硕士论文-微波强化铁炭内电解处理苯胺和硝基苯类废水试验研究

微波强化铁炭内电解处理苯胺和硝基苯类废水试验研究作者：孟筠旺学位授予单位：青岛理工大学相似文献(10条)1.期刊论文盛杰.谢丽.翟桂明.张超杰.周琪.ShengJie.XieLi.ZhaiGuiming.ZhangChaojie.ZhouQi液液萃取-气相色谱法测定硝基苯及其降解产物影响因素研究-净水技术2007,26(3)利用液液萃取-气相色谱法同时测定硝基苯(NB)及其还原降解产物亚硝基苯(NSB)和苯胺(AN),研究了采用活性铁还原降解硝基苯时样品中残存的Fe2+,对NB测定的影响以及pH、盐度和过滤方式等因素对测试结果的影响.结果表明:pH和盐度对NB和NSB萃取回收率影响不大,但是AN萃取回收率随pH和盐度的升高而增加;在饱和NaCl溶液和中性/碱性条件下,NB、NSB、AN的回收率分别为90%～95%、85%～90%、70%～75%;提高温度或减小富集倍数能进一步提高AN的萃取回收率;样品中存在Fe2+时,碱性条件下萃取会影响NB的测定;砂芯滤头对NB和NSB有吸附作用,而针式滤头不影响测定结果;利用该法未能检测到NB的降解中间产物-羟基苯胺.2.学位论文徐龙硝基苯和甲醇一锅法制取N-甲基苯胺及N，N-二甲基苯胺2009N-甲基苯胺及N，N-二甲基苯胺是合成染料、颜料、医药、农药等的重要有机中间体，用途十分广泛。它们主要是由苯胺和甲基化试剂反应制得。反应原料苯胺主要由硝基苯催化加氢获得，在各种甲基化试剂中，以甲醇最为经济并且环境友好。本文在硝基化合物液相催化氢化反应体系以及硝基苯和乙醇一锅法制备N-乙基苯胺反应体系的工作基础上，提出由硝基苯和甲醇一锅法制备N-甲基苯胺和N，N-二甲基苯胺的绿色合成路线。该合成路线以硝基苯和甲醇为原料，在雷尼镍催化剂（在443K下于甲醇中处理8h）作用下，通过耦合甲醇制氢，硝基苯液相加氢制取苯胺以及苯胺N-甲基化反应一锅法制取N-甲基苯胺和N，N-二甲基苯胺，改变了传统的以甲醇等为溶剂、氢气为还原剂的硝基苯催化加氢制备苯胺的过程。在这一过程中，甲醇既是硝基苯还原制备苯胺的氢源，又是苯胺的N-甲基化试剂和反应的溶剂。本文在系统考察了反应温度、反应压力、反应时间、催化剂、反应原料等对制备N-甲基苯胺、N，N-二甲基苯胺影响的基础上，总结出较佳的反应条件为：以雷尼镍为催化剂，60ml甲醇和10ml硝基苯为原料，在413K和1.4MPa（N2）下，反应9h，N-甲基苯胺的收率为70％；以60ml硝基苯和2ml甲醇为原料，在443K和3.0MPa下，反应7h，N，N-二甲基苯胺最高收率达到98％。作者以硝基苯和甲醇一锅法制备N，N-二甲基苯胺为例，通过对总包反应的分步考查，探讨了该反应体系的反应机理，以及主要副产物的来源。3.期刊论文马小奇.宇丽华.刘铤元.李月霞.王立冬快速测定废水中苯胺、硝基苯方法研究-甘肃科技2010,26(1)选用分析纯正己烷,对兰州石化公司化肥厂苯胺装置苯胺废水塔(T-601)馏出口废水、硝基苯废水塔(T-401)馏出口废水、污水池废水、污水处理废水中的苯胺、硝基苯进行萃取,采用大口径毛细管柱气相色谱分离技术,对萃取液中苯胺、硝基苯进行分离,用FID检测器进行检测,用标样中苯胺、硝基苯的保留时间与样品中色谱峰保留时间相对照的方法定性,峰面积标准曲线法定量,进行废水中苯胺、硝基苯气相色谱法快速测定的方法研究,方法最低检测下限为:苯胺0.91mg/L、硝基苯0.98mg/L,分析时间为15min,分析结果的相对标准偏差RSD＜4.0%.4.期刊论文胡学伟.李爱民.范俊.邓丛林.朱兆连.HUXue-wei.LIAi-min.FANJun.DENGCong-lin.ZHUZhao-lian选择性生物强化处理二元互抑体系中苯胺和硝基苯-环境科学2008,29(6)采用树脂吸附与生物强化相组合的方法处理含有苯胺和硝基苯的混合废水,对苯胺和硝基苯的降解抑制类型、吸附分离条件、生物强化降解过程与树脂性能变化等进行了研究.结果表明,硝基苯与苯胺均对对方的生物降解产生抑制;当进水中苯胺与硝基苯浓度分别为330与44mg/L时,在pH为4且流速为110mL/h条件下,通过装填有10mL吸附树脂NDA-150(7.2g)的吸附柱,吸附出水中硝基苯浓度低于4mg/L;吸附出水中苯胺的浓度保持不变,可通过生物强化而得到降解;吸附过程中约有597mg的硝基苯被树脂所吸附,其中约有224mg可通过生物强化方法得到脱附降解,系统降解硝基苯的容积负荷为315mg/(L·d);在此过程中树脂吸附能力获得部分恢复,其再生程度受到微生物对硝基苯降解能力的限制;70d的重复性实验证明,树脂性能保持稳定.5.期刊论文贾莉.王伟.董淑英.唐玄乐.高虹.商蕾苯胺和硝基苯对肝癌细胞SMMC-7721联合毒性作用研究-现代预防医学2009,36(23)[目的]研究苯胺、硝基苯对肝癌细胞SMMC-7721的联合毒作用,为更好地预防环境化合物对人体健康损害提供理论依据.[方法]已建株的肝癌细胞SMMC-7721,分别用不同浓度的苯胺、硝基苯及其混合物(1∶1,c/c)处理24h后,测定细胞存活率、细胞内活性氧(ROS)的含量及谷胱甘肽(GSH)含量、细胞的DNA链断裂情况.[结果]细胞经苯胺、硝基苯及其混合物处理24h后,其细胞存活率均随浓度的增加而降低,且混合物组的细胞存活率明显低于两种物质单独处理的细胞存活率,苯胺与硝基苯对SMMC-7721的细胞毒性可能存在协同作用.不同浓度的苯胺、硝基苯及其混合物处理24h后,与阴性对照组相比,苯胺组、苯胺+硝基苯组的彗星细胞率和彗星尾长明显增加(P0.05),而硝基苯组差异无统计学意义(P0.05);硝基苯+苯胺组彗星拖尾率和彗星尾长均显著高于苯胺组.与硝基苯、苯胺组相比,硝基苯+苯胺组细胞内活性氧含量性显著增高,而谷胱甘肽含量显著降低(P0.05).[结论]硝基苯和苯胺及其混合物可显著影响SMMC-7721的细胞存活率,苯胺与硝基苯对SMMC-7721的细胞毒性作用可能存在着协同作用.硝基苯可能对肝癌细胞DNA断裂影响较小,苯胺和苯胺与硝基苯的混合物对细胞具有显著的DNA损伤作用,其毒性机制可能与细胞内活性氧增加、谷胱甘肽耗竭有关.其具体机制有待进一步研究.6.期刊论文刘鹏.张兰英.焦雁林.刘娜.刘莹莹.高松.LIUPeng.ZHANGLan-ying.JIAOYan-lin.LIUNa.LIUYing-ying.GAOSong高效液相色谱法测定水中硝基苯和苯胺含量-分析化学2009,37(5)建立了高效液相色谱直接进样快速分析水样中苯胺和硝基苯的方法.操作条件为:进样量5μL;流速1mL/min;流动相为V(乙腈)∶V(3.85g/L乙酸铵+3g/L乙酸)=65∶35混合液;苯胺用荧光分析,λex/λem=280/340nm;硝基苯用紫外分析,波长为262nm;分离柱为EclipseXDB2-C8柱(150mm×4.6mm,5μm);测试时间为3.2min;样品前处理方法:1.0mL水样与1.0mL甲醇混匀,用微孔滤膜(0.45μm,有机系)过滤.苯胺和硝基苯标准曲线的线性相关系数均0.999.测试苯胺、硝基苯时,仪器精密度分别为1.56%和0.13%.方法的回收率在89%～110%之间.仪器对苯胺和硝基苯的检出上限分别是50和200mg/L;苯胺和硝基苯的方法检出限分别是18和21μg/L.7.学位论文康娟离子膜辅助电催化还原-氧化技术处理低浓度苯胺、硝基苯废水的研究2007苯胺、硝基苯作为两种典型的有机毒物，难以降解；在环境中有一定的残留水平；具有生物富集性、三致(致突变、致畸变、致癌变)作用和毒性，目前尚没有经济有效的方法来处理该类废水。本研究根据苯胺、硝基苯这两种物质难生物氧化但易被还原的特性，分别研究了苯胺、硝基苯废水的离子膜辅助电催化还原过程和离子膜辅助电催化氧化过程的工艺条件，并在最佳工艺条件下，设计了离子膜辅助电催化还原—氧化组合技术对该废水(苯胺浓度在190mg/L、硝基苯浓度在230mg/L左右)进行处理，取得了较好的处理效果。具体研究结果如下：1、电催化还原过程。筛选出以不锈钢为阴极、电压为4V、pH为5、温度40℃，循环速度为30L/h的条件，废水在电解装置的阴极室被还原。反应1h后，苯胺、硝基苯的还原效率分别为94.7％、97.4％，而TOC的降解效率不到50％。证明催化还原过程在短时间内能将苯胺、硝基苯还原，但并不是被完全降解成CO2和H2O，而是还原成其他小分子的有机物。2、电催化氧化过程。该过程主要考察了阳极材料、电压、pH值、氯离子浓度等几种因素。证明在钛涂二氧化钉电极作为阳极、电压为4V、pH为5、温度常温，NaCl含量为1.5g/L时，反应4.5h，对苯胺、硝基苯降解率分别达到99.7％、90.3％，且TOC随着苯胺、硝基苯的降解也不断减少，最终也达到91.8％。说明催化氧化过程能使苯胺、硝基苯大部分完全降解为CO2和H2O。3、电催化还原-氧化组合实验研究。根据电催化还原和电催化氧化过程的实验结果，可将苯胺、硝基苯废水经过催化还原过程后再继续氧化，可在较短的时间内实现苯胺、硝基苯和TOC的同时的几乎完全彻底地被降解。实验证明：在阴极材料为打孔不锈钢电极，阳极材料为钛涂二氧化钌电极，电压为4V，温度为40℃、pH为5，循环速度为30L/h，NaCl含量为1.5g/L的条件下，在电解槽的阴极室和阳极室分别置入苯胺、硝基苯废水，经过催化还原和催化氧化两个阶段，反应时间为1h，苯胺、硝基苯和TOC的降解率可达到：99.28％、99.26％和91.2％。连续运行该实验装置，实验结果稳定，离子交换膜和电极均无明显腐蚀和污染状况，且反应所需电耗仅需2.5kwh/m3。4、结论。离子膜辅助电催化还原—氧化技术处理低浓度苯胺、硝基苯废水工艺流程简单，设备成本低，不需要外投加药剂且电耗较低，运行稳定，易于工业化，具有显著的环境效益和社会效益。这对于其它难降解的有机毒物的处理提供了有益的参考。8.期刊论文宋艳宇.宋长春.黄靖宇.廖玉静.SONGYan-yu.SONGChang-chun.HUANGJing-yu.LIAOYu-jing硝基苯、苯胺对湿地土壤微生物和脲酶活性的影响-环境科学研究2009,22(5)通过室内培养试验研究不同w(硝基苯)和w(苯胺)下,湿地土壤w(微生物量碳),土壤呼吸强度和脲酶活性的变化特征.结果表明,输入硝基苯和苯胺后,前期w(微生物量碳)明显降低.w(硝基苯)和w(苯胺)分别为10和100mg/kg的处理前期对土壤呼吸表现为促进作用,后期表现为抑制作用;随处理浓度的提高,作用强度和作用时间有所加剧和延长.w(硝基苯)和w(苯胺)均为100mg/kg,处理7d后,前者对土壤呼吸的抑制作用大于后者;而w(硝基苯)为1mg/kg的处理对土壤呼吸几乎无影响.不同w(硝基苯)的处理对土壤脲酶活性影响不显著,处理5d后均表现为弱的激活作用;w(苯胺)为1和10mg/kg的处理对脲酶活性一直表现为弱的激活作用;w(苯胺)为100mg/kg的处理表现为抑制作用.9.期刊论文严新焕.孙军庆.徐颖华.杨建峰.YANXinhuan.SUNJunqing.XUYinghua.YANGJianfengNi-Co-B非晶态合金催化剂用于氯代硝基苯液相加氢制氯代苯胺-催化学报2006,27(2)用化学还原法制备了Ni-Co-B非晶态合金催化剂,并采用透射电子显微镜、扫描电子显微镜、选区电子衍射、X射线衍射、X射线能谱和差热-热重分析等表征手段研究了催化剂的非晶性质和原子组成等.将此催化剂用于邻氯硝基苯和3,4-二氯硝基苯的液相催化加氢反应,结果表明,当Co/(Co+Ni)=0.5(摩尔比)时,Ni-Co-B催化剂具有较好的加氢性能和较高的抑制脱卤性能.在不加脱卤抑制剂的情况下,两种氯代硝基苯的转化率均接近100%,脱卤率分别为1.12%和0.42%,优于使用Ni-B和Co-B非晶态合金催化剂时的结果.还讨论了将Co引入到Ni-B非晶