模型15 遗传系谱图相关分析-备战2018年高考生物之模型解题法(原卷版)

模型15遗传系谱图相关分析1．如图为两种遗传病的系谱图，II3不是乙病基因的携带者，下列说法错误的是A．甲病的遗传方式属于常染色体显性遗传，乙病的类型为伴X染色体隐性B．从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是家族中世代相传C．II7与II8再生一个孩子是患甲病女儿的概率为1/8D．II3与II4再生一个孩子两种病兼患的概率为1/8【答案】C【解析】假设甲病由等位基因A、a控制、乙病由等位基因B、b控制，分析系谱图，II7与II8患有甲病，Ⅲ9不患病，推测甲病的遗传方式属于常染色体显性遗传，其遗传特点是家族中世代相传，II7和II8的基因型均为Aa，II7与II8再生一个孩子是患甲病女儿的概率为3/4×1/2=3/8，B项正确、C项错误；II3不是乙病基因的携带者，Ⅲ10患有两种病，推测乙病的类型为伴X染色体隐性遗传，A项正确；因为Ⅲ10患有两种病，则II3的基因型为aaXBY，II4的基因型为AaXBXb，那么II3与II4再生一个孩子两种病兼患的概率为1/2×1/4=1/8，D项正确。故选C。2．如图表示人类遗传系谱图中有甲（基因设为D、d）、乙（基因设为E、e）两种单基因遗传病，其中Ⅱ—7不是乙病的携带者。据图分析下列问题：（1）甲病的遗传方式是____________，乙病的遗传方式是_______________________。（2）图中Ⅱ—6的基因型为______________，Ⅲ—12为纯合子的概率是______________。（3）若Ⅲ—11和Ⅲ—12婚配，后代中男孩的患病概率是____________。（4）苯丙酮尿症的遗传方式与上述中的__________（填“甲病”或“乙病”）相似，进行性肌营养不良是X染色体上基因控制的隐性遗传病。一对表现正常的夫妇，生育了一个同时患有苯丙酮尿症和进行性肌营养不良的孩子，若该夫妇生育了一个女儿，则该女儿表现正常的概率是__________。【答案】（1）常染色体隐性遗传伴X隐性遗传（2）DdXEXe1/6（3）1/3（4）甲病3/4【解析】（1）分析题图，5号和6号正常，但他们生了一个患甲病的女儿（10号），故甲病是常染色体隐性遗传病；7号和8号正常，但13号患乙病，且7号个体不是乙病基因的携带者，故乙病属于伴X染色体隐性遗传病。（2）图中Ⅱ6有乙病的父亲和甲病的女儿，其基因型为DdXEXe。Ⅲ13是甲乙两病患者，所以其父母分别是DdXEXe、DdXEY，所以Ⅲ12为纯合子的概率是1/3×1/2＝1/6。（3）若Ⅲ−11（基因型及概率为1/3DDXEY、2/3DdXEY）和Ⅲ−12（基因型及概率为1/3DD、2/3Dd、1/2XEXe、1/2XEXE）婚配，后代中男孩患甲病的概率是2/3×2/3×1/4＝1/9，患乙病的概率为1/2×1/2＝1/4，因此后代中男孩的患病概率是1−（1−1/9）×（1−1/4）＝1/3。（4）苯丙酮尿症和甲病都是常染色体隐性遗传病，进行性肌营养不良是X染色体上基因控制的隐性遗传病。一对表现正常的夫妇，生育了一个同时患有苯丙酮尿症和进行性肌营养不良的孩子，说明双亲都是Dd，后代不患苯丙酮尿症的概率为3/4；且母亲是进行性肌营养不良基因携带者，后代女儿肯定不患进行性肌营养不良，所以后代女儿表现正常的概率是3/4。1．系谱图中某遗传病遗传方式的判断方法2．系谱图中遗传病概率计算在解答遗传病概率计算题时，需要注意所求对象是在哪一个范围内所占的比例。（1）当试题涉及求解生育患病男孩与男孩患病概率问题时，先看题中遗传方式是否涉及伴性遗传。若只涉及常染色体遗传，且题中要求计算生育患病男孩概率时，需乘以有关性别的概率，即1/2；计算生育男孩患病概率时，此时性别已确定，不需乘以1/2。若涉及伴性遗传（包括既有常染色体遗传又有伴性遗传的情况），则只需根据基因型进行计算即可，不需考虑是否乘以有关性别的1/2。（2）当试题涉及两种或多种遗传病的患病概率问题时，可分别求出每种遗传病的正常概率与患病概率，再结合题中要求的相关内容综合分析，其具体过程如下：假设某夫妇生育患甲病孩子、患乙病孩子的概率分别为a、b，则生育患病孩子的概率是1-（1-a)×（1-b)；生育只患一种病孩子的概率是a×（1-b）+b×（1-a)；生育两病皆患孩子的概率是a×b。（3）当试题给出某种遗传病在整个人群中的患病概率，或给出某种遗传性状在群体中的表现型概率时，就涉及遗传平衡定律的运用。1．甲病和乙病均为单基因遗传病，某家族遗传家系图如下，其中Ⅱ4不携带甲病的致病基因。下列叙述正确的是A．Ⅲ7的甲病致病基因来自Ⅰ1B．甲病为常染色体显性遗传病，会在一个家系的几代人中连续出现C．乙病为伴X染色体隐性遗传病，男性的发病率高于女性D．若Ⅲ2与Ⅲ7结婚，生一个只患乙病男孩的几率为1/6【答案】A【解析】本题考查的是常见的人类遗传病的相关知识。根据题意和图示分析可知，分析甲病：Ⅱ3与Ⅱ4正常而儿子Ⅲ7患甲病，说明甲病为隐性遗传病，又由于Ⅱ4不携带甲病的致病基因，故甲病为伴X隐性遗传病（用A、a表示）。分析乙病：由于Ⅱ1和Ⅱ2个体不患乙病，而Ⅲ1患乙病，所以乙病为隐性遗传病，又由于Ⅲ1患乙病，而父亲不患乙病，故乙病为常染色体隐性遗传病（用B、b表示）。Ⅲ7中的甲病致病基因首先来自于Ⅱ3，而Ⅱ3的甲病致病基因又来自Ⅰ1，A正确；根据分析可知，甲病为伴X隐性遗传病，B错误；根据分析可知，乙病为常染色体隐性遗传病，在人群中女性发病率等于男性，C错误；对于乙病，Ⅲ2的基因型为BB或Bb，Ⅲ7的基因型为Bb；若Ⅲ2与Ⅲ7结婚，生一个患乙病男孩的几率为2/3×1/4×1/2＝1/12，D错误。本题选A。2．在人类遗传病调查实验中，发现两个家系中都有甲遗传病（由等位基因A、a控制）和乙遗传病（由等位基因B、b控制）患者，系谱图如下。已知在正常人群中Aa的基因型频率为10—4。请回答相关问题（所有概率用分数表示）：（1）甲病的遗传方式为，乙病最可能的遗传方式为。（2）若Ⅰ—3无乙病致病基因，请继续以下分析。①Ⅰ—2的基因型为；Ⅱ—5的基因型为。②如果Ⅱ—5与Ⅱ—6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为。③如果Ⅱ—7与Ⅱ—8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为。④如果Ⅱ—5与a基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带a基因的概率为。【答案】（1）常染色体隐性遗传伴X染色体隐性遗传（2）①AaXBXbAAXBY或AaXBY②1/36③1/60000④3/5【解析】（1）由Ⅰ—1和Ⅰ—2正常、Ⅱ—2患甲病可判断甲病为常染色体隐性遗传病；由Ⅰ—3和Ⅰ—4正常、Ⅱ—9患病可判断乙病为隐性遗传病，又因系谱图中显示男性乙病患者多于女性，故乙病最可能是伴X染色体隐性遗传病。（2）若Ⅰ—3无乙病致病基因，则可确定乙病为伴X染色体隐性遗传病。①Ⅰ—2的基因型为AaXBXb，Ⅱ—5的基因型为（1/3）AAXBY、（2/3）AaXBY。②对甲病而言，Ⅱ—5的基因型为（1/3）AA、（2/3）Aa，Ⅱ—6的基因型为（1/3）AA、（2/3）Aa；对乙病而言，Ⅱ—5的基因型为XBY，Ⅱ—6的基因型为（1/2）XBXB、（1/2）XBXb。故他们所生男孩患甲病的概率为（2/3）×（2/3）×（1/4）=1/9，所生男孩患乙病的概率为（1/2）×（1/2）=1/4，所以所生男孩同时患两种病的概率为（1/9）×（1/4）=1/36。③Ⅱ—7与甲病相关的基因型是（1/3）AA、（2/3）Aa，Ⅱ—8与甲病相关的基因型是（10—4）Aa，则他们所生女孩患甲病的概率为（2/3）×10—4×（1/4）=1/60000。④依题中信息，Ⅱ—5与甲病相关的基因型为（1/3）AA、（2/3）Aa，a基因携带者的基因型为Aa，则他们所生儿子中表现型正常的概率为1—（2/3）×（1/4）=5/6，他们所生儿子中基因型为Aa的概率为（1/3）×（1/2）+（2/3）×（1/2）=3/6，故表现型正常的儿子中携带a基因的概率为（3/6）÷（5/6）=3/5。1．如图是某种遗传病的家族系谱图，Ⅱ5的致病基因只来自Ⅰ2，其中Ⅲ7和Ⅲ8是双胞胎。下列描述正确的是A．该遗传病的遗传方式是常染色体隐性遗传B．Ⅲ9和正常男性婚配后，生患病女孩的概率为1/2C．若Ⅲ7和Ⅲ8为异卵双生，Ⅲ7为携带者，则两人基因型相同的概率为1/2D．若Ⅲ7和Ⅲ8为同卵双生，Ⅲ7为携带者，则Ⅱ4再怀孕，生一个和Ⅲ8基因型相同个体的概率为1/82．人体某遗传病受X染色体上的两对等位基因（A、a和B、b）控制，且只有A、B基因同时存在时个体才不患病。不考虑基因突变和染色体变异，根据下图系谱图，下列分析错误的是XAbYA．Ⅰ-1的基因型为XaBXab或XaBXaBB．Ⅱ-3的基因型一定为XAbXaBC．Ⅳ-1的致病基因不能确定来自于Ⅰ中的1还是2D．若Ⅱ-1的基因型为XABXaB，与Ⅱ-2生一个女孩患病的概率为1/43．人类红绿色盲的基因位于X染色体上、秃顶的基因位于常染色体上，结合下表信息可预测，图中II—3和II—4所生子女是BBBbbb男非秃顶秃顶秃顶女非秃顶非秃顶秃顶A．秃顶色盲儿子的概率为1/8B．非秃顶色盲儿子的概率为1/4C．非秃顶色盲女儿的概率为1/8D．秃顶色盲女儿的概率为1/44．如图所示为甲、乙两种单基因遗传病的遗传系谱图，其中一种是伴性遗传病，下列叙述正确的是A．Ⅱ7不携带甲病致病基因，Ⅰ3不携带乙病致病基因B．Ⅰ1个体能产生四种基因型的卵细胞C．Ⅱ9只患甲病不患乙病，是因为其不含乙病的致病基因D．Ⅱ7和Ⅱ8再生一个患两种病孩子的概率是1/125．如图是某家庭红绿色盲遗传病的系谱图，图中8号个体不携带致病基因的概率是A．1/2B．1/4C．3/4D．1/86．如图甲表示一家系中某遗传病的发病情况，图乙是对发病基因的测定，已知控制性状的基因位于人类性染色体的同源部分，则Ⅱ—4的有关基因组成应是乙图中的7．如图为某单基因遗传病的家族系谱图（显、隐性基因分别用B、b表示）。下列相关叙述正确的是A．该遗传病最可能由显性基因控制B．Ⅱ—3和Ⅲ—2个体一定是杂合子C．若Ⅱ—2携带该遗传病的致病基因，则Ⅲ—4是杂合子的概率是1/2D．若Ⅱ—2不携带该遗传病的致病基因，则Ⅲ—4的基因型一定是XBXb8．如图是人类某遗传病的家系图（该病受一对等位基因控制），下列叙述正确的是A．该病的遗传方式是常染色体显性遗传病B．该病的遗传方式是伴X染色体显性遗传病C．Ⅱ-1和Ⅱ-2若再生一个女儿，患该病的概率为1/2D．Ⅲ-1和某正常女性婚配，生一个正常孩子的概率为2/39．甲、乙、丙、丁（单基因遗传病，黑色代表患者）4个系谱图依次反映了a、b、c、d四种遗传病的发病情况，若不考虑基因突变和染色体变异，那么，根据系谱图判断，下列分析合理的是A．甲病肯定是隐性基因控制的遗传病B．乙不可能是伴性遗传病C．丙病也可能是常染色体上隐性基因控制的遗传病D．丁中女患者的孩子患病率高，可见该病肯定是显性基因控制的10．如图所示的是一种罕见的疾病——苯丙酮尿症（PKU）的家系图，设该病受一对等位基因控制，A是显性，a是隐性），下列叙述不正确的是A．PKU为常染色体上的隐性遗传病B．8与9结婚，生了两个正常孩子，第3个孩子是PKU的概率为1/8C．该地区PKU发病率为1/10000，10号男子与当地一正常女子结婚，生病孩几率为1/202D．8的基因型为Aa或AA11．甲、乙两种单基因遗传病分别由基因A、a和D、d控制，图甲为两种病的家系图，图乙为Ⅱ10体细胞中两对同源染色体上相关基因定位示意图。以下分析不正确的是A．甲病为常染色体隐性遗传病B．Ⅱ6个体的基因型为aaXDXdC．Ⅲ13个体是杂合子的概率为1/2D．Ⅲ12与Ⅲ14婚配后代正常的概率为5/4812．人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，其中Ⅰ-3无乙病致病基因，系谱图如下，据图分析不正确的是A．乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传病B．Ⅰ-2的基因型为HhXTXtC．若Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚，则所生孩子同时