银杏叶提取物EGB761对废用性骨骼肌萎缩的影响

银杏叶提取物EGB761对废用性骨骼肌萎缩的影响作者：黄智学位授予单位：第一军医大学相似文献(10条)1.期刊论文冯亚高.黄晨.FengYa-gao.HUANGChen银杏叶提取物预处理对肢体骨骼肌缺血再灌注损伤的保护作用-医学信息2009,22(2)目的探讨银杏叶提取物(EGb)预处理对骨骼肌缺血再灌注损伤的保护作用.方法采用大鼠后肢缺血模型,将大鼠随机分为银杏叶提取物预处理组、生理盐水对照组和假手术组.检测血浆测定肌酸磷酸激酶(CPK)、乳酸脱氢酶(LDH)和丙二醛(MDA)含量;测定骨骼肌内髓过氧化酶(MPO)活性和肌湿重/干重比(wet/dry).结果对照组和预处理组与假手术组相比,血浆CPK、LDH、MDA含量明显增高(P0.01),骨骼肌内髓过氧化酶(MP0)活性和肌湿重/干重比明显升高(P0.01);预处理组血浆和骨骼肌的各项指标与对照组相比显著降低(P0.01).结论EGb预处理可减轻大鼠肢体骨骼肌的缺血/再灌注损伤,对缺血肢体有保护作用.2.学位论文张栋益大鼠失神经骨骼肌血管退化机制及银杏叶提取物对其治疗作用的研究2008第一部分、血管内皮生长因子及其受体胎肝激酶-1在大鼠失神经骨骼肌血管壁中的表达。目的：观察血管内皮生长因子（VEGF）及其受体胎肝激酶-1（flk-1）在大鼠失神经骨骼肌血管壁中的表达变化规律。方法：取成年雄性SD大鼠27只，其中健康对照组3只，实验组切断双侧坐骨神经后，在术后4h、8h、12h、24h、3d、5d、7d、14d取双侧腓肠肌组织，采用免疫组织化学方法和图象分析技术，对VEGF在肌肉中血管壁及flk-1在血管内皮的表达进行检测和分析。结果：在正常大鼠腓肠肌，VEGF在血管壁有表达，flk-1只在血管内皮有表达。坐骨神经切断8h内VEGF在血管壁中的表达呈一过性的降低，随后至术后3d保持在低于健康对照组的低水平表达。术后3～14d表达逐渐增强，但14d时VEGF的表达量仍明显低于健康对照组。坐骨神经切断后flk-1在血管内皮的表达于术后0～12h呈现先升高而后降低的明显波动，术后24h～14d天表达逐渐升高。结论：本实验揭示了早期失神经支配骨骼肌血管壁内VEGF及其受体胎肝激酶-1（flk-1）的表达变化规律，为进一步研究其血管退化机制及从微循环角度治疗失神经肌萎缩奠定了基础。第二部分、银杏叶提取物对失神经骨骼肌血管的保护作用及其机制的探讨。目的：研究银杏叶提取物对大鼠失神经腓肠肌血管的保护作用及其机制。方法：取成年龄雄性SD大鼠15只，空白对照组3只，对照组6只，实验组和对照组切断双侧坐骨神经后每天分别给予Egb100mg/(kg·d)、等体积生理盐水灌胃，于术后1w、3w分别取双侧腓肠肌组织，采用免疫组织化学方法和图象分析技术，测定大鼠失神经腓肠肌的毛细血管数－肌纤维数比值(CFR)，并对血管内皮生长因子（VEGF）及其受体胎肝激酶-1（flk-1）以及热休克蛋白70（HSP70）在血管壁的表达进行检测和分析。结果：空白对照组VEGF、flk-1及HSP70在血管壁均见表达，flk-1只在血管内皮有表达。坐骨神经切断后1W及3W时，实验组CFR高于对照组；实验组和对照组VEGF及flk-1在血管壁中的表达均较空白对照组低，且实验组低于对照组；实验组和对照组HSP70在血管壁中的表达均较正常对照组增强，且实验组表达量明显高于对照组。结论：本实验证实了银杏叶提取物对失神经骨骼肌血管s的保护作用；并认为保护作用的机制不是通过促进VEGF及其受体flk-1的表达实现，而是与HSP70的表达增加有关。3.期刊论文薛锋.顾玉东.陈德松.李继峰银杏叶提取物对大鼠去神经骨骼肌Ca2+-ATP酶的保护作用-医学研究生学报2002,15(2)目的:通过银杏叶提取物(EGb761)对大鼠去神经骨骼肌Ca2+-ATP酶活性影响的观察,研究其对去神经骨骼肌的保护作用.方法:SpragueDawley大鼠32只,随机分为实验(EGb761)组和对照(等渗盐水)组.将左侧坐骨神经切断并切除0.5cm后,再将神经远、近端分别反折结扎,实验组术后经腹腔分别注射EGb761100mg/(kgd),对照组注射同体积的等渗盐水.术后第4、6周取左侧小腿三头肌,测定肌肉中Ca2+-ATP酶活性.结果:实验组Ca2+-ATP酶活性于术后4周及6周均优于对照组(4周P0.05,6周P0.01).结论:EGb761能改善大鼠去神经骨骼肌Ca2+-ATP酶活性,对去神经肌萎缩有一定的保护作用.4.期刊论文宋光耀.王敬.曲东明.高宇.刘晶银杏叶提取物对胰岛素抵抗大鼠骨骼肌蛋白激酶B表达的影响-中国全科医学2009,12(6)目的观察银杏叶提取物(EGB)对胰岛素抵抗(IR)大鼠骨骼肌蛋白激酶B(PKB)表达的影响,探讨EGB改善胰岛素敏感性的分子机制.方法采用高脂喂养的方法建立IR大鼠模型,并给予为期4周的不同剂量EGB腹腔注射干预,以罗格列酮作为阳性对照.本研究共涉及6个组,分别是正常对照组(NC组,基础饲料喂养,腹腔注射0.9%氯化钠注射液8mg·kg-1·d-1)、模型对照组(MC组,IR大鼠,腹腔注射0.9%氯化钠注射液8mg·kg-1·d-1)、银杏叶1组(EGB1组,IR大鼠,腹腔注射舒血宁注射液4mg·kg-1·d-1)、银杏叶2组(EGB2组,IR大鼠,腹腔注射舒血宁注射液8mg·kg-1·d-1)、银杏叶3组(EGB3组,IR大鼠,腹腔注射舒血宁注射液12mg·kg-1·d-1)、罗格列酮组(RSG组,IR大鼠,马来酸罗格列酮0.9%氯化钠注射液混悬液3mg·kg-1·d-1灌胃).干预后测定各组大鼠血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、空腹血糖(FBG)、空腹胰岛素(FINS)等指标的水平,用高胰岛素-正常葡萄糖钳夹实验测定葡萄糖输注率(GIR).用WesternBlot法测定大鼠骨骼肌PKB水平,实时荧光定量RT-PCR测定大鼠骨骼肌PKBmRNA表达.结果(1)实验第8周末,6组大鼠体质量间差异无统计学意义(P＞0.05).MC组大鼠血清TC、TG、FBG、FINS水平及GIR与NC组比较,差异均有统计学意义(P＜0.05).经药物干预,RSG组、EGB2组和EGB3组大鼠血清TC、TG、FBG、FINS水平及GIR与MC组比较,差异均有统计学意义(P＜0.01).(2)与NC组比较,MC组大鼠骨骼肌PKB表达量呈下降趋势,但差异无统计学意义(P=0.063).EGB2组、EGB3组大鼠骨骼肌PKB水平与MC组比较,差异有统计学意义(P＜0.01).MC组大鼠骨骼肌PKBmRNA表达量与NC组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).RSG组、EGB2、EGB3组大鼠骨骼肌PKBmRNA表达量与MC组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论EGB能够改善高脂饮食诱导的IR状态,其胰岛素增敏机制可能与其增加骨骼肌PKB的表达有关.5.期刊论文黄智.余斌.云雄.汪群力.HuangZ.YuB.YunX.WangQL后肢固定大鼠腓肠肌酶活性与银杏叶提取物EGB761的影响-中国组织工程研究与临床康复2007,11(41)目的:观察银杏叶提取物EGB761对后肢固定大鼠腓肠肌Na+-K+-ATP酶及Ca2+-ATP酶活性的影响,探讨其对失用性骨骼肌萎缩的防治作用.方法:实验于2005-0412006-03在广州南方医院创伤骨科实验室(广东省重点实验室)完成.(D实验分组:雄性SD大鼠24只.体质量200～260g,随机数字表法分为空白组、对照组、实验组.每组8只.②实验方法:制备大鼠骨骼肌失用性萎缩模型,将大鼠右后肢用可塑性石膏由足跖管型固定至膝上1cm处,膝关节固定于屆曲位100°,踝关节固定于跖屈60°,对照组给予蒸馏水3mL/d灌胃,实验组给予银杏叶提取物EGB761水溶液灌胃(灌胃剂量120mg/(kg·d),浓度14g/L).③实验评估:4周后切取右后肢腓肠肌,去除腱膜、肌腱和神经,进行酶活性检测.结果:纳人大鼠24只,均进入结果分析.与空白组相比,对照组和实验组腓肠肌Na+-K+-ATP酶及Ca2+-ATP酶活性显著下降(P＜0.05).与对照组相比,实验组Na+-K+-ATP酶及Ca2+-ATP酶活性显著高于对照组(P＜0.05).结论:银杏叶提取物EGb761能够显著提高失用性萎缩骨骼肌Na+-K-ATP酶及Ca2+-ATP酶活性,从而有效抑制骨骼肌失用性萎缩的发生.6.学位论文王昊银杏叶提取物对酒精所致大鼠骨骼肌氧化凋亡损伤的保护及治疗作用的研究2008慢性酒精中毒性肌病(Chronicalcoholicmyopathy，CAM)是由于长期酗酒引起的一种肌肉病，在嗜酒者中发病率约40％—60％，临床主要表现为肌无力、肌痛和肌萎缩，严重影响患者的生活质量。有资料表明长期酗酒能够引起骨骼肌氧化．抗氧化平衡失调以及骨骼肌细胞的过度凋亡。银杏叶标准提取物(extractofGinkgobiloba，EGb761)是从银杏叶中提取的混合物(6％萜内酯、24％黄酮苷)，研究表明其具有抗氧化及抗凋亡作用。目前国内外用银杏叶提取物作为清除自由基和抗脂质过氧化的药物来治疗心脑血管疾病等方面的报道很多，而在慢性酒精中毒性肌病中尚未见报道。在CAM患者日益增加的今天，对于该病发病机制及防治用药的研究具有重要的社会意义。本实验拟讨论酒精导致的氧化损伤对骨骼肌凋亡的影响及其相关机制，并以此为切入点研究银杏叶提取物防治CAM的作用机制，为其临床应用提供理论及实验依据。目的：本实验从体内及体外实验两个方面进行研究。体内实验拟在建立大鼠慢性酒精中毒性肌病模型的基础上，同时采用EGb761预防及治疗，以Ⅱ型肌纤维为主的跖肌为研究对象观察大鼠骨骼肌组织氧化-抗氧化指标，骨骼肌细胞的凋亡率，凋亡相关基因的变化以及肌肉组织病理学的改变，探讨EGb761的保护及治疗作用及其可能的作用机制。体外实验拟在建立骨骼肌原代细胞培养的基础上，给予无水乙醇及EGb761干预，观察乙醇浓度及作用时间与骨骼肌细胞凋亡改变的关系，同时观察EGb761对乙醇造成的骨骼肌细胞凋亡损伤的保护作用。方法：体内实验：(1)选健康SPF级雄性Sprague-Dawley(SD)大鼠70只随机分成四组(对照组，酒精组，治疗组，预防配合治疗组)，在建立慢性酒精中毒性大鼠肌病模型的基础上给予Egb761进行预防(96μg/gbwperday)及治疗(192μg/gbwperday)，四组均喂饲改良的全营养高脂饲料，观察实验前后各组大鼠体重、行为学变化及肌肉组织病理学改变。(2)于12周后，取后肢跖肌肌肉，制备成冰冻切片，经组织化学染色确认成模。(3)采用AnnexinV/PI双重染色法检测各组大鼠跖肌的细胞凋亡率；采用免疫组织化学SABC法检测凋亡蛋白Bax和Bcl-2的表达；采用RT-PCR的方法检测各组大鼠跖肌中Bcl-2和BaxmRNA的表达：分光光度计法检测各组跖肌丙二醛(MDA)含量，超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)和诱导性一氧化氮合酶(iNOS)活性的变化。体外实验：(1)选健康SPF级雄性Sprague-Dawley(SD)大鼠进行骨骼肌原代细胞培养，并使用Desmin抗体采用免疫组化方法进行骨骼肌细胞鉴定。(2)以骨骼肌细胞作为研究对象，采用台盼蓝(Trypanblue)染色法检测乙醇对骨骼肌细胞增殖的影响：AnnexinV/PI双重染色法及Hoechst33258荧光染色检测对细胞凋亡的影响。(3)在乙醇作用的基础上，采用噻唑蓝(MTT)法检测EGb761对骨骼肌细胞增殖的影响，AnnexinV/PI双重染色法检测EGb761对细胞凋亡的影响。结果：体内实验：(1)实验前后大鼠体重变化显示酒精组大鼠的体重随着酒精的摄入逐渐下降，到12周时明显低于对照组；EGb761干预后大鼠体重较酒精组有所升高。(2)肌肉形态学观察显示酒精组大鼠骨骼肌纤维出现了肌纤维变性、坏死，肌纤维萎缩呈角形、条形或不规则形