2020届高考生物艺考生大二轮总复习 上篇 专题五 遗传规律与伴性遗传、人类遗传病 第7讲 遗传规律

1第7讲遗传规律与伴性遗传、人类遗传病一、选择题1．下列有关自交和测交的叙述，正确的是()A．自交可以纯化显性优良品种B．测交不能用来验证分离定律C．自交可以用来判断某一显性个体的基因型，测交不能D．测交可以用来判断一对相对性状的显隐性，自交不能解析：A[本题考查了学科核心素养的科学思维，难度适中。自交可以用于显性优良性状的品种培育过程，淘汰发生性状分离的隐性个体，最终得到显性纯合体，A项正确；测交可以用来验证分离定律，鉴定杂种子一代的基因型，B项错误；自交可以用来判断某一显性个体的基因型，测交也能，C项错误；测交不能用来判断一对相对性状的显隐性，但自交能，D项错误。]2．水稻的非糯性和糯性分别由基因B和b控制。现有非糯性水稻杂合子自交，其遗传图解如下图。下列有关叙述正确的是()A．水稻雌雄配子数量比为1∶1B．①表示等位基因分离C．②表示基因的自由组合D．F1的性状分离比只与①有关解析：B[本题考查了学科核心素养的科学思维，难度适中。根据减数分裂中精子和卵子形成的特点可知，雄配子数量远多于雌配子数量，A项错误；基因分离定律的实质是等位基因随着同源染色体的分开而分离，基因型为Bb的植株能产生两种比例相等的雄(或雌)配子，即B∶b＝1∶1，B项正确；②表示雌雄配子的随机组合，C项错误；F1的性状分离比与①②都有关，D项错误。]3．(2020·高三山东联考)某植物的有色籽粒与无色籽粒是一对相对性状，研究人员进2行了相关实验，实验结果如表所示。下列有关分析错误的是()亲本F1表现型F1自交得F2的表现型实验1纯合无色×纯合有色无色无色∶有色＝3∶1实验2纯合无色×纯合有色无色无色∶有色＝13∶3A.实验2中，由于基因重组使F1自交出现了有色籽粒个体B．实验1中，F1自交出现了有色籽粒的现象称为性状分离C．实验1中，F2无色籽粒个体随机授粉，子代中无色籽粒个体∶有色籽粒个体＝8∶1D．通过一次测交实验可将实验2中F2的无色籽粒个体的基因型全部区分开来解析：D[根据实验2的结果，无色∶有色＝13∶3，为9∶3∶3∶1比例的变形，因此该植物籽粒颜色至少受两对等位基因控制，且实验2中，由于基因重组使F1自交后代出现了有色个体，A正确；实验1中，F1自交出现了有色个体的现象称为性状分离，B正确；实验1中，子一代的基因型是AaBB(或AABb)，以AaBB为例，自交得到子二代无色籽粒的基因型是AABB∶AaBB＝1∶2，自由交配得到的有色籽粒aaBB＝2/3×2/3×1/4＝1/9，无色籽粒的比例是1－1/9＝8/9，所以子代中无色籽粒∶有色籽粒＝8∶1，C正确；实验2中，F2中无色个体的基因型有多种，包括同时存在两种显性基因、只有一种显性基因、隐性纯合子，通过一次测交实验并不能将它们的基因型全部区分开来，D错误。]4．(2019届高三·福州模拟)赤鹿体色由3对等位基因控制，其遗传遵循自由组合定律，基因型和表现型如下表。下列分析错误的是()基因型A_____aabbE_aabbeeaaBB__aaBbE_aaBbee表现型赤褐色无斑赤褐色无斑赤褐色有斑白色(胚胎致死)白色无斑白色有斑A.当A基因不存在且B基因存在时，赤鹿才会表现为白色B．让多对基因型为AaBbee的雌、雄个体交配产生出足够多F1，其中白色有斑所占比例为1/8C．选用白色无斑雌、雄个体交配，可能产生赤褐色有斑的子一代D．赤鹿种群中赤褐色无斑的基因型有20种3解析：B[由aaBB__、aaBbE_、aaBbee表现白色可知，aa基因存在且B基因存在时表现为白色，A正确；基因型为AaBbee的雌、雄个体交配，F1中aaBbee的白色有斑个体占2/16，由于aaBBee(胚胎致死)占1/16，因此白色有斑aaBbee的实际比例为2/15，B错误；白色无斑个体中有基因型为aaBbEe的个体，雌、雄个体交配可产生aabbee的赤褐色有斑个体，C正确；赤褐色无斑的基因型包括A_____和aabbE_两大类，分别含有18种和2种基因型，共20种，D正确。]5．某二倍体植物的花色由位于一对同源染色体上的三对等位基因(A与a、B与b、D与d)控制，研究发现当体细胞中的d基因数多于D基因时，D基因不能表达，且A基因对B基因的表达有抑制作用(如图甲所示)。某黄色突变体细胞基因型与其可能的染色体组成如图乙所示(其他染色体与基因均正常，产生的各种配子正常存活)。让该突变体与基因型为aaBBDD的植株杂交，观察并统计子代的表现型及其比例。下列叙述正确的是()A．正常情况下，黄花性状的可能基因型有6种B．若子代中黄色∶橙红色＝1∶3，则其为突变体①C．若子代中黄色∶橙红色＝1∶1，则其为突变体②D．若子代中黄色∶橙红色＝1∶5，则其为突变体③解析：B[正常情况下，黄花性状的可能基因型有aaBBdd和aaBbdd两种，A错误；突变体①减数分裂可产生D、dd、Dd、d四种配子，比例为1∶1∶1∶1，让突变体aaBbDdd与基因型为aaBBDD的植株杂交，若子代中黄色∶橙红色＝1∶3，则其为突变体①，B正确；突变体②减数分裂可产生D、Dd、dd、d四种配子，比例为1∶2∶1∶2，若子代中黄色∶橙红色＝1∶5，则其为突变体②，C错误；突变体③减数分裂可产生D、dd两种配子，比例为1∶1，若子代中黄色∶橙红色＝1∶1，则其为突变体③，D错误。]6．(2020·高三衡阳检测)某鳞翅目昆虫的性别决定方式为ZW型，其成年个体有白色、浅黄和深黄三种颜色。体色的遗传由常染色体基因(A、a)和性染色体基因(ZB、Zb)共同决定，A和ZB共同存在时，表现为深黄色，仅有A而无ZB时表现为浅黄色，其余均为白色。下列有关叙述错误的是()A．该昆虫群体，与体色有关的基因型种类雄性多于雌性4B．不考虑变异，白色个体随机交配，后代的体色均为白色C．AaZBW和AaZBZb杂交，子代雄性个体中杂合子占1/2D．深黄色亲本杂交后代出现三种颜色，则亲本基因型为AaZBW、AaZBZb解析：C[该昆虫的性别决定方式为ZW型，即ZW为雌性，ZZ为雄性，则跟体色有关的性染色体上基因B和b决定的基因型中，雌性有ZBW、ZbW，雄性有ZBZB、ZBZb、ZbZb，该昆虫群体，与体色有关的基因型种类雄性多于雌性，A正确；含有aa基因的个体体色均为白色，白色个体杂交只能得到白色子代，B正确；若AaZBW和AaZBZb杂交，子代雄性个体中，纯合子AA和aa的比例为1/2，ZBZB的比例为1/2，故纯合子的比例为1/2×1/2＝1/4，杂合子的比例为3/4，C错误；只有深黄色亲本基因型为AaZBW、AaZBZb时，杂交后代才出现三种颜色，D正确。]7．(2019届高三·邯郸摸底)鹦鹉的性别决定方式为ZW型，其羽色由位于Z染色体上的3个复等位基因决定，其中R基因控制红色，Y基因控制黄色，G基因控制绿色。现有绿色雄性鹦鹉和黄色雌性鹦鹉杂交，子代表现型及比例为绿色雌性∶红色雌性∶绿色雄性∶红色雄性＝1∶1∶1∶1。据此推测，下列叙述正确的是()A．复等位基因的出现体现了基因突变的随机性B．控制该种鹦鹉羽色的基因组合共6种C．3个复等位基因的显隐性关系为GRYD．红羽雄性和黄羽雌性杂交，可根据羽色判断其子代的性别解析：C[根据题干分析，绿色雄性鹦鹉(ZGZ－)和黄色雌性鹦鹉(ZYW)杂交，子代出现红色雌性(ZRW)，说明亲本绿色雄性鹦鹉的基因型为ZGZR，则子代基因型为ZGZY(绿色雄性)、ZRZY(红色雄性)、ZGW(绿色雌性)、ZRW(红色雌性)，说明G绿色对R红色为显性，G绿色对Y黄色为显性，R红色对Y黄色为显性，C正确。多个复等位基因的出现体现了基因突变的不定向性或多方向性，A错误。控制该种鹦鹉羽色的基因组合共9种，其中雌性有3种：ZGW(绿色雌性)、ZRW(红色雌性)、ZYW(黄色雌性)；雄性有6种：ZGZG(绿色雄性)、ZGZR(绿色雄性)、ZGZY(绿色雄性)、ZRZY(红色雄性)、ZRZR(红色雄性)、ZYZY(黄色雄性)，B错误。红羽雄性(ZRZR或ZRZY)和黄羽雌性(ZYW)杂交，如果ZRZR和ZYW杂交，后代全是红色；如果ZRZY和ZYW杂交，后代中的雌性和雄性中都有红色和黄色，都无法根据羽色判断其子代的性别，D错误。]8．(2020·高三山东联考)果蝇的某一相对性状受D、d基因控制，其中一个基因在纯合时能使受精卵致死。一对亲代雌、雄果蝇杂交，得到的F1中雌果蝇∶雄果蝇＝2∶1(XDY、XdY均视为纯合，不考虑X、Y染色体的同源区)。下列有关分析错误的是()5A．若D基因致死，则F1雌蝇有两种表现型B．亲代雌、雄果蝇杂交后代雌蝇中纯合子的概率是50%C．D、d基因位于X染色体上，且亲代雌果蝇为杂合子D．若致死基因为d，则F1雌蝇不能产生Xd配子解析：D[一对雌、雄果蝇杂交，得到的F1中雌果蝇∶雄果蝇＝2∶1，则D、d基因位于X染色体上，且亲代雌果蝇为杂合子，若D基因致死，则F1雌蝇有两种表现型，A、C正确；无论哪种基因型纯合致死，雌蝇中纯合子的概率都是50%，B正确；若致死基因为d，则亲代基因型为XDXd、XDY，则F1雌果蝇的基因型分别为XDXd和XDXD，F1雌果蝇能产生Xd配子，D错误。]9．为调查可变性红斑角化症的遗传方式并绘制遗传系谱图，下列说法正确的是()A．在人群中随机抽样调查并统计B．先调查基因型频率，再确定遗传方式C．通常建立系谱图必需的信息不包括遗传病是显性还是隐性D．先调查该基因的频率，再计算发病率解析：C[本题考查了学科核心素养的科学探究，难度适中。调查遗传病的遗传方式需要在患者家系中进行；遗传病是显性还是隐性，是在常染色体上还是在X染色体上需要从系谱图中进行推导，故建立系谱图必需的信息不包括遗传病是显性还是隐性。综上所述，C项正确。]10．下图为某家庭的遗传系谱图，已知A和a是与遗传性神经性耳聋有关的基因，控制蚕豆病的基因用B和b表示，且Ⅰ2不携带蚕豆病的致病基因。下列叙述正确的是()A．遗传性神经性耳聋的遗传有隔代交叉的特点B．若遗传病患者可以生育后代，则会导致致病基因频率在人群中升高C．若Ⅱ7既是蚕豆病患者又是葛莱弗德氏综合征患者，则是Ⅰ1产生配子时同源染色体未分离导致的D．Ⅱ8与Ⅲ10基因型相同的概率为1/3解析：D[本题考查了学科核心素养的科学思维，偏难。据图分析，图中Ⅱ5、Ⅱ6正常，6他们的女儿Ⅲ11患遗传性神经性耳聋，说明该病是常染色体隐性遗传病，没有隔代交叉遗传的特点，A项错误；若遗传病患者可以生育后代，则不一定会导致致病基因频率在人群中增加，B项错误；图中Ⅰ1、Ⅰ2正常，已知Ⅰ2不携带蚕豆病基因，而其儿子Ⅱ7患蚕豆病，说明蚕豆病是伴X隐性遗传病，根据题意，Ⅱ7是葛莱弗德氏综合征患者，即含有两条X染色体，说明其基因型为XbXbY，则两条X染色体都来自母亲Ⅰ1，是母亲产生配子时姐妹染色单体没有分离导致的，C项错误；Ⅱ8的基因型为2/3Aa1/2XBXb或2/3Aa1/2XBXB，Ⅲ10的基因型为Aa1/2XBXb或Aa1/2XBXB，因此两者基因型相同的概率为(2/3)×[(1/2)×(1/2)＋(1/2)×(1/2)]＝1/3，D项正确。]二、非选择题11．果蝇属于XY型性别决定的生物，其灰身与黑身受一对基因A、a控制，红眼与白眼受另一对基因B、b控制。现让雌果蝇甲与雄果蝇乙杂交，结果如图所示。回答下列问题：(1)果蝇的灰身对黑身为__________，红眼对白眼为__________。这两对性状的遗传__________(填“遵循”或“不遵循”)基因的自由组合定律。(2)甲、乙果蝇的基因型分别是__________、__________。(3)已知果蝇的正常翅和展翅是由3号染色体上的一对等位基因(D、d)控制的。当以展翅果蝇为亲本进行繁殖时，其子代总是出现2/3的展翅，1/3的正常翅。请对上述现象作出合理的解释：________________________________________________________________________。若让子代中的雌、雄展翅个体随机交配