DZT 0064.43-2021 地下水质分析方法 第43部分：酸度的测定滴定法

ICS73.080D59DZ中华人民共和国地质矿产行业标准DZ/T0064.43—2021代替DZ/T0064.43-1993地下水质分析方法第43部分：酸度的测定滴定法Methodsforanalysisofgroundwaterquality—Part43：Determinationofacidity—Titration2021-02-22发布2021-07-01实施中华人民共和国自然资源部发布DZ/T0064.43—2021I前言DZ/T0064《地下水质分析方法》分为85个部分：——第1部分：一般要求——第2部分：水样的采集和保存——第3部分：温度的测定温度计（测温仪）法——第4部分：色度的测定铂-钴标准比色法——第5部分：pH值的测定玻璃电极法——第6部分：电导率的测定电极法——第7部分：Eh值的测定电位法——第8部分：悬浮物的测定重量法——第9部分：溶解性固体总量的测定重量法——第10部分：砷量的测定二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法——第11部分：砷量的测定氢化物发生-原子荧光光谱法——第12部分：钙和镁量的测定火焰原子吸收分光光度法——第13部分：钙量的测定乙二胺四乙酸二钠滴定法——第14部分：镁量的测定乙二胺四乙酸二钠滴定法——第15部分：总硬度的测定乙二胺四乙酸二钠滴定法——第17部分：总铬和六价铬量的测定二苯碳酰二肼分光光度法——第18部分：总铬和六价铬量的测定催化极谱法——第20部分：铜、铅、锌、镉、镍和钴量的测定螯合树脂交换富集-火焰原子吸收分光光度法——第21部分：铜、铅、锌、镉、镍、铬、钼和银量的测定无火焰原子吸收分光光度法——第22部分：铜、铅、锌、镉、锰、铬、镍、钴、钒、锡、铍和钛量的测定电感耦合等离子体发射光谱法——第23部分：铁量的测定二氮杂菲分光光度法——第24部分：铁量的测定硫氰酸盐分光光度法——第25部分：铁量的测定火焰原子吸收分光光度法——第26部分：汞量的测定冷原子吸收分光光度法——第27部分：钾和钠量的测定火焰发射光谱法——第28部分：钾、钠、锂和铵量的测定离子色谱法——第29部分：锂量的测定火焰发射光谱法——第30部分：锂量的测定火焰原子吸收分光光度法——第31部分：锰量的测定过硫酸铵分光光度法——第32部分：锰量的测定火焰原子吸收分光光度法——第33部分：钼量的测定催化极谱法——第36部分：铷和铯量的测定火焰发射光谱法——第37部分：硒量的测定催化极谱法——第38部分：硒量的测定氢化物发生-原子荧光光谱法——第39部分：锶量的测定火焰发射光谱法——第42部分：钙、镁、钾、钠、铝、铁、锶、钡和锰量的测定电感耦合等离子体发射光谱法——第43部分：酸度的测定滴定法——第44部分：硼量的测定H酸-甲亚胺分光光度法——第45部分：硼量的测定甘露醇碱滴定法DZ/T0064.43—2021II——第46部分：溴化物的测定溴酚红分光光度法——第47部分：游离二氧化碳的测定滴定法——第48部分：侵蚀性二氧化碳的测定滴定法——第49部分：碳酸根、重碳酸根和氢氧根的测定滴定法——第50部分：氯化物的测定银量滴定法——第51部分：氯化物、氟化物、溴化物、硝酸盐和硫酸盐的测定离子色谱法——第52部分：氰化物的测定吡啶-吡唑啉酮分光光度法——第53部分：氟化物的测定茜素络合物分光光度法——第54部分：氟化物的测定离子选择性电极法——第55部分：碘化物的测定催化还原分光光度法——第56部分：碘化物的测定淀粉分光光度法——第57部分：氨氮的测定纳氏试剂分光光度法——第58部分：硝酸盐的测定二磺酸酚分光光度法——第59部分：硝酸盐的测定紫外分光光度法——第60部分：亚硝酸盐的测定分光光度法——第61部分：磷酸盐的测定磷铋钼蓝分光光度法——第62部分：硅酸的测定硅钼黄分光光度法——第63部分：硅酸的测定硅钼蓝分光光度法——第64部分：硫酸盐的测定乙二胺四乙酸二钠-钡滴定法——第65部分：硫酸盐的测定比浊法——第66部分：硫化物的测定碘量法——第67部分：硫化物的测定对氨基二甲基苯胺分光光度法——第68部分：耗氧量的测定酸性高锰酸钾滴定法——第69部分：耗氧量的测定碱性高锰酸钾滴定法——第70部分：耗氧量的测定重铬酸钾滴定法——第71部分：α-六六六、β-六六六、γ-六六六、δ-六六六、六氯苯、p,p′-滴滴伊、p,p′-滴滴滴、o,p′-滴滴涕和p,p′-滴滴涕的测定气相色谱法——第72部分：敌敌畏、甲拌磷、乐果、甲基对硫磷、马拉硫磷、毒死蜱和对硫磷的测定气相色谱法——第73部分：挥发性酚的测定4-氨基安替吡啉分光光度法——第74部分：氦气、氢气、氧气、氩气、氮气、甲烷、一氧化碳、二氧化碳和硫化氢的测定气相色谱法——第75部分：镭和氡放射性的测定射气法——第76部分：总α和总β放射性的测定放射化学法——第77部分：18O的测定CO2-H2O平衡-气体同位素质谱法——第78部分：氘的测定金属锌还原—气体同位素质谱法——第79部分：氚的测定放射化学法——第80部分：锂、铷、铯等40个元素量的测定电感耦合等离子体质谱法——第81部分：汞量的测定原子荧光光谱法——第82部分：钠量的测定火焰原子吸收分光光度法——第83部分：铜、锌、镉、镍和钴量的测定火焰原子吸收分光光度法——第84部分：锶量的测定火焰原子吸收分光光度法——第85部分：挥发性酚的测定流动注射在线蒸馏法——第86部分：氰化物的测定流动注射在线蒸馏法——第87部分：13C的测定在线磷酸酸解-气体同位素质谱法——第88部分：14C的测定合成苯-液体闪烁计数法——第89部分：氘的测定在线高温热转换-气体同位素质谱法——第90部分：18O的测定在线CO2-H2O平衡-气体同位素质谱法DZ/T0064.43—2021III——第91部分：二氯甲烷、氯乙烯、1,1-二氯乙烷等24种挥发性卤代烃类化合物的测定吹扫捕集/气相色谱-质谱法本部分为DZ/T0064的第43部分。本部分按照GB/T1.1—2009和GB/T20001.4—2015给出的规则起草。本部分代替DZ/T0064.43—1993《地下水质检验方法滴定法测定酸度》。本部分与DZ/T0064.43—1993相比，主要变化如下：——标准名称改为“地下水质分析方法第43部分：酸度的测定滴定法”——增加了警示内容；——增加了前言、规范性引用文件、仪器设备、质量保证与控制等内容；——在标定氢氧化钠标准溶液时增加了空白试验，并修改了计算公式；——对水样中总酸度和甲基橙酸度进行了说明。本部分由中华人民共和国自然资源部提出。本部分由全国自然资源与国土空间规划标准化技术委员会归口。本部分起草单位：中国地质科学院水文地质环境地质研究所。本部分主要起草人：李科、张永涛、孙振华。本部分所代替标准的历次版本发布情况为：——DZ/T0064.43—1993。DZ/T0064.43—20211地下水质分析方法第43部分：酸度的测定滴定法警示——使用本部分的人员应有正规实验室工作的实践经验。本部分并未指出所有可能的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件。1范围DZ/T0064的本部分规定了滴定法测定酸度的方法。DZ/T0064的本部分适用于地下水资源调查、评价、监测和利用等水样中酸度的测定。本方法定量限为5mg/L，测定范围为5mg/L～1000mg/L（以CaCO3计）。2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法DZ/T0130地质矿产实验室测试质量管理规范3原理水的酸度，通常是指水中能与氢氧根离子反应的强酸、弱酸和强酸弱碱盐等。用甲基橙作指示剂，所测得的酸度称强酸酸度，又称甲基橙酸度；用酚酞作指示剂，所测得的酸度称总酸度，又称酚酞酸度。当加入碱标准溶液时，水样中的氢离子即与氢氧根离子发生反应，根据消耗碱标准溶液的量，可计算其酸度。4试剂或材料除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂。4.1纯水，符合GB/T6682规定的二级水。4.2酚酞乙醇溶液(10g/L)：称取酚酞1g，溶于100mL乙醇中。4.3甲基橙溶液(0.5g/L)。4.4氢氧化钠标准溶液[c(NaOH)=0.05mol/L]4.4.1配制：称取氢氧化钠约2g，溶于少量纯水中，迅速转入1000mL容量瓶中定容。溶液贮存于聚乙烯塑料瓶中，用邻苯二甲酸氢钾标定其浓度。DZ/T0064.43—202124.4.2标定：准确称取已在105℃～110℃烘过2h的邻苯二甲酸氢钾(KHC8H4O4，优级纯)3份(每份重约0.2g，准确至0.0002g)，分别放入三个250mL锥形瓶中，各加入无二氧化碳纯水50mL，加酚酞溶液(4.2)4滴，用配制好的氢氧化钠溶液(4.4)滴定至粉红色不褪。同时做空白试验。4.4.3计算：按公式（1）计算氢氧化钠溶液的浓度：0(NaOH)1000()204.2mcVV.............................(1)式中：c(NaOH)—––氢氧化钠标准溶液的浓度，单位为摩尔每升（mol/L）；m—––称取邻苯二甲酸氢钾的质量，单位为克（g）；V—––滴定消耗氢氧化钠溶液的体积，单位为毫升（mL）；V0——空白试验消耗氢氧化钠溶液的体积，单位为毫升（mL）；204.2—––与1.00mL氢氧化钠溶液〔c(NaOH)=1.000mol/L〕相当的以毫克表示的邻苯二甲酸氢钾质量。5仪器设备5.1碱式滴定管，25mL。5.2三角瓶，250mL。6试验步骤6.1吸取水样50.0mL于250mL三角瓶(5.2)中，加酚酞溶液(4.2)4滴，用氢氧化钠标准溶液(4.4)滴定到粉红色不褪。记录氢氧化钠标准溶液的用量(V1)。6.2吸取水样50.0mL于250mL三角瓶(5.2)中，加甲基橙溶液(4.3)3滴，用氢氧化钠标准溶液(4.4)滴定至红色刚变为桔黄色为止，记录氢氧化钠标准溶液的用量(V2)。7试验数据处理按公式（2）计算水样的总酸度：1350.04CaCO1000CVV.............................(2)按公式（3）计算水样的甲基橙酸度：2350.04CaCO1000CVV.............................(3)式中：ρ（CaCO3）—––水样酸度，单位为毫克每升（mg/L）；c—––氢氧化钠标准溶液的浓度，单位为摩尔每升（mol/L）；V1—––用酚酞作指示剂时消耗氢氧化钠溶液的体积，单位为毫升（mL）；V2—––用甲基橙作指示剂时消耗氢氧化钠溶液的体积，单位为毫升（mL）；DZ/T0064.43—20213V—––所取水样的体积，单位为毫升（mL）；50.04—––与1.00mL氢氧化钠溶液[c(NaOH)=1.000mol/L]相当的以毫克表示的碳酸钙质量。8质量保证与控制每批样品随机抽取20%的试样作为检查分析样，分析结果应符合DZ/T0130中“水样分析”部分精密度控制的规定。_________________________________