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1课后限时集训26弱电解质的电离(建议用时:35分钟)一、选择题(1~8题只有一个正确答案,9~12题有一个或两个正确答案)1.下列说法正确的是()A.浓度为0.1mol·L-1CH3COOH溶液,加水稀释,则[CH3COO-][CH3COOH]减小B.浓度为0.1mol·L-1CH3COOH溶液,升高温度,Ka(CH3COOH)不变,但醋酸的电离程度增大C.常温下,浓度为0.1mol·L-1的HA溶液pH为4,则HA为弱电解质D.CH3COOH的浓度越大,CH3COOH的电离程度越大C[A项,[CH3COO-][CH3COOH]=[CH3COO-][H+][CH3COOH][H+]=Ka[H+],加水稀释,Ka不变,[H+]减小,故[CH3COO-][CH3COOH]增大;B项,升温,Ka增大;D项,浓度越大,电离程度越小。]2.(2019·宿州模拟)硼酸(H3BO3)溶液中存在如下反应:H3BO3(aq)+H2O(l)[B(OH)4]-(aq)+H+(aq)。下列说法正确的是()化学式电离常数(25℃)/(mol·L-1)H3BO3K=5.7×10-10H2CO3K1=4.4×10-7K2=4.7×10-11CH3COOHK=1.75×10-5A.将一滴碳酸钠溶液滴入硼酸溶液中一定能观察到有气泡产生B.将一滴醋酸溶液滴入碳酸钠溶液中一定能观察到有气泡产生C.等物质的量浓度的碳酸溶液和硼酸溶液比较,pH:前者后者D.等物质的量浓度的碳酸钠溶液和醋酸钠溶液比较,pH:前者后者D[由电离常数可知酸性:CH3COOHH2CO3H3BO3HCO-3。则A项中生成HCO-3,B项中CH3COOH少量,也只生成HCO-3,C项中碳酸pH小,D项中,CH3COO-水解程度小于CO2-3的水解程度,醋酸钠溶液pH较小。]3.(2019·成都模拟)某温度下,pH=11的氨水和NaOH溶液分别加水稀释100倍,溶液的pH随溶液体积变化的曲线如图所示。据图判断错误的是()A.a的数值一定大于9B.Ⅱ为氨水稀释时溶液的pH变化曲线C.稀释后氨水中水的电离程度比NaOH溶液中水的电离程度大2D.完全中和相同体积的两溶液时,消耗相同浓度的稀硫酸的体积V(NaOH)V(氨水)C[pH=11的氨水和NaOH溶液分别加水稀释100倍,氨水稀释过程中电离程度增大,因此氨水的pH改变比NaOH溶液的pH改变小,故Ⅰ为NaOH溶液的pH变化曲线,Ⅱ为氨水的pH变化曲线,B正确;pH=11的NaOH溶液稀释100倍后溶液的pH=9,故a9,A正确;稀释后氨水电离出的[OH-]大于NaOH电离出的[OH-],因此氨水中水的电离程度小于NaOH溶液中水的电离程度,C错误;pH=11的氨水和NaOH溶液,NH3·H2O的物质的量浓度大于NaOH的物质的量浓度,因此中和相同体积的两溶液时,消耗相同浓度的稀硫酸的体积V(NaOH)V(氨水),D正确。]4.(2019·定远模拟)常温时,1mol·L-1的HClO2和1mol·L-1的HMnO4两种酸溶液,起始时的体积均为V0,分别向两溶液中加水进行稀释,稀释后溶液体积为V,所得曲线如图所示。下列说法正确的是()A.稀释前分别用1mol·L-1的NaOH溶液中和,消耗的NaOH溶液体积:HMnO4>HClO2B.当稀释至pH均为3时,溶液中[ClO-2]>[MnO-4]C.在0≤pH≤5时,HMnO4溶液满足,pH=lgVV0D.常温下,浓度均为0.1mol·L-1的NaClO2和NaMnO4溶液的pH:NaMnO4>NaClO2C[常温时,1mol·L-1的HClO2和1mol·L-1的HMnO4两种酸溶液,起始时的体积均为V0,消耗的NaOH溶液体积相同,A错误;当稀释至pH均为3时,两溶液中均存在电荷守恒,[H+]=[OH-]+[ClO-2],[H+]=[OH-]+[MnO-4],溶液中[ClO-2]=[MnO-4],B错误;由图lgVV0+1=1时,1mol·L-1HMnO4中[H+]=1mol·L-1,说明HMnO4为强酸,在0≤pH≤5时,HMnO4溶液满足,pH=lgVV0,C正确;常温下,NaClO2的水解能力强,浓度均为0.1mol·L-1的NaClO2和NaMnO4溶液的pH:NaMnO4NaClO2,D错误。]5.(2019·昆明模拟)已知:pKa=-lgKa。25℃时,几种弱酸的pKa值如下表所示。下列说法正确的是()弱酸的化学式CH3COOHHCOOHH2SO3pKa4.743.741.907.20A.向Na2SO3溶液中加入过量乙酸,反应生成SO2B.25℃时,pH=8的甲酸钠溶液中,c(HCOOH)=9.9×10-7mol·L-1C.25℃时,某乙酸溶液pH=a,则等浓度的甲酸pH=a-1D.相同温度下,等浓度的HCOONa溶液比Na2SO3溶液的pH大B[根据表格数据分析,酸性顺序为:H2SO3HCOOHCH3COOHHSO-3。因为乙酸的酸性3大于亚硫酸氢根离子,所以亚硫酸钠和乙酸反应生成亚硫酸氢钠和乙酸钠,A错误;甲酸钠溶液因为甲酸根离子水解溶液显碱性,且存在质子守恒,[OH-]=[H+]+[HCOOH],因为溶液的pH=8,所以[OH-]=10-6mol·L-1,[H+]=10-8mol·L-1,所以[HCOOH]=9.9×10-7mol·L-1,B正确;等浓度的乙酸和甲酸溶液中存在电离平衡,假设甲酸溶液的pH=b,10-a×10-ac=10-4.74,10-b×10-bc=10-3.74,计算b=a-0.5,C错误;因为甲酸的酸性比亚硫酸氢根离子酸性强,所以同温度下,等浓度的溶液中甲酸根离子水解程度小于亚硫酸根离子水解程度,即等浓度的甲酸钠的pH小于亚硫酸钠,D错误。]6.(2019·试题调研)常温下,将浓度均为0.1mol·L-1、体积均为V0L的HX溶液和HY溶液分别加水稀释至体积为VL,其AG[AG=lg[H+][OH-]]随lgVV0的变化关系如图所示,下列叙述错误的是()A.HX的酸性强于HY的酸性B.a点的[Y-]与b点的[X-]相等C.若两溶液同时升高温度,则[Y-]和[X-]均增大D.水的电离程度:a点小于c点C[根据AG的意义可知,相同浓度时,AG的值越大,溶液中[H+]越大。由图像可知,稀释前HX溶液中的AG值较大,即HX溶液中[H+]更大,故HX的酸性比HY的强,A项正确;a、b两点的AG值相同,则两溶液中[H+]相同、[OH-]相同,由电荷守恒知[X-]和[Y-]均等于[H+]-[OH-],故a点的[Y-]与b点的[X-]相等,B项正确;稀释前,HX溶液中AG=12,结合[H+][OH-]=10-14mol2·L-2计算可得[H+]=0.1mol·L-1,而酸的浓度为0.1mol·L-1,故HX为强酸,在溶液中完全电离,升高温度,溶液中[X-]不变,C项错误;AG的值越大,溶液中[H+]越大,对水的电离的抑制程度越大,故a点水的电离程度小于c点,D项正确。]7.H2CO2和H2S在25℃时的电离常数如下:电离常数Ki1/(mol·L-1)Ki2/(mol·L-1)H2CO34.2×10-75.6×10-11H2S5.7×10-81.2×10-15则下列反应可能发生的是()A.NaHCO3+NaHS===Na2CO3+H2SB.H2S+Na2CO3===NaHS+NaHCO3C.Na2S+H2O+CO2===H2S+Na2CO3D.H2S+NaHCO3===NaHS+H2CO34[答案]B8.(2019·日照模拟)常温下,向10mLbmol·L-1的CH3COOH溶液中滴加等体积的0.01mol·L-1的NaOH溶液,充分反应后,溶液中[CH3COO-]=[Na+],下列说法不正确的是()A.b0.01B.混合后溶液呈中性C.CH3COOH的电离常数Ka=10-9b-0.01mol·L-1D.向CH3COOH溶液中滴加NaOH溶液的过程中,水的电离程度逐渐减小D[反应后溶液中[CH3COO-]=[Na+],根据电荷守恒[Na+]+[H+]=[CH3COO-]+[OH-]得:[H+]=[OH-],溶液呈中性,说明醋酸过量,b0.01,A、B正确;pH=7,[H+]=10-7mol·L-1,Ka=[CH3COO-][H+][CH3COOH]=0.012×10-7b2-0.012mol·L-1=10-9b-0.01mol·L-1,C正确;在向CH3COOH溶液中滴加NaOH溶液的过程中,水的电离程度先变大后逐渐减小,因为酸、碱抑制水的电离,D错误。]9.(2019·河南名校联考)25℃时,改变0.1mol·L-1H2SO3溶液的pH,各微粒的物质的量分数(α)变化如图所示,下列说法中错误的是()A.lgK1(H2SO3)=1.9B.pH=3时,[HSO-3]>[H2SO3]>[SO2-3]C.反应H2SO3+SO2-32HSO-3的lgK=5.3D.pH=7.2时,[HSO-3]=[SO2-3]=[H+]AD[由分析可知,K1(H2SO3)=10-1.9mol·L-1,则lgK1(H2SO3)=-1.9,A错误;pH=3时,由图可知,[HSO-3]>[H2SO3]>[SO2-3],B正确;反应H2SO3+SO2-32HSO-3的K=K1K2=10-1.910-7.2=105.3,则lgK=5.3,C正确;pH=7.2时,[HSO-3]=[SO2-3]>[H+],D错误。]10.pH是溶液中[H+]的负对数,若定义pC是溶液中微粒物质的量浓度的负对数,则常温下,某浓度的草酸(H2C2O4)水溶液中pC(H2C2O4)、pC(HC2O-4)、pC(C2O2-4)随着溶液pH的变化曲线如图所示。下列说法不正确的是()5A.曲线Ⅰ代表HC2O-4的浓度随着pH增大先变小后变大B.草酸的电离常数Ka1=1×10-1.3mol·L-1;Ka2=1×10-4.3mol·L-1C.pH=4时,[HC2O-4][C2O2-4][H2C2O4]D.[C2O2-4][H2C2O4][HC2O-4]2=10-3A[曲线Ⅰ代表HC2O-4的浓度随着pH增大先变大后变小,pC(HC2O-4)越大,HC2O-4的浓度越小,A错误;当pH=1.3时,[HC2O-4]=[H2C2O4],草酸的电离常数Ka1=[HC2O-4][H+][H2C2O4]=[H+]=1×10-1.3mol·L-1,当pH=4.3时,[HC2O-4]=[C2O2-4],同理Ka2=[C2O2-4][H+][HC2O-4]=[H+]=1×10-4.3mol·L-1,B正确;pH=4时,作垂线交三条曲线,得三个点,pC(HC2O-4)pC(C2O2-4)pC(H2C2O4),故[HC2O-4][C2O2-4][H2C2O4],C正确;[C2O2-4][H2C2O4][HC2O-4]2=[C2O2-4][H2C2O4][H+][HC2O-4]2[H+]=Ka2Ka1=1×10-4.31×10-1.3=10-3,D正确。]11.(2019·宝鸡模拟)25℃时,改变0.1mol·L-1弱酸RCOOH溶液的pH,溶液中RCOOH分子的物质的量分数δ(RCOOH)随之改变[已知δ(RCOOH)=[RCOOH][RCOOH]+[RCOO-]],甲酸(HCOOH)与丙酸(CH3CH2COOH)溶液中δ(RCOOH)与pH的关系如图所示。下列说法正确的是()A.图中M、N两点对应溶液中的[OH-]比较:前者>后者B.丙酸的电离常数K=10-4.88mol·L-1C.等浓度的HCOONa和CH3CH2COONa两种溶液的pH比较:前者<后者D.25℃,HCOOH+CH3CH2COO-CH3CH2COOH+HCOO-的平衡常数为10-1.13BC[M点的pH小于N点的pH值,即M点[H+]大于N点[H+],所以溶液中的[OH-]应该是M点小于N点,故A错误;pH=4.88时,丙酸的酸分子的物质的量分
本文标题:2021版新高考化学一轮复习 课后限时集训26 弱电解质的电离 鲁科版
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