】选项B是解答的易错点，注意烷烃是饱和链烃，CnH2n+2的烃一定是烷烃，但其他烃的通式则不一定，例如CnH2n的烃不一定是烯烃，也可能是环烷烃。6.有机物的正确命名为A.2—乙基—3，3—二甲基戊烷B.3，3——二甲基—4—乙基戊烷C.3，3，4—三甲基已烷D.2，3，3——三甲基已烷【答案】C【解析】【分析】判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名，其核心是准确理解命名规范；(1)烷烃命名原则；(1)长------选最长碳链为主链；(2)多------遇等长碳链时，支链最多为主链；(3)近------离支链最近一端编号；(4)小------支链编号之和最小.看下面结构简式,从右端或左端看,均符合“近------离支链最近一端编号”的原则；(5)简------两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号。如取代基不同，就把简单的写在前面,复杂的写在后面。(2)有机物的名称书写要规范；(3)对于结构中含有苯环的，命名时可以依次编号命名，也可以根据其相对位置,用“邻”、“间”、“对”进行命名；(4)含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，官能团的位次最小。【详解】最长的碳链为含有乙基的链，有6个碳原子，从距离连接2个甲基的碳原子近的一段编号，所以该有机物的名称为：3，3，4-三甲基己烷。所以C选项是正确的。7.已知卤代烃可以和钠发生反应，例如溴乙烷与钠发生反应为：2CH3CH2Br＋2Na→CH3CH2CH2CH3＋2NaBr，应用这一反应，下列所给化合物中可以与钠合成环丁烷的是A.CH2BrB.CH2BrCH2CH2CH2BrC.CH2BrCH2CH2BrD.CH3CH2CH2CH2Br【答案】B【解析】【分析】根据题目信息“2CH3CH2Br+2Na→CH3CH2CH2CH3+2NaBr“可知反应的原理为：碳溴键发生断裂，溴原子与钠形成溴化钠，与溴原子相连的碳相连形成新的碳碳键，若形成环状结构，分子中一定含有两个溴原子，据此完成解答。【详解】A．根据通过信息可知，CH3Br与钠发生反应生成的是CH3CH3，故A错误；B．由题干信息可知，CH2BrCH2CH2CH2Br与金属钠反应后可生成环丁烷：，故B正确；C．由题干信息可知，CH2BrCH2CH2Br分子中含有两个溴原子，与钠发生反应可以生成环丙烷或环己烷，故C错误；D．由题干信息可知，CH3CH2CH2CH2Br与钠发生反应生成的是正辛烷，CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3，故D错误；故答案为B。8.某有机物其结构简式为：,关于该有机物，下列叙述不正确的是A.所有碳原子不可能在同一平面上B.属于卤代烃C.分子式为C12H15ClD.能发生氧化、取代、加聚、消去反应【答案】D【解析】【详解】A、该有机物分子中含有烷基，烷基为四面体结构，所有碳原子不可能在同一平面上，A正确；B、该物质中含有C、H、Cl三种元素，所以属于卤代烃，B正确；C、根据有机物的结构简式可知其分子式是C12H15Cl，C正确；D、该分子中含有碳碳双键和苯环，可以发生加成反应、加聚反应，含有Cl原子可反应取代反应，但与Cl相连的碳原子的邻位C原子上无H原子，所以不能发生消去反应，D错误；答案选D。【点睛】选项A是解答的难点和易错点，注意结合苯、乙烯和甲烷的结构进行类比，注意知识的迁移灵活应用。9.有机物A是合成二氢荆芥内酯的重要原料，其结构简式如下图，下列检验A中官能团的试剂和顺序正确的是（）A.先加酸性高锰酸钾溶液，后加银氨溶液，微热B.先加溴水，后加酸性高锰酸钾溶液C.先加银氨溶液，微热，再加入溴水D.先加入新制氢氧化铜，微热，酸化后再加溴水【答案】D【解析】【分析】由结构可知，分子中含碳碳双键、-CHO，均能被强氧化剂氧化，应先利用银氨溶液（或新制氢氧化铜）检验-CHO，再利用溴水或高锰酸钾检验碳碳双键，以此来解答。【详解】A．先加酸性高锰酸钾溶液，碳碳双键、-CHO均被氧化，不能检验，选项A不选；B．先加溴水，双键发生加成反应，-CHO被氧化，不能检验，选项B不选；C．先加新制氢氧化铜，微热，可检验-CHO，但没有酸化，加溴水可与碱反应，选项C不选；D．先加入银氨溶液，微热，可检验-CHO，酸化后再加溴水，可检验碳碳双键，选项D选；答案选D。【点睛】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系为解答的关键，侧重烯烃、醛性质的考查，注意检验的先后顺序，题目难度不大。10.如结构图，黄曲霉素（AFTB2）是污染粮食的真菌霉素，有致癌性。跟1mol该化合物起反应的H2和NaOH的最大量分别为（）A.6mol、2molB.7mol、2molC.6mol、1molD.7mol、1mol【答案】A【解析】【详解】黄曲霉毒素(AFTB2)分子中含有2个C=C、1个和1个苯环，都可与氢气发生加成反应，所以1mol黄曲霉毒素最多可与6mol氢气发生加成反应；黄曲霉毒素(AFTB2)分子中含有1个-COO-，水解可生成-COOH和酚羟基，二者都可与NaOH反应，则1mol黄曲霉毒素最多消耗2molNaOH，故选A。【点睛】本题的易错点为氢气的最大消耗量，要注意-COO-中虽含C=O键，但不能与氢气发生加成反应。11.为测定某有机物的结构，用核磁共振仪处理后得到如图所示的核磁共振氢谱，则该有机物可能是A.C2H5OHB.C.CH3CH2CH2COOHD.【答案】A【解析】【分析】核磁共振氢谱有3个吸收峰，故有机物分子中有3种H原子。据此分析解答各选项。【详解】A、C2H5OH即CH3CH2OH中，羟基上1种H原子、甲基上有1种H原子，亚甲基上有1种H原子，故核磁共振氢谱中有3个峰，故A正确；B、中2个甲基上的H原子与碳碳双键中的H原子所处化学环境不相同，有2种H原子，核磁共振氢谱中有2个峰，故B错误；C、CH3CH2CH2COOH中甲基中的H原子与羧基基中的H原子、2个亚甲基上H原子所处化学环境不同，有4种H原子，核磁共振氢谱中有4个峰，故C错误；D、为对称结构，甲基与苯环上的H原子所处化学环境不同，有2种H原子，核磁共振氢谱中有2个峰，故D错误。答案选A。12.某分子式为C10H20O2的酯，在一定条件下可发生如下图的转化过程：则符合上述条件的酯的结构可有A.2种B.4种C.6种D.8种【答案】B【解析】【详解】因C经两步氧化可生成E，则C为C4H9-CH2OH，D为C4H9—CHO，E为C4H9-COOH，B为C4H9—COO-，-C4H9有四种结构，分别为：CH3-CH2-CH2-CH2-、CH3-CH2-CH(CH3)-、(CH3)2CHCH2-、(CH3)3C-，所以符合条件的酯的结构有4种，故选B。13.核糖是合成核酸的重要原料，结构简式为：CH2OH－CHOH－CHOH－CHOH－CHO，下列关于核糖的叙述正确的是A.可以与新制氢氧化铜悬浊液反应B.与葡萄糖互为同系物C.可以跟氯化铁溶液显色D.可以使紫色石蕊试液变红【答案】A【解析】【详解】A、分子中含有醛基，可以与新制氢氧化铜悬浊液反应，A正确；B、据核糖的结构简式可知其分子式为C5H10O5，而葡萄糖的分子式为C6H12O6，故二者既不是同分异构体，也非同系物，B错误；C、因核糖中没有酚羟基，不能与氯化铁溶液作用显色，C错误；D、核糖中无—COOH，不能使石蕊试液变红，D错误；答案选A。14.下列关于烃的说法正确的是A.苯和甲苯均能使酸性高锰酸钾溶液褪色B.与等物质的量的溴发生加成反应，产物仅有2种C.分子式为C8H10且属于芳香烃的同分异构体有3种D.等质量的甲烷、乙烯完全燃烧消耗氧气的量前者多【答案】D【解析】【详解】A.苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪