2023年质量主管职责描述5篇

1/42023年质量主管职责描述5篇在日常学习、工作或生活中，大家总少不了接触作文或者范文吧，通过文章可以把我们那些零零散散的思想，聚集在一块。那么我们该如何写较为完美的范文呢？这里我分享的“2023年质量主管职责描述5篇”，希望对您的写作有所帮助，下面我们就来了解一下吧。质量主管职责描述【第一篇】首营企业、品种的合法性审核并建立质量档案;质量档案动态跟踪与管理;负责日常审核中信息系统操作;负责公司证照发放、登记、归档;负责供应商、客户质量协议初审;协助内外部审计相关资料准备;其他部门相关工作质量主管职责描述【第二篇】1、检验人员管理、工作安排及培训2、客户端投诉和客退品处理3、质量体系运行和维护4、检验文件编制及修订5、过程质量管控和改善2/46、供应商质量管理7、新产品导入8、mes系统数据维护和更新9、上级安排的其他工作质量主管职责描述【第三篇】1、负责制订公司质量年度工作计划，负责收集与医疗器械经营相关的法律、法规等有关规定，实施动态管理;2、根据公司发展规划及经营情况，负责全面建立和完善公司产品质量管理体系并按要求实施对产品质量的全面管理，包括质量规划、质量控制和质量改进，以及质量绩效的测量、评价和监控;3、负责制定本部门人员的岗位职责、绩效考核制度，不断改善本部门的管理;监督下属员工的工作目标执行情况，及时给予指导;负责协调下属员工之间、本部门与相关部门之间关系;4、负责产品检验规范的编制与审定，编制、修订与质量有关的管理类文件，建立公司所经营医疗器械品牌的质量档案;5、分析和评审各类检验报告，每月进行质量总结分析，提出改进意见;负责公司质检仪器的保养、校验等;6、擅长质量统计分析手法，质量监控工具的运用;7、负责不合格医疗器械的审核，对不合格品和处理过程实施监督。并对质量客诉，进行分析、处理、及改进;3/48、完成上级或相关部门委托交办的其他工作。质量主管职责描述【第四篇】1、负责首营品种、客商资料的审核;2、负责公司的gsp内审工作;3、负责部门质量体系和文件的起草，制定;4、开展质量管理教育和培训工作，包括公司培训、上下游企业培训;5、收集和分析医疗器械产品质量信息，准确、及时地传递反馈;6、负责医疗器械产品购进、验收、养护、储存、运输、销售等环节的质量管理工作;7、对不合格医疗器械产品的处理、销毁过程实施监督管理;8、负责医疗器械不良事件的报告工作;9、质量部门的管理和工作协调。质量主管职责描述【第五篇】1、在生产过程中开发和实施质量控制管理体系,包括程序和作业文件的审核;2、通过质量功能协调具体产品质量;3、负责管理团队处理客户抱怨，组织团队对质量事故进行分析并制定纠正和预防措施，完成跟踪验证工作;提交各类4/4质量事故处理文件;4、了解客户的政策和程序，根据客户需求正确执行;5、利用管理手段对工艺进行持续性的改善活动;6、执行诊断、故障排除、分析和使用质量工具和统计技术;7、对团队成员进行培训，包括产品、工艺及质量工具;8、提供新产品的质量介绍，apqp、ppap文件。