质量保证协议最新8篇

质量保证协议最新8篇时间就像荷叶上的露珠，滑落到水里的瞬间，那么快捷那么干脆，新一轮工作即将来临，这时应该有针对性的写工作总结。每篇工作总结都要坚持辩论法，坚持一分为二的两点论。我应该从哪些方面写自己的工作总结？网友为此仔细地分享的“质量保证协议最新8篇”，仅供您在工作和学习中参考。质量保证协议【第一篇】甲方：（供货单位）乙方：（购货单位）：（一）甲方义务为加强药品质量管理，依据《中华人民共和国药品管理法》、《产品质量法》、《药品经营质量管理规范》、《进口药品管理办法》等法律法规的要求，甲乙双方本着平等合作的原则签订本药品质量保证协议。1、甲方首次与乙方发生业务关系时应提供加盖本企业原印章的`有效期内企业《营业执照》、《药品经营许可证》、质量体系认证证书复印件，销售人员的法人委托书原件、身份证复印件，购销员上岗证复印件。甲方的证照如过效期或发生变更应于当天以书面形式通知到乙方，并在7天内向乙方提供新件，否则，因此造成的一切损失应由甲方承担赔偿责任。2、甲方所供药品必须符合国家药品法律、法规的规定。3、甲方应提供所销药品每个批号的检验报告书。4、甲方供应乙方的药品属于乙方首次经营的品种时，甲方应提供该品种加盖本企业原印章的生产批件、新药证书、质量标准、包装说明书备案资料及药品检验报告书、GSP认证证书复印件等5、甲方所供药品整件包装应具有合格证，并附带有加盖本企业质管原印章的检验报告书6、进口药品应提供《进口药品检验报告书》及《进口药品注册证》复印件，并加盖甲方质管机构原印章。（二）乙方义务1、乙方如为经营企业需提供加盖公章的《药品经营许可证》、《营业执照》复印件《组织机构代码证》、《税务登记证》、采购人员提货人员身份证明的法人委托书原件，身份证复印件等；购货企业如为医疗机构其应提供加盖本单位原印章的《医疗机构执业许可证》联系电话：____________________________联系电话：____________________________签名:____________________________签名:_________________________________________年___________月_________日_____________年___________月_________日质量保证协议【第二篇】甲方：（以下简称甲方）乙方：（以下简称乙方）本协议以双方签定的采购订单为基础，就甲方从乙方采购的零件或商品有关乙方质量、供应保证、“三包”服务签订如下协议。一、目的本协议对于乙方供给甲方的产品，制定了与产品质量有关质量保证准则，以防止双方在解决产品质量问题方面而产生纠纷，谋求产品质量的提高及售后服务工作的完善为宗旨。二、遵守法律、法规1、乙方为甲方提供的产品应遵守相关的最新国家标准或行业标准。2、乙方以接收甲方正式的采购订单为标准，如果乙方判甲方的采购订单、相关技术文件与最新国家标准或行业标准相矛盾，要立即向甲方报告、协商。三、质量保证的对象乙方为甲方提供的所有产品均作为质量保证的对象。四、产品质量保证1、为了确保订货产品满足甲方质量要求，乙方应通过对订货产品的开发、设计、物资采购、制造、检查、保管、运输等全过程的质量监控，确立经济且有效的质量保证体系；2、乙方对重要原物料（重要物料签订协议时提供给甲方确认）进行严格的进货检验和批次管理；3、乙方交付给甲方的产品性能必须满足双方签定的有关产品图纸、技术协议及相关标准等方面的规定和规格要求；4、甲方提出的任何质量投诉，乙方应立即采取更正行动予以改进，并在24小时内反馈给甲方；5、乙方的产品出现质量问题时，甲方有权要求乙方进行例行试验（含国家机构的第三方试验），实验结果为乙方责任，乙方应免费按时向甲方提交所供产品的例行试验报告；6、如发生以下事项，甲方有权要求乙方支付产生费用：①乙方交货时间超出订单合约交期（交期延误）造成甲方生产停止；②乙方生产的配件在甲方入厂检验时，因品质问题乙方不能及时处理；③乙方生产的配件在甲方生产过程中，发生品质异常而造成甲方停产或已生产的产品返工；④因乙方配件质量问题造成甲方产品出厂后发生的质量事故（如退货等）；⑤因乙方配件质量问题造成甲方产品在用户中出现危及人身、财产安全或丧失使用价值。五、质量保证期的'确定乙方提供产品的“三包”期（包修、包换、包退）必须满足下列要求；1、乙方提供的产品的保证期均从甲方产品出厂后的保质期开始计算。六、产品的质量索赔1、乙方提供的产品如在甲方入厂验收时被判为不合格，甲方有权拒收。而因甲方生产急需，需要乙方到甲方现场全检，返工，乙方应在接到通知后24小时内到达甲方进行全检、返修。不能返修需采取让步接收的，甲方扣除乙方该批物料货款的1%。2、乙方产品在甲方发生质量问题时，甲方按本协议向乙方发出《质量信息反馈表》，乙方应在接单后的2个工作日内签署意见后盖章返回甲方，并提出解决方案及提出改进措施，使问题得以解决，若两天内未做回复，每超过一天时间按每天50元扣款。3、乙方产品在甲方发生质量问题时（三包期内），需乙方支付的费用，甲方将发出《质量索赔通知书》，乙方接到后，应在5个工作日内签字盖章回传给甲方，乙方如有异议，请务必在当天以书面形式向甲方提出，甲方将进行调节处理，并出具异议回复，如在5个工作日内未做回复，视为认同，若有退货则视为乙方完全接受退货。4、乙方若无法及时交货或返修不及时导致甲方停产，甲方有权要求乙方按订单5%/天赔偿甲方。5、本协议内所赔偿处罚的金额在下批次的货款中扣除。七、协议变更：对本协议有内容变更或追加事项时，可在甲乙双方共同商议下进行。八、生效时间：甲乙双方签认本协议之日起开始生效。九、有效期限：本协议有效期为一年时间，但在有效期结束前的两个月供需双方均无异议的情况下，自动延长一年。以后依次类推。关于质量保证期按第五条执行。十、其他乙方和甲方在合作过程中，若乙方带乙方以外或隐患身份的人员到甲方和向第三方泄露甲方的生产技术、商业信息或公司名称等甲方合法权益，甲方有权立即终止双方的合作关系，并由乙方赔偿由此导致甲方的一切损失及相应法律责任。甲方不得向第三方泄露乙方的各种文件。十一、其他约定1、关于乙方提供具体产品的专业性条款（根据具体产品双方商定）。2、本协议作为双方采购订单（或试制协议）的附件，与合同具有同等法律效力，但本协议的执行不受合同终止的限制。3、其他未尽事宜，双方可协商诚意解决。4、本协议共贰份，供需双方各执壹份，经双方签字盖章后生效。甲方（章）法人代表或委托人：日期：乙方（章）法人代表或委托人：日期：质量保证协议【第三篇】编号：_________________致受益人：_________________鉴于(下称“被保证人”)与你方签订了编号为的(合同或协议名称)，我行愿就上述合同或协议项下向你方提供如下保证：_________________一、本保函项下我行承担的保证责任最高限额为(币种、金额、大写)。(下称“保证金额”)二、我行在本保函项下提供的保证为连带责任保证。三、本保函的有效期(保证期间，下同)为以下第_________种：1.本保函有效期至________年________月________日止。四、在本保函的有效期内，如被保证人质量不符合合同或协议的约定，我行将在收到你方提交的本保函原件及符合下列全部条件的索赔通知后个工作日内，以上述保证金额为限支付你方索赔金额：_________________(一)索赔通知必须以书面形式提出，列明索赔金额，并由你方法定代表人(负责人)或授权代理人签字并加盖公章。(二)索赔通知必须同时附有：1.一项书面声明，声明索赔款项并未由被保证人或其代理人直接或间接地支付给你方;2.证明质量不符合上述合同或协议约定以及被保证人有责任支付你方索赔金额的证据。(三)索赔通知必须在本保函有效期内到达以下地址：________________________________五、本保函保证金额将随被保证人逐步履行保函项下合同约定或法定的义务以及我行按你方索赔通知要求分次支付而相应递减。六、本保函项下的权利不得转让，不得设定担保。七、本保函项下的合同或基础交易不成立、不生效、无效、被撤销、被解除，本保函无效;被保证人基于保函项下的合同或基础交易或其他原因的抗辩，我行均有权主张。八、因本保函发生争议协商解决不成，按以下第种方式解决：(一)向本行所在地的人民法院起诉。(二)提交仲裁委员会(仲裁地点为),按照申请仲裁时该会现行有效的仲裁规则进行仲裁。仲裁裁决是终局的，对双方均有约束力。九、本保函有效期届满或提前终止，受益人应立即将本保函原件退还我行;受益人未履行上述义务，本保函仍在有效期届至或提前终止之日失效。十、本保函适用中华人民共和国法律。十一、其他条款：_________________。十二、本保函自本行负责人或授权代理人签字并加盖公章之日起生效。保证人(公章)：_________________负责人或授权代理人(签字)：_________________签发日期：_________________质量保证协议【第四篇】药品质量保证协议书甲方（供货）：乙方（需方）：按《中华人民共和国药品管理法》、《药品流通监督管理办法》要求，遵照《药品经营质量管理规范》及其现场检查评定细则的要求，保证药品的安全性、有效性和稳定性，明确双方质量责任，经协商一致，签订《药品质量保证协议书》。一、甲方责任1.甲方应为具有履行合同能力的合法经营企业。2.甲方应向乙方提供加盖公章原印件的以下资料且对其真实性、有效性负责；1《药品经营许可证》或者《药品生产许可证》复印件；2《企业法人营业执照》复印件；3《药品经营质量管理规范认证证书》或者《药品生产质量管理规范认证证书》复印件；4相关印章原印章、随货同行单（票）样式原件；5销售人员身份证复印件；6符合规定的《法人委托书》；7其他国家法规规定的资料。3.甲方应当按照国家规定开具发票：发票应当列明药品的通用名、规格、单位、数量、单价、金额等；不能全部列明的，应当附《销售货物或者提供应税劳务清单》，并加盖甲方发票专用章原印章、注明税票号码。4.甲方提供的药品必须符合法定的质量标准和有关质量要求。5.药品的包装、标签、说明书符合国家的有关规定。6.甲方向乙方提供药品时，同时提供加盖质量管理机构原印章的同批号的《药品检验报告》；甲方提供进口药品时，同时提供加盖质量管理机构原印章的《进口药品注册证》和同批号的《进口药品检验报告》。7.甲方对提供药品的发运期质量负责，遵照国家《医药商品购销合同管理及调运责任划分办法》的有关要求控制：在药品有效期内发生质量问题由甲方负责，属乙方使用不当及第二条第五款情况除外。8.甲方供货时，原则上应为一品规一批号，一般情况下同一品规药品的批号，5件以内不能超过1个，20件以内不能超过2个，并在送货单上分别注明品规、批号、件数。特殊品种按规定及双方约定条件办理。9.甲方在供货时，药品距生产日期不得超过六个月，进口药品和特殊情况另行约定。10.甲方接到乙方请求质量查询函（电）后，两天内给予答复，超过期限，由此造成的后果由甲方负责。11.乙方验收时发现在运输过程中的破损、污染等，均由甲方承担。12.甲方运输药品应当使用封闭式货物运输工具。甲方提供需冷藏的药品，运输过程中必须符合冷链要求，未达到冷链要求而发生质量问题的药品，由甲方承担。同时提供加盖质量管理机构原印章的同批号的《药品检验报告》。二、乙方责任1.乙方应为具有履行合同能力的合法经营企业。2.乙方应向甲方提供加盖本企业公章《企业法人营业执照》、《药品经营许可证》、《药品经营质量管理规范认证证书》复印件。3.乙方收到甲方发运的药品，应严格按照法定标准和合同规定的质量条款进行逐批验收。4.乙方收到甲方发运的药品，药品无《药品检验报告书》、进口药品无《进口药品注册证》或《进口药品检验报告书》，一律拒收。5.乙方在销售甲方提供的药品中产生疑问，应及时与甲方联系，双方有分歧者，以主管部门出具的药品检验报告为准，乙方在接到药检报告后的10