SNT 5448-2022 出口植物源性食品中三氯甲基吡啶及其代谢物的测定 气相色谱-质谱质谱法

ICS67.050CCSX04中华人民共和国出入境检验检疫行业标准SN/T5448—2022出口植物源性食品中三氯甲基吡啶及其代谢物的测定气相色谱-质谱/质谱法DeterminationofnitrapyrinpesticideandmetabolitesresiduesinfoodsofplantoriginforexportGaschromatography-tandemmassspectrometrymethod2022-03-14发布2022-10-01实施中华人民共和国海关总署发布前言请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分:标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。本文件由中华人民共和国海关总署提出并归口。本文件起草单位:中华人民共和国广州海关。本文件主要起草人:韩世鹤、陈捷、杨洋、孙灵慧、李立、庄嘉、何曼莉。ⅠSN/T5448—2022出口植物源性食品中三氯甲基吡啶及其代谢物的测定气相色谱-质谱/质谱法1范围本文件规定了出口植物源性食品中三氯甲基吡啶及其代谢物6-氯吡啶-2-羧酸的气相色谱-质谱/质谱测定方法。本文件适用于小麦、高粱、大米、玉米、生菜、柑橘、甜玉米、开心果仁和爆谷中三氯甲基吡啶及其代谢物6-氯吡啶-2-羧酸的定性定量测定。2规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用文件,仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GB/T6682分析实验用水规格和试验方法3术语和定义本文件没有需要界定的术语和定义。4原理试样中的残留物采用酸性乙腈提取,QuEChERS方法净化后经甲酯化衍生,气相色谱-质谱/质谱仪测定,基质匹配内标法定量。5试剂和材料所有试剂除特殊注明外,均为分析纯,水为GB/T6682—2008规定的一级水。5.1乙腈:色谱纯。5.2乙酸乙酯:色谱纯。5.3甲醇:色谱纯。5.4海砂:颗粒度0.5mm~1mm。5.5氯化钠。5.6无水硫酸镁。5.7无水硫酸钠:经650℃烧灼4h,在干燥器内冷却至室温后储于密封容器中备用。5.8浓硫酸。5.9甲酸。5.10饱和氯化钠溶液:称取36g氯化钠,溶于100mL水中。5.112%硫酸钠溶液:称取2g硫酸钠,溶于100mL水中。1SN/T5448—20225.12标准物质:5.12.1三氯甲基吡啶(Nitrapyrin),CAS号1929-82-4,分子式:C6H3Cl4N,纯度大于或等于99%,6-氯吡啶-2-羧酸(6-Chloro-2-pyridinecarboxylicAcid),CAS号4684-94-0,分子式:C6H4ClNO2,纯度大于或等于99%。5.12.2内标物:2-吡啶甲酸甲酯(Methylpicolinate),CAS号2459-07-6,分子式:C7H7NO2,纯度大于或等于98%。5.13空白基质溶液:用不含三氯甲基吡啶和6-氯吡啶-2-羧酸残留的样品,除不加内标外,按照8.1、8.2和8.3中规定进行操作制备空白基质溶液。5.14标准溶液5.14.1标准储备液(1000mg/L):分别准确称取10mg(精确到0.1mg)三氯甲基吡啶和6-氯吡啶-2-羧酸标准物质,用甲醇溶解并定容至10mL,避光-18℃冰箱内保存。5.14.2中间标准储备液(40mg/L):分别准确吸取适量标准储备液,用甲醇稀释配制成40mg/L的中间标准储备液,避光-18℃冰箱内保存。5.14.3衍生混合标准使用液(20mg/L):分别准确移取0.50mL三氯甲基吡啶和6-氯吡啶-2-羧酸(5.14.2)于具塞比色管中,除不加内标外,按照8.3步骤衍生,用空白基质液(5.13)定容至1.0mL,此衍生混合标准浓度为20mg/L,现用现配。5.15内标溶液(10mg/L):准确称取10mg(精确至0.1mg)2-吡啶甲酸甲酯,用乙酸乙酯溶解并至10mL,混匀为内标储备液。内标储备溶液用乙酸乙酯稀释至10mg/L为内标溶液。5.16材料5.16.1乙二胺-N-丙基硅烷化硅胶(PSA):40μm~60μm。5.16.2十八烷基硅烷键合硅胶(C18):40μm~60μm。5.16.3石墨化炭黑(GCB):40μm~120μm。5.16.4微孔滤膜:13mm×0.22μm,有机相。6仪器和设备6.1气相色谱-三重四极杆质谱联用仪:配有电子轰击源(EI)。6.2分析天平:感量分别为0.0001g和0.01g。6.3离心机:转速不低于4500r/min。6.4组织捣碎机。6.5水平振荡器:振荡频次不低于400r/min。6.6旋涡混匀器。6.7加热水浴摇床。6.8氮吹仪:可控温。7试样制备与保存7.1试样的制备7.1.1生菜、柑橘、甜玉米(鲜食玉米)、爆谷(爆米花)、开心果仁取代表性样品约500g,放入组织捣碎机中捣碎,装入聚乙烯瓶或袋中,密封并标明标记。7.1.2小麦、高粱、大米、玉米(干)取代表性样品约500g,粉碎后使其全部可通过425μm的标准网筛,放入聚乙烯瓶或袋中,密封并2SN/T5448—2022标明标记。7.2试样的保存将试样按照测试和备用分别存放。于-18℃条件下保存。在抽样及制样的操作过程中,应防止样品受到污染或发生残留物含量的变化。8测定步骤8.1提取8.1.1生菜、柑橘、甜玉米(鲜食玉米)称取样品10g(精确至0.01g)至50mL离心管中,加入10mL乙腈、0.1mL甲酸,涡旋1min,于振荡器(震荡频次约300r/min)震摇提取15min,加入3g氯化钠,再震摇5min后,4500r/min离心5min,取上清液4mL,待净化。8.1.2小麦、高粱、大米、玉米(干)、爆谷(爆米花)、开心果仁称取样品5g(精确至0.01g)至50mL离心管中,加入15g海砂、5mL水涡旋混匀,静置30min,加入10mL乙腈、0.1mL甲酸,涡旋1min,于振荡器震摇提取15min,加入3g氯化钠后再震摇5min后,4500r/min离心5min,取上清液4mL,待净化。8.2净化将4mL待净化样液加入到内含50mgPSA,100mgC18,100mgGCB,MgSO4200mg的10mL塑料离心管中,涡旋混匀1min,4500r/min离心5min,准确吸取2mL净化液于10mL试管中,于40℃水浴中氮气吹干后迅速加入1mL甲醇震荡溶解残渣,待衍生。8.3衍生将1mL待衍生液(8.2)置于冰水浴中,缓慢加入200μL浓硫酸,55℃下衍生30min,衍生溶液在50℃水浴吹氮至近干,加5mL饱和氯化钠溶液(5.10)振荡溶解,转移至50mL离心管中;衍生试管再用5mL乙酸乙酯进行洗涤后倒入同一离心管中振荡提取3min,于4500r/min离心5min,取上清液置于干净的50mL另一离心管中,用乙酸乙酯再重复提取两次,每次加乙酸乙酯3mL,合并提取液后用2mL2%硫酸钠溶液洗涤,静置分层。取乙酸乙酯层过装有无水硫酸钠的漏斗,收集全部滤液。在40±2℃下氮吹浓缩至约1mL,转移至2mL刻度试管,加入40μL内标溶液(5.15)(相当于2-吡啶甲酸甲酯400ng),用乙酸乙酯溶解并定容至2mL,过0.2μm微孔滤膜,待GC-MS/MS分析。8.4测定8.4.1仪器参考条件8.4.1.1色谱柱:35%-苯基-聚硅氧烷石英毛细管柱;30m×0.25mm×0.25μm,或相当者。8.4.1.2升温程序:70℃保持1.5min,然后以20℃/min程序升温至180℃,再以5℃/min升温至210℃,再以25℃/min升温至280℃,保持5min。8.4.1.3载气:氦气,纯度≥99.999%,流速1.2mL/min。8.4.1.4进样口温度:250℃。8.4.1.5进样量:1μL。3SN/T5448—20228.4.1.6进样方式:不分流进样,2min后开阀。8.4.1.7电子轰击源:70eV。8.4.1.8离子源温度:230℃。8.4.1.9传输线温度:280℃。8.4.1.10溶剂延迟:3min。8.4.1.11多反应监测:保留时间、定量离子对、定性离子对和碰撞能量,参见附录A。8.4.2标准工作曲线精确吸取一定量的衍生混合标准溶液(5.14.3)及内标溶液(5.15),用过滤后的空白基质溶液(5.13)稀释配制成终浓度为0.0mg/L、0.025mg/L、0.050mg/L、0.10mg/L、0.20mg/L和0.40mg/L的标准工作溶液,标准工作液中内标浓度为0.20mg/L,供气相色谱-质谱联用仪测定。以农药定量离子峰面积和内标物定量离子峰面积的比值为纵坐标,农药标准溶液质量浓度和内标物浓度的比值为横坐标,绘制标准曲线。8.4.3气相色谱-质谱/质谱测定8.4.3.1定性测定按照上述条件测定样品和基质混合标准工作溶液,如果待测物质的色谱峰保留时间与基质标准工作液的保留时间偏差在±0.5%之内;定性离子对的相对丰度与浓度相近的基质标准工作液的相对丰度一致,偏差不超过表1规定的范围,则可判定为样品中存在对应的待测物。表1定性时相对离子丰度的最大允许偏差相对离子丰度/%5020~5010~20≤10允许相对偏差/%±20±25±30±508.4.3.2定量测定本方法中采用内标校准曲线法定量测定。为减少基质对定量测定的影响,定量用标准曲线应采用基质标准工作溶液绘制的标准曲线,并且保证所测样品中待测物的响应值均在线性范围以内。在上述色谱条件下三氯甲基吡啶、6-氯吡啶-2-羧酸的参考保留时间分别约为7.32min、7.97min。基质标准溶液的多反应监测(MRM)色谱图参见图B.1。8.5空白试验除不称取试样外,均按上述步骤进行。9结果计算与表述用气相色谱数据处理软件或按照式(1)计算试样中三氯甲基吡啶或6-氯吡啶-2-羧酸的含量:X=A×ci×V×1000As×m×1000…………………………(1)式中:X———试样中待测化合物的含量,单位为毫克每千克(mg/kg);A———样液中待测化合物峰面积与内标的峰面积比值;4SN/T5448—2022ci———空白基质加标标准溶液中待测化合物的浓度,单位为毫克每升(mg/L);V———样液最终定容体积,单位为毫升(mL);As———空白基质加标标准溶液中待测化合物峰面积与内标的峰面积;m———最终样液所代表试样量,单位为克(g)。注1:计算结果应扣除空白值,计算结果以重复性条件下获得的两次独立测定结果的算术平均值表示,保留两位有效数字,含量超1mg/kg时保留三位有效数字。注2:不同国家对残留限量定义不同,可根据需求将三氯甲基吡啶及其代谢物6-氯吡啶-2-羧酸进行加和,或折算。10定量限、回收率10.1定量限本方法定量限:生菜和柑橘为0.01mg/kg,开心果仁为0.02mg/kg,甜玉米为0.025mg/kg,小麦、高粱、大米、玉米和爆谷均为0.05mg/kg。10.2回收率三氯甲基吡啶和6-氯吡啶-2-羧酸在不同基质、不同添加水平的回收率范围见表2。表2生菜、柑橘、甜玉米、小麦、高粱、大米、玉米、开心果仁和爆谷的添加回收率范围(n=6)样品名称添加水平/(mg/kg)回收率范围(%)三氯甲基吡啶6-氯吡啶-2-羧酸生菜0.01080.0~89.082.3~93.20.02088.5~90.886.5~96.10.10090.4~94.688.1~94.1柑橘0.01085.4~98.993.5~1090.02091.9~99.898.2~1080.06094.3~10292.7~105甜玉米0.02581.3~94.587.5~96.70.05081.1~85.089.1~1010.20090.5~99.685.6~92.2小麦0.05086.8~98.187.7~97.60.10088.1~10284.4~95.30.50088.2~97.784.5~91.5高粱0.05081.1~97.986.5~97.2