组胺是最早发现的自体活性物质，广泛地存在于人体各组织内，其中

组胺H1受体拮抗剂进展组胺是最早发现的自体活性物质，广泛地存在于人体各组织内，其中以肥大细胞的颗粒、嗜碱性粒细胞为最，在人的心血管系统、皮肤、平滑肌及胃部的靶细胞中至少有着3种亚型的组胺受体，即组胺H1、H2和H3受体，分别存在于皮肤血管和平滑肌、消化道分泌腺、神经组织中，组胺与受体结合后可产生强大的生物效应，其中组胺H1受体与Ⅰ型变态反应(过敏反应)的关系较为密切。组胺H1受体拮抗剂以其对细胞上组胺受体位点的可逆性竞争作用而阻止组胺作用于靶细胞，通过阻滞和拮抗H1受体而发挥抗过敏作用，以达到防止一系列生理反应的发生。1组胺H1受体拮抗剂的进展近年来，鉴于变态反应性疾病日趋增加，人们对进一步开发新的抗变态反应药物寄予厚望。自1933年发现了2-[N-哌啶甲基]-1，4-苯骈二氧六环具有抗组胺活性后，据此进一步研究了氨基醚类化合物的抗组胺活性。1943年报道苯海拉明具有较好的抗组胺活性，多年来曾是临床最常用的抗组胺药物之一，但因有嗜睡和镇静等副作用，使它的应用受到限制。1937年在氨基醚类抗组胺药的基础上将氨基醚类的氧换为氮原子，即成为乙二胺类抗组胺药，其抗组胺活性较好。1942年发现了本类药物的第一种抗组胺药安替根，1944年以安替根为模型改造得到新安替根及曲吡那敏。乙二胺类药物的发现为开发研制新的抗组胺药开辟了新的途径。曲吡那敏具有一般抗组胺药没有的治疗哮喘的特点，并且抗组胺活性比苯海拉明强而持久，而新安替根的中枢抑制作用微弱是其特点，并且可以预防呕吐、恶心。如在乙二胺的两个氮原子同在一个环上，则构成哌嗪类H1受体拮抗剂。现今临床应用的如氯苯丁嗪和美克洛嗪，其特点是长效，其中氯苯丁嗪镇吐作用显著持久，有安定作用，可用于妊娠呕吐或晕动病。本类药物更具代表性的药物为西替利嗪(仙特敏)，其特点是有效和完全地阻滞外周H1受体，不会出现嗜睡及困倦，不增加体重，可明显地降低哮喘病者对组胺所引起的气管过敏反应。乙二胺分子中两个芳环的邻位经硫原子联结，即构成吩噻嗪类H1受体拮抗剂。双氧异丙嗪具有良好的抗组胺作用及抗炎作用，不良反应少。美喹他嗪的特点是可以抑制多种介质，如组胺、乙酰胆碱、5-羟色胺、缓激肽等，因而具有多方面的药理作用。1948年～1952年间，先后合成了许多丙胺类的抗过敏药。现今临床应用的抗感明、抗敏胺、二甲茚啶、左卡巴司丁等。抗感明抗组胺作用不及异丙嗪，其特点是可以用于感冒。二甲茚啶抗组胺作用比氯苯那敏(扑尔敏)强，止痒效果好，但作用短暂，二甲茚啶可用于治疗支气管哮喘。抗敏胺是丙胺处于环上，其特点是选择性抗组胺药，无中枢镇静作用。左卡巴司丁也是丙胺处于环上，均为选择性H1受体拮抗剂，作用强而持久，不良反应少见。其中氯马斯汀可用于支气管哮喘。自20世纪80年代起，陆续上市了第2代抗组胺药，其中特非那丁和阿司咪唑亦为丙胺处于环上的药物。特非那丁是第1个临床应用的非镇静型的抗组胺药，特异地作用于外周H1受体，不通过血脑屏障，长效。阿司咪唑是在药理学剂量下，能提供完全的外周H1受体结合率，本品对中枢神经系统抑制及酒精无强化作用，也没有抗胆碱作用。表1第2代H1受体拮抗剂的进展概况[1]Tab1.ThegeneralsituationoftheHistaminreceptor1antagonist类型药品名称商品名称上市公司上市年代(首次上市国家)其他类阿司咪唑阿司咪唑Astemizole息斯敏、安敏、Hismanal比利时Janssen公司1985年5月(英国)哌啶类特非那定Terfenadine司立泰、敏迪Seldane、Teldane美国MerrellDow公司1981年9月(英国、法国)哌嗪类西替利嗪Cetirizine仙特敏、赛特赞、Zyrtec比利时UCB公司1987年6月(比利时)其他类左卡巴斯汀Levocabastine立复汀、Livostin美国Janseen公司1991年8月(丹麦)三环类氯雷他定Loratadine克敏能、开瑞坦、Clarityne美国Schering-Plough公司1988年8月(美国)氨烷醚类氯马斯汀克立马丁、--ClemastineMeclastin吡洛胺类阿伐斯汀Acrivastine新敏乐、新敏灵、Semprex英国Glaxo-Wellcome公司1988年8月(英国)吩噻嗪类氮卓斯汀AzelastineAzeptin日本Eisaiphama(卫材)制药株式会社1986年4月(德国、日本)其他类依巴斯汀EbastineKestine法国Rhone-PoulencRorer公司1996年6月(美国)三环类非索那丁FexofenadineTelfast德国HoechstMarionRoussel公司1996年6月(美国)其他类依美斯汀酯EmedastincDifumarateDaren日本KaneboPharm(钟纺)药业株式会社1993年3月(日本)咪唑斯汀Mizolastine皿治林法国Sethlabo公司、日本MitsubishiChemical(三菱)药业株式会社1996年6月(美国)其他类奥帕他定OlopatadinePatanol日本KyowaHakko(协和发酵)株式会社、美国Alcon公司1997年7月(美国)其他类诺司咪唑Norastemizole去甲阿斯咪唑美国Sepracor公司1998年5月(美国)其他类贝托斯汀BetotastineBesilateTalion日本TanabeSeiyaKu(田边)制药株式会社、UbeIndustries公司2000年11月(日本)三环类地氯雷他定DeslolratadineAerius美国Schering-Plough公2000年11月(美国)司2第2代H1受体拮抗剂的作用特点(1)作用强度大：第2代H1受体拮抗剂的对H1受体的亲和力强。如咪唑斯汀对H1受体有特异的亲和力，活性高于氯雷他定和特非那定。[2]动物试验表明：其抑制组胺诱导的支气管收缩作用较氯雷他定强7倍[3]；抑制组织胺诱导的血管通透性增加的作用比阿斯咪唑强3倍[4]。(2)作用持续时间长：第1代H1受体拮抗剂的作用持续时间多为4～6h，如苯海拉明、茶苯海明、异丙嗪、氯苯那敏、赛庚啶分别为4～6h、3～6h、4～6h、6～8h和6～8h。而第2代H1受体拮抗剂的血浆半衰期延长，如氯雷他定、特非那丁、西替利嗪和非索那丁分别为24h、12～24h、8.6～11h和14h，使口服次数减少为1日1～2次[5～6]。咪唑斯汀的分布和消除半衰期分别为2h或13～17h[2]。(3)对中枢的镇静作用小：分子量大，有一条长侧链，脂溶性很差，不易透过血脑屏障，因而导致的中枢镇静所产生的嗜睡、精神运动行为降低或乙醇的附加等副作用小。在对第2代H1受体拮抗剂如氯雷他定、特非那丁、西替利嗪的研究中，证实并不精神运动行为[7～9]，氯雷他定对实际道路驾驶行为和办公室环境的多种重要技能(如书记员、会计和数学技能、视觉、听力与注意力等)没有影响[7]。由此，美国联帮航空局已批准氯雷他定可用于大多数飞行员和空运控制人员。(4)无抗胆碱作用：除了西替利嗪有轻微的口干副作用外，大多数第2代H1受体拮抗剂均无抗胆碱作用而继发的口干、前列腺肥大的症状[10]。(5)对哮喘有疗效：对组胺引起的支气管收缩有保护作用，减轻变应原所致的早、晚期气道反应，可用于哮喘的治疗，如罗拉他定对组胺引起的支气管收缩有保护作用，减轻吸入变应原引起的早晚期气道反应[11～12]。另外，三环类H1受体拮抗剂还具有选择性防止组胺释放的能力。罗拉他定还能抑制血小板激活因子激发人嗜酸白细胞的趋化活性[13]。耐受性好：第2代H1受体拮抗剂大多耐受性较好，国外报道，临床试验证实，依巴斯汀1日5～10mg，连续2～12周，绝大多数患者均能耐受[14]。表2第2代H1受体拮抗剂的药代动力学参数[5～6，15～16]Tab2.Parameterofpharmacokineticsofthehistaminreceptor1antagonist药品名称血浆达峰时间血浆半衰期作用时间起效维持血浆蛋白结合率(％)排除途径阿司咪唑Astemizole0.5～118～200.52496.754％～73％胆汁经粪便，5％～6％尿液特非那定Terfenadine2～4.5分布半衰期3～4，消除半衰期20～251～212～249760％粪便，40％尿液西替利嗪Cetirizine0.5～18.6～111.5249310％粪便，70％尿液左卡巴斯汀Levocabastine2～2.535～401125565％～70％尿液，10％～20％粪便氯雷他定Loratadine1～1.6分布半衰期0.9～1.5；消除半衰期8～110.518～2497～9940％尿液42％粪便氯马斯汀Clemastine1～612～140.51290-阿伐斯汀Acrivastine1.4～21.5～1.70.258～129980％以原形药物和15％以代谢物由尿液氮卓斯汀Azelastine4～522～362～41277～8824％尿液，75％粪便非索那丁Fexofenadine1.514～1521660～7010％尿液80％粪便依美斯汀酯Emedastinc1.5～57～91～28～129062％尿液20％胆汁Difumarate咪唑斯汀Mizolastine1.57～130.6～18～1698.470％尿液，10％胆汁地氯雷他定Desloratadine324～270.452483～8740％尿液42％粪便3第2代H1受体体拮抗剂的临床疗效评价3.1荨麻疹国内报道，解放军总医院皮肤科应用氯雷他定治疗荨麻疹30例，同时设特非那丁治疗11例荨麻疹为对照组，结果治疗组30例症状缓解皆大于50％，起效天数为3.6d，而对照组只有5例症状缓解大于50％，起效天数为5.7d[17]。氯马斯汀具有高效、低毒、长效等优点，口感好，适于儿童服用。国内报道，190例荨麻疹、过敏性鼻炎患者应用本品，1次1～2mg，1日2次。对荨麻疹的总有效率达91.3％，对过敏性鼻炎的总有效率达98.5％[18]。另一报道，61例荨麻疹患者应用阿伐斯汀，1次8mg，1日3次，连续2～5d；另41例应用赛庚啶，1次2～4mg，1日3次，疗程同上。结果两组患者的总有效率分别为86.9％和75.6％[19]。中国医学科学院北京协和医院对300例急、慢性荨麻疹患者口服阿伐斯汀，1次8mg，1日3次，急性者连续3d，慢性者连续14d。结果总有效率为86.3％[20]。3.2过敏性鼻炎国内报道，华东医院对20例过敏性鼻炎患者(男性12例，女性8例)应用美喹他嗪口服，1次5mg，1日2次，连续7d，进行门诊随访，然后再继续口服7d。结果显效8例，有效11例，无效1例，总有效率为95％[21]。32例患有长期过敏性鼻炎的患者也使用依美斯汀酯进行评价，口服2mg，1日2次，中等好转的至少达到43.3％，轻微改善的至少达到83.3％。仅有3例出现瞌睡、乏力、腹泻、皮疹及瘙痒等不良反应。另一项临床研究证实，依巴斯汀对减轻过敏性鼻炎者的喷嚏、流鼻涕或眼痒等症状的疗效优于氯雷他定，565例患者分成3组，分别口服依巴斯汀1日10或20mg、氯雷他定1日10mg或安慰剂，连续4周。结果有效率分别为42.5％、36.3％或12％[22]。3.3过敏性眼炎奥帕他定为第1个治疗过敏性眼炎的药物，能抑制乳头细胞脱粒。278例受试者，使用0.1％液体滴入眼结膜，1日2次，在消除因过敏而致的眼红肿、瘙痒等症状显著优于安慰剂[23]。3.4过敏性皮肤病济南军区总医院选择725例门诊过敏性皮肤病(包括湿疹、荨麻疹、玫瑰糠疹、药疹、夏季皮炎、接触性皮炎)患者，随机分成4组，其中195例涂敷复方氯马斯汀霜剂；177例涂敷0.1％氯马斯汀霜剂；178例涂敷0.05％氟美松霜剂；175例涂敷皮炎平霜剂；均1日3次，连续7d，如不足7d而痊愈者可停药。结果4组的痊愈率和总有效率分别为74.3％和97.4％、43.5％和90.4％、44.4％和84.3％、28.0％