TZZB 1035-2019 珍珠美白面膜

ICS71.100.70Y42ZZB浙江制造团体标准T/ZZB1035—2019珍珠美白面膜Pearlwhiteningmask2019-03-21发布2019-03-31实施浙江省品牌建设联合会发布T/ZZB1035—2019I目次前言................................................................................II1范围..............................................................................12规范性引用文件....................................................................13术语和定义........................................................................14产品分类..........................................................................25基本要求..........................................................................26技术要求..........................................................................37试验方法..........................................................................48检验规则..........................................................................49标志、包装、运输、贮存............................................................610质量承诺与服务...................................................................6T/ZZB1035—2019II前言本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。本标准由浙江省品牌建设联合会提出并归口。本标准由绍兴市标准化研究院牵头组织制定。本标准主要起草单位：浙江长生鸟健康科技股份有限公司。本标准参与起草单位：浙江华才检测技术有限公司、嘉兴华才检测技术有限公司、浙江科美生物科技有限公司、诸暨市珍珠粉协会、绍兴市标准化研究院、绍兴市标准化协会（排名不分先后）。本标准主要起草人：阮华君、何清清、唐长明、杨桂昌、周牡艳、斯广杰、戚盼盼、朱海英、李博斌、孙一栋、刘欣、郭培培。本标准为首次发布。本标准由绍兴市标准化研究院负责解释。T/ZZB1035—20191珍珠美白面膜1范围本标准规定了珍珠美白面膜的术语和定义、产品分类、基本要求、技术要求、试验方法、检验规则，以及标志、包装、运输、贮存、质量承诺与服务。本标准适用于添加了珍珠提取物或珍珠粉，涂或敷于人体皮肤表面，经一段时间后揭离、擦洗或保留，起到集中护理、清洁和美白作用的面膜产品。泡沫面膜及经发酵工艺制成的纤维类贴膜不适用于本标准。2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB5296.3消费品使用说明化妆品通用标签GB/T22731日用香精GB/T27741—2011纸和纸板可迁移性荧光增白剂的测定GB/T35915化妆品用原料珍珠提取物GB50457医药工业洁净厂房设计规范JJF1070定量包装商品净含量计量检验规则QB/T1684化妆品检验规则QB/T1685化妆品产品包装外观要求QB/T2872—2017面膜国家质量监督检验检疫总局令[2005]第75号《定量包装商品计量监督管理办法》国家食品药品监督管理总局公告2015年第268号《化妆品安全技术规范》（2015年版）3术语和定义QB/T2872—2017界定的以及下列术语和定义适用于本文件。3.1辅助膜材auxiliarymembrane由聚丙烯（PP）材质制成，用于定型或支撑作用的膜材。3.2珍珠粉pearlpowder由淡水珍珠经过机械加工而成的粉末状物质。3.3T/ZZB1035—20192珍珠美白面膜pearlwhiteningmask添加了珍珠提取物或珍珠粉具有美白功效的面膜产品。4产品分类4.1根据产品形态可分为：面贴膜、膏（乳）状面膜、啫喱面膜、泥膏状面膜、粉状面膜。4.2面贴膜按产品材质分为：纤维贴膜和胶状成型贴膜。5基本要求5.1设计5.1.1应具备根据功效的要求，进行配方设计、工艺优化的研发能力。5.1.2应具有省级及以上研发中心或具有同等设计能力的专业团队。5.2原辅料5.2.1珍珠粉所选原料珍珠粉应采用淡水无核珍珠加工而成的极微珍珠粉，其粒径分布小于1μm（范围内体积分数%）≥55%。5.2.2珍珠提取物珍珠提取物符合GB/T35915标准要求。5.2.3香精香精应符合GB/T22731的要求。5.2.4其他原料使用的其他原料应符合《化妆品安全技术规范》（2015年版）的规定。5.2.5包装材料、载体、辅助膜材直接接触产品的包装材料、载体、辅助膜材应符合《化妆品安全技术规范》（2015年版）中相关要求。辅助膜材应由聚丙烯（PP）材质制成。面贴膜用的载体、辅助膜材不应含有迁移性荧光增白剂。可迁移性荧光增白剂的测定方法见GB/T27741—2011中第5章。5.3工艺及环境5.3.1面贴膜、膏（乳）状面膜、啫喱面膜、泥膏状面膜四类产品珍珠提取物添加量不得低于0.1%；粉状面膜珍珠粉添加量不得低于25%。5.3.2整体生产环境的空气洁净度不得低于GB50457要求的30万级，灌装车间的空气洁净度应符合GB50457十万级洁净车间标准要求。5.4检测能力应具备感官、pH、理化指标、菌落总数、霉菌和酵母菌总数等检验能力。T/ZZB1035—201935.5特殊要求珍珠美白面膜产品必须取得国家相关部门批准的特殊用途化妆品行政许可批件。6技术要求6.1感官、理化和安全卫生指标感官、理化和安全卫生指标应符合表1的要求。表1感官、理化、安全卫生指标项目要求面贴膜膏（乳）状面膜啫喱面膜泥膏状面膜粉状面膜感官指标外观湿润的纤维贴膜或胶状成型贴膜均匀的膏体或乳液透明或半透明凝胶状均匀的泥状膏体粉末均匀香气符合规定香气理化指标pH（25℃）a4.5～8.56.0～10.0耐热（40±1）℃保持24h，恢复至室温后与试验前无明显差异耐寒（-8±2）℃保持24h，恢复至室温后与试验前无明显差异安全卫生指标甲醇/（mg/kg）≤1000菌落总数/（CFU/g或CFU/mL）≤100霉菌和酵母菌总数/（CFU/g或CFU/mL）≤10耐热大肠菌群/（g或mL）不得检出金黄色葡萄球菌/（g或mL）不得检出铜绿假单胞菌/（g或mL）不得检出铅/（mg/kg）≤8汞/（mg/kg）≤1砷/（mg/kg）≤2镉/（mg/kg）≤5二噁烷（mg/kg）≤30石棉b不得检出a油包水型（W/O）不测pH。b含滑石粉的面膜需检石棉。6.2净含量6.2.1应符合国家质量检验检疫总局令[2005]第75号《定量包装商品计量监督管理办法》规定。6.2.2已成型的贴膜产品可使用计数单位标注净含量。示例：5片、5张、5个、5对。6.2.3浸液式的纤维贴膜产品可使用计量单位及计数单位来表示其净含量。示例：净含量10g×5片、净含量10mL×5片。T/ZZB1035—201946.3包装外观应符合QB/T1685规定。7试验方法7.1感官指标7.1.1外观取试样在室温和非阳光直射下目测观察。7.1.2香气取试样用嗅觉进行鉴别。7.2理化指标按QB/T2872—2017中6.2.1、6.2.2、6.2.3规定的方法检验。7.3安全卫生指标7.3.1按《化妆品安全技术规范》2015年版规定的方法检验。7.3.2纤维类贴膜取样是将贴膜中的液体挤出，取挤出液按《化妆品安全技术规范》2015年版规定的方法检验。7.4净含量按JJF1070中规定的方法测定。7.5包装外观包装外观要求按QB/T1685的规定。8检验规则8.1检验分类产品检验分出厂检验和型式试验。8.2出厂检验8.2.1产品出厂前应由生产企业的检验人员按产品标准的要求逐批进行检验，检验合格后附合格证方可出厂。8.2.2出厂检验项目应按表2中的规定执行。8.3型式试验8.3.1型式试验项目应符合表2中的规定。正常生产时，每年不少于1次型式试验，有下列情况之一时，也应进行型式试验：a)当原料、工艺、配方发生重大改变时；b)首次投产或停产6个月以上后恢复生产时；T/ZZB1035—20195c)生产场所改变时；d)国家质量监督机构提出进行型式试验时。表2检验分类序号检验项目出厂检验型式试验1感官外观√√2香气√√3理化指标pH（25℃）√√4耐热√√5耐寒√√6安全卫生指标甲醇√7菌落总数√√8霉菌和酵母菌总数√√9耐热大肠菌群√10金黄色葡萄球菌√11铜绿假单胞菌√12铅√13汞√14砷√15镉√16二噁烷√17石棉√18净含量净含量√√19包装外观包装外观√√a油包水型（W/O）不测pH。b含滑石粉的面膜需检石棉。8.4组批和抽样方法8.4.1组批以相同工艺条件、品种、规格、生产日期的产品组成批。对外包装外观进行检验时，可以随机在批的组成过程中或在批的组成以后进行。8.4.2抽样方法8.4.2.1感官、理化指标、安全卫生指标、净含量检验的样本应是从批中随机抽取足够用于各项指标检验和留样的单位产品。8.4.2.2包装外观检验的样本应以能代表批质量的方法抽取单位产品。当检验批由若干层组成时，应以分层方法抽取单位产品，并可将检验后完好无损的单位产品放回原批中。8.4.2.3型式试验时，可从任一批产品中随机抽取足够用于各项指标检验和留样的单位产品，按产品标准规定的方法检验。8.5判定规则T/ZZB1035—20196全部指标符合标准要求的判为合格。如果检验结果有指标出现不合格项时，允许对留样产品的该指标进行复检（微生物指标除外）。如果复检结果仍不合格，则判该批产品不合格。9标志、包装、运输、贮存9.1销售包装的标志按GB5296.3规定执行，应标注产品使用说明。9.2包装按QB/T1685规定执行。9.3运输应轻装轻卸，按箱子图示标志堆放，避免剧烈震动、撞击和日晒雨淋。9.4贮存应贮存在温度不高于38℃的常温通风干燥仓库内，不应靠近水源、火炉或暖气。贮存时应距地面20cm，距内墙50cm，中间应留有通道。按箱子图示标志堆放，并严格掌握先进先出原则。10质量承诺与服务10.1质量承诺10.1.1在正常运输、贮存且包装完整和未经启封的情况下，在产品保质期内出现因厂家原因造成的产品质量问题，生产商应予以免费更换。保质期不低于3年。10.1.2建立出厂产品溯源体系，实行全程质量监控。10.2服务根据客户需求，利用电话、微信、呼叫中心等途径及时给予客户技术咨询和技术支持。用户对产品质量有异议时，生产商应在24小时内做出处理和响应，及时为客户提供服务和解决方案。___________________________