无机化学分子结构

无机化学第10章共价键与分子结构价键理论杂化轨道理论价层电子对互斥理论分子轨道理论无机化学10.1化学键参数一、键能键离解能(D)：一定温度、标准态下，断裂气态多原子分子中1mol某化学键形成相应“碎片”时所需的能量，叫做该键的键离解能。例如：H2(g)→2H(g)DӨ(H-H)=436kJ·mol-1H2O(g)→H(g)+O-H(g)DӨ(H-OH)=499kJ·mol-1O-H(g)→H(g)+O(g)DӨ(O-H)=429kJ·mol-1键能(E)：一定温度、标准态下，1mol气态分子断裂成气态原子时，1mol某键所需能量的平均值。EӨ(O-H)=(499+429)/2=464kJ·mol-1无机化学对于双原子分子：键能=键离解能对于多原子分子：键能≠键离解能键能反映了化学键的牢固程度，键能越大，键越牢固。二、键长(Lb)定义：当吸引与排斥作用处于平衡时，分子中成键的两个原子核间的距离。化学键C-CC=CC=CN-NN=NN=NLb/pm154134120146125109.8EӨ(kJ·mol-1)356598813160418946无机化学对于两个确定原子之间形成的不同化学键，键长越短，键能越大，键越牢固。三、键角定义：分子中两个相邻化学键之间的夹角。例如：键长和键角是反映分子空间构型的重要参数。CO2Lb=116pm键角：180ºO-C-O直线型CH4Lb=109.1pm键角：109º28’CHHHH无机化学四、键矩表征键极性大小的物理量。lqq：电量;l：键长方向：从正指向负键矩越大，键的极性越大。成键的两个原子的电负性差值越大，键的极性越大。无机化学例如：实验测得HCl的键矩μ＝3.57×10-30C·m，键长Lb＝127pmCmmCLqb181230100281.0101271057.3单位电荷所带的电量为：0.1602×10-18C18.0101602.0100281.01818CC单位电荷H－Cl0.18-0.18H－Cl键有18％的离子性。无机化学理论计算推斥态基态实验测得0E(kJ/mol)74.3两个氢原子接近时的能量变化曲线r(pm)10.2现代价键理论（VB法）一、H2分子形成过程能量变化曲线无机化学形成共价键的条件：(1)成键的两个原子必须具有自旋相反的未成对电子。(2)最大重叠原理-成键的两个原子轨道重叠越多，所形成的共价键越牢固。(3)对称性匹配-原子轨道的重叠，必须发生于角度分布图中正负号相同的轨道之间。二、共价键的条件无机化学对称性原则：(1)有效重叠(正重叠)当两个原子轨道对称性相同的部分(“+”与“+”或“-”与“-”之间)重叠时，两个原子之间电子出现的概率密度增大，使两个原子间的结合力大于斥力，使体系能量降低，从而形成共价键。y+-+-xpy-py正重叠-+px-s正重叠+无机化学(2)非有效重叠(负重叠)当两个原子轨道对称性不同的部分(“+”与“-”之间)重叠时，在两个原子核之间形成一个垂直于x轴，电子出现的概率密度几乎为0的节面，此时核间的斥力占优势，使体系能量升高，不利于成键。--+px-s负重叠y+--+xpy-py负重叠无机化学1.共价键具有方向性共价键的方向性是由轨道最大重叠原理决定的。它不仅决定了分子的几何构型，而且还影响着分子的极性和对称性等分子性质。三、共价键的特点无机化学例：HCl的形成H：1S1Cl：1S22S22P63S23P5↑↑↓↑↓↑↓↓3s23pz23py23px1HCl的S-PX重叠示意图无机化学2共价键具有饱和性共价键具有饱和性是由电子配对成键原理决定的。每种元素原子的未成对电子数的多少，决定了该原子所能形成共价键的数目。无机化学但是：在特定条件下，原子中的有些成对电子有可能被拆开而成为单电子。例如：8O1s22s22p4有2个未成对电子，可与2个H原子形成2个共价键，形成H2O。稀有气体原子外电子层为8e稳定结构，以单原子分子存在。SF6：16S1s22s22p63s23p43s3p3d当与F作用时：有6个单电子，与6个F原子配对成键，形成SF63s3p3d无机化学四、共价键的类型（1）σ键（头碰头）按重叠方式分：（2）π键（肩并肩）(1)普通共价键（双方）（2）配位共价键（单方）按共用电子对来源分：共价键无机化学1.σ键当原子轨道沿键轴方向“头碰头”重叠，重叠部分沿键轴呈圆柱形分布，所形成的共价键称为σ键。无机化学例：Cl2无机化学2.π键当两个原子轨道以“肩并肩”的形式重叠时，所形成的共价键称为π键。pzpz++--(a)(b)dxzpz(c)(d)-+-+-+---+++x++--xzxzxzzπ成键方式示意图无机化学例：N27N：1s22s22p3无机化学σ键与π键比较：共价键类型σ键π键原子轨道重叠方式“头碰头”“肩并肩”轨道波函数分布关于键轴呈圆柱形对称关于节面上、下反对称电子云分布形状核间呈圆柱形存在密度为零的节面存在方式唯一原子间存在多键时可以多个键的稳定性较强较弱无机化学3.δ键当两个原子的d轨道以“面对面”的方式重叠时，所形成的共价键为δ键。δ键有两个节面：xz和yz。键多存在于含有过渡金属原子或离子的化合物中。δ成键方式示意图无机化学价键理论的局限性CH4分子的空间构型6C1s22s12p36C1s22s22p2激发2s2p无机化学常见类型：s—p杂化：sp、sp２和sp３杂化；sp３不等性杂化；s—p—d杂化：dsp２、d２sp３、sp３d２等杂化一、杂化轨道理论要点1能量相近的原子轨道重新组合成新的轨道－杂化轨道。原子轨道的杂化，只有在形成分子的过程中才会发生，孤立的原子不会发生杂化。而且只有能量相近的原子轨道(2s和2p)才能发生杂化，而像1s和2p由于能量相差较大，不会杂化。无机化学2有几个原子轨道参与杂化形成几个杂化轨道。两个sp杂化轨道xy3杂化轨道有利于最大重叠，使整个体系的能量降低。无机化学1、sp杂化例：BeCl２分子中心原子Be：1s２2s２2p0→1s２2s12p1→sp杂化二、杂化轨道类型无机化学杂化轨道成分：１/２s+１/２p杂化轨道中夹角：180°杂化轨道空间构型：直线型BeCl２分子空间构型：直线型例：HgCl2,C2H2无机化学2、sp２杂化例：BF３分子B：1s２2s２2p1→1s２2s12p2→sp2杂化无机化学•杂化轨道成分：１/3s+２/３p•杂化轨道间夹角:120°•杂化轨道空间构型：平面三角形•BF３分子空间构型：平面三角形例：C2H4无机化学3、sp３杂化例：CH４C：2s２2p２→2s12p3→sp3杂化无机化学杂化轨道成分：¼s+¾p杂化轨道间夹角:109°28’杂化轨道空间构型：正四面体CH４分子空间构型：正四面体无机化学4、不等性sp３杂化例1：NH３分子7N：2s２2p3→不等性sp3杂化杂化轨道间夹角:107°18’无机化学•杂化轨道成分含孤对电子对s成分较多，p成分较少含成键电子对p成分较多，s成分较少•E（孤对电子对）＜E（成键电子对）•杂化轨道间夹角:10718•杂化轨道空间构型：四面体•ＮＨ３分子空间构型：三角锥型无机化学例2：H2O分子8O：2s2p4→不等性sp3杂化杂化轨道间夹角:10445杂化轨道空间构型：四面体NH３分子空间构型：V型无机化学•常见杂化类型及空间构型34杂化类型spsp2sp3dsp2sp3dsp3d2参与杂化的原子轨道数234456杂化轨道的数目234456杂化轨道间的夹角1801201092890,180120,90,18090,180空间构型直线形三角形四面体正方形三角双锥八面体实例BeCl2HgCl2BF3，NO3-CH4，ClO4-PtCl4PCl5SF6，SiF62-无机化学一、价电子对互斥理论的基本要点1、分子或离子的空间构型取决于其中心原子的价层电子对数目，以及电子对之间的静电排斥作用力。为满足斥力要求，中心原子价层电子对趋于尽可能相互远离，使系统能量降低。分子的几何构型总是处于中心原子电子对相互排斥力最小的稳定结构。10.4价电子对互斥理论无机化学2、不同价电子对之间的排斥作用力大小不同•孤对电子间斥力孤对电子对成键电子对成键电子对间斥力•对于成键电子对：叁键斥力双键斥力单键斥力注：成键电子对：等于成键原子的数目。不论中心原子与成键原子之间是单键还是重键，都算一对成键电子对。无机化学3．价电子对之间，夹角越小斥力越大。在对称空间中，斥力大的电子对尽量占据键角相对较大的位置。例：XeF4：平面正方形无机化学二、价层电子对数的确定（1）离子的价电子数应考虑离子所带的电荷；（2）如果成键原子是配位原子，与中心原子之间的化学键是单键时，配位原子提供的价电子数为1；双键时，配位原子提供的价电子数为0；叁键时，配位原子提供的价电子数为-1。（3）若中心原子价层电子中有成单电子，也按电子对处理。（4）孤对电子数=电子对数目－成键电子对数（键合原子数）2数配位原子提供的价电子中心原子的价电子数价电子对数目无机化学例：NH4+：中心原子N的电子对数孤对电子数=4–4=0H2O：中心原子O的电子对数孤对电子数=4–2=2ClO2：中心原子Cl的电子对数孤对电子数=4–2=24)145(214)26(214)07(21无机化学三、确定结构的步骤判断分子构型的方法：（1）确定中心原子的价层电子对总数。（2）根据斥力确定稳定构型。表10-2中心原子A价层电子对的排列方式与分子构型（234页）无机化学【例10-1】判断ClF3分子的几何构型解：价层电子对数=价层电子对构型：三角双锥孤对电子数=5-3=2。分子的可能构型为三种：5)37(21无机化学电子对互斥(90°)孤-孤孤-成成-成a132b060c042显然，结构c是最为稳定的，ClF3分子的实际构型为T型(d)。无机化学【例10-2】判断SF4分子的几何结构。解：价层电子对数=价层电子对构型：三角双锥孤对电子数=5-4=1分子有两种可能的构型：5)46(21无机化学电子对互斥(90°)孤-孤孤-成成-成a033b024显然构型(b)是稳定的。SF4分子实际的几何结构为变形四面体(c)。无机化学•价层电子对互斥理论不适于下列情况：（1）具有强极性的分子。如Li2O，按照价电子对互斥理论应为V型，但实际上是直线型，因为决定Li2O分子构型的因素不是O的孤对电子对之间的作用，而是离子Li+—Li+之间的排斥。（2）具有离域键的分子或离子。如[C(CN)3]-具有离域Π键，其构型不是三角锥型，而是平面三角形。无机化学（3）某些含有孤对电子对的分子和离子。如SbCl63-离子中，中心原子Sb价层有7对电子，但其构型为八面体型。（4）过渡金属配合物。如TiF63-，中心原子Ti价层有7对电子，但其构型为八面体。无机化学10.4分子轨道理论（MO法）一、分子轨道理论要点1、分子轨道由原子轨道线性组合而成。2、组合的分子轨道数与组合前的原子轨道数相等，即n个原子轨道经线性组合得到n个分子轨道。3、能量比原子轨道低的分子轨道称为成键分子轨道，而能量比原子轨道能量高的分子轨道称为反键分子轨道。无机化学如两个氢原子的原子轨道a、b组合成氢分子轨道，有两种组合方式：Ⅰ＝a+bEⅠEHⅡ＝a-bEⅡEH无机化学原子轨道组合成分子轨道时，必须满足三个条件：（1）能量相近原则只有能量相近的原子轨道才能有效组合成分子轨道，而且原子轨道能量相差越小越有利于组合。（2）轨道最大重叠原则原子轨道对称重叠程度越大，成键分子轨道的能量下降越多，形成的分子越稳定。二、形成分子轨道的条件无机化学（3）对称性原则只有对称性相同的原子轨道才能有效组合成分子轨道。原子轨道的波函数有正、负号之分，波函数同号的原子轨道相重叠，原子核间的电子云密度增大，形成的分子轨道能量比此前各原子轨道的能量都低，为成键分子轨道；波函数异号的原子轨道相重叠时，核间电子云密度减小，形成的分子轨