DB34T 1767-2012 塑料食品包装材料中二苯甲酮和4-甲基二苯甲酮残留量的测定

ICS67.250C53DB34安徽省地方标准DB34/T1767—2012塑料食品包装材料中二苯甲酮和4-甲基二苯甲酮残留量的测定Determinationofbenzophenoneand4-methylbenzophenoneinplasticfoodpackingmaterials-gaschromatography-massspectrometrymethod2012–12–24发布2013–01–24实施安徽省质量技术监督局发布DB34/T1767—2012I前言本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。本标准由安徽省质量技术监督局、安徽省食品质量安全检验方法标准化技术委员会提出。本标准由安徽省食品质量安全检验方法标准化技术委员会归口。本标准起草单位：国家农副加工食品质量监督检验中心、安徽国家农业标准化与监测中心。本标准主要起草人：张居舟、姚帮本、舒勇、吴平华、邵栋梁、李静、张家磊、凌燕、满靖。DB34/T1767—20121塑料食品包装材料中二苯甲酮和4-甲基二苯甲酮残留量的测定1范围本标准规定了塑料食品包装材料中二苯甲酮和4-甲基二苯甲酮的气相色谱-质谱联用（GC-MS）测定方法。本标准适用于塑料食品包装材料中二苯甲酮和4-甲基二苯甲酮含量的测定，适用于该产品的风险预警监测及相关科学研究。2原理试样中二苯甲酮和4-甲基二苯甲酮经环己烷-乙酸乙酯混合溶剂超声提取，提取溶液经GPC净化分离和富集以后，采用选择离子模式对二苯甲酮和4-甲基二苯甲酮进行气相色谱-质谱联机分析，外标法定量。3试剂和材料3.1环己烷，色谱纯。3.2乙酸乙酯，色谱纯。3.3环己烷-乙酸乙酯（1:1，v/v）：取1L环己烷和1L乙酸乙酯混合均匀。3.4甲醇，色谱纯。3.5二苯甲酮和4-甲基二苯甲酮标准品（纯度≥98％）。3.6标准储备液：称取二苯甲酮和4-甲基二苯甲酮标准品（精确至0.1mg），用甲醇配制成1000mg/L的各自储备液，于0℃～4℃的冰箱中避光保存，有效期3个月。3.7标准工作液：将二苯甲酮和4-甲基二苯甲酮的标准储备液用环己烷-乙酸乙酯（4.3）稀释至浓度分别为0.5、1、5、10、50、100μg/L的混合工作液待用。4仪器和设备4.1气相色谱-质谱联用仪，配电子轰击离子源（EI）。4.2分析天平：感量0.1mg、0.01g。4.3超声波发生器。4.4试管等玻璃器皿。4.5旋转蒸发器。4.6凝胶渗透色谱（GPC）分离系统：玉米油与邻苯二甲酸二（2-乙基）己酯的分离度不低于85％。5分析步骤5.1试样处理DB34/T1767—20122将试样用水洗净，晾干，剪成面积小于5mm×5mm的碎片，准确称取0.2g(精确到0.01g)试样于10mL试管中，5mL乙酸乙酯-环己烷(1:1，V/V)超声提取10min，再重复提取一次，合并提取液并定容至10mL，经0.45μm微孔滤膜过滤，滤液经凝胶渗透色谱装置净化（参考条件见附录C），收集流出液，定容至1.0mL后进行GC-MS分析。5.2标准工作曲线取浓度分别为0.5、1、5、10、50、100μg/L的标准工作溶液进行GC-MS分析测定，以标准工作溶液浓度为横坐标，特征碎片离子的峰面积为纵坐标，绘制标准工作曲线。5.3空白试验取不含二苯甲酮和4-甲基二苯甲酮的空白试样，按上述测定步骤进行分析。5.4测定5.4.1参考分析条件a)色谱柱：50％-二苯基-50％二甲基聚硅氧烷石英毛细管柱（30m×0.25mm×0.25µm）或柱效相当的色谱柱；b)色谱柱升温程序：初始温度120℃，然后以10℃/min升温至280℃，保持6min；c)载气：氦气（纯度≥99.999％），恒流模式，流速为1.0mL/min；d)进样口温度：280℃；e)进样量：1μL；f)进样方式：不分流进样；溶剂延迟：3.5min；g)离子源：EI源，70eV；h)离子源温度：230℃；i)接口温度：280℃；j)质量扫描方式：选择离子监测（SIM），二苯甲酮的监测离子为182，105，77和51；其相对丰度比：105:182:77:51=100:78:70:27；定量离子：105；4-甲基二苯甲酮的监测离子为196，181，119和91；其相对丰度比：119:196:181:91=100:62:28:39；定量离子：119。5.4.2定性分析在5.4.1仪器条件下，试样和标准品的选择离子色谱峰在相同保留时间处（±0.5％）出现，并且对应质谱碎片离子的质荷比与标准品一致，其丰度比与标准品相比应符合：相对丰度＞50％，允许±10％偏差；相对丰度20％～50％时，允许±15％偏差；相对丰度10％～20％时，允许±20％偏差；相对丰度≤10％，允许±50％偏差，此时可定性确证目标分析物。5.4.3定量分析本标准采用外标校准曲线法定量测定。以二苯甲酮和4-甲基二苯甲酮的标准溶液浓度为横坐标，定量离子的峰面积为纵坐标，作校准曲线线性回归方程，以试样的峰面积与标准曲线比较定量。5.5平行试验按以上步骤，对同一试样进行平行测定。5.6结果计算DB34/T1767—20123二苯甲酮和4-甲基二苯甲酮的含量按下式进行计算：0()1000iCCVKXm−××=×………………………………………（1）式中：X——试样中二苯甲酮或4-甲基二苯甲酮的含量，mg/kg；Ci——试样中二苯甲酮或4-甲基二苯甲酮峰面积对应的浓度，μg/L；C0——空白试样中二苯甲酮或4-甲基二苯甲酮的浓度，μg/L；m——试样质量，g；V——提取液定容体积，mL；K——稀释倍数。计算结果保留三位有效数字。6检测方法灵敏度和准确度6.1灵敏度食品塑料包装材料中二苯甲酮和4-甲基二苯甲酮的检测限均为0.025mg/kg。6.2准确度本方法在0.5μg/L～100μg/L添加范围浓度内，用空白添加标准校正，其回收率范围为85％～110％，相对标准偏差小于10％。6.3重复性在重复条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的15％。DB34/T1767—20124AA附录A（资料性附录）二苯甲酮（RT=8.64min）和4-甲基二苯甲酮（RT=9.30min）标准物质的GC-MS选择离子色谱图图A.1二苯甲酮（RT=8.64min）和4-甲基二苯甲酮（RT=9.30min）标准物质的GC-MS选择离子色谱图DB34/T1767—20125BB附录B（资料性附录）质谱图图B.1二苯甲酮标准物质质谱图图B.24-甲基二苯甲酮标准物质质谱图DB34/T1767—20126CC附录C（资料性附录）凝胶渗透色谱参考条件C.1凝胶渗透色谱柱320mm×25mm(内径)玻璃柱，Bio-beads(S-X3)，200～400目，50g；流动相：环己烷+乙酸乙酯(1：1，V/V)；C.2流速5mL/min。C.3流出液收集时间20min～45min。_________________________________