2019高中生物 第三章 遗传和染色体阶段质量检测（二）（含解析）苏教版必修2

-1-EvaluationWarning:ThedocumentwascreatedwithSpire.Docfor.NET.遗传和染色体(时间：60分钟；满分：100分)一、选择题(每小题3分，共60分)1．(上海高考)性状分离比的模拟实验中，如图准备了实验装置，棋子上标记的D、d代表基因。实验时需分别从甲、乙中各随机抓取一枚棋子，并记录字母。此操作模拟了()①等位基因的分离②同源染色体的联会③雌雄配子的随机结合④非等位基因的自由组合A．①③B．①④C．②③D．②④2．下列关于低温诱导染色体加倍实验的叙述，正确的是()A．原理：低温抑制染色体着丝粒分裂，使子染色体不能分别移向两极B．解离：盐酸酒精混合液和卡诺氏液都可以使洋葱根尖细胞解离C．染色：改良苯酚品红溶液和醋酸洋红液都可以使染色体着色D．观察：显微镜下可以看到大多数细胞的染色体数目发生改变3．(上海高考)某种植物果实重量由三对等位基因控制，这三对基因分别位于三对同源染色体上，对果实重量的增加效应相同且具叠加性。已知隐性纯合子和显性纯合子果实重量分别为150g和270g。现将三对基因均杂合的两植株杂交，F1中重量为190g的果实所占比例为()A．3/64B．5/64C．12/64D．15/644．对一对夫妇所生的两个女儿(非双胞胎)甲和乙的X染色体进行DNA序列的分析，假设DNA序列不发生任何变异，则结果应当是()A．甲的两条彼此相同，乙的两条彼此相同的概率为1B．甲来自母亲的一条与乙来自母亲的一条相同的概率为1C．甲来自父亲的一条与乙来自父亲的一条相同的概率为1D．甲的任何一条与乙的任何一条都不相同的概率为15．下列叙述中，不正确的是()A．兔的白毛与黑毛，狗的直毛与卷毛，都是相对性状B．隐性性状是指具有相对性状的两个纯合子杂交，F1未表现出来的那个亲本的性状C．纯合子自交后代不会发生性状分离，杂合子自交后代不会出现纯合子D．用测交方法可以鉴定显性性状个体是否为杂合子6．培育矮秆抗锈病小麦新品种的方法如下：纯种的高秆(DD)抗锈病(TT)×纯种的矮秆(dd)易染锈病(tt)――→19W－Y－∶3W－yy∶3wwY－∶1wwyy，只要有W，则表现为白色，无W有Y则表现为黄皮，无W无Y，则表现为绿皮，故-2-子代表现型有3种种皮：白皮、黄皮、绿皮，比例为12∶3∶1。20．选C所感兴趣的性状的遗传都是独立的，说明控制这些性状的等位基因位于不同对的同源染色体上，即一对同源染色体只有一对感兴趣的等位基因。在二倍体生物的单倍体中只有一个染色体组，故所有基因，无论是显性基因还是隐性基因均可表达。21．解析：(1)根据F2中，高茎∶矮茎＝(162＋126)∶(54＋42)＝3∶1，可知株高受一对等位基因控制；假设紫花和白花受A、a和B、b两对等位基因控制，高茎和矮茎受基因D、d控制，根据题干可知，紫花基因型为A_B_；白花基因型为A_bb、aaB_、aabb。根据纯合白花和纯合白花杂交出现紫花(A_B_)，可知亲本纯合白花的基因型是AAbb和aaBB，故F1基因型为AaBbDd，因此F2的矮茎紫花植株的基因型有：AABBdd、AABbdd、AaBBdd、AaBbdd4种基因型，矮茎白花植株的基因型有：AAbbdd、Aabbdd、aaBbdd、aaBBdd、aabbdd5种基因型。(2)F1的基因型是AaBbDd，A和B一起考虑，D和d基因单独考虑分别求出相应的表现型比例，然后相乘即可。即AaBb自交，后代紫花(A_B_)∶白花(A_bb、aaB_、aabb)＝9∶7，Dd自交，后代高茎∶矮茎＝3∶1，因此理论上F2中高茎紫花∶高茎白花∶矮茎紫花∶矮茎白花＝27∶21∶9∶7。答案：(1)一F2中高茎∶矮茎＝3∶145(2)27∶21∶9∶722．解析：(1)4个纯合品种组成的两个杂交组合的F1的表现型相同，且F2的表现型及其数量比完全一致，由此可推断出控制这两对性状的两对等位基因位于非同源染色体上，其遗传遵循基因的自由组合定律，理论上还需满足受精时雌雄配子是随机结合的、受精卵的存活率相等等条件。两种杂交组合分别为抗锈病无芒×感锈病有芒、抗锈病有芒×感锈病无芒。(2)若分别用A、a和B、b表示控制抗锈病、感锈病和无芒、有芒的基因，则F1基因型为AaBb，F2基因型为A_B_、A_bb、aaB_、aabb，F2自交后代表现出一对性状分离的基因型分别是AABb、AaBB、Aabb、aaBb，其对应F3株系的表现型及其数量比分别为抗锈病无芒∶抗锈病有芒＝3∶1、抗锈病无芒∶感锈病无芒＝3∶1、抗锈病有芒∶感锈病有芒＝3∶1、感锈病无芒∶感锈病有芒＝3∶1。答案：(1)非同源染色体自由组合随机结合相等抗锈病无芒×感锈病有芒抗锈病有芒×感锈病无芒(2)抗锈病无芒∶抗锈病有芒＝3∶1抗锈病无芒∶感锈病无芒＝3∶1抗锈病有芒∶感锈病有芒＝3∶1感锈病无芒∶感锈病有芒＝3∶123．解析：从遗传系谱图可以得知甲病属于常染色体隐性遗传病(表现型正常的8和9生育出患甲病的13，且9号不是患者)，乙病属于伴X染色体显性遗传病(该病为伴性遗传，且5号患病但有正常的儿子)。Ⅲ­14的X染色体来自9号，9号的X染色体来自Ⅰ代中的3或4。对于甲病来说，Ⅲ­11的基因型是1/3AA和2/3Aa，图2中的Ⅲ­15的基因型为Aa，所以他们结婚生育出患甲病孩子的概率＝2/3×1/4＝1/6。如果图2中的Ⅲ­11与Ⅲ­15(AaXBXb)生有患两种病的后代Ⅳ­16，且可以看出Ⅳ­16的两条性染色体不同，所以该个体为男孩。又根据甲病和乙病的类型，可以得出Ⅲ­11的基因型是AaXbY，Ⅳ­16的基因型是aaXBY。由于Ⅳ­16是a卵和e精子受精的结果，根据Ⅳ­16和Ⅲ­11的基因型可以得知a卵的基因型是aXB，e精子的基因型是aY，从而推出b精子的基因型为AXb，所以a卵和b精子受精产生的后代Ⅳ­17的基因型是AaXBXb，该女性只患乙病。若Ⅳ­17与一个兄弟姐妹患有甲病但自身正常的男性结婚，该男性关于甲病的基因型是1/3AA、2/3Aa，则他们生育的孩子患甲病的概率＝1/6，正常的概率＝5/6。该男性关于乙病的基因型是XbY，则他们生育的孩子患乙病的概率为1/2，正常的概率也是1/2，所以这对夫妇结婚生育正常孩子的概率＝5/6×1/2＝5/12。答案：(1)Ⅰ­3或Ⅰ­4(3或4)(2)常隐(3)1/6(4)aaXBYAaXBXb仅患乙病的女性5/1224．解析：植物产生花粉或卵细胞要经过减数分裂，由于该植物基因型为AaBb，所以能-3-产生4种花粉，将花粉经花药离体培养产生的单倍体也应该有4种基因型：AB、Ab、aB、ab。花粉中染色体是母本细胞的一半，即12条，经秋水仙素处理后的纯合子染色体应该为24。基因型为AaBb的个体自交，后代应该有9种基因型。矮秆抗病的个体基因型有两种：aaBB和aaBb，在后代中所占比例是1/16(aaBB)＋2/16(aaBb)＝3/16。当矮秆抗病的水稻进行自交，纯合子(aaBB)是1/3，自交后代占1/3，而杂合子(aaBb)是2/3，自交后代中纯合子比例为2/3×1/4＝1/6，所以让矮秆抗病的水稻进行自交，后代中矮秆抗病纯合子所占比例为1/3＋1/6＝1/2。答案：(1)减数分裂(2)4AB、Ab、aB、ab(3)24纯合子(4)9种(5)3/161/2(6)A、B、C单倍体育种25．解析：(1)根据遗传学中的“测交”实验，并根据题干中信息，可选用测交亲本的组合是雄性个体的基因型为ww，雌性个性的基因型为W－w；也可选用测交亲本的组合是雄性个体的基因型为W－w，雌性个体的基因型为ww。通过正反交实验，可验证“染色体缺失的花粉不育，而染色体缺失的雌配子可育”的结论。(2)根据题意可知，基因型为W－w的母本可产生两种配子，而基因型为W－w的父本只能产生一种w配子，故其子代的基因型为W－w和ww，表现型及其比例为非糯性∶糯性＝1∶。(3)基因型为Ww－Yy的个体产生的雄配子的类型有四种，但只有两种成活，即WY∶Wy＝1∶1。(4)正交时，母本WwYy产生四种配子，即WY、Wy、wY、wy，而父本W－wYy只产生两种配子，即wY、wy，配子随机组合，表现型及其比例为：非糯性黄胚乳∶非糯性白胚乳∶糯性黄胚乳∶糯性白胚乳＝3∶1∶3∶1；反交时，母本W－wYy能产生四种配子，即W－Y、W－y、wY、wy，父本WwYy也产生四种配子，即WY、Wy、wY、wy，配子随机组合，表现型及其比例为：非糯性黄胚乳∶非糯性白胚乳∶糯性黄胚乳∶糯性白胚乳为9∶3∶3∶1。(5)根据基因的自由组合定律，可知F2中的非糯性白胚乳植株的基因型及其比例为1/3WWyy、2/3Wwyy，由于植株间互相传粉，故雌雄配子的种类及其比例相同，即2/3Wy和1/3wy，配子随机组合，产生的后代中非糯性白胚乳∶糯性白胚乳为8∶1。答案：(1)ww(♀)×W－w(♂)；W－w(♀)×ww(♂)(2)非糯性∶糯性＝1∶1(3)WY∶Wy＝1∶1(4)非糯性黄胚乳∶非糯性白胚乳∶糯性黄胚乳∶糯性白胚乳＝3∶1∶3∶1非糯性黄胚乳∶非糯性白胚乳∶糯性黄胚乳∶糯性白胚乳＝9∶3∶3∶1(5)非糯性白胚乳∶糯性白胚乳＝8∶1-4-