内蒙古乌兰察布市集宁一中2018-2019学年高一生物下学期6月月考试题（含解析）

1集宁一中2018—2019学年第二学期第二次阶段性考试高一年级生物试题一、选择题1.下列关于遗传实验和遗传规律的叙述，正确的是()A.非等位基因之间自由组合，不存在相互作用B.杂合子与纯合子基因组成不同，性状表现也不同C.F2的3∶1性状分离比一定依赖于雌雄配子的随机结合D.孟德尔巧妙设计的测交方法只能用于检测F1的基因型【答案】C【解析】非同源染色体上的非等位基因之间自由组合，也可能会存在相同作用．若不存在相互作用，则双杂合子自交，后代会出现9：3：3：1的性状分离比；若存在相互作用，则双杂合子自交，后代会出现9：3：3：1的性状分离比的变式，如12：3：1、9：6：1、15：1等，A错误；杂合子和显性纯合子的表现型一般相同，B错误；雌雄配子的随机结合是F2出现3：1性状分离比的条件之一，C正确；测交实验可用于检测F1的基因型，还可检测F1产生配子的种类及比例，D错误。2.下列关于性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是（）A.性染色体上的基因都伴随性染色体遗传B.生物体细胞中普遍存在性染色体C.生殖细胞中只表达性染色体上的基因D.初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体【答案】A【解析】【分析】对于具有性别决定的生物而言，体细胞中存在常染色体和性染色体。性染色体是一对特殊的同源染色体，减数第一次分裂过程中同源染色体分离。【详解】A、性染色体上的基因与性染色体的行为是平行的，伴随性染色体遗传，A正确；B、没有性别决定的生物体细胞中不存在性染色体，B错误；2C、生殖细胞中可以表达常染色体上的基因，如呼吸酶基因，C错误；D、次级精母细胞中含有X或Y染色体，D错误。故选A。3.下列有关某生物体各细胞分裂示意图的叙述正确的是（）A.图①处于减数第一次分裂的中期,细胞内有2对同源染色体，8条脱氧核苷酸链B.图②处于减数第二次分裂的后期,细胞内有2对姐妹染色单体C.图③处于减数第二次分裂的中期,将要发生一对等位基因分离D.四幅图可排序为①③②④,可出现在该生物体精子的形成过程中【答案】D【解析】【分析】同源染色体是细胞中大小、形态一般相同，但颜色不同的染色体。根据图中是否具有同源染色体以及同源染色体是否联会、分离，可判断细胞分裂方式及所处的时期。等位基因位于同源染色体的同一位置。【详解】A、图①中四分体位于细胞中央，处于减数第一次分裂中期，细胞内有2对同源染色体，8个DNA分子，16条脱氧核苷酸链，A错误；B、图②中不存在同源染色体，且染色体向细胞两极运动，处于减数第二次分裂的后期，细胞内不存在姐妹染色单体，B错误；C、图③中不存在同源染色体，着丝点位于赤道板上，处于减数第二次分裂的中期，将要发生着丝点的分裂，C错误；D、④为减数分裂产生的子细胞，根据上述分析可知，四幅图可排序为①③②④，可出现在该生物体精子的形成过程中，D正确。故选D。【点睛】减数分裂两次分裂的主要变化：（1）减数第一次分裂：同源染色体分离，导致子细胞中染色体数目减半。3（2）减数第二次分裂：姐妹染色单体分离。4.下列与遗传物质有关的说法，正确的是（）A.遗传物质的基本组成单位是脱氧核苷酸B.只有在染色体上的基因，才遵循孟德尔的遗传规律C.病毒的RNA都能直接复制，因此可作为病毒的遗传物质D.若DNA中腺嘌呤的比例为X，则腺嘌呤在每一条链中的比例都为X【答案】B【解析】RNA病毒的遗传物质是RNA，其基本组成单位是核糖核苷酸，所以遗传物质的基本组成单位不一定都是脱氧核苷酸，A项错误；孟德尔遗传定律适用于进行有性生殖的真核生物细胞核基因的遗传，所以只有在染色体上的基因，才遵循孟德尔的遗传规律，B项正确；病毒的RNA不一定都能直接复制，例如HIV属于逆转录病毒，其遗传物质RNA不能直接复制，C项错误；若DNA中腺嘌呤的比例为X，则理论上腺嘌呤在每一条链中的比例为0～2X，D项错误。【点睛】本题考查遗传物质的相关知识。解题的关键是要将课本上有关遗传物质的相关知识进行归纳综合，然后根据题目要求对各选项进行分析判断。5.研究发现,人类免疫缺陷病毒(HIV)携带的RNA在宿主细胞内不能直接作为合成蛋白质的模板。依据中心法则(如图),下列相关叙述错误的是()A.合成子代病毒蛋白质外壳的完整过程至少要经过④①②③环节B.核苷酸序列不同的基因可表达出相同的蛋白质C.遗传信息传递到蛋白质是表现型实现的基础D.科学家可以研发特异性抑制逆转录酶的药物来治疗艾滋病【答案】B【解析】【分析】人类免疫缺陷病毒(HIV)为逆转录病毒，遗传物质为RNA，其遗传物质通过④逆转录合成DNA，4整合到宿主细胞的DNA中，随宿主细胞DNA的复制而进行①复制，并通过②转录合成病毒RNA，通过③翻译指导病毒蛋白质的合成。【详解】A、根据分析可知，合成子代病毒蛋白质外壳的完整过程至少要经过④①②③环节，A正确；B、核苷酸序列不同的基因所含有的遗传信息不同，表达出的蛋白质结构不同，B错误；C、蛋白质是生命活动的体现者，遗传信息传递到蛋白质是表现型实现的基础，C正确；D、与人细胞中遗传信息传递的方向相比较，逆转录是HIV病毒特有的遗传信息传递过程，科学家可以研发特异性抑制逆转录酶的药物来治疗艾滋病，D正确。故选B。6.人或动物PrP基因编码一种蛋白(PrPc)，该蛋白无致病性。PrPc的空间结构改变后成为PrPsc（朊粒），就具有了致病性。PrPsc可以诱导更多的PrPc转变为PrPsc，实现朊粒的增殖，可以引起疯牛病。据此判断，下列叙述正确的是A.朊粒侵入机体后可整合到宿主的基因组中B.朊粒的增殖方式与肺炎双球菌的增殖方式相同C.蛋白质空间结构的改变可以使其功能发生变化D.PrPc转变为PrPsc的过程属于遗传信息的翻译过程【答案】C【解析】【详解】朊粒的化学本质是蛋白质，不能整合到宿主的基因组中，A错误；PrPsc可以诱导更多的PrPc转变为PrPsc，实现朊粒的增殖，而肺炎双球菌的增殖方式是分裂增殖，因此两者的增殖方式不相同，B错误；PrPc无致病性，但PrPc的空间结构改变后成为PrPsc（朊粒）就具有了致病性，可见蛋白质空间结构的改变可以使其功能发生变化，C正确；PrPc转变为PrPsc的过程中仅仅是空间结构发生改变，并没有发生遗传信息的翻译过程，D错误．【考点定位】中心法则及其发展第二卷非选择题7.甘蓝型油菜花色性状由三对等位基因控制,三对等位基因分别位于三对同源染色体上。花色表现型与基因型之间的对应关系如表。5请回答:（1）白花(AABBDD)×黄花(aaBBDD),子代基因型是________________,F1测交后代的花色表现型及其比例是________________________________________。（2）黄花(aaBBDD)×金黄花,F1自交,F2中黄花基因型有_____________种,其中纯合个体占黄花的比例是_____________。（3）欲同时获得4种花色表现型的子一代,可选择基因型为______________(写出一种即可）的个体自交,子一代中比例最高的花色表现型是______________。【答案】(1).AaBBDD(2).乳白花：黄花=1：1(3).8(4).1/5(5).AaBbDd(6).乳白花【解析】【分析】三对等位基因分别位于三对同源染色体上，它们的遗传分别遵循分离定律，它们之间的遗传遵循基因的自由组合定律，根据表中基因型与表现性的对应关系可判断不同基因型个体的表现型。【详解】（1）白花(AABBDD)与黄花(aaBBDD)杂交，根据分离定律和自由组合定律，F1基因型是AaBBDD,F1与aabbdd测交，后代的基因型及比例为AaBbDd∶aaBbDd=1∶1，花色表现型及其比例是乳白花：黄花=1：1。（2）黄花(aaBBDD)与金黄花aabbdd杂交,F1基因型为aaBbDd，F1自交，F2中共有9种基因型，其中黄花基因型为aaB___、aabbD_，共有2×3+2=8种，其中纯合个体包括aaBBDD、aaBBdd、aabbDD，根据双杂合子自交后代的基因型及比例，可推知纯合个体占黄花的比例是3/15=1/5。（3）通过自交同时获得4种花色表现型的子一代，根据4种表现型的基因组成，可判断亲本应同时含有AaBbDd，根据自由组合定律，子一代中白花比例为1/4，乳白花比例为1/2，黄花比例为（1/4）×（3/4）×1+（1/4）×（1/4）×（3/4）=15/64，金黄花比例为（1/4）×（1/4）×（1/4）=1/64，乳白色花所占比例最高。【点睛】两对等位基因若位于两对同源染色体上，它们的遗传遵循自由组合定律。双杂合子6自交，后代将出现9种基因型，熟记每一种基因型及其所占比例，是分析9∶3∶3∶1及其变式问题的重要工具。8.下图为两个家族的遗传系谱图,已知甲家庭患色盲,5号携带乙家族致病基因,乙家族无色盲基因。请回答下列问题:（1）乙家族遗传病的致病基因位于____________染色体上,属于___________性遗传。（2）乙家族表现正常的个体中肯定是杂合子的是______________________。（3）如果3号和4号再生一个小孩是色盲男孩,则该色盲男孩的色盲基因来自于Ⅰ代中的____________个体。（4）5号与13号婚配后,后代患色盲的概率是____________,只患一种遗传病男孩的概率是_____________。【答案】(1).常(2).隐(3).7、11、12、13(4).1(5).1/4(6).1/4【解析】【分析】乙家族中，男女均有乙病患者，据此可排除伴Y遗传的可能。11号与12号个体表现正常，其女儿14号患有乙病，据此可判断乙病为隐性遗传病。若该病致病基因位于X染色体上，则12号应为患者，与系谱矛盾，因此乙病为常染色体隐性遗传病。【详解】（1）根据分析可知，乙家族遗传病的致病基因位于X染色体上,属于隐性遗传。（2）乙家族中，11号、13号个体均表现正常，但其亲代中均有患者，亲代一定会遗传给他们一个致病基因；7号、11号均表现正常，但其后代均有患者，可推知7号、11号一定含有致病基因，因此7、11、12、13号个体是杂合子。（3）如果3号和4号再生一个小孩是色盲男孩,则色盲基因一定来自其母亲4号个体，4号的父母均表现正常，其色盲基因来自于其母亲，即Ⅰ代中的1号个体。（4）设色盲基因为b，乙病致病基因为a，5号携带乙家族致病基因，乙家族无色盲基因，7则5号的基因型为AaXBXb，13号的基因型为AaXBY，5号与13号婚配后,后代色盲男性的概率是1/4，正常男性的概率也为1/4，患乙病的概率为1/4，不患乙病的概率为3/4，则只患一种遗传病男孩的概率是（1/4）×（3/4）+（1/4）×（1/4）=1/4。【点睛】由表现型推断基因型的一般思路：（1）突破口：隐性性状。隐性性状一定是隐性基因的纯合子，且其亲代、子代均含有隐性基因。（2）显性性状：至少含有一个显性基因。9.分析下图回答问题。（1）C在A上呈_________________,可通过控制___________________________来间接控制生物性状。（2）造血干细胞中B复制的场所有______________________________。（3）生物的性状遗传主要是通过B上的__________(内填相应的字母)传递给后代,实际上是通过__________(内填相应的字母)的排列顺序来传递E。（4）某B分子共有a个D,其中含胞嘧啶m个,则B复制三次,需要游离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸数为__________________。【答案】(1).线性排列(2).酶（或激素）的合成（来控制代谢过程）(3).细胞核、线粒体(4).C(5).D(6).7（a/2-m）【解析】【分析】脱氧核苷酸是DNA的基本组成单位，染色体主要由DNA和蛋白质组成，基因是有遗传效应的DNA片段，据此可推知B应为DNA，C应为基因，F为蛋白质。【详解】（1）基因在染色体上占有一定的位置，在染色体上成线性排列。基因可通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状（直接途径