江苏省泰州市泰州中学2018-2019学年高一生物下学期期末考试试题（含解析）

-1-江苏省泰州市泰州中学2018-2019学年高一生物下学期期末考试试题（含解析）一、单项选择题1.孟德尔的遗传规律能适用于下列哪种生物（）A.噬菌体B.酵母菌C.乳酸菌D.肺炎双球菌【答案】B【解析】【分析】孟德尔的遗传定律的实质是在减数分裂过程中，等位基因分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合，所以只有能进行减数分裂的真核生物，其细胞核遗传才遵循遗传定律。【详解】A、噬菌体属于病毒，没有细胞结构，所以不能适用，A错误；B、酵母菌属于真核生物，既能进行出芽生殖（无性），也能进行减数分裂，所以适用，B正确；C、乳酸菌属于原核生物，不进行减数分裂，所以不能适用，C错误；D、肺炎双球菌属于原核生物，不进行减数分裂，所以不能适用，D错误。故选B。2.下列关于染色体、DNA、基因的叙述正确的是A.—个DNA分子上有很多基因B.—条染色体上有很多DNA分子C.基因都位于染色体上D.染色体、DNA、基因都是遗传物质【答案】A【解析】【分析】考查染色体、DNA、基因的关系，染色体是基因的载体，基因在染色体上呈线性排列【详解】A、基因是有遗传效应的DNA片段，—个DNA分子上有很多基因，A项正确；B、正常情况下—条染色体上有一个DNA分子，染色体复制后—条染色体上有两个DNA分子，B项错误；C、基因有的位于线粒体中，染色体是基因的主要载体，C项错误；D、DNA、基因都是遗传物质，染色体是遗传物质的载体，D项错误。-2-故选A。【点睛】易错点：DNA的载体是染色体和线粒体3.图是基因型为AABb动物体内的细胞分裂模式图。下列有关叙述错误的是（）A.甲细胞染色体上有8个DNAB.甲细胞处于有丝分裂中期C.乙细胞中有2个染色体组D.乙细胞形成过程中发生了交叉互换【答案】D【解析】【分析】根据题意和图示分析可知：甲图中含有同源染色体，且染色体排列在赤道板上，所以细胞处于有丝分裂中期；乙图不含同源染色体，且着丝点已分裂，所以细胞处于减数第二次分裂后期。【详解】甲细胞含4条染色体，每条染色体上含2个DNA，所以共有8个DNA，A正确；甲细胞含有同源染色体，且染色体排列在赤道板上，处于有丝分裂中期，B正确；乙细胞中不含同源染色体，着丝点已分裂，染色体暂时加倍，所以有2个染色体组，C正确；由于细胞基因型为AABb，所以乙细胞形成过程中只发生了基因突变，没有发生交叉互换，D错误。故选：D。【点睛】有丝分裂和减数第一次分裂的细胞中含有同源染色体，减数第二次分裂的细胞中无同源染色体。减数第一次分裂过程中有同源染色体的联会、分离等现象，有丝分裂没有。4.下图的曲线变化趋势不能表示的是-3-A.有丝分裂过程中核DNA的数目变化B.减数第一次分裂过程中核DNA的数目变化C.减数第二次分裂过程中核DNA的数目变化D.有丝分裂过程中每条染色体上的DNA含量变化【答案】C【解析】【分析】理解坐标曲线的含义，考查不同细胞分裂过程中DNA的数量变化规律；细胞中核DNA数量因复制而加倍，因细胞分裂而减半；染色体上DNA数量因复制而加倍，因着丝点分裂分裂而减半【详解】A、有丝分裂间期核DNA随染色体复制加倍一次，细胞分裂完成，细胞中核DNA数量随染色体平均分配，又恢复到原来水平，A项正确B、减数第一次分裂过程同有丝分裂一样，DNA复制一次，细胞分裂一次，所以核DNA的数目变化规律相同，B项正确C、减数第二次分裂过程中染色体没有复制，核DNA的数目没有变化，C项错误D、每条染色体上的DNA含量随复制而加倍，随着丝点分裂而减半，有丝分裂过程染色体复制一次，着丝点分裂一次，核DNA数量变化符合曲线图变化，D项正确。故选C。【点睛】关键点：在有丝分裂、减数第一次分裂、减数第二次分裂的比较中加强理解；把握核DNA数量变化的原因5.黄粒(A)高秆(B)玉米与某表现型玉米杂交，后代中黄粒高秆占3/8，黄粒矮秆占3/8,白粒高秆占1/8白粒矮秆1/8则双亲基因型是（）A.AaBbXAABbB.AaBbXAabb-4-C.AaBbXAaBbD.AaBbXaaBB【答案】B【解析】【详解】A、AaBb×AABb的后代都含A，所以后代应是黄粒高秆：黄粒矮秆=3：1，A错误；B、AaBb×Aabb的后代黄粒高秆：黄粒矮秆：白粒高秆：白粒矮秆=3：3：1：1，B正确；C、AaBb×AaBb的后代黄粒高秆：黄粒矮秆：白粒高秆：白粒矮秆=9：3：3：1，C错误；D、AaBb×aaBB的后代黄粒高秆：白粒高秆=1：1，D错误。故选B。【点睛】本题主要考查基因自由组合定律相关知识，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。6.某DNA分子有500个碱基对，其中含有鸟嘌呤300个。该DNA进行连续复制，经测定，最后一次复制消耗了周围环境中3200个腺嘌呤脱氧核苷酸，则该DNA分子共复制了多少次()A.3次B.4次C.5次D.6次【答案】C【解析】【详解】由题意知，一个DNA分子含有500个碱基对，即1000个脱氧核糖核苷酸，其中鸟嘌呤脱氧核糖核苷酸为300个，那么该DNA分子中腺嘌呤脱氧核苷酸数为（1000－300×2）÷2=200（个），该DNA分子连续复制n次后，根据最后一次复制消耗周围环境中的腺嘌呤脱氧核苷酸数为3200个，可得下列关系式（2n－2n-1）×200=3200，解得n=5，C正确。故选C。7.图为遗传的中心法则图解，a～e表示相关生理过程。下列有关叙述错误的是（）A.图示e过程的发生需逆转录酶B.图示各过程都需要消耗能量C.过程b和d可能发生在某一细胞同一细胞器中D.若过程a出现差错，则过程d所得蛋白质的结构一定发生改变【答案】D-5-【解析】【分析】分析题图：图示表示中心法则图解，a表示DNA的复制，b表示转录，c表示RNA的复制，d表示翻译，e表示逆转录，其中逆转录和RNA的复制过程只发生在被某些病毒侵染的细胞中。【详解】e是逆转录过程，该过程的发生需逆转录酶，A正确；图示各过程都需要消耗能量，B正确；过程b和d可能发生在某一细胞同一细胞器中，如线粒体和叶绿体，C正确；若过程a即DNA复制出现差错，但密码子存在简并性，所以过程d所得蛋白质的结构不一定发生改变，D错误。故选：D。【点睛】注意：逆转录和RNA的复制过程只发生在被某些病毒侵染的细胞中。8.图是某家族黑尿症的系谱图。已知控制该对性状基因是A、a，则（）①预计Ⅲ6是患病男孩的概率②若Ⅲ6是患病男孩，则Ⅱ4和Ⅱ5又生Ⅲ7预计，是患病男孩的概率A.①1/6，②1/4B.①1/6，②1/6C.①1/3，②1/2D.①1/4，②1/6【答案】A【解析】【分析】根据题意和图示分析可知：Ⅰ1和Ⅰ2正常，而Ⅱ3是患者且为女性，则黑尿症属于常染色体上隐性遗传病；则Ⅰ1和Ⅰ2的基因型为Aa，则Ⅱ4号的基因型为1/3AA或2/3Aa；Ⅱ5号是患者，基因型为aa，据此答题。【详解】①Ⅰ1和Ⅰ2的基因型为Aa，则Aa×Aa→1AA、2Aa、1aa，而Ⅱ4号表现型正常，则基因型为1/3AA或2/3Aa；Ⅱ5号是患者，基因型为aa，则Ⅲ6为患病男孩的概率=2/3×1/2×1/2=1/6；②若Ⅲ6是患病男孩，则Ⅱ4的基因型为Aa，则Ⅲ7是患病男孩的概率1/2×1/2=1/4。故选A。-6-9.下图是利用同位素35S标记的噬菌体侵染细菌的实验过程示意图，保温一定时间后，搅拌并离心，获得上清液和沉淀。下列相关叙述中，错误的是（）A.上清液中放射性较强B.子代噬菌体不具有放射性C.若搅拌时间过短，则沉淀物中放射性增强D.该实验证明DNA是主要的遗传物质【答案】D【解析】【分析】35S标记的噬菌体侵染细菌中，保温搅拌离心后，放射性主要集中在上清液，沉淀中有少量的放射性。【详解】35S标记的蛋白质外壳在上清液，故上清液中放射性较强，A正确；35S标记的蛋白质未进入大肠杆菌体内，子代噬菌体以大肠杆菌体内无放射性的氨基酸为原料合成，故不具有放射性，B正确；若搅拌时间过短，部分蛋白质外壳未与大肠杆菌分离，则沉淀物中放射性增强，C正确；该实验证明DNA是遗传物质，D错误。故选D。10.人类性染色体XY一部分是同源的（图中Ⅰ片段），另一部分是非同源的（图中Ⅱ1、Ⅱ2片段）。下列遗传图谱中（、分别代表患病女性和患病男性）所示遗传病的致病基因可能位于图中Ⅱ2片段的是（）A.B.C.D.-7-【答案】C【解析】【分析】由题图可知，Ⅱ-1片段是X染色体的非同源区段，位于该区段上的遗传可能是伴X染色体的显性遗传病或伴X隐性遗传病，伴X显性遗传病的特点是男患者的女儿和母亲都是患者，伴X隐性遗传男患者的致病基因总是来者母亲，女性正常可能携带致病基因。Ⅱ-2片段是Y染色体的非同源区段，位于该区段上的遗传病的特点为传男不传女。【详解】该病是隐性遗传病，并且儿子患该病而父亲表现型正常，因此致病基因不可能位于Ⅱ-2片段，A错误；该病是显性遗传病，并且女性也会患病，因此致病基因不可能位于Ⅱ-2片段，B错误；父亲患病儿子也患病，因此该致病基因可能位于Ⅱ-2片段，C正确；由于女儿患病，因此致病基因不可能位于Ⅱ-2片段，D错误。故选：C。【点睛】无中生有，女儿患病，一定是常染色体隐性遗传病；有中生无，女儿正常，一定是常染色体现象遗传病；伴X隐性遗传病男患者的母亲和女儿一定是患者；伴X隐性遗传病的女患者的父亲和儿子一定是患者；伴Y遗传，男传男。11.辐射对人体危害很大，可能导致基因突变。下列叙述正确的是()A.环境所引发的变异可能为可遗传变异B.基因突变可能造成某个基因的缺失C.辐射能导致人体遗传物质发生定向改变D.有害突变不是生物进化的原始材料【答案】A【解析】【分析】基因突变指的是基因结构的改变，包括碱基对的增添、缺失或替换；基因突变的原因分为外因和内因，其中外因是物理因素、化学因素和生物因素，内因是DNA复制方式差错或碱基发生改变等。细胞癌变的外因是致癌因子，包括物理致癌因子、化学致癌因子和病毒致癌因子，而细胞癌变的根本原因是原癌基因和抑癌基因发生基因突变。【详解】环境所引发的变异分为可遗传变异和不可遗传变异，若是遗传物质发生了改变而引起的变异则属于可遗传变异，A正确；基因突变会改变基因的种类，但不改变基因的数量，B错误；基因突变是不定向的，C错误；突变的有害和有利是相对的，不同条件下有害突变可以转变为有利突变，故有害突变也能为生物进化提供原材料，D错误。故选A。-8-12.普通小麦是六倍体，将小麦的花药离体培养得到的植株是（）A.六倍体B.单倍体C.二倍体D.三倍体【答案】B【解析】【分析】单倍体是含有本物种配子染色体数目的个体。【详解】小麦的花药离体培养得到的植株，与配子中的染色体数目相同，不论几个染色体组都是单倍体，故选B。13.下列关于人类遗传病的说法，正确的是（）A.单基因遗传病是由一个基因控制的遗传病B.只要没有致病基因，就一定不会患遗传病C.具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病D.产前诊断一定程度上能预防21三体综合征患儿的出生【答案】D【解析】【分析】1、人类遗传病是由于遗传物质改变而引起的疾病，分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）。（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病。（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。2、遗传病的监测和预防：（1）产前诊断：胎儿出生前，医生用专门的检测手段确定胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病，产前诊断可以大大降低病儿的出生率。（2）遗传咨询：在一定的程度上能够有效的预防遗传病的产生和发展。（3）禁止近亲结婚。-9-【详解】单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病，A错误；染色体异常遗传病患者可能不含有致病基因，如21三体综合征，B错误；先天性疾病不一定是由遗传物质改变引起的，因此不一定是遗传病；家族性疾病也不一定是遗传病，有可能是传染病，C错误；产前诊断能及时发