2023年质量管理员工作职责职责5篇

1/52023年质量管理员工作职责职责5篇人的记忆力会随着岁月的流逝而衰退，写作可以弥补记忆的不足，将曾经的人生经历和感悟记录下来，也便于保存一份美好的回忆。相信许多人会觉得范文很难写？这里我分享的“2023年质量管理员工作职责职责5篇”，希望对您的写作有所帮助，下面我们就来了解一下吧。质量管理员工作职责职责【第一篇】1.负责制定本部门的管理制度和控制程序，并确保有效的贯彻与实施;2.负责按照公司整体部署及生产计划要求，按标准执行产品质量要求，并按时按量完成;3.负责公司产品全过程的质量控制工作(包括但不限于iqc、ipoc、oqc、微生物检测等);4.负责对供应商的质量体系、质量状况定期进行审核评价，对供应商来料质量进行管理;解决来料不良问题并跟踪供方改进措施的有效性，确保来料质量稳定;5.负责不合格品的评审与处置，对产品(包括物料、半成品)的出厂(或使用)具备否决能力;6.负责主导生产环境的验证、协同进行生产特殊过程的确认并对生产环境、特殊过程和关键工序进行日常或周期性监测;2/57.负责组织对客户投诉或反馈进行鉴定与检测，并形成最终报告;8.通过对人、机、料、法、环的管控，实现工作质量的管理，保证产品的品质;9.参与公司内审及整改工作，组织部门会议等方式对质量事务进行沟通与管理;10.满足与质量管理体系相关的工作要求，完成上级交办的其他事务。质量管理员工作职责职责【第二篇】1、协助迎接药监、第三方审核机构等各种外部审核的沟通和现场审核的协调;负责各项药监系统的上报、对接工作;2、协助建立、维护、修订、完善质量管理体系文件，优化质量体系流程，确保质量管理体系有效运行;2、识别医疗器械法律法规的更新，负责推进医疗器械各项法律法规在公司各业务部门的落实、改进工作;3、负责公司内审、外审和管理评审的准备工作，和检查后发现不合格项的整改和关闭;负责公司各部门质量目标的确认和达成情况统计、分析工作;4、负责质量意识、质量体系的内部贯宣和培训;5、协助各种新产品注册申报、变更注册：注册工作与内部质量体系的对接工作;与检测所的沟通工作;注册资料的编制工作等;3/56、完成上级安排的其他工作。质量管理员工作职责职责【第三篇】1.负责实验室质量管理体系的日常运行，包括文件管理、记录管理;2.负责实验室现场的监督检查和各类计划跟踪确认;3.负责检测设备的台账和档案管理，包括设备计量、设备标识等;4.协助内部审核计划、培训计划、管理评审计划的实施以及对内审不符合项整改的跟进等;5.协助外部评审相关材料的准备和评审应对工作;6.实验室人员档案的建立、更新和维护管理。质量管理员工作职责职责【第四篇】1.按体系要求实施iso/iatf16949管理、维护并持续改进公司的质量管理体系;2.组织实施工厂iso/iatf16949内部审核，核查问题，跟进协调和落实纠正预防措施，推动质量管理体系持续改进;3.组织实施与iso/iatf16949相关的质量意识、质量管理理论和实践等方面的厂内培训与教育;4.负责对质量管理体系文件、记录的控制情况实施监督和检查;5.负责对质量管理体系策划的实施效果进行监督检查;4/56.负责制定管理评审的计划，收集并提供管理评审所需要的资料，负责对评审后的纠正、预防和改进措施进行跟踪和验证;7.负责编制内部审核计划，组织内部审核人员按计划要求进行审核，并对纠正措施实施效果进行跟踪和验证。8.参与工厂其它质量事务处理，包括偏差管理，变更控制，供应商质量管理，客户投诉处理等。质量管理员工作职责职责【第五篇】1.负责收集上下游客户的资质证照，并将收集的资质信息数据录入系统，同时对客户资质进行动态管理;2.负责首营品种资料审核，对合格的首营品种资料按公司制定的编码原则进行编码，确保信息准确无误;3.负责本公司资质、委托的发放;4.负责收集药品质量信息，及时进行分析、处理传递与反馈;5.负责药品质量的咨询、查询、投诉和质量事故的调查、处理及报告;6.负责不合格药品的审核，对不合格药品的处理过程实施监督;7.负责收集保管本部门的质量资料、档案，督促各岗位做好各类台账和记录;8.完成上级主管领导交办的其他工作。5/5