WST 569-2017 疟原虫检测 血涂片镜检法

ICS11.020C62WS中华人民共和国卫生行业标准WS/T569—2017疟原虫检测血涂片镜检法Microscopicexaminationofbloodfilmsformalariaparasites2017-08-01发布2018-02-01实施中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会发布WS/T569—2017I前言本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。本标准起草单位：海南省疾病预防控制中心、江苏省寄生虫病防治研究所、中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所、云南省寄生虫病防治所、海南省农垦总局医院。本标准主要起草人：王善青、高琪、汤林华、杨恒林、郑彬、胡锡敏、王光泽、李雨春、刘莹、欧阳范献。WS/T569—20171疟原虫检测血涂片镜检法1范围本标准规定了血涂片镜检法检测疟原虫的技术规范。本标准适用于各级疾病预防控制机构和医疗机构对疟原虫的显微镜检测。2术语和定义下列术语和定义适用于本文件。2.1疟原虫Plasmodiumspp疟原虫是一类单细胞、寄生性的真核动物，是疟疾（malaria）的病原体。寄生于人体的疟原虫主要有恶性疟原虫（Plasmodiumfalciparum）、间日疟原虫（Plasmodiumvivax）、三日疟原虫（Plasmodiummalariae）和卵形疟原虫（Plasmodiumovale）等。2.2血涂片bloodfilms将血液涂制于载玻片上制成的涂片。供显微镜疟原虫检查用的血涂片包括厚血膜涂片和薄血膜涂片两种。3仪器和器材3.1生物显微镜（100×油浸物镜、5×或10×目镜）。3.2计数器。3.3载玻片（无划痕无油污的洁净载玻片）。3.4推片。3.5血片染色架。3.6血片干燥架。3.7玻片盒。3.8染色盘和染色缸。4试剂和材料WS/T569—201724.1吉氏染色原液。4.2pH7.2磷酸盐缓冲液（PBS）。4.3甲醇（分析纯）。4.4香柏油或专用浸油（折射率≥1.5）。4.5二甲苯（分析纯）。4.675%酒精。4.7一次性采血针。4.8一次性手套。5检测步骤5.1血涂片的制作5.1.1采血部位及取血方法经75%乙醇消毒采血部位，待干后，用一次性采血针在耳垂或指端扎刺取血，婴儿可从拇趾或足跟扎刺取血。取1张已消毒推片，用拇指和食指夹持推片侧缘中部，用推片左下角刮取血液4μL～5μL用于制作厚血膜，再用该端中部刮取血液1μL～1.5μL用于制作薄血膜。5.1.2厚血膜制作取1张载玻片，将推片左下角的血滴涂于载玻片的中央偏左，由里向外划圈涂成直径0.8cm～1.0cm的圆形厚血膜,厚度以1个油镜视野内可见到5个～10个白细胞为宜。5.1.3薄血膜制作用干棉球抹净推片左下角上的血渍，然后将推片下缘平抵载玻片的中线，当血液在载玻片与推片之间向两侧扩展至约2cm宽时，使2张玻片保持25°～35°，从右向左迅速向前推成舌状薄血膜。每张载玻片上1个厚血膜和1个薄血膜（参见附录A）。5.1.4编号血膜制好后水平放置，充分干燥后，用铅笔在玻片一侧毛玻璃上或在薄血膜上编号。5.2固定与溶血5.2.1薄血膜固定将薄血膜一端朝下呈45°，用棉签蘸取甲醇溶液，均匀轻抹于薄血膜表面，避免碰触厚血膜。5.2.2厚血膜溶血在干燥的厚血膜上滴加蒸馏水数滴，完全覆盖血膜，溶血数分钟，待血膜呈浅灰色，倾去溶血液。厚血膜制作后1d内染色无需溶血，超过1d的应溶血。5.3吉氏染色WS/T569—201735.3.1吉氏染液的配制（参见附录B）吉氏染液包括吉氏染液原液和吉氏染液工作液。吉氏染液原液由5g吉氏粉加250mL甘油充分研磨后加入250mL甲醇配制。吉氏染液原液在避光条件下可长期保存。常用的吉氏染液工作液包括2%，3%和10%浓度三种，分别由吉氏染液原液和pH7.2磷酸盐缓冲液（PBS）按比例配制。吉氏染液工作液只能使用时新鲜配制。5.3.2单张血涂片染色（参见附录C）单张血涂片吉氏染色常用于临床疟疾患者的显微镜疟原虫检测。采用3%吉氏染液的常规染色方法血涂片染色质量较好，可长期保存，染色时间约30min。采用10%吉氏染液的快速染色方法染色时间较短，8min～10min，但血涂片不适合长期保存。5.3.3成批血涂片染色（参见附录C）成批血涂片吉氏染色常用于人群流行病学调查中的显微镜疟原虫检测，常采用2%吉氏染液进行批量血涂片染色。5.4镜检5.4.1显微镜检查在染色后的血膜上加1滴香柏油或专用浸油，用100×油浸物镜、5×或10×目镜的光学显微镜检查。染色质量较好的血膜，红细胞呈淡红色，嗜酸性粒细胞颗粒呈鲜红色，嗜中性粒细胞核呈紫蓝色，淋巴细胞及疟原虫胞浆呈蓝色或淡蓝色，疟原虫核呈红色。除环状体外，其他各期均可查见疟色素。疟原虫检测以厚血膜为主，虫种鉴别以薄血膜为主。看片路线顺序为薄血膜从舌尖部分开始，厚血膜从上端或下端开始（参见附录D）。5.4.2结果判定5.4.2.1疟原虫检测阴性厚血膜在油镜下，最少检查100个视野或整个厚血膜未查见疟原虫方可判为阴性。5.4.2.2疟原虫检测阳性血膜中查到疟原虫判定为阳性，并根据疟原虫形态(参见附录E)确定恶性疟原虫、间日疟原虫、三日疟原虫、卵形疟原虫或混合感染。5.4.3疟原虫的计数5.4.3.1厚血膜的疟原虫计数法镜检厚血膜，计数每个视野中的疟原虫数和白细胞数，计数200个白细胞以上，疟原虫密度很低时计数1000个。用下式算出疟原虫密度。疟原虫数÷白细胞数×每微升血中白细胞数=疟原虫数／微升血。如果无法进行白细胞计数，则以8000个白细胞／微升血计算。5.4.3.2薄血膜的疟原虫计数法镜检薄血膜，计数每个视野中的疟原虫数和红细胞数，计数1000个红细胞以上。用下式算出疟原虫密度。疟原虫数÷红细胞数×每微升血中红细胞数＝疟原虫数／微升血。如果无法进行红细胞计数，则WS/T569—20174以男性500万个／微升血、女性按450万个／微升血计算。薄血膜的疟原虫计数法适用于疟原虫密度很高时（每微升血中疟原虫数16000个）的疟原虫计数。5.5血涂片保存用吸水纸吸去已检血涂片血膜表面的香柏油或专用浸油，在血膜上滴加2滴～3滴二甲苯，然后用吸水纸吸干（专用浸油无需用二甲苯清洗，可直接用吸水纸吸干）。置血涂片于玻片盒内，避光、干燥和阴凉保存，以备复核。WS/T569—20175AA附录A（资料性附录）厚血膜和薄血膜血涂片制作示意图厚血膜和薄血膜血涂片制作示意图见图A.1。图A.1厚血膜和薄血膜血涂片制作示意图WS/T569—20176BB附录B（资料性附录）吉氏染液的配制B.1吉氏染色原液配制吉氏粉5.0g，甲醇250mL，甘油250mL。将吉氏粉置于研钵中，加入少量甘油充分研磨，然后边加边磨，至甘油加完为止，倒入500mL有塞深色玻璃瓶中。在研钵中加入少量甲醇，洗掉剩余部分，倒入瓶内，再次加甲醇，洗后再倒入瓶中，至甲醇洗净研钵中甘油为止。塞紧瓶塞，置室温内，每天用力摇动溶液5min，3d后即可使用。注意事项：将瓶塞塞紧，以避免蒸发和高湿造成的氧化；储存在深色的玻璃瓶中，避免阳光直射，储存时间越久染色效果越佳。根据日常的需求，用干燥吸管吸取少量的染色原液到密闭的分装瓶中（大约25mL）。切勿向原液中加入水。B.2pH7.2磷酸盐缓冲液（PBS）的配制先制备好两种贮备溶液。溶液I为9.5g无水磷酸氢二钠加蒸馏水至1000mL，溶液II为9.07g磷酸二氢钾加蒸馏水至1000mL。制备时将磷酸盐置于容量瓶中，加入部分蒸馏水摇匀使溶解后，再加入蒸馏水稀释至1000mL，充分摇匀，塞紧备用。临用时，取73mL溶液I和27mL溶液II，倒入1000mL容量瓶中，加入部分蒸馏水，混合摇匀后，再加入蒸馏水稀释至1000mL的刻度，塞紧瓶塞反复摇匀后，即配制成pH7.2的缓冲溶液。B.3吉氏染色工作液的配制B.3.13%吉氏染色工作液的配制在97mLpH7.2磷酸盐缓冲液中加入3mL吉氏染色原液并混匀。B.3.210%吉氏染色工作液的配制在9mLpH7.2磷酸盐缓冲液中加入1mL吉氏染色原液并混匀。B.3.32%吉氏染色工作液的配制在98mLpH7.2磷酸盐缓冲液中加入2mL吉氏染色原液并混匀。B.3.4注意事项吸取吉氏染色原液时切勿摇晃盛染色原液瓶子。吉氏染色工作液应现用现配，切勿将未用完的吉氏染色工作液倒回原液瓶中。WS/T569—20177CC附录C（资料性附录）染色方法C.1单张血涂片染色法C.1.13%吉氏染液染色法C.1.1.1把薄血膜经甲醇固定的血涂片血膜朝上水平放置在染色盘中。C.1.1.2用吸管吸取新配制的3%吉氏染液约3mL，滴加于厚、薄血膜上，至染液均匀覆盖血膜但不溢出为止。C.1.1.3静置染色约30min。C.1.1.4将染色盘移至冲水池，用缓慢流水沿血涂片上缘冲洗约1min。C.1.210%吉氏染液快速染色法C.1.2.1把薄血膜经甲醇固定的血涂片血膜朝上水平放置在染色盘上。C.1.2.2用吸管吸取新配制的10%吉氏染液约3mL，滴加于厚、薄血膜上，至染液均匀覆盖血膜但不溢出为止。C.1.2.3静置染色约8min～10min。C.1.2.4将染色盘移至冲水池，沿血涂片上缘用缓慢流水冲洗约1min。C.1.2.5将染色后的血涂片血膜朝下插入血片干燥架，晾干。C.2成批血涂片染色法C.2.1将每张血涂片的血膜朝一个方向插入染色缸中，或将血涂片血膜朝外成对插入染色缸中。C.2.2倒入新配制的2％吉氏染液浸没厚、薄血膜。C.2.3静置染色约30min。C.2.4向染色缸中注入自来水或PBS缓冲液至溢出，除去染液表面浮渣，将染色缸中残余的染液倾出，加入新水，缓慢冲洗2次～3次。C.2.5取出血涂片，血膜朝下插入血片干燥架，晾干。C.3注意事项染色后不要直接将染液倒掉，应将血涂片连同染液一起放在水中漂洗，或沿玻片及染色缸边缘加水，使染液表层溢出，并轻轻冲洗，以免染液色素颗粒玷污血膜。成批染色时,不要将染液直接倒到厚血膜上，以免将厚血膜冲掉。染色时间除染液浓度外,还与染色时的温度有关,成批染色时，应先进行单张血涂片试染，以确定最佳染色时间。WS/T569—20178DD附录D（资料性附录）看片路线顺序示意图看片路线顺序示意图见图D.1。图D.1看片路线顺序示意图WS/T569—20179EE附录E（资料性附录）四种疟原虫薄、厚血膜形态(吉氏染色)E.1恶性疟原虫薄厚血膜形态图见图E.1。图E.1恶性疟原虫薄厚血膜形态图WS/T569—201710E.2间日疟原虫薄、厚血膜形态图见图E.2。图E.2间日疟原虫薄、厚血膜形态图WS/T569—201711E.3三日疟原虫薄、厚血膜形态图见图E.3。图E.3三日疟原虫薄、厚血膜形态图WS/T569—201712E.4卵疟原虫薄、厚血膜形态图见图E.4。图E.4卵疟原虫薄、厚血膜形态图WS/T569—201713参考文献[1]卫生部疾病预防控制局疟疾防治手册.北京：人民卫生出版社2006:179-185.[2]WS259—2015疟疾的诊断[3]王鸿利，叶裕春中华检验医学大辞典.上海：上海科学技术出版社2000:232.[4]中国人民共和国卫生部医政司全国临床检验操作规程（第三版）2006:242-243.[5]BasicmalariamicroscopyPart1–2ndedition.WHO，2010.[6]TechnicalconsultationtoupdatetheWHOmalariamicroscopyqualityassurancemanual.WHO.26–28March2014,Geneva,SwitzerlandMeetingReport,GlobalMalariaProgram.[7]MalariaMicroscopyQualityAssuranceManualVersion1,WHO,February2009[8]Basicmalariamicroscopy,2ndedition.WHO,2010.[9]Microscopyforthedetection,identificationandqu