备战2019年高考生物 抢分秘籍04 伴性遗传和人类遗传病（含解析）

1EvaluationWarning:ThedocumentwascreatedwithSpire.Docfor.NET.秘籍04伴性遗传和人类遗传病高考频度∶★★★★☆难易程度∶★★★☆☆典例1某生物小组研究果蝇眼色的遗传时发现：果蝇的眼色由两对基因(A、a和B、b)控制，A和B同时存在时果蝇表现为红眼，B存在而A不存在时为粉红眼，其余情况为白眼。现发现B、b基因位于X染色体上，A、a基因位于常染色体上或X染色体上还未确定。(不考虑X、Y同源区段)某同学让一只纯合红眼雌果蝇和一只纯合白眼雄果蝇杂交，发现F1雌雄果蝇均为红眼。回答下列问题：（1）以F1雌果蝇为例，分析A、a基因是位于X染色体上，还是位于常染色体上，可以对F1雌果蝇的基因型做出四种合理的假设。假设①XABXAb(表示雌果蝇的一条X染色体上存在A、B基因，另一条X染色体上存在A、b基因)；假设②∶________________________________________________________________________；假设③∶________________________________________________________________________；假设④∶________________________________________________________________________。（2）若确定A、a基因位于常染色体上，为进一步确定F1雌果蝇的基因型，可选择粉红眼的雄果蝇与之杂交，预测结果并得出结论。________________________________________________________________________________________________________________________________________________。【答案】（1）XABXabAAXBXbAaXBXb(顺序可以不同)（2）若后代中不出现粉红眼，则F1雌性个体的基因型为AAXBXb；若后代出现粉红眼，则F1雌性个体的基因型为AaXBXb(其他描述合理亦可)【解析】根据题意可知∶若A、a基因位于常染色体上，A_XB_为红眼，aaXB_为粉红眼，则A_XbXb、A_XbY、aaXbXb、aaXbY为白眼。（1）由于A和B同时存在时果蝇表现为红眼，B存在而A不存在时表现为粉红眼，其余情况为白眼，若A、a基因位于常染色体上，则纯合红眼雌果蝇基因型为AAXBXB、纯合白眼雄果蝇基因型为AAXbY或aaXbY，杂交后F1雌果蝇基因型为AAXBXb或AaXBXb；若A、a基因位于X染色体上，则纯合红眼雌果蝇基因型为XABXAB和纯合白眼雄果蝇基因型为XAbY或XabY，杂交后F1雌果蝇基因型为XABXab或XABXAb。（2）若确定A、a基因位于常染色体上，F1雌果蝇基因型为AAXBXb或AaXBXb，与粉红眼的雄果蝇(基因型为aaXBY)杂交，其中AAXBXb与aaXBY的杂交后代，不出现粉红眼；AaXBXb与aaXBY的杂交后代，出现粉红眼(AaXbY)，据此可以判断F1的基因型。抢分秘籍判断基因位置的方法21．判断基因在常染色体上还是在X染色体上（1）已知性状显隐性∶选择纯合隐性雌性个体与显性雄性个体杂交。①后代雌雄表现型相同，基因位于常染色体上。②后代雌雄表现型不同，基因位于X染色体上。（2）未知性状显隐性∶正交、反交实验。①结果相同，基因在常染色体上。②结果不同，基因位于性染色体上。2．判断基因在X染色体上还是在X与Y染色体的同源区段雌性隐性纯合子(XaXa)和雄性显性纯合子(XAY或XAYA)杂交，若子代雌性全为显性，雄性全为隐性，则基因位于X染色体上；若子代雌、雄个体都为显性，则基因位于X与Y染色体的同源区段上。3．判断基因在常染色体上还是在X与Y染色体的同源区段具相对性状的纯合亲本杂交得子一代，子一代相互交配，观察子二代的表现型，若子二代中无论雌、雄都有显性性状和隐性性状，则基因位于常染色体上；若子二代中雄性或雌性全为显性性状，则基因位于X与Y染色体的同源区段上。4．判断基因是否易位到一对同源染色体上若两对基因遗传具有自由组合定律的特点，但却出现不符合自由组合定律的现象，可考虑基因转移到同一对同源染色体上的可能，如由染色体易位引起的变异。5．判断外源基因是否整合到宿主染色体上外源基因整合到宿主染色体上有多种类型，有的遵循孟德尔遗传规律。若多个外源基因以连锁的形式整合在同源染色体上的一条上，其自交会出现分离定律中的3∶1的性状分离比；若多个外源基因分别独立整合到非同源染色体上的一条上，各个外源基因的遗传互不影响，则会表现出自由组合定律的现象。典例2（1）甲种遗传病的致病基因位于________染色体上，是（显或隐）________性遗传。判断的依据是：________________________________________________________________。3（2）图中Ⅲ-2表现型正常，则III-3不患甲病的可能性为________。（3）图中I-4的基因型是________，I-3的基因型是____。（只写与色盲有关的基因型）（4）若图中Ⅱ-4为纯合子，则Ⅳ-1两病兼患的概率是________。【答案】（1）常显Ⅰ-1和Ⅰ-2生的女儿Ⅱ-2表现型是正常的（2）1/2（3）XBYXBXb（4）1/4【解析】（1）由患甲病的Ⅰ-1和Ⅰ-2有一个正常的女儿Ⅱ-2，可推出甲病为常染色体显性遗传病。（2）Ⅲ-2为正常个体即aa，可推出Ⅱ-3为杂合子即Aa，由图可知，Ⅱ-4为隐性纯合子aa，所以Ⅲ-3为1/2Aa、1/2aa，即不患甲病的可能性为1/2。（3）Ⅲ-4的基因型为XbXb，其中一个Xb来自Ⅱ-6，Ⅱ-6个体基因型为XBXb，其Xb来自其父母，但因其父Ⅰ-4表现正常，故Ⅰ-4基因型为XBY，所以Ⅱ-6个体中的Xb来自其母Ⅰ-3，Ⅰ-3表现正常，所以其基因型为XBXb。（4）若图中Ⅱ-4为纯合子，则Ⅱ-4的基因型为aaXBXB，Ⅲ-3个体的基因型为1/2aaXBY、1/2AaXBY，Ⅲ-4个体的基因型为aaXbXb，则Ⅳ-1个体患甲病的概率是1/2×1/2＝1/4，Ⅳ-1为男性，患色盲的概率是1，所以Ⅳ-1同时患两种病的概率是1/4×1＝1/4。抢分秘籍1．解答遗传系谱图类问题的一般程序第一步确定遗传性状的显隐性∶“无中生有”法、“有中生无”法。第二步确定基因所在位置∶用反证法，按Y染色体、X染色体、常染色体顺序判断。第三步确定相关个体的基因型∶隐性纯合突破法、逆推法、顺推法。第四步计算相关个体遗传概率∶涉及多对性状时，拆分为分离定律。2．速判遗传病的方法3．患病概率计算技巧（1）由常染色体上的基因控制的遗传病4①男孩患病概率＝女孩患病概率＝患病孩子概率。②患病男孩概率＝患病女孩概率＝患病孩子概率×1/2。（2）由性染色体上的基因控制的遗传病①若病名在前、性别在后，则从全部后代中找出患病男(女)，即可求得患病男(女)的概率。②若性别在前、病名在后，求概率时只考虑相应性别中的发病情况，如男孩患病概率则是指在所有男孩中患病的男孩所占的比例。1．兔的长毛（由基因HL控制）与短毛（由基因Hs控制）是由一对等位基因控制的相对性状。某生物育种基地利用纯种兔进行如下杂交实验，产生了大量的F1与F2个体，统计结果如下表，下列说法正确的是实验一（♂）长毛×短毛（♀）F1雄兔全为长毛雌兔全为短毛实验二F1雌雄个体交配F2雄兔长毛∶短毛=3∶1雌兔长毛∶短毛=1∶3A．控制兔长毛、短毛的等位基因位于X染色体上B．控制兔长毛、短毛的等位基因位于Y染色体上C．F2雌雄个体的基因型相同D．F2中短毛雌兔的基因型为HsHs【答案】C【解析】分析表格∶纯合子长毛（雄）×纯合子短毛（雌）的子代中，雄兔全为长毛，雌兔全为短毛，说明雄兔中，长毛（基因HL控制）为显性性状，而雌兔中，短毛（基因HS控制）为显性性状，又F1雌、雄个体交配，子代雄兔中长毛∶短毛=3∶1，雌兔中长毛∶短毛=1∶3，可见等位基因遵循基因的分离定律，且控制长毛和短毛的基因位于常染色体上，故A项、B项错误；则F1的基因型为（雄）HLHS、（雌）HLHS，F1雌雄个体交配得F2中雄性∶长毛（1HLHL+2HLHS）∶短毛（1HSHS）=3∶1，雌性∶长毛（1HLHL）∶短毛（2HLHS+1HSHS）=1∶3，即F2雌雄个体的基因型相同，C正确；F2中短毛雌兔的基因型为HLHS和HSHS，D错误。52．某磷翅目昆虫的性别决定方式是ZW型，Z染色体上的某个基因突变后的表达产物会导致胚胎发育停滞而死亡。下列叙述错误的是A．若该突变为显性突变，则该磷翅目昆虫群体中雄性个体均为隐性纯合子B．若该突变为隐性突变，则该磷翅目昆虫群体中雄性个体与雄性个体的数量相等C．若该突变为显性突变，则雌性磷翅目昆虫产生的卵细胞不携带突变基因D．若该突变为隐性突变，则雌、雄鳞翅目昆虫杂交，子代致死的均为雌性个体【答案】B【解析】若该突变为显性突变，即显性致死，则该磷翅目昆虫群体中雄性个体（ZZ）均为隐性纯合子，A正确；若该突变为隐性突变，由于雄性个体（ZZ）有两个隐性基因才致死，而雌性个体（ZW）有一个隐性基因就致死，所以该磷翅目昆虫群体中雄性个体的数量多于雌性个体的数量，B错误；若该突变为显性突变，则雌性磷翅目昆虫（ZW）不可能含有显性基因，因此其产生的卵细胞不携带突变基因，C正确；若该突变为隐性突变，则雌性不可能含有隐性基因，而雄性可能含有隐性基因，因此雌、雄鳞翅目昆虫杂交，子代致死的均为雌性个体，D正确。3．某女娄菜种群中，宽叶和窄叶性状是受X染色体上的一对等位基因（B、b）控制的，但窄叶性状仅存在于雄株中，现有三个杂交实验如下，相关说法不正确的是杂交组合父本母本F1表现型及比例1宽叶宽叶宽叶雌株︰宽叶雄株︰窄叶雄株=2︰1︰12窄叶宽叶宽叶雄株︰窄叶雄株=1︰13窄叶宽叶全为宽叶雄株A．基因B和b所含的碱基对数目可能不同B．无窄叶雌株的原因是XbXb个体致死C．将组合1的F1自由交配，F2中窄叶占1/6D．正常情况下，该种群B基因频率会升高【答案】B【解析】基因B和b是等位基因，等位基因所含的碱基对数目可能不同，A正确；无窄叶雌株的原因可能是Xb花粉不育，B错误；根据组合1子代的表现型宽叶雄株︰窄叶雄株=1∶1，可知亲本雄性宽叶基因型为XBY，雌性宽叶基因型为XBXb，F1宽叶雌株的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb，产生的雌配子为3/4XB、1/4Xb，F1产生的雄配子为1/4XB、1/4Xb、1/2Y，其中Xb花粉不育，故可育的雄配子为1/3XB、2/3Y，F1自由交配，6F2中窄叶XbY=1/4×2/3=1/6，C正确；由于Xb花粉不育，故正常情况下，该种群B基因频率会升高，D正确。4．某科学家发现了一只深红眼的突变雄果蝇，将其与一只野生型的红眼雌果蝇进行杂交，F1个体均为红眼。F1相互交配产生F2，F2中有红眼雌果蝇、红眼雄果蝇、深红眼雄果蝇三种，且比例为2∶1∶1。下列分析不正确的是A．红眼和深红眼是由X染色体上的一对等位基因控制的B．F2中的红眼雌果蝇和红眼雄果蝇杂交，后代中雌果蝇全为红眼C．F2中的红眼雌果蝇和深红眼雄果蝇杂交，后代中红眼果蝇所占的比例为3/8D．F2中果蝇随机交配，后代中出现深红眼雌果蝇的几率为1/16【答案】C【解析】由题意可知深红眼的突变雄果蝇与野生型的红眼雌果蝇杂交后，子一代都是红眼，说明红眼是显性性状，F1相互交配产生F2，F2中有红眼雌果蝇、红眼雄果蝇、深红眼雄果蝇三种，且比例为2∶1∶1，说明红眼∶深红眼为3∶1，说明是眼色性状是由一对等位基因控制的，且和性别有关，所以红眼和深红眼是由X染色体上的一对等位基因控制的，A正确。假设这对基因是由A和a控制的，则亲本是XAXA和XaY，子一代是XAXa和XAY，相互交配，子二代基因型为XAXA、XAXa、XAY和XaY，且各占1/4，F2