2021版新高考化学一轮复习 课后限时集训31 卤代烃 醇与酚 鲁科版

1课后限时集训31卤代烃醇与酚(建议用时：35分钟)一、选择题(1～5题只有一个正确答案，6～8题有一个或两个正确答案)1.乙醇分子中各化学键如图所示，对乙醇在各种反应中的断键方式的说明不正确的是()A．和金属钠作用时，键①断裂B．和CuO共热时，键①和③断裂C．和乙酸、浓硫酸共热时，键②断裂D．与O2反应时，全部键均断裂C[和乙酸、浓硫酸共热时，发生酯化反应，键①断裂，C项错误。]2．(2019·武汉模拟)某有机化工原料的结构简式如图所示。下列关于该有机物的说法正确的是()A．不能与芳香族化合物互为同分异构体B．能与溴水反应，最多生成3种产物C．所有原子可能共平面D．一定条件下可以发生加成反应、加聚反应和氧化反应D[该有机物的分子式为C8H10O3，与等物质互为同分异构体，A项错误；该有机物与溴发生加成反应，可以生成、、，B项错误；该有机物中含有饱和碳原子，所有原子不可能共平面，C项错误。]3．(2019·安徽江南十校联考)我国科学家屠呦呦因为发现青蒿素而获得2015年的诺贝尔生理学或医学奖。已知二羟甲戊酸是生物合成青蒿素的原料之一，下列关于二羟甲戊酸的2说法中正确的是()二羟甲戊酸A．与乙醇发生酯化反应生成产物的分子式为C8H18O4B．能发生加成反应，不能发生取代反应C．在铜的催化下与氧气反应的产物可以发生银镜反应D．标准状况下，1mol该有机物可以与足量金属钠反应产生22.4LH2C[A项，分子式应为C8H16O4，错误；B项，不能发生加成反应，可以发生取代反应，错误；C项，在铜的催化下与氧气反应能将其中一个醇羟基氧化成醛基，正确；D项，生成标准状况下的H2应为33.6L，错误。]4．某有机物结构简式如图，下列关于该有机物的说法正确的是()A．1mol该有机物可消耗3molNaOHB．该有机物的分子式为C16H17O5C．最多可与7molH2发生加成D．苯环上的一溴代物有6种D[根据该有机物的结构简式，碱性条件下，酯水解为羧基和酚羟基，故1mol该有机物可消耗4molNaOH，A项错误；该有机物的分子式应为C16H14O5，B项错误；该有机物中只有苯环能与H2发生加成反应，故最多可与6molH2发生加成反应，C项错误；第一个苯环的一溴代物有2种，第二个苯环的一溴代物有4种，共有6种，D项正确。]5．(2018·唐山一模)咖啡酸具有止血功效，存在于多种中药中，其结构简式为：，下列说法不正确的是()A．咖啡酸可以发生取代、加成、氧化、酯化、加聚反应B．1mol咖啡酸最多能与5molH2反应C．咖啡酸分子中所有原子可能共面D．蜂胶的分子式为C17H16O4，在一定条件下可水解生成咖啡酸和一种一元醇A，则醇A的分子式为C8H10OB[咖啡酸中含有羧基，能发生取代反应、酯化反应，含有苯环、碳碳双键，能发生加成反应，含有碳碳双键，能发生氧化反应、加聚反应，A项正确；1mol咖啡酸中含有1mol3苯环、1mol碳碳双键，故最多能与4molH2发生反应，B项错误；苯乙烯中所有原子能够共平面，而咖啡酸可以看做2个—OH取代苯乙烯苯环上的2个H，—COOH取代乙烯基中的1个H，故咖啡酸分子中所有原子可能共平面，C项正确；根据酯的水解反应：酯＋H2O―→羧酸＋醇，知C17H16O4＋H2O―→C9H8O4＋醇A，则醇A的分子式为C8H10O，D项正确。]6.(2018·广东五校一诊)俗称“一滴香”的有毒物质被人食用后会损伤肝脏，还能致癌，“一滴香”的键线式如图所示，下列说法正确的是()A．1mol该有机物最多能与3molH2发生加成反应B．该有机物的一种芳香族同分异构体能发生银镜反应C．该有机物的分子式为C7H8O3D．该有机物能发生取代、加成和水解反应AC[1mol该有机物含有2mol碳碳双键、1mol碳氧双键，故最多能与3molH2发生加成反应，A项正确；该有机物的芳香族同分异构体中不可能含有醛基，不能发生银镜反应，B项错误；该有机物的分子式为C7H8O3，C项正确；该有机物不含酯基，不含卤素原子，因此不能发生水解反应，D项错误。]7．(2018·潍坊一模)下列说法中不正确的是()A．乙醇与金属钠反应时，是乙醇分子中羟基中的O—H键断裂B．检验乙醇中是否含有水，可加入少量无水硫酸铜，若变蓝则含水C．乙醇在一定条件下可氧化成CH3COOH，即羟基变成羧基D．乙醇、乙酸分子中均含—OH，与Na反应的现象相同D[乙醇、乙酸分子中的—OH活性不同，与Na反应的现象不同，D不正确。]8．化合物X的分子式为C5H11Cl，用NaOH的醇溶液处理X，可得分子式为C5H10的两种产物Y、Z，Y、Z经催化加氢后都可得到2­甲基丁烷。若将化合物X用NaOH的水溶液处理，则所得有机产物的结构简式可能是()A．CH3CH2CH2CH2CH2OH4B[由2­甲基丁烷的结构可推知X的碳骨架结构为，从而推知有机物X的结构简式为，则用NaOH的水溶液处理所得有机产物的结构简式可能是，故B正确。]二、非选择题9．(2019·金华模拟)有甲、乙两种物质：(1)由甲转化为乙需经下列过程(已略去各步反应的无关产物，下同)：其中反应Ⅰ的反应类型是____________，反应Ⅱ的条件是____________，反应Ⅲ的化学方程式为____________________________________________________________________________________________________(不需注明反应条件)。(2)下列物质不能与乙反应的是________(填字母)。a．金属钠b．溴水c．碳酸钠溶液d．乙酸(3)乙有多种同分异构体，任写其中一种能同时满足下列条件的同分异构体结构简式：_________________________________________________________。a．苯环上的一氯代物有两种b．遇FeCl3溶液显示紫色[解析](1)由有机物结构可知，反应Ⅰ甲物质中甲基上的氢原子被氯原子取代，属于取代反应；反应Ⅱ为在NaOH水溶液中、加热条件下的水解，反应生成醇，反应Ⅲ为碳碳双键与HCl的加成反应，化学方程式为(2)乙含有羟基，能与Na、乙酸反应，不能与溴水、碳酸钠溶液反应。(3)遇FeCl3溶液显示紫色，含有酚羟基，苯环上的一氯代物有两种，结合乙的结构可5知，符合条件的一种同分异构体的结构为。[答案](1)取代反应NaOH溶液，加热(2)bc(3)(或其他合理答案)10．乙酸乙酯广泛用于药物、染料、香料等工业，中学化学实验常用a装置来制备。完成下列填空：(1)实验时，浓硫酸用量不能过多，原因是_____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(2)饱和Na2CO3溶液的作用是____________、____________、____________。(3)反应结束后，将试管中收集到的产品倒入分液漏斗中，________、________，然后分液。(4)若用b装置制备乙酸乙酯，其缺点有____________、________________。由b装置制得的乙酸乙酯粗产品经饱和碳酸钠溶液和饱和食盐水洗涤后，还可能含有的有机杂质是________，分离乙酸乙酯与该杂质的方法是________。[解析](1)由于浓硫酸具有强氧化性和脱水性，会使有机物碳化，降低酯的产率，所以浓硫酸用量不能过多。(2)由于生成的乙酸乙酯中含有乙醇和乙酸，所以饱和Na2CO3溶液的作用是反应乙酸、溶解乙醇、减少乙酸乙酯的溶解。(3)乙酸乙酯不溶于水，因此反应结束后，将试管中收集到的产品倒入分液漏斗中，振荡、静置，然后分液即可。(4)根据b装置可知由于不是水浴加热，温度不易控制，因此用b装置制备乙酸乙酯的缺点是原料损失较大、容易发生副反应。由于乙醇发生分子间脱水生成乙醚，所以由b装置制得的乙酸乙酯产品经饱和碳酸钠溶液和饱和食盐水洗涤后，还可能含有的有机杂质是乙醚，乙醚与乙酸乙酯的沸点相差较大，则分离乙酸乙酯与乙醚的方法是蒸馏。[答案](1)浓硫酸具有强氧化性和脱水性，会使有机物碳化，降低酯的产率6(2)反应乙酸溶解乙醇减少乙酸乙酯的溶解(3)振荡静置(4)原料损失较大易发生副反应乙醚蒸馏11．(2019·唐山模拟)扁桃酸衍生物是重要的医药中间体，以A、B为原料合成扁桃酸衍生物F的路线如下：(1)A的分子式为C2H2O3,1molA能消耗含有2.5molCu(OH)2的新制悬浊液，写出反应①的化学方程式__________________________________________________________________________________________________________________。(2)化合物C所含官能团的名称为________，在一定条件下C与足量NaOH溶液反应，1molC最多消耗NaOH的物质的量为________mol。(3)反应②的反应类型为________；请写出反应③的化学方程式________。(4)E是由2分子C生成的含有3个六元环的化合物，E的分子式为________。(5)符合下列条件的F的所有同分异构体(不考虑立体异构)有________种，其中核磁共振氢谱有五组峰的结构简式为________。①属于一元酸类化合物②苯环上只有两个取代基③遇FeCl3溶液显紫色[解析](1)1mol—CHO能与2molCu(OH)2反应，1mol—COOH能与12molCu(OH)2反应，结合A的分子式及已知信息可推出A的结构简式为，再根据C的结构简式可推出B为苯酚，A和B发生加成反应生成(C)。(2)C中含有醇羟基、酚羟基和羧基，其中酚羟基和羧基均能与NaOH溶液反应，即1molC最多能与2molNaOH反应。(3)结合C与D结构简式的变化，可知反应②为酯化反应(或取代反应)。则D→F是醇羟基被溴原子取代，可以利用D与HBr发生取代反应得到F。(4)根据E是由2分子C生成7的含有3个六元环的化合物，可知E的结构简式为，其分子式为C16H12O6。(5)结合F的同分异构体应满足的3个条件可知，其含有酚羟基与1个羧基，且苯环上只有两个取代基，两个取代基可以处于苯环的邻、间、对位，两取代基处于对位时满足条件的同分异构体有、、、4种，同理，苯环上的两取代基处于邻位和间位时，满足条件的同分异构体各有4种，即符合条件的F的同分异构体共有12种。满足核磁共振氢谱有五组峰的结构简式为。[答案](1)＋OH―――――→一定条件(2)羧基、羟基2(3)取代反应(或酯化反应)＋H2O(4)C16H12O6(5)1212．(2019·云南七校联考)有机物F的合成路线如下：8已知：2RCH2CHO――――→NaOH/H2O△请回答下列问题：(1)写出F的结构简式________________；F中所含官能团名称为________________。(2)简述检验有机物C中官能团的方法_______________________________。(3)反应④～⑦中，属于取代反应的是______________________________。(4)写出反应②的化学方程式______________________________________。(5)反应④、⑥的作用是__________________________________________。(6)有机物D的同分异构体有________________种(包括D)。[解析](1)由题给框图和已知条件可推出A为CH3CH2OH，B为CH3CHO，C为CH3CH===CHCHO，D为CH3CH2CH2CH2OH，E为，F为。(2)先取一份物质C，加入银氨溶液，加热，有银镜