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高血压治疗策略的一些新进展成都市第一人民医院吴时达一.降压目标不是越低越好(越早越好)关于J点1987年英国学者Cruickshank第1次提出J型曲钱(当冠心病患者舒张压<80时,发生心梗和死亡的风险↑)。2002年后J型曲线曾被否定(血压越低,风险越低)。然而把2001年以前的研究放在一起分析,可见:当干预组与对照组差别在15时,获益非常明显;当差别>15时,获益没进一步↑:当差别>25时,风险↑。说明:血压不一定越低越好。今年公布的一些大型临床研究对目前伴糖尿病降压目标提出挑战。ACCORD研究在心血管终点事件方面,强化降压带来了10%的获益,但这种获益几乎全部来自于脑卒中风险的下降,并且在脑卒中死亡率下降的同时,冠心病和非心血管事件的死亡率却明显增高。新的降压目标?张维忠建议:2010中国新高血压防治指南对高血压控制目标值:–一般高血压<140/90–老年收缩高血压<150/90–糖尿病或冠心病130-139/80-85–慢性肾病<130/80(合并大量尿蛋白者,血压控制可更加严格)二.低舒张压的单纯性收缩期高血压的治疗随着年龄的增加,大动脉弹性减退和舒张期顺应性下降,导致收缩压升高,舒张压降低,脉压差增大。老年高血压占高血压的60-70%单纯收缩期高血压占老年高血压的1/2,而单纯性收缩期高血压中有低舒张压表现的占其中30%~40%。老年人降收缩压有益,降舒张压?SHEP对老年收缩期高血压进行的降压研究,发现舒张压下降过多,脑卒中、冠心病等各种心血管病发生率反而增加,而且还有量效关系,即舒张压=70mmHg时心血管事件增加已很明显,若低于50mmHg,危险增加2倍。痴呆与低舒张压对l270名老年人(入选时均无认知障碍)6年前瞻性研究提示:在随访过程中,发现低舒张压(舒张压≤65mmHg)与阿尔茨海默病及痴呆的发生相关。老年人血压的过度下降,尤其是下降太快,或产生体位性低血压,可能导致脑血流灌注不足,脑组织缺血,会进一步引起大脑神经组织易损区域缺血性病变,尤其是watershed区,导致白质脱髓鞘病变白质疏松症,这可能是低舒张压导致认识功能障碍及痴呆的发病机制。2007年欧洲高血压指南指出:“对于脉压大的老年患者,降低收缩压往往容易引起舒张压过低(60mmHg),医生应该仔细观察患者是否出现不利的症状”。“舒张压低于60mmHg时应该引起警惕”。关于脉压老年人常见的脉压增大是心脑血管疾病的独立危险因子,而舒张压过低又是脉压增大的最常见原因。脉压每升高10mmg,心力衰竭的危险性升高14%。因而脉压的预测作用强于收缩压。接受积极治疗的高血压患者舒张压越低、脉压越大,脑卒中发生率越高;舒张压下降引起脉压增加,脉压每增加10mmHg,脑卒中风险增加24%。因此舒张压低于70mmHg时,收缩压降低获得的益处将被抵消。脉压增加是颈动脉狭窄的独立预测因素,脉压≥60mmHg病人,颈动脉粥样硬化程度加重。老年人低舒张压的收缩期高血压治疗对策不仅要降低血压,更要改善大动脉弹性,降低动脉僵硬度希望选择性地降低升高的收缩压、不降低甚至适当提高过低的舒张压,从而缩小脉压差低舒张压的收缩期高血压治疗用药及措施1.硝酸酯(降低收缩压的作用大于降低舒张压,且发挥作用较快。用5-单硝酸异山梨酯治疗,收缩压下降16mmHg,脉压减少13mmHg)2.他汀3.ACEI4.CCB5.利尿剂6.醛固酮拮抗剂7.降低高同型半胱氨酸血症的药物(长期补充叶酸和维生素B6)三.降压药的时间治疗学夜间可以用降压药药物不同时间治疗对纠正血压异常节律及靶器官保护的研究(北大人民医院)非杓型血压昼夜节律患者晨起服药组(7:00-10:00服药)晚上服药组(19:00-22:00服药)随机施慧达25mg/d→5mg/d→48周结果晚上服药组的夜间血压达标率更高61.5%VS28.6%晚上服药组纠正血压昼夜节律异常比例更高(由非杓型纠正为杓型的比例:46.2%VS17.9%大多数心脑血管事件发生在凌晨.与凌晨血压增高现象密切相关。而施慧达在夜间服药后6-8小时血药浓度达峰,不仅有助夜间血压达标,而且可保证清晨仍有较高的血药浓度,故有效抑制或延缓清晨血压迅速上升,确保全面降低心脑血管事件风险。因此,对于夜间血压明显升高的患者(非杓型及反杓型),睡前服用施慧达不失为一种新的治疗模式。关于长效?目前的大部分长效降血压药物并不能如商家宣称的那样24h平稳降血压,使得药物作用的最后几个小时出现降血压作用下降的现象,特别使夜间血压控制不良、晨冲现象得不到有效的控制,反而使一部分杓型高血压患者转变为非杓型高血压患者,进一步增加了靶器官损害的危险性。时间治疗学的其它例证CCB:–尼群地平晚间服对夜间血压控制更明显,能升高昼夜血压比值;就寝时比早晨服用硝苯地平的降压效果大且不良反应少。ACEI–大部分ACEI傍晚服药对夜间血压影响明显,使非杓型血压模式趋于正常。ARB–睡前服缬沙坦使昼夜血压比值升高6%,而早上服药却使昼夜血压比值下降7%难治性高血压的时间治疗学69%的难治性高血压患者为非杓型高血压模式,而非杓型高血压的发生很大比例与降血压药物不能真正覆盖24h有关。最近的一项研究共纳入700例难治性高血压患者,结果显示与早晨服用药物相比,夜间服用降血压药物可使血压得到控制的人数增加1倍,使非杓型高血压的控制率明显增加(43%对18%)四.关于一线降压药淡化降压的一线治疗,强化联合治疗B-B退出一线利尿剂物美价廉;一线地位不可动摇关于BB2005年Lindholm的一项荟萃分析表明:BB(阿替洛尔为主)组卒中发生的危险比其它药物治疗组高16%同年发表的ACCOT试验BB+D组和对照组CCB+ACEI相比,因心血管病死亡明显增加而提前终止试验2008年Bangalore发表一项系统回顾分析显示:并非高血压患者用BB降低心率就可降低心血管事件和死亡,反而心率越慢,风险却增加吸烟患者与BB2009年IPPPSH和MRC研究表明:BB增加了吸烟的高血压患者的冠心病风险(冠脉事件与安慰剂比,增加了10-38%)吸烟可升高血浆儿茶酚胺水平,心肌耗氧量增加。这种情况下使用BB阻断受体后收缩作用不再受限而导致外周血管压力显著升高,进一步加重了心肌缺血的后果。关于β-B争议有荟萃分析发现β-B在预防卒中方面显著劣于其他药物,对预防心衰的发生没有优势,对单纯高血压患者用β-B甚至增加风险(与ACEI、D、CCB相比,β-B只降低了肱动脉压.而对中心动脉血压的降压作用显著弱于其他药物)。对上述结论,争议较大。但以下意见应遵守:–无并发症的老年高血压患者不首选β-B。–伴代谢综合征或易患糖尿病的高血压患者不推荐β-B作为初始治疗药物。–应避免β-B与大剂量噻嗪类利尿剂联合使用。–β-B无类效应,不选缺乏心血管保护作用的阿替洛尔等。合并快速型心律失常、冠心病、慢性心衰、交感神经活件增高、高循环动力状态的高血压患者,β-B的作用非常重要。利尿剂的一线地位在崇尚高贵的年代,流行着“便宜无好货”的说法,利尿类降压药一度被怀疑为“明日黄花”2010年中国心脏大会上,ALLHAT的主要研究者PaulKWhelton教授公布的最新数据稳固了利尿剂的一线降压地位利尿剂的循证研究(1)ALLHAT在北美623个中心纳入42418例,随机分氯噻酮、氨氯地平、赖诺普利和控释多沙唑嗪4组。唑嗪被提前终止。结果:三组的主要终点事件无显著差异(结果不受种族、性别和是否合并糖尿病的影响);但在减少脑卒中和复合冠心病事件方面,赖诺普利不如氯噻酮(氨氯地平和氯噻酮之间无差异);在心衰发生率方面,后两组显著高于氯噻酮组。利尿剂的循证研究(2)ALLHAT试验结束后,研究者继续对2万余例进行了8.8年随访,结果三组的主要终点事件仍无显著差异。三组新发糖尿病方面,氯噻酮虽有增加趋势(无统计学显著差异),但利尿剂导致的高血糖是相对良性的,可能由于失钾所致,并不是由于胰岛素抵抗所致。和氨氯地平、赖诺普利相比,致死性、非致死性冠心病和致死性、非致死性心血管事件发生率最低。五.降压药的联合方式的改变降压药物的联合应用2003欧洲高血压指南利尿剂AIIACCBACEIβ阻滞剂α阻滞剂有效且耐受性好按需使用和3-4药联用2007年ESC/ESH欧洲高血压指南推荐Dβ-Bα-BACEIARBCCB玌有的临床试验支持以下联合:利尿剂+β阻滞剂利尿剂+ACEI或ARBCCB+ACEI或ARBCCB(二氢吡啶类)+β阻滞剂利尿剂+CCBβ阻滞剂+α阻滞剂中国高血压指南2005年版优先推荐(欧美)优先推荐(中国)联合降压的推荐方案优先推荐见前一般推荐BB+D二氢吡啶类CCB+BBCCB+D肾素抑制剂+D肾素抑制剂+ARB噻嗪类利尿剂+保钾利尿剂●不常规推荐(不太理想的联合)ACEI+ARBACEI+BBARB+BB二氢吡啶类CCB+保钾利尿剂中枢作用药+BB英国NICE委员会的最新高血压治疗推荐1.β受体阻滞剂不再作为常规初始治疗。2.与利尿剂合用,有引起糖尿病的危险,不鼓励这种做法。3.在较年轻的患者中,首选的初始治疗应为ACEI英国联合方案〈55岁或非黑人〉55岁或黑人第一步AC或D第一步第一步第二步AC或D+第三步A+C+D第四步顽固性高血压加:β或螺内酯或其它利尿剂β-B已降为四线用药ACCOMPLISH研究(2008年ACC年会上公布)AC组(贝拉普利+氨氯地平)降低收缩压优于AD组(贝拉普利+氢氯噻嗪):129.3vs130,P0.05AC组在预防心血管事件方面优于AD组:能显著减少心血管死亡、心梗、卒中、UA住院、PCI、和复苏成功的猝死主要终点20%(P=0.0002)。对经典联合方式的挑战固定剂量的复方制剂安博络(厄贝沙坦+氢氯噻嗪)复代文(缬沙坦+氢氯噻嗪)百普乐(培哚普利+吲哒帕胺)复方利血平(利血平+氢氯噻嗪+双肼屈嗪+异丙嗪+氯化钾+B1+B6等)北京降压0号(利血平+氢氯噻嗪+双肼屈嗪+氨苯蝶啶)以利血平为主的联合,可导致或加重抑郁症(单胺氧化类神经递质消耗)引发男性功能障碍和消化性溃疡等六.不同的降压药相对优势的运用对治疗心衰,有相对优势的降压药利尿剂、ACEI、ARB、β受体阻滞剂、醛固酮拮抗剂.–A类药有类效应现象(A类药先选ACEI),B类药无类效应现象(倍它乐克、比索洛尔、卡维地罗)若必用CCB,须选氨氯地平和非洛地平。对预防心衰,有相对优势的降压药利尿剂优于其它类(来自欧美、日本、中国的42项临床试验进行的荟萃分析以及ALLHAT研究)。拜心同可使冠心病伴高血压病患者的新发心力衰竭的发生率减少38%。(ACTION证明)目前尚无心脏结构和/或功能异常、但有动脉硬化、糖尿病或其它心血管危险因素时,可用ACEI预防心衰(中国专家共识)对改善左心室肥厚,有相对优势的降压药左室肥厚(LVH)是引起心衰的重要危险因素,因此阻止或逆转LVH,可能预防心力衰竭的发生。逆转LVHACEI、ARB、CCB、β受体阻滞剂和利尿剂均有益,但其中以ACEI和ARB的疗效更明显对延缓糖尿病和非糖尿病肾病肾功能不全以及预防新发糖尿病,具有相对优势的降压药ACEI或ARB优于其它类别的降压药。β受体阻滞剂和利尿剂会增加新发糖尿病CCB不会增加新发糖尿病在抗心绞痛方面具有相对优势的降压药β受体阻滞剂与ACEI具有不可替代的作用。联合CCB,能有效控制血压、并控制心绞痛症状。–氨氯地平还可以预防心肌梗死的发生,并改善预后。–硝苯地平控释片可降低冠心病的心衰发生率。对心梗后患者具有相对优势的降压药ACEI(Ⅰa类推荐,有类效应)β受体阻滞剂(Ⅰa类推荐。无类效应,无证据表明阿替洛尔有此作用。)醛固酮拮抗剂(Ⅰa类推荐)在延缓颈动脉粥样硬化方面具有相对优势的降压药钙拮抗剂优于利尿剂或β阻滞剂。在预防中风方面具有相对优势降压药ARB、CCB、噻嗪类利尿剂优于ACEI和β受体阻滞剂在预防中风方面,使AngⅡ
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