DB37T 3322-2018 蔬菜中甲拌磷等7种农药及代谢物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法

ICS67.050X04DB37山东省地方标准DB37/T3322—2018蔬菜中甲拌磷等7种农药及代谢物残留量的测定液相色谱-串联质谱法2018-06-12发布2018-07-12实施山东省质量技术监督局发布DB37/T3322—2018I前言本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。本标准由山东省农业厅提出。本标准由山东省农业标准化技术委员会归口。本标准起草单位：山东省农业环境保护和农村能源总站。本标准主要起草人：吴成、王蕾、赵志强、任海雷。DB37/T3322—20181蔬菜中甲拌磷等7种农药及代谢物残留量的测定液相色谱-串联质谱法1范围本标准规定了菠菜、豇豆、番茄、甘蓝、黄瓜和韭菜中甲拌磷等7种农药及代谢物(参见附录A)残留量液相色谱-串联质谱测定方法。本标准适用于菠菜、豇豆、番茄、甘蓝、黄瓜和韭菜中甲拌磷等7种农药及代谢物残留量的测定，其它蔬菜可参照执行。2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB2763食品安全国家标准食品中农药最大残留限量GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法3原理试样用乙腈匀浆提取，盐析离心后，取上清液，过滤后用液相色谱-串联质谱仪检测，外标法定量。4试剂和材料除另有规定外，所有试剂均为色谱纯，水为符合GB/T6682中规定的一级水。4.1试剂a)乙腈(CH3CN，75-05-8)。b)甲醇(CH3OH，67-56-1)。c)甲酸(CH2O2，64-18-6)。d)醋酸铵(C2H7NO2，631-61-8)。e)氯化钠(NaCl，7647-14-5)，分析纯，140℃烘烤4h。4.2溶液配制0.1%甲酸+5mmol/L醋酸铵水溶液：准确移取1mL甲酸和称取0.385g醋酸铵于1000mL容量瓶中，用水定容至刻度，现配现用。4.3标准品7种农药及代谢物标准品：纯度≥95%，标准品信息参照附录A。DB37/T3322—201824.4标准溶液配制标准储备溶液分别准确称取适量（精确至0.1mg）农药及代谢物标准品于10mL容量瓶中，用甲醇溶解并定容至刻度，配制成100mg/L的标准储备溶液(或购买有证标准储备溶液)，0℃～4℃保存，保存期为6个月。中间标准溶液准确吸取适量的标准储备溶液，用甲醇稀释配制成10mg/L的7种农药及代谢物中间标准溶液，0℃～4℃保存，保存期为1个月。混合标准工作溶液准确吸取适量的中间标准溶液，用甲醇稀释配制成所需浓度的混合标准工作溶液，现用现配。4.5材料微孔过滤膜：有机系，0.22µm。5仪器和设备a)液相色谱-串联质谱仪：配有电喷雾离子源(ESI)；b)分析天平：感量0.0001g和0.01g；c)组织捣碎机；d)旋涡混合器；e)均质器：转速不低于15000r/min；f)离心机：转速不低于5000r/min；6试样制备蔬菜样品取样部位按照GB2763附录A执行，将样品切碎、混匀、均一化，制成匀浆，制备好的试样均分成两份，装入洁净的盛样容器内，密封并标明标记。应将试样于-18℃冷冻保存。7分析步骤7.1提取称取15g试样（精确至0.01g）于100mL离心管中，加入30mL乙腈，用均质器在12000r/min匀浆提取2min，加入6g氯化钠，再匀浆提取1min，3500r/min离心5min，取上清液约2mL，用0.22µm滤膜过滤，待测。7.2测定液相色谱－串联质谱参考条件a)色谱柱：Shim-packXR-ODSⅢ色谱柱，50mm×2.0mm（i.d.），1.6µm，或相当者；b)流动相：A为0.1%甲酸+5mmol/L醋酸铵水溶液按4.2配制的溶液，B为甲醇，梯度洗脱程序参照表1，流速：0.35mL/min；DB37/T3322—20183c)柱温：40℃；d)进样体积：10.0μL；e)扫描方式：正/负离子模式；f)检测方式：多反应监测(MRM)，多反应监测条件参照附录B；g)加热块温度：400℃；h)脱溶剂管(DL)温度：250℃；i)干燥气（N2）流速：15.0L/min，纯度≥99.999%；j)雾化气（N2）流速：3.0L/min，纯度≥99.999%；k)电喷雾正离子源(ESI+)接口电压：4.5kV，电喷雾负离子源(ESI-)接口电压：-3.5kV；l)检测器电压：1.74kV。表1梯度洗脱程序时间/minA/%B/%0.590102.050505.050509.059511.559513.09010注1：非商业性说明：以上质谱条件是在SHIMADZULCMS-8040质谱仪上完成的，列出试验用仪器型号仅是为了提供参考，并不涉及商业目的，鼓励标准使用者尝试采用不同厂家或型号的仪器。定性测定进行样品测定时，如果检出的色谱峰的保留时间与标准样品相一致，并且在扣除背景后的样品质谱图中，所选择的离子均出现，而且所选择的离子丰度比与标准样品的离子丰度比进行比较，其允许偏差不超过表2规定的范围，则可判断样品中存在该农药及代谢物。如果不能确证，应重新进样，以扫描方式（有足够灵敏度）或采用增加其他确证离子的方式或用其他灵敏度更高的分析仪器来确证。表2定性时相对离子丰度的最大允许偏差相对离子丰度＞50%＞20%至50%＞10%至20%≤10%允许相对偏差±20%±25%±30%±50%定量测定本方法采用外标法单定量离子对定量测定。为减少基质的影响，定量用标准溶液应采用基质混合标准工作溶液。标准溶液浓度应与待测物浓度相近。在仪器最佳工作条件下，对基质混合标准工作溶液进样，绘制标准工作曲线，用标准工作曲线对样品进行定量，样品溶液中待测物响应值均应在仪器测定的线性范围。本方法的甲拌磷等7种农药及代谢物标准物质多反应监测色谱图参照附录A中图A.1，质谱图参照附录C。7.3空白试验除不称取试样外，均按上述步骤进行。7.4平行试验DB37/T3322—20184按以上步骤对同一试样进行平行测定。8结果计算和表述液相色谱-串联质谱测定结果可由计算机按外标法自动计算，也可按式(1)计算：132＝SVAVAmV..................................(1)式中：ω——质量分数，指试样中各农药及代谢物残留量，单位为毫克每千克（mg/kg）；——标准溶液中农药及代谢物的质量浓度，单位为毫克每升（mg/L）；A——样品溶液中农药及代谢物的峰面积；AS——农药及代谢物标准溶液中农药及代谢物的峰面积；V1——提取溶剂总体积，单位为毫升（mL）；m——试样的质量，单位为克（g）；V2——样品溶液进样体积，单位为微升（µL）；V3——标准溶液进样体积，单位为微升（µL）；注1：计算结果应扣除空白值，计算结果以重复性条件下获得的两次独立测定结果的算术平均值表示，保留两位有效数字，含量超过1mg/kg时表示到三位有效数字。9精密度a)在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值与其算术平均值的比值（百分率），按照附录E。b)在再现性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值与其算术平均值的比值（百分率），按照附录F。10定量限和回收率10.1定量限本方法的定量限(LOQ)参照附录A。10.2回收率当添加水平为LOQ、2×LOQ、20×LOQ时，添加回收率参照附录D。DB37/T3322—20185AA附录A（资料性附录）甲拌磷等7种农药及代谢物中英文名称、分子式、CAS号、保留时间、定量限和标准物质色谱图甲拌磷等7种农药及代谢物中英文名称、分子式、CAS号、保留时间和定量限，参照表A.1。标准物质色谱图参照图A.1。表A.1甲拌磷等7种农药及代谢物中英文名称、分子式、CAS号、保留时间和定量限序号中文名称英文名称分子式CAS号保留时间（min）定量限（mg/kg）1甲拌磷亚砜Phorate-sulfoxideC7H17O4PS22588-05-85.680.0052甲拌磷砜Phorate-sulfoneC7H17O4PS32588-04-76.080.0053氟甲腈Fipronil-desulfinylC12H4Cl2F6N4205650-65-38.330.0054氟虫腈FipronilC12H4Cl2F6N4OS120068-37-38.450.0055氟虫腈硫醚Fipronil-sulfideC12H4Cl2F6N4S120067-83-68.550.0056氟虫腈砜Fipronil-sulfoneC12H4Cl2F6N4O2S120068-36-28.690.0057甲拌磷PhorateC7H17O2PS3298-02-28.910.0051-甲拌磷亚砜2-甲拌磷砜3-氟甲腈4-氟虫腈5-氟虫腈硫醚6-氟虫腈砜7-甲拌磷图A.1甲拌磷等7种农药及代谢物标准物质色谱图DB37/T3322—20186BB附录B（资料性附录）甲拌磷等7种农药及代谢物监测离子对、碰撞气能量和碎裂电压甲拌磷等7种农药及代谢物监测离子对、碰撞气能量和碎裂电压，参照表B.1。表B.1甲拌磷等7种农药及代谢物监测离子对、碰撞气能量和碎裂电压序号化合物名称电离模式母离子子离子Q1/VCE/VQ3/V相对离子强度/%1甲拌磷亚砜+27797*-13-34-1986.8143-30-20-152甲拌磷砜+31097*-16-30-1988.8143-30-22-273氟甲腈-387351*10152314.42821131294氟虫腈-435330*20152338.12502030255氟虫腈硫醚-419383*10111284.92621035106氟虫腈砜-451282*10271723.82441345107甲拌磷+26175*-18-11-2911.797-13-29-18注1：“+”和“-”分别指正、负离子模式，“*”指定量离子，“Q1”和“Q3”分别指质谱仪碰撞池前端和后端四极杆预杆偏置电压，“CE”指碰撞池电压，“相对离子强度”指定性参考离子与定量离子强度比。DB37/T3322—20187CC附录C（资料性附录）甲拌磷等7种农药及代谢物标准物质多反应监测（MRM）质谱图7种农药及代谢物标准物质多反应监测（MRM）质谱图，参照图C.1～图C.7。8.68.78.88.99.09.19.29.39.4min025000500007500010000010:甲拌磷261.0097.00(+)CE:-29.010:甲拌磷261.0075.00(+)CE:-11.010:甲拌磷TIC(+)75.080.085.090.095.0m/z0.00.51.01.52.02.5Inten.(x100,000)75图C.1甲拌磷质谱图5.65.75.85.96.06.16.26.36.4min01000002000003000004000005000006:甲拌磷砜310.00143.00(+)CE:-22.06:甲拌磷砜310.0097.00(+)CE:-30.06:甲拌磷砜TIC(+)100110120130m/z0.02.55.07.5Inten.(x100,000)97143图C.2甲拌磷砜质谱图5.25.35.45.55.65.75.85.96.0min0250000500000750000100000012500005:甲拌磷亚砜277.00143.00(+)CE:-20.05:甲拌磷亚砜277.0097.00(+)CE:-34.05:甲拌磷亚砜TIC(+)100110120130m/z0.000.250.500.751.001.25Inten.(x1,000,000)97143图C.3甲拌磷亚砜质谱图DB37/T3322—201888.18.28.38.48.58.68.78.88.99.0min010000020000030000040000050000015:氟虫腈435.00250.00(-)CE:30.015:氟虫腈435.00330.00(-)CE:15.015:氟虫腈TIC(-)250.