河北省张家口市2018-2019学年高一生物下学期期末考试试题（含解析）

1张家口市2018〜2019学年度第二学期期末教学质量监测高一生物一、选择题1.两株高茎豌豆杂交，后代高茎和矮茎的比例如图所示，则亲本的基因型为A.DD×ddB.dd×DdC.Dd×DdD.dd×dd【答案】C【解析】两株高茎豌豆杂交，后代有高茎有矮茎，说明豌豆的高茎对矮茎为显性，又根据图示可知杂交子代高茎：矮茎=3:1，符合杂合子自交后代的比例，亲本都应为杂合子，故答案为C。【考点定位】基因的分离定律2.周期性偏头痛是由常染色体上的遗传因子引起的遗传病，表现型正常的双亲生了一个患病的女儿，若这对夫妇再生一个孩子，患病的几率应是A.1/4B.3/4C.3/8D.1【答案】A【解析】【分析】该题目考查分离定律，无中生有为隐性，生个病女为常隐，可以确定该病为常染色体隐性遗传病。【详解】假设该遗传因子用A、a来表示，是常染色体隐性遗传病，表现型正常为AA、Aa，患者表示为aa，表现型正常的夫妇，生一个患病的女儿，双亲的基因型分别为Aa和Aa，再生一个孩子患病的概率为1/2×1/2=1/4，故选：A。3.AABB和aabb杂交得F1，在F1自交后代的所有基因型中，纯合子与杂合子的比例为A.4:5B.1:3C.1:8D.9:72【答案】B【解析】【分析】该题目考查的是自由组合定律，位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂的过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详解】AABB和aabb杂交得F1，基因型为AaBb，在F1(AaBb)自交后代的所有基因型中，把F1自交按照两个分离定律计算，Aa×Aa→1/4AA，2/4Aa，1/4aa；Bb×Bb→1/4BB，2/4Bb，1/4bb，则F2纯合子有1/16AABB，1/16Aabb，1/16aaBB，1/16aabb,纯合子合计1/4，杂合子3/4，纯合子与杂合子的比例为1:3，故选：B。4.在高等动物精子形成的过程中，染色体数目减半发生在A.减数第一次分裂结束时B.减数第二次分裂结束时C.有丝分裂中期D.有丝分裂前期【答案】A【解析】【分析】减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制；（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂；（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。【详解】减数分裂过程中染色体数目减半的原因是同源染色体的分离，而同源染色体的分离发生在减数第一次分裂后期．因此，在高等动物精子形成的过程中，染色体数目的减半发生在减数第一次分裂结束时，所以A正确、B错误；有丝分裂过程没有染色体减半的行为发生，所以C、D错误。【点睛】关键要明确细胞中染色体减半发生的原因：同源染色体分离，细胞一分为二。5.如图一定属于卵细胞形成过程示意图的是3A.B.C.D.【答案】D【解析】【分析】减数分裂过程：(1)减数第一次分裂间期：染色体的复制。(2)减数第一次分裂：①前期：联会并形成四分体，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。(3)减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。【详解】A该细胞中含有同源染色体，且着丝点都排列在赤道板上，处于有丝分裂中期，不可能是卵细胞的形成过程，A错误；B该细胞含有同源染色体，且同源染色体正在分离，处于减数第一次分裂后期，但细胞质均等分裂，属于精子的形成过程，B错误；C该细胞含有同源染色体，且着丝点分裂，处于有丝分裂后期，不可能是卵细胞的形成过程，C错误；D该细胞含有同源染色体，且同源染色体正在分离，处于减数第一次分裂后期，由于细胞质4不均等分裂，称为初级卵母细胞，属于卵细胞的形成过程，D正确；故选：D。6.某男性通过宝贝网找到了失散多年的堂兄弟。“同一祖父”若仅从DNA分子水平上鉴别这一关系，则最可靠的DNA分子来源是（）A.Y染色体B.X染色体C.常染色体D.线粒体【答案】A【解析】正常情况下，Y染色体只能从父亲传给儿子，再传给孙子，因此堂兄弟的Y染色体相同，A正确；男性的X染色体只能来源于母亲，与堂兄弟的X染色体不同，不能推断亲缘关系，B错误；男性体内常染色体一半来源于父方，一半来源于母方，随机性较大，C错误；人体的线粒体来源于母亲，则堂兄弟线粒体DNA分子不同，不能推断亲缘关系，D错误。7.基因是指A.DNA分子的所有片段B.DNA分子中所有脱氧核苷酸的排列顺序C.DNA分子的一条链D.有遗传效应的DNA片段【答案】D【解析】【分析】基因一般是指具有遗传效应的DNA片段，其基本组成单位是脱氧核苷酸；一个DNA分子上可含有成百上千个基因，而DNA主要分布在细胞核的染色体上，因此染色体是基因的主要载体，且基因在染色体上呈线性排列。【详解】根据“基因是具有遗传效应的DNA片段”可知，ABC均错误，只有D正确。【点睛】理解基因的本质：DNA上具有遗传效应的片段。8.下列表示某同学制作的脱氧核苷酸结构模型（表示脱倾糖、表示碱基、表示磷酸基团），其中正确的是5A.B.C.D.【答案】C【解析】【分析】DNA的基本组成单位是四种脱氧核苷酸，且一分子脱氧核苷酸由一分子磷酸、一分子脱氧核糖和一分子含氮碱基组成，其中磷酸和含氮碱基连接在脱氧核糖体上。且两者的连接位点之间应相隔一个O原子。据此答题。【详解】ADNA分子中不含碱基U，A错误；B磷酸和含氮碱基都连接在脱氧核糖上，且位于脱氧核糖的两侧，B错误；C由脱氧核苷酸的组成和连接方式可知，制作脱氧核苷酸模型时，选项D中各部件之间连接正确，C正确；D磷酸和含氮碱基都连接在脱氧核糖上，且位于脱氧核糖的两侧，D错误；故选：C。【点睛】本题结合模型图，考查DNA分子的基本单位，要求考生识记DNA分子的基本单位，掌握三种分子之间的连接方式，能准确判断各选项选出正确的答案。9.下列关于DNA分子结构与复制的叙述，错误的是A.DNA分子中只含有四种脱氧核糖核苷酸B.DNA分子中每个脱氧核糖上均连着两个磷酸和一个碱基C.DNA复制不仅需要脱氧核苷酸作原料，还需要ATP供能D.DNA复制可以发生在细胞核、线粒体、叶绿体、细胞质中【答案】B【解析】DNA分子中只含有四种脱氧核糖核苷酸，A项正确；DNA分子每条单链中间的每个脱氧核糖上均连着两个磷酸和一个碱基，单链一端的脱氧核糖上只连着一个磷酸，B项错误；DNA复6制不仅需要脱氧核苷酸作原料，还需要ATP供能，C项正确；DNA复制可以发生真核细胞的细胞核、线粒体、叶绿体中，或原核细胞的拟核、细胞质中的质粒中，D项正确。【点睛】本题易判断B项为正确，错因在于思考不严谨，没有考虑到DNA单链一端的脱氧核糖上只连着一个磷酸。10.下列说法错误的是A.—种转运RNA只能转运一种氨基酸B.tRNA上有氢键C.能决定氨基酸的密码子有64种D.—种氨基酸可能对应不同的密码子【答案】C【解析】【分析】1.密码子是信使RNA上决定氨基酸的3个相邻的碱基，共有64种，终止密码子有3种，不决定氨基酸，决定氨基酸的密码子有61种；一种密码子只决定一种氨基酸，一种氨基酸可由一种或几种来决定。2.一种氨基酸可由一种或几种tRNA搬运，但一种tRNA只能搬运一种氨基酸。【详解】A.一种密码子只决定一种氨基酸，一种氨基酸可由一种或几种来决定，A正确；B.tRNA呈三叶草结构，上有氢键，B正确；C.能决定氨基酸的密码子有61种，3种终止密码子，不决定氨基酸，C错误；D.一种密码子只决定一种氨基酸，一种氨基酸可由一种或几种来决定，D正确；故选：C。11.下列关于转录和翻译的对比，叙述正确的是A.需要的原料相同B.所需酶的种类相同C.分别在细胞核和细胞质中进行D.碱基配对的方式不完全相同【答案】D【解析】转录的原料是核糖核苷酸，翻译的原料是氨基酸，A项错误；不同的生化反应需要不同的酶催化，B项错误；转录可以在细胞质中的线粒体和叶绿体进行，C项错误；转录特有的碱基7配对方式为T—A，翻译特有的碱基配对方式为U—A，D项正确。12.一条多肽链中有500个氨基酸，则作为合成该多肽链的mRNA分子和用来转录mRNA的DNA分子至少有碱基A.1500个和1500个B.500个和1000个C.3000个和3000个D.1500个和3000个【答案】D【解析】mRNA中三个碱基决定一个氨基酸，合成该多肽链的mRNA分子至少有碱基500×3=1500个，转录时以一条DNA单链为模板，用来转录mRNA的DNA分子中碱基数应为mRNA的2倍，应含有1500×2=3000个碱基，选D。【点睛】转录、翻译过程中常用数量关系：DNA碱基数∶mRNA碱基数∶氨基酸数＝6∶3∶1。13.下列有关基因、DNA、蛋白质、性状的叙述，不正确的是A.基因能够通过控制蛋白质的合成实现对性状的控制B.生物体的性状完全由基因决定C.碱基对的排列顺序决定DNA分子遗传信息的多样性和特异性D.基因与性状之间不是简单的一对一关系【答案】B【解析】【分析】基因是有遗传效应的DNA片段，基因通过控制蛋白质的合成来控制生物的性状，基因对性状的控制方式：①基因通过控制酶的合成来影响细胞代谢，进而间接控制生物的性状；②基因通过控制蛋白质分子结构来直接控制性状。【详解】A.基因能够通过控制蛋白质的合成实现对性状的控制，分为直接控制和间接控制，8A正确；B.生物体的性状由基因和环境共同决定，B错误；C.DNA分子遗传信息的多样性和特异性是通过碱基对的排列顺序来实现的，C正确；D.基因与性状之间不是简单的一对一关系，有可能几个基因决定一个性状，D正确；故选：B。14.基因能通过控制酶的合成来控制代谢过程，使生物体表现相应的性状。下列性状的控制与此相符的是①豌豆的圆粒和皱粒②白化病③囊性纤维病④镰刀型细胞贫血症A.①②B.②③C.①②③D.②④【答案】A【解析】【分析】基因对性状的控制途径包括：①基因通过控制酶的合成控制细胞代谢进而间接控制生物的性状，②基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状。【详解】①皱粒豌中的淀粉分支酶基因被插入了外来的DNA序列，导致该基因序列无法正常转录出淀粉分支酶蛋白，即基因能通过控制酶的合成来控制代谢过程；②白化病是由于缺少一种酶--酪氨酸酶，患者体内的黑色素细胞不能将酪氨酸酶的最终变成黑色素，即基因能通过控制酶的合成来控制代谢过程；③囊性纤维性变是因为基因缺陷所致，是基因控制蛋白质的结构直接控制生物的性状；④镰刀型的红细胞是构成红细胞的血红蛋白的基因突变，合成的血红蛋白结构发生改变而引起的，是基因控制蛋白质的结构直接控制生物的性状；基因能通过控制酶的合成来控制代谢过程的是①②。故选：A。15.基因突变是生物变异的根本来源和生物进化的重要因素，其根本原因是A.能产生大量有利变异B.发生的频率大C.能产生新的基因D.能受环境影响而改变生物的表现型9【答案】C【解析】【分析】基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换；基因突变的类型：自发突变和人工诱变；基因突变的特点：基因突变具有普遍性、低频性（个体的基因突变率低，但种群中个体数，其突变率较高）、随机性、不定向性、多害少利性；基因突变是点突变，在光学显微镜下观察不到，在染色体变异在显微镜下可以观察到；基因突变的意义：基因突变是新基因产生的途径；基因突变能为生物进化提供原材料；基因突变是生物变异的根本来源。【详解】基因突变具有多害少利性，A错误；基因突变具有低频性，B错误；基因突变是新基因产生的途径，是生物变异的根本来源，C正确；基因突变、基因重组和