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药店的自查报告【汇集4篇】当前社会,为了提高工作效率和总结经验,人们经常需要撰写报告。而报告内容必须真实可靠,涉及到的事实和引用材料都要准确无误,不能夸大、缩小或者虚构。相信很多人都存在写报告的难题吧?下面是1篇特别分享的“药店的自查报告【汇集4篇】”,希望对大家有所帮助!药店的自查报告篇【第一篇】一、药店基本概况:本店成立于20xx年10月13日,位于商洛市商州区州城路垃圾处理成楼下,企业负责人张扬,质量负责人张闯。经营范围:处方药与非处方药、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、乙类非处方药等。现有职工2人,其中执业药师1人,已取得上岗证有2人,健康证有2人,营业面积130平方米。经营品种有1000多种。二、质量管理与制度由于我店规模小、人员少、业务少,鉴于此种情况只是设立质量管理组,由6名同组成:分别是药店法人:张扬、质量管理负责人:张闯(兼驻店药师)、验收员:王雷毅、养护员:胡宏燕、营业员:王青、采购员:张博。我药房就是按照GSP要求制定了一套适合自己实际情况的药品经营质量管理文件,经营过程中,我药房严格按照GSP要求去做。在营业的初期,有些制度执行的不好、存在过工作不规范的现象,后经过几次整改现在制度已完全得到落实,已完全符合新版《GSP》要求。三、人员与培训为了不断提高全体员工的专业技术素质,制定了学习培训计划,定期的组织全体员工学习药品管理法律法规和专业技术知识,每六个月进行一次考核,并建立培训档案。四、设施与设备本企业根据新版GSP要求配备了电脑及符合相关管理要求的药品进销存管理软件,在营业场所配置了检测温湿度的设备,现备有温湿度计、空调。并配置了防鼠、防虫、防火设备等。营业场所清洁、明亮,营业货架、柜台齐备。五、药品进货、验收管理根据《药品管理法》和《药品经营质量管理规范》等有关法律法规要求,对购进药品进行质量与合法资格的审核,并索取加盖企业公章的药品GSP认证书、药品经营许可证(批发)和营业执照复印件,委托书应明确规定授权范围和授权期限;药品销售人员的身份证复印件;购进进口药品,向供货单位索取《进口药品注册证》、《进口药品检验报告书》复印件,并加盖供货单位质量管理机构的原印章;进口药品应有中文标识的说明书。对首营企业和首营药品实行审核制度。企业建立了药品购进台帐,台帐真实、完整地记录药品购进情况,做到票、帐、物相符,再根据相关程序录入电脑做好各项基础工作。验收管理:验收人员对购进的药品,根据原始凭证及税票,严格按照有关规定逐批检查验收并记录。主要检查验收的药品是否符合相应的外观质量标准规定。(1)外包装是否牢固、干燥;封签、封条有无破损;外包装是否注明通用名称、规格、生产厂商、批准文号、注册商标、批号、有效期。对于特定储运标志是否符合药品包装要求。(2)内包装每件中是否有产品合格证,容器是否合理,有无破损,封口严密是否合格,包装字迹应清晰,品名、规格、批号等不得缺项;瓶签要粘贴牢固。(3)药品标签说明书上明确印有药品的通用名称、成份、规格、生产企业名称、批准文号、生产批号、生产日期、有效期等。标签或说明书上还应有适应症或功能主治、用法用量、禁忌、不良反应、注意事项以及贮存条件等。(4)验收进口药品其包装的标签以中文注明名称、主要成份以及注册号,有中文说明书,并附有《进口药品注册证》、《进口药材批件》和《进口药品检验报告书》,并加盖供货单位质量管理机构红印章的复印件。及时收集药品不良反应情况,出现不良反应马上上报药监部门。六、药品储存、养护与陈列(零售)管理。我企业在始建时就严格按GSP要求,高标准地营造了储存及陈列环境,按市局最新标准装修了营业区,做到了营业场所宽敞明亮。购物方便,标志醒目,根据经营情况和GSP的要求,对药品进行了分类。并根据药品性能和性质进行了分区,分类、实行了色标管理,划分为待验区(黄色)、合药品区(绿色)、不合格药品区(红色)和退货区(黄色),做到了药品与非药品、外用药与内服药分区存放,做到了便于操作、防止差错、污染事件发生。添置了货架,温室度仪,避光设施(窗帘),防鼠设施(门缝密封)达到了“七防”(防尘、防虫、防鸟、防鼠、防潮、防霉、防污染)要求。安装了符合照明要求的照明设备。营业区都置有空调可保证合适的空气湿度和温度。在工作中按照本店的“药品储存、养护与陈列管理制度”进行管理,如药品与非药品分开陈列、非处方药品与处方药分开陈列、内服药与外用药分开陈列等“四分开原则”分类陈列,含麻黄制剂类特殊制剂专柜陈列,并标明警示标语,拆零区专柜配备相关拆零工具。另外每天上下午测量营业区及库房的温湿度,出现不符合要求时及时采取措施进行调控;每月定时对库存及陈列药品进行养护检查,并按要求记录等等。这些措施能够确保药品的储存质量七、销售与售后服务为了给消费者提供放心的药品与优质的服务,企业对从事药品零售工作的营业员,进行业务培训考核。销售药品,针对顾客要求所购药品,核对无误后将药品交与顾客,并开具销售凭证,同时详细向顾客说明药品的服用方法及禁忌等;在营业场所明示服务公约、公布监督电话和设置顾客意见簿。对顾客的评价和投诉及时加以解决,对顾客反映的药品质量问题,认真对待,详细记录,及时处理。八、计算机软件系统计算机系统为国内知名大公司:亚创软件股份有限公司开发。相关模块符合新版GSP应用要求,每天对库存量自动提醒,每月对库存近效期产品可做催销提醒,到期企业及到期药品自动限制相关采购验收销售等活动,对含麻制剂可自动进行限量及登记姓名和身份证销售等。九、自查情况我药房成立自查组,由质量负责人主抓,对本店实施管理情况进行自查和整改:一是对有关档案、记录进行科学地归纳和整理;二是对货架上销售标签规范填写;三是对店面卫生重新打扫;四是对分类管理的情况进行进一步检查并规范。五是现药店从业人员配有上岗证,健康证;六是药品销售与服务,药店以质量服务第一,销售人员健康检查合格持证上岗,营业时对客户热情,佩戴胸卡并有姓名和服务。介绍药品不要误导消费者,对消费者说明药品禁忌,注意事项。本店售出药品按有关规定售出药时,必须凭执业药师或职业药师助理开具有处方才出售处方药。通过自查,管理水平得到进一步提高。药店的自查报告篇【第二篇】单体药店自查报告一、前言近年来,我国医药市场竞争日益激烈,为了保证医药市场的健康有序发展,国家制定了一系列的法律法规,对药品销售进行了规范和管理。单体药店作为医药销售的一种重要形式,应积极适应这一趋势,加强自身管理,提高服务质量,以满足广大消费者的需求。为此,我自主对本店进行了一次全面的自查,现将自查结果报告如下。二、组织领导1.形成自查小组本店成立了由店长和五名员工组成的自查小组,各项工作的主要责任人明确,工作任务分工明确。小组成员进行轮流值班,确保全天候服务。2.严格控制质量本店坚持货真价实,向附近医院、社区、居委会等相关部门共同基本定价,并严格执行价格标准,不乱定价、乱加价,始终保持诚信,确保药品质量。3.消费者权益保障本店秉承服务至上的原则,为顾客提供优质的服务,坚持消费者权益保障,从开药时的药品描述到销售时的价格标准、药品组合,始终注重客户的需求和满意度。三、经营管理1.保证药品品质本店在药品的质量保证方面采取了多项措施:1进货渠道明确,中药材采取现购现卖制度,确保药品的新鲜度和疗效;2药品进货时个3072识别码和有效期非常重要,每一批进货必须有产地证明、购货凭证、4203制单人、品种、厂家、批号、数量、价格等资料明细,以方便查阅;3药房中的药品应分类放置,以防混淆,每日需进行上下架、清理等工作。2.安全用药提示本店秉承“安全用药、科学用药”原则,对于顾客的用药情况,我们都会向顾客进行详细的说明和提示,以期达到安全用药的目的。1存在使用超期药物的情况;2存在使用禁止药物的情况;3帮助有药物依赖问题的顾客及时处理。3.优质服务本店的销售员侧重于服务与管理,重视医学知识和沟通技巧的学习,通过积极的宣传和培训,提高销售员的专业水平和服务才能。通过下列措施,使得客户在购买药品时感觉舒适、方便:1药品导购员会主动向顾客介绍医学常识和药品的作用和用法;2药店内有专门的洁净区域,以保证药品的质量;3顾客在用药过程中存在任何疑问,均可通过药店公开电话咨询,以便快速解决疑惑。四、环境条件1.卫生干净保持环境的干净、整洁,与常见生活垃圾分开储存。使用灭菌工具对空气污染进行监测,确保空气质量符合规范标准,保证药品质量和疗效。2.维护安全药店应当保证正常的运作,防止营销商非法占据、抽插野草等行为,应当对营运商如公司的工资水平、加班情况、福利优惠等行为进行质量监督,使药店在安全运作前提下,能够更顺利地服务受到信任者。五、结语在此次自查过程中,我发现我们的店铺还有很多可以提高和完善的地方。未来,我将继续加强内部管理,提升员工素质,保证药品质量和服务质量,为客户提供更加优质的服务,赢得更多的客户的信赖和支持。以上就是本店的自查报告,欢迎社会各界对本店的工作进行监督和指导,期待着能够从中得到更多有益的建议。药店的自查报告篇【第三篇】单体药店自查报告一、背景介绍我是某单体药店的负责人,我们药店位于某市中心地段,周围生活人口密集,生意一直十分红火。随着社会经济的发展,人们对健康和药品安全的要求也越来越高,为了更好地为顾客服务,我对药店进行了一次全面的自查。二、自查内容1.医保进销存管理情况我们药店已经申请了医保业务,对于进销存管理,我们建立了完善的管理体系,所有药品都进行了分类管理和标识,未销售的药品定期进行盘点,所有销售记录都进行了详细记录和电子存档,以确保医保业务的规范、透明。2.原材料、包装材料、药品储存管理情况药店经营的药品种类比较齐全,涉及到中药、西药、保健品等多种类型,原材料、包装材料与药品储存管理也是我们重点关注的一个环节。我们的储存区域进行了科学规划,药品按照相关规定分类储存,定期进行巡查和清理,每批次药品到货时,我们会对包装材料的有效期进行检查,确保药品的存储和使用过程中的安全性和规范性。3.药品销售管理情况我们的药品销售涉及到医保和非医保两个不同的业务模式,我们也将采取不同的销售管理模式。对于医保业务,我们会核实顾客的医保证据,确保销售的药品和医保信息相符合,不擅自销售不能报销的药品。对于非医保业务,我们会对顾客进行一定的诊断和判定,确保药物的使用适宜,不会造成不良影响。同时,我们也会对药品销售记录进行管理和电子存档,确保药品销售过程的透明化。4.售后服务管理情况药品是一种特殊的商品,售后服务管理显得尤为重要。我们提供针对顾客不同需求的不同服务。在售前,我们会提供专业的疾病咨询和用药建议;在售中,我们会对药品的使用情况进行跟踪和指导;在售后,我们会对顾客的反馈进行及时回馈和解决方案提供;另外,我们还将加强对售后服务的管理和监控,确保售后服务质量的提升。三、自查反思通过自查,我们发现我们的药店还存在一些问题,需要进行改进和提升,如:1.员工服务和素质方面还需加强。方法:加强员工培训,提高服务和管理水平。2.企业管理体系还不完善,需要进一步规范。方法:加强与社会主义药店的交流学习,制定和完善规章制度。3.药品来源管理需要更加严格,确保药品质量和正规性。方法:加强药品经营管控,审核供应商和产品质量认证证书。四、总结与建议单体药店的发展离不开不断自我革新和提升。自查是我们的一个重要评估和提升方式,有助于我们发现和规避企业风险,提高管理水平,为顾客提供更好的药品服务。为此,我们以此次自查为契机,今后将认真总结、反思自己的不足之处,狠抓环节,确保药店安全、卫生、科学经营,为广大市民尽微薄之力,提供更加优质、优质的药品服务。药店的自查报告篇【第四篇】九龙坡区食品药品监督局:对照区食品药品监督局《关于规范化药房建立标准》文件精神,医院迅即作出部署,并按照标准,严格开展自查自纠,重点在制度的建设与执行,人员的培训,完善药品质量保障措施等方面加以改善,并以此为抓手狠抓药品管理,促进用药安全。争取使我院药房能够顺利建立“规范化药房”。现将自查状况汇报如下。一、高度重视,落实职责加强组织领导,组织机构健全。我院一
本文标题:药店的自查报告【汇集4篇】
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